一、鲎法用于输血用枸橼酸钠注射液的检测（论文文献综述）
蒋玉辉,梁蔚阳[1]（2021）在《HPLC法测定猪源纤维蛋白粘合剂中的枸橼酸离子含量》文中认为目的建立猪源纤维蛋白粘合剂中纤维蛋白原和凝血酶两种成分的枸橼酸离子含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,分析色谱柱为Welch Ultimate AQ-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为18 mmol/L的磷酸二氢钠-0.1%异丙醇溶液（磷酸调节p H值至2.0）,流速1 ml/min,柱温40℃,检测波长210 nm。采用标准曲线法进行分析。结果在该色谱条件下测得纤维蛋白原和凝血酶两种成分中枸橼酸离子的浓度线性范围分别为1～9 mmol/L（r=0.999）、0.1～0.9 mmol/L（r=0.999）。加样回收率分别为99.55%～102.63%（n=18）、99.69%～101.61%（RSD=0.60%,n=12）。结论该方法操作简单,准确性高,专属性强,精密度、重复性、稳定性好,可用于测定猪源纤维蛋白粘合剂中的枸橼酸离子含量。
张学成,潘若文,马力,王承勖,谢来峰,周铮[2]（2021）在《两种测定人纤维蛋白原中枸橼酸方法的比较》文中研究指明目的建立和优选人纤维蛋白原中枸橼酸含量的测定方法。方法分别采用反相色谱法（reverse-phase chromatography,RPC）和比色法测定枸橼酸离子含量。两种方法分别在精密度、重复性、加标回收率和应用等方面进行了考察,之后又对RPC在线性范围、专属性和耐用性方面进行进一步考察。结果两种方法测定样品的结果数据基本一致,差异无统计学意义。RPC专属性良好,枸橼酸含量在0.25～4.00 mmol/L范围内,与峰面积或紫外吸光度值呈良好的线性关系,相关系数均>0.999。RPC和比色法的重复性的相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）分别为1.25%和1.57%;中间精密度的RSD分别为1.02%和1.66%;高、中、低3个浓度水平加标样品平均回收率均符合中国药典2020年版要求（90%～108%）。RPC在0.4～0.6 ml/min流速范围和经磺基水杨酸处理后样品放置6 h内耐用性良好。结论 RPC和比色法均可满足检测应用要求,但RPC操作简便、快速、稳定,更适合人纤维蛋白原中枸橼酸含量检测。
王苏龙[3]（2021）在《保留外膜完全横断法构建坐骨神经小间隙缺损模型评估富血小板血浆（PRP）对于周围神经再生的影响》文中提出目的:评估富血小板血浆（platelet rich plasma,PRP）对于周围神经再生的效果。方法:选取新西兰大白兔28只,并随机分为A（n=7）、B（n=21）,其中B组分为3个亚组即B1、B2、B3组（n=7）。每只家兔选取右侧坐骨神经并制作成保留外膜的坐骨神经小缺损模型,A组为实验对照组,即往小缺损中加入生理盐水;B组为PRP组,B1-B3组依次为低浓度组、中等浓度组、高浓度组,按照分组往小缺损中加入不同浓度的PRP。PRP组每2周局部注射一次PRP,共注射3次。模型制作:家兔麻醉后俯卧位固定手术台上,右臀区消毒铺无菌单并暴露家兔坐骨神经,见家兔坐骨神经可有4个神经束,中央两个神经束较粗,两边两个神经束较细,将两边的细的神经剪断,粗的神经束纵行切开神经外膜,并分离外膜下神经束,直视下予以剪断,剪断后的神经束因自身张力而回缩,并形成一个约2-3mm的神经间隙,两侧断端各修整1mm使其形成5mm的神经缺损区域,缝合神经外膜。PRP制备:家兔耳中央动脉取血,B1组血样10ml（1ml输血用枸橼酸钠注射液+9ml全血）,B2组血样为15ml（1.5ml输血用枸橼酸钠注射液+13.5ml全血）,B3组血样20ml（2ml输血用枸橼酸钠注射液+18ml全血）,采用文献中两步离心法制作PRP,留取0.02ml血样进行血小板计数,其余血样置入无菌离心管中进行第一步离心（2000rpm 10min）,离心完毕后可见血样分为三层,由上到下依次是上清液层、白膜层（PRP层）、红细胞层,抽取并保留1ml红细胞层,进行第二步离心（2400rpm 10min）,离心后抽取上清液并最终形成2ml的 PRP,取 0.02mlPRP 混合 0.98ml 血小板稀释液（Solarbio,G3590）进行人工血小板计数（稀释倍数50倍）,其余按照10:1的比例混合10%氯化钙并激活PRP。12周左右对于每个组的家兔进行电生理检测,获得家兔复合神经干动作电位、复合神经肌动作电位以及神经传导速度;对于家兔坐骨神经损伤部位进行组织切片并进Luxol fast blue染色;每只家兔去腓肠肌以及胫骨前肌测量肌肉的湿重比,取患侧腓肠肌肌腹进行Masson染色,并光镜下评估肌纤维和胶原纤维的构成比。结果:肌电图结果显示:A组均未引出正常波形,B1组仅1只家兔可以记录到复合肌动作电位,B2组家兔仅1只家兔未测出复合肌动作电位其余的家兔均测得复合肌动作电位,B3组家兔全部可以记录到复合肌动作电位。湿重比:B3组和B2组的靶肌肉的湿重比要大于A组和B1组,且组间差异具有统计学意义,即B3、B2组靶肌肉的失神经再支配程度要优于A组和B1组且肌肉萎缩程度也较A组和B1组要轻,而B3组与B2组之间比较,湿重比并无显着差异（P>0.05）,因此可认为两组间靶肌肉的萎缩程度以及再支配程度大致相同。肌肉Masson染色结果显示,B2、B3组肌纤维构成率要高于B1和 A 组（P<0.05）。神经Luxal fastblue染色结果可见B3组和B2组的有髓神经纤维数量要明显多于B1组和A组结论:富血小板血浆于周围神经组织的再生具有促进作用,主要作用方面包括1.PRP可以提高有髓神经纤维的再生数量和质量。2.PRP可以改善靶器官失神经萎缩的情况,促进失神经再支配进程。3.PRP可以改善损伤坐骨神经的肌电图参数。
杨晓晨[4]（2021）在《分段式枸橼酸抗凝在连续静脉-静脉血液透析滤过中的应用及效果评价》文中进行了进一步梳理目的:本研究通过在动脉端（滤器前）及静脉壶两处分段式输入枸橼酸钠,以减少静脉壶凝血发生率,检验其在连续静脉-静脉血液透析滤过（continuous veno-venous hemodiafiltration,CVVHDF）中的有效性与安全性。方法:1.分组方法:本研究采用的是前瞻性随机对照研究,时间选取为2020年2月-2020年11月,在吉林大学第一医院行枸橼酸钠抗凝的连续静脉-静脉血液透析滤过治疗的患者,共计120例,其中男性68人,女性52人,最小年龄为20岁,最大年龄为86岁。按随机数字表法分为试验组与对照组,其中,试验组60例,对照组60例。2.干预措施:试验组:采取分段式枸橼酸钠抗凝,既在动脉端（滤器前）及静脉壶两处以10:1的速度输入4%的枸橼酸钠。对照组:采用常规4%的枸橼酸钠动脉端（滤器前）输入。两组置换液均采用含钙置换液（钙离子含量1.5mmol/L）以后稀释方法输入。根据患者实际情况从滤器后补充钙离子,从置换液处调节其它离子水平。3.基线资料收集:患者姓名、性别、年龄、APACHE-Ⅱ评分。4.结局指标:在第一次行连续静脉-静脉血液透析滤过的过程中,对患者的病情变化进行密切关注。治疗过程中记录患者的生命体征、两组滤器及静脉壶的凝血情况、是否有出血、碱中毒以及高钠血症等并发症;采集患者在治疗前与治疗中及治疗结束时的生化、血常规、血气分析、凝血功能、跨膜压（transmembrane pressure,TMP）、回输压力等数据进行统计分析,比较两组治疗方法上指标的差异,以检验试验组的安全性和有效性。其中主要结局指标为:静脉壶凝血率。次要结局指标包括:安全性指标:并发症发生率、PH值、剩余碱、钙离子、钠离子、FIB、APTT、PT;有效性指标为:滤器使用时间、TMP、回输压力、枸橼酸钠使用剂量、血SCr水平。结果:1.基线资料:试验组及对照组患者在年龄、性别、APACHE-Ⅱ评分差异无统计学意义（P>0.05）。2.主要结局指标:试验组静脉壶凝血发生率为0%。而对照组出现8例次静脉壶凝血情况,静脉壶凝血发生率为13.3%。试验组降低了静脉壶凝血的发生率。3.安全性指标:治疗过程中两组患者生命体征平稳,均未出现出血、碱中毒以及高钠血症、血压下降及心率失常、低钙等并发症;试验组PH值及剩余碱与对照组相比无统计学意义（P>0.05）;试验组与对照组的动脉钙离子浓度（a CA）差异有统计学意义（P<0.05）,但也在安全范围。而两组的静脉钙离子（v CA）差异无统计学意义（>0.05）;滤器静脉端血液的FIB、APTT、PT和动脉端相比,并没有明显变化（P>0.05）,应用枸橼酸钠抗凝是未影响体内凝血功能。4.有效性指标:试验组滤器实际使用时间长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;平均每小时枸橼酸钠剂量低于对照组,试验组平均每小时枸橼酸钠剂量为271.52±21.47ml,对照组为295.16±18.09ml,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组TMP及回输压力在行CVVHDF期间均优于对照组,两组差异有统计学意义（P<0.05）;对于血清肌酐的清除,试验组与对照组无统计学意义（P>0.05）,分段式枸橼酸钠抗凝对于血清肌酐清除没有影响。结论:1.分段式枸橼酸抗凝应用于含钙置换液的CVVHDF中安全有效,可以有效的减少枸橼酸钠的使用剂量,降低静脉壶的凝血率,延长了血液滤过管路使用时间。值得临床推广。2枸橼酸钠的分段式抗凝方法,能够在大于2L/h置换液的含钙CVVHDF血液滤过中安全应用,且能够避免因分段式枸橼酸抗凝而造成的碱中毒与高钠血症并发症的出现。
岳志华,王志军,程奇蕾,岳瑞齐,李慧义[5]（2021）在《中国药典2020年版化学药品标准增修订概述》文中研究表明目的介绍中国药典2020年版化学药品标准主要增修订情况,使读者更好地理解和执行中国药典2020年版。方法从中国药典2020年版化学药的品种遴选、通用名规范及正文品种标准增修订情况等方面进行介绍,并相应举例说明。结果中国药典2020年版化学药标准制定更加严谨,品种遴选更加合理,与国际标准更加协调,标准形成机制更加科学。结论中国药典2020年版将为促进化学药品质量提升、保障公众用药安全有效发挥积极作用。
岳志华,王志军,程奇蕾,王绯,周怡,张筱红,岳瑞齐,李慧义[6]（2020）在《《中国药典》2020年版二部主要增修订内容介绍》文中进行了进一步梳理《中国药典》2020年版即将颁布实施。本文从《中国药典》2020年版二部的制定过程、体例优化、品种遴选、通用名规范、凡例修订以及正文品种标准增修订情况等方面逐一进行介绍,并相应举例说明,以便读者更好地理解和执行新版药典。
李景栋[7]（2020）在《局部枸橼酸抗凝在重症患者肝功能异常中的应用》文中进行了进一步梳理目的主要分析局部枸橼酸抗凝在重症患者肝功能异常中的应用价值,希望为疾病治疗寻找更加科学的依据。方法选取我院于2018年1月～8月收治的80例肝功能异常患者,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组患者40例,实施局部枸橼酸抗凝治疗;对照组患者40例,接受肝素抗凝治疗,评估该方法在患者肝功能异常中的应用价值。结果比较两组患者的局部枸橼酸治疗效果情况,发现观察组患者的碳酸氢钠补充量、总钙/游离钙比值、凝血指标、肝功能、酸中毒发生率相比,P <0.05;比较两组患者并发症与死亡例数情况,观察组优于对照组,P <0.05。结论对于重症患者肝功能异常使用局部枸缘酸抗凝治疗时,可以取得满意的治疗效果,因此可以成为未来临床治疗的首选方法。
孙一鸣[8]（2020）在《基于新型生物可吸收材料LA-GA-TMC 3D打印心脏间隔类缺损封堵器的实验研究》文中研究指明目的采用自主研发的最新生物可吸收材料LA-GA-TMC,运用3D打印技术制作心脏间隔缺损封堵器,评价其性能及生物安全性,为实现心脏间隔缺损封堵的个体化治疗奠定基础。方法修改传统的“一锅法”,采取“两步合成法”按照丙交酯-乙交酯-三亚甲基碳酸酯6:1:1.7比例合成LA-GA-TMC三元共聚物,并以此为原材料使用3D打印技术制作封堵器模型,再通过计算细胞相对增值率评估其细胞相容性、溶血实验与动态凝血实验以评估其血液相容性,体内植入实验评价其组织相容性,从而综合评价其生物相容性并判断其临床应用价值。结果根据病人MRI、心脏超声等临床数据,使用CAD软件复现,并转化为3D打印机可识别的文件类型,使用自主研发的新型可吸收材料LA-GA-TMC,在分部打印之后重组,成功制备新型完全可降解封堵器样品,经测量,与软件设计基本一致。溶血实验结果示我课题组自主研发的样品材料对红细胞溶解作用及其轻微,二者间相容性良好（OD值0.104±0.010、HR 2.267±0.945%）;动态凝血实验结果示凝血因子在LA-GA-TMC浸提液中启动内源性凝血途径程度较轻;细胞毒性实验显示,细胞胞膜完整且呈梭型,生长状态良好,与空白对照组无明显差异,完全浓度下封堵器浸提液24小时与48小时细胞相对增值率分别为104.2%与105.4%,表明封堵器对细胞生长无明显副作用;体内降解实验显示样品材料引发组织炎性反应程度适中,降解时间与内皮细胞爬附时间基本一致,且无坏死现象产生,表明其组织相容性良好。结论实验证明,基于新型可吸收材料LA-GA-TMC 3D打印制作心脏间隔封堵器完全可行,且具有良好的生物相容性、颠覆传统可降解材料的优势,拥有广阔的大型动物实验与临床试验前景。
张昭远[9]（2020）在《定制化富血小板血浆及其在肌腱病修复中的应用》文中研究指明目的:优化富白细胞富血小板血浆（L-PRP）和纯富血小板血浆（P-PRP）的离心方案,并观察通过不同血小板膜受体选择性激活的富血小板血浆释放的生长因子对肌腱干细胞和人脐静脉内皮细胞增殖、迁移、分化的影响,初步探究其机制。方法:取76例志愿者外周血样（45 mL）与5mL输血用枸橼酸钠注射液混匀,采用两次离心法制备L-PRP。计算并比较实验组A（12例,400×g、10 min,1100×g、10 min）、实验组B（27例,800×g、10min,1100×g、10 min）及对照组（37例,1360×g、10 min,1360×g、10 min）离心方案的L-PRP血小板富集系数及回收率和白细胞富集系数。将此离心方案应用于大鼠PRP的制备,计算大鼠PRP的血小板富集系数及回收率。探索并调整P-PRP的第一次离心及第二次离心的离心力及离心时间,并取28例志愿者外周血（45 mL+5mL输血用枸橼酸钠注射液）验证研究过程中获得的最适宜的P-PRP的离心条件:260g、10min,360g、15min。大鼠肌腱干细胞和人脐静脉内皮细胞在37℃、5%CO2环境下分别加入由TFLLR-NH2（PAR-1组）、AYPGK-NH2（PAR-4组）和凝血酶（凝血酶组）激活PRP后离心提取的上清液。通过细胞增殖实验检测各组肌腱干细胞和人脐静脉内皮细胞的增殖能力;通过细胞迁移试验观察各组肌腱干细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移能力;通过q PCR检测各组肌腱干细胞干性（Oct-4、Nanog）和分化（腱系分化:Scx;非腱系分化:PPARγ、Sox9、Collagen II、Runx2、Collagen Iα1、DCN、TNC）相关基因的表达水平。通过油红O、茜素红S染色,观察各组肌腱干细胞成脂、成骨的分化情况。结果:剔除异常血样后（血小板回收率高于100%或出现白色血栓）,剩余55例纳入统计分析,其中实验组A 10例,实验组B 21例,对照组24例。实验组B血小板富集系数和血小板回收率显着高于实验组A和对照组,差异有统计学意义;实验组A和对照组的组间比较差异无统计学意义。实验组A、B和对照组的白细胞富集系数差异没有统计学意义。260g、10min,360g、15min条件下制备的P-PRP,血小板回收率为52.30±15.72%,血小板富集系数为5.230±1.572,白细胞富集系数为1.145±0.650。与凝血酶组相比,PAR-1组对肌腱干细胞进而血管内皮细胞的增殖和迁移有显着地促进作用,而PAR-4的作用则正相反;4天后,各组的肌腱干细胞的增殖趋势减弱。通过PAR1激活的PRP对促进肌腱干细胞成脂、成软骨分化的趋势明显,且成脂分化的趋势在较早期（7天）即可表现出来;通过PAR4激活的PRP具有较强的保持肌腱干细胞干性的作用;同时,凝血酶激活的PRP也可表现出抑制肌腱干细胞正常分化的趋势。并且,14天后,PAR1组的肌腱干细胞的油红O染色呈阳性。结论:两次离心法（800×g、10 min,1100×g、10 min）是一种较为理想且可行的L-PRP制备方案;两次离心法（260×g、10 min,360×g、15 min）是一种较为理想且可行的P-PRP制备方案。在肌腱损伤后的24-48小时（早期）,可以注射通过PAR1受体选择性激活血小板的PRP,以促进血管增生和肌腱干细胞增殖、迁移;在肌腱损伤后5-6周（晚期）,可以注射通过PAR4受体选择性激活血小板的PRP,可抑制血管增生并抑制肌腱干细胞分化,避免肌腱病的发生。
王晓蕾,姚明慧,曹燕秋,王秋艳,刘秀娟[10]（2019）在《血液净化治疗中不同抗凝剂在临床应用中的比较》文中研究表明目的探究不同抗凝剂在ICU患者血液净化治疗中的临床应用。方法选取ICU行血液净化治疗80例患者为研究对象,根据抗凝方式分为普通肝素全身抗凝组（对照组,n=40）与枸橼酸局部抗凝组（观察组,n=40）。比较治疗前后两组患者生化指标,凝血相关指标,治疗后滤器寿命、治疗费用,不良事件发生情况。结果治疗后观察组患者Ca2+浓度显着低于对照组,而治疗后两组患者p H值和Na+浓度无明显变化。观察组治疗后血红蛋白较治疗前无明显降低,治疗后观察组血小板和血红蛋白显着高于对照组,APTT显着低于对照组。观察组患者滤器使用寿命和治疗费用明显高于对照组。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为10%和40%,差异显着（P<0. 05）。结论血液净化使用枸橼酸局部抗凝可提高血液净化效果,延长滤器使用寿命,值得临床推广。
二、鲎法用于输血用枸橼酸钠注射液的检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鲎法用于输血用枸橼酸钠注射液的检测（论文提纲范文）
（1）HPLC法测定猪源纤维蛋白粘合剂中的枸橼酸离子含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 溶液的制备 |
| 1.4.1 枸橼酸对照品储备液 |
| 1.4.2 供试品溶液的制备 |
| 1.5 标准曲线的制备 |
| 2 结果 |
| 2.1 典型色谱图及回归方程 |
| 2.2 方法学验证结果 |
| 2.2.1 定量限与检测限考察 |
| 2.2.2 精密度实验 |
| 2.2.3 重复性实验 |
| 2.2.4 稳定性实验 |
| 2.2.5 加样回收率实验 |
| 2.3 样品枸橼酸离子含量测定 |
| 3 讨论 |
（3）保留外膜完全横断法构建坐骨神经小间隙缺损模型评估富血小板血浆（PRP）对于周围神经再生的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstruct |
| 英文缩写词表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 周围神经再生过程 |
| 2.1.1 Wallerian变性 |
| 2.1.2 神经再生过程 |
| 2.1.3 施万细胞的作用 |
| 2.2 PRP介绍 |
| 第3章 动物实验 |
| 3.1 实验背景及目的 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 动物模型制作 |
| 3.2.2 PRP制备 |
| 3.2.3 组织形态学评估 |
| 3.2.4 靶肌肉评估 |
| 3.2.5 电生理评估 |
| 3.3 统计学分析方法 |
| 第4章 实验结果 |
| 4.1 PRP浓度及富集指数 |
| 4.2 靶肌肉湿重比 |
| 4.3 肌纤维构成比 |
| 4.4 坐骨神经Luxal Fast Blue染色 |
| 4.5 肌电图振幅及潜伏期RI值，以及传导速度比值 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 PRP对施万细胞的调控作用 |
| 5.2 PRP对炎症细胞的调控作用 |
| 5.3 PRP内的生长因子对神经轴突再生的促进作用 |
| 5.4 其他相关性实验证据 |
| 5.5 PRP促进周围神经损伤修复的临床应用 |
| 5.6 PRP临床应用的展望 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）分段式枸橼酸抗凝在连续静脉-静脉血液透析滤过中的应用及效果评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状与进展 |
| 1.2.1 分段式枸橼酸抗凝在血液净化中的安全性和有效性 |
| 1.2.2 枸橼酸抗凝的应用研究 |
| 1.2.3 枸橼酸局部抗凝效果评估 |
| 1.2.4 枸橼酸抗凝在连续静脉-静脉血液透析滤过中的应用研究 |
| 1.2.5 枸橼酸抗凝在连续静脉-静脉血液透析滤过中的血浆置换研究 |
| 1.2.6 枸橼酸抗凝在含钙置换液连续静脉-静脉血液透析滤过中的抗凝方法研究 |
| 1.2.7 枸橼酸局部抗凝存在的问题 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 研究指标 |
| 2.4 计算公式 |
| 2.5 治疗仪器、药品与材料 |
| 2.6 预实验 |
| 2.7 质量控制 |
| 2.8 研究相关伦理学 |
| 2.9 统计分析 |
| 2.10 研究流程图 |
| 第3章 研究结果 |
| 3.1 脱落病例分析 |
| 3.2 患者一般资料比较 |
| 3.3 枸橼酸抗凝使用剂量比较 |
| 3.4 分段式枸橼酸抗凝安全性监测 |
| 3.4.1 不同时间段动脉端离子钙的监测 |
| 3.4.2 不同时间段静脉脉端离子钙的监测 |
| 3.4.3 试验组钠离子浓度监测 |
| 3.4.4 酸碱平衡受分段式枸橼酸抗凝的影响 |
| 3.4.5 分段式枸橼酸抗凝过程中的出血并发症 |
| 3.4.6 凝血指标受分段式枸橼酸抗凝的影响 |
| 3.5 患者体外循环受分段式枸橼酸钠的影响 |
| 3.5.1 体外循环钙离子受分段式枸橼酸钠的影响 |
| 3.5.2 体外循环PH值受枸橼酸钠的影响 |
| 3.5.3 体外循环剩余碱受枸橼酸钠的影响 |
| 3.6 体外循环凝血指标受枸橼酸钠的影响 |
| 3.6.1 PT值受枸橼酸钠的影响 |
| 3.6.2 APTT值受枸橼酸钠的影响 |
| 3.6.3 FIB值受枸橼酸钠的影响分析 |
| 3.7 分段式枸橼酸抗凝有效性检测 |
| 3.7.1 血滤器的使用期限 |
| 3.7.2 静脉壶凝血 |
| 3.7.3 两组患者跨膜压(TMP)水平变化比较 |
| 3.7.4 两组患者回输压力水平的波动 |
| 3.7.5 患者动脉端血SCr水平的波动 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 抗凝是确保CBP顺利开展的重要前提 |
| 4.1.1 分段式枸橼酸输入速度 |
| 4.1.2 分段式枸橼酸抗凝方法 |
| 4.1.3 正确计算与置换液配置是保障分段式枸橼酸抗凝安全治疗的重要基础 |
| 4.2 分段式枸橼酸抗凝的关键是安全监测 |
| 4.3 分段式枸橼酸抗凝的主要禁忌症 |
| 4.4 分段式枸橼酸抗凝对钙离子浓度的影响 |
| 4.5 分段式枸橼酸抗凝进行含钙置换液CVVHDF血液滤过的应用 |
| 4.5.1 分段式枸橼酸抗凝的机理与特点 |
| 4.5.2 基本方法 |
| 4.5.3 钙离子的补充速度 |
| 4.5.4 抗凝效果监测 |
| 4.5.5 安全性的监测 |
| 4.6 总结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究的创新性 |
| 5.3 局限性及展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）中国药典2020年版化学药品标准增修订概述（论文提纲范文）
| 1 遴选品种更加严格 |
| 2 通用名称更加规范 |
| 3 药品的安全性保障得到进一步提高 |
| 3.1 有关物质方法及限度的制订更加科学合理 |
| 3.2 加强对药物中无机杂质、重金属及水分等的控制 |
| 3.3 进一步加强注射剂等高风险品种的安全性控制 |
| 4 药品的有效性控制进一步完善 |
| 4.1 进一步提高含量测定方法及限度 |
| 4.2 进一步优化溶出度方法 |
| 5 药典标准的科学性及适用性进一步提高 |
| 6 体现绿色环保理念，药典可执行性进一步加强 |
| 7 讨论 |
（6）《中国药典》2020年版二部主要增修订内容介绍（论文提纲范文）
| 1 遴选品种更加严格 |
| 2 通用名称更加规范 |
| 3 凡例更加科学严谨 |
| 4 药品的安全性保障得到进一步提高 |
| 4.1 增加有关物质项目，优化检查方法，严格限度控制 |
| 4.2 加强对基因毒性杂质的控制 |
| 4.3 加强对药品中无机杂质的控制 |
| 4.4 加强微生物限度及无菌检查方法与通则的统一 |
| 4.5 进一步加强高风险品种的安全性控制 |
| 5 药品的有效性控制进一步完善 |
| 5.1 进一步优化含量及效价测定方法 |
| 5.2 标准中体现药品一致性评价的成果 |
| 5.3 扩大现代分析技术在制剂有效性项目控制的应用 |
| 6 对标准正文体例进行优化 |
| 7 提高标准中人员安全及环保要求 |
| 8 讨论 |
（7）局部枸橼酸抗凝在重症患者肝功能异常中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2 方法： |
| 1.3 观察指标： |
| 1.4 统计学处理： |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）基于新型生物可吸收材料LA-GA-TMC 3D打印心脏间隔类缺损封堵器的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验基本材料与设备 |
| 1.1 动物模型 |
| 1.2 原材料与实验器材 |
| 1.3 封堵器的设计与制备 |
| 1.4 封堵器浸提液的制备 |
| 2 实验设计与方法 |
| 2.1 溶血实验 |
| 2.2 动态凝血实验 |
| 2.3 细胞毒性实验 |
| 2.4 体内降解实验与评价 |
| 实验结果 |
| 1 溶血实验 |
| 2 动态凝血实验 |
| 3 细胞毒性实验 |
| 4 体内降解实验 |
| 4.1 镜下所见与组织病理学结果 |
| 4.2 数据描述与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录或缩略词表 |
| 致谢 |
（9）定制化富血小板血浆及其在肌腱病修复中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 应用不同离心条件优化富血小板血浆制作方案研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 |
| 2.1.3 PRP制备方法 |
| 2.1.4 观测指标 |
| 2.1.5 统计学方法 |
| 2.1.6 机构伦理问题 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 L-PRP制备条件探索 |
| 2.2.2 P-PRP制备条件探索 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 全血离心后,血小板与白细胞的分布情况 |
| 2.3.2 影响PRP成品质量的重要因素 |
| 2.3.3 离心条件设定 |
| 2.3.4 影响PRP成品质量的其他因素 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 定制化富血小板血浆在肌腱病修复中的应用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验设备 |
| 3.1.4 实验器械 |
| 3.1.5 主要液体配制 |
| 3.1.6 qRT-PCR引物设计 |
| 3.1.7 实验分组 |
| 3.1.8 实验方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 大鼠PRP血小板回收率及血小板富集系数测试 |
| 3.2.2 大鼠肌腱干细胞的鉴定 |
| 3.2.3 选择性激活血小板释放的细胞因子对肌腱干细胞增殖与迁移的影响 |
| 3.2.4 选择性激活的血小板释放的生长因子对肌腱干细胞分化的影响 |
| 3.2.5 选择性激活的血小板释放的生长因子对人脐静脉内皮细胞增殖与迁移的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（10）血液净化治疗中不同抗凝剂在临床应用中的比较（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗前后生化指标比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后凝血相关指标比较 |
| 2.3 两组患者滤器寿命、治疗费用比较 |
| 2.4 两组患者不良事件发生情况比较 |
| 3 讨论 |
四、鲎法用于输血用枸橼酸钠注射液的检测（论文参考文献）
- [1]HPLC法测定猪源纤维蛋白粘合剂中的枸橼酸离子含量[J]. 蒋玉辉,梁蔚阳. 中国医药科学, 2021(23)
- [2]两种测定人纤维蛋白原中枸橼酸方法的比较[J]. 张学成,潘若文,马力,王承勖,谢来峰,周铮. 国际生物制品学杂志, 2021(03)
- [3]保留外膜完全横断法构建坐骨神经小间隙缺损模型评估富血小板血浆（PRP）对于周围神经再生的影响[D]. 王苏龙. 吉林大学, 2021(01)
- [4]分段式枸橼酸抗凝在连续静脉-静脉血液透析滤过中的应用及效果评价[D]. 杨晓晨. 吉林大学, 2021(01)
- [5]中国药典2020年版化学药品标准增修订概述[J]. 岳志华,王志军,程奇蕾,岳瑞齐,李慧义. 中国现代应用药学, 2021(05)
- [6]《中国药典》2020年版二部主要增修订内容介绍[J]. 岳志华,王志军,程奇蕾,王绯,周怡,张筱红,岳瑞齐,李慧义. 中国药品标准, 2020(04)
- [7]局部枸橼酸抗凝在重症患者肝功能异常中的应用[J]. 李景栋. 中国医药指南, 2020(17)
- [8]基于新型生物可吸收材料LA-GA-TMC 3D打印心脏间隔类缺损封堵器的实验研究[D]. 孙一鸣. 青岛大学, 2020(01)
- [9]定制化富血小板血浆及其在肌腱病修复中的应用[D]. 张昭远. 上海交通大学, 2020(01)
- [10]血液净化治疗中不同抗凝剂在临床应用中的比较[J]. 王晓蕾,姚明慧,曹燕秋,王秋艳,刘秀娟. 解放军预防医学杂志, 2019(05)