一、介绍1种多功能上肢手术操作台（论文文献综述）
黄超[1]（2020）在《虾青素联合叶酸促进臂丛神经根性撕脱再植后神经再生及功能恢复》文中进行了进一步梳理背景:臂丛神经的损伤,特别是全臂丛神经的根性撕脱伤（brachial plexus avulsion,BPA）,可引起上肢的完全瘫痪,是上肢最严重的损伤,治疗难度大,预后差。其好发于青壮年,给病人及其家属带来身心和财产上巨大的打击。导致损伤的因素很多,包括穿透伤、跌倒、机动车辆所引起的创伤和新生儿产伤等。尽管很难确定世界范围内每年新增BPA的确切数量,但随着极限运动的普及以及机动车事故幸存者数量的增加,其发病率一直呈现上升趋势。在70%的臂丛神经严重牵拉伤中,会发生神经根的撕脱,使脊髓与周围效应器（肌肉）发生永久性分离,导致脊髓灰质前角运动神经元因营养支配的缺失和周围存在的有害物质发生不可逆的死亡,造成运动功能的丧失。BPA是一种节前神经损伤,治疗上一般采取神经移位术或功能性肌肉移植重建术,但存在疗效欠佳,不可避免的代偿正常神经组织,使得损伤范围扩大,同时存在二次手术的风险等。近年来,撕脱神经的原位回植术,越来越多的被研究者关注,其操作简单,损伤副作用小。我们在前期的工作中,已经对该治疗方式进行了研究,证明了该方法的有效性,但单纯的原位回植,无法使其术后功能恢复达到满意。在BPA的损伤机制中,原发性的外伤暴力会引起损伤部位神经组织损伤、出血、组织水肿,诱导损伤部位发生继发性损伤,包括氧化应激、炎性细胞浸润、血-脊髓屏障（bloodspinal cord barrier,BSCB）损伤等,进一步诱导脊髓前角运动神经元的广泛变性和凋亡,造成神经再生和功能恢复困难。其中氧化应激和炎症反应是继发性损伤中造成神经组织大量破坏的最主要进程。原发性的外伤暴力发出机械冲击后,大量的活性氧（reactive oxygen species,ROS）在损伤部位生成,造成氧化应激反应,导致脂质、蛋白质和DNA受到损伤,神经元细胞也出现大量死亡。同时,BPA后小胶质细胞（microgial cell,MG）活化,产生大量白介素-6（interleukin 6,IL-6）,与周围上调表达的肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）和白细胞介素1β（interleukin-1 beta,IL-1β）等促炎细胞因子一起,募集大量的炎症细胞向损伤部位迁徙,相互作用产生一系列级联反应,在伤后24-72小时达到峰值,使得神经组织水肿程度增加,进一步使运动神经元细胞的存活率降低和运动功能的恢复受到阻碍。BPA后,为提高原位回植的治疗满意度,在撕脱神经早期原位回植的同时,进行有效的抗炎抗氧化治疗干预,可以减轻继发性损伤,有效地促进神经再生及功能恢复,具有十分重要的意义。虾青素（astaxanthin,AST）是一种非维生素A源的类胡萝卜素,具有很强的脂溶性,与类胡萝卜素功能相似,具有一定的抗氧化作用,在淬灭单线态氧和捕获自由基方面具有很强的能力,同时在抑制炎症反应和细胞凋亡方面具有不错的性能。叶酸（folic acid,FC）是人生长发育不可或缺的水溶性B族维生素,在抑制炎症反应方面表现出了很好的作用效果。同时,叶酸在体内会经历一系列反应变为四氢叶酸（tetrahydrofolicAcid,THF）,参与嘌呤、嘧啶和氨基酸的合成和转化,参与神经系统的生长和发育,对神经损伤的修复具有良好的前景。材料和方法:以成年雌性SD大鼠为研究对象,构建大鼠BPA损伤、C6神经根原位回植的动物模型。按照随机分配原则将BPA回植模型大鼠分成4组,每组18只:对照组（Control）、虾青素（AST）治疗组、叶酸（FC）治疗组和虾青素联合叶酸（AST+FC）治疗组。AST组给予AST（75mg/kg）灌胃和生理盐水腹腔注射;FC组给予FC（80ug/kg）生理盐水溶液腹腔注射和橄榄油（1mL/kg）灌胃;AST+FC联合治疗组给予AST（75mg/kg）灌胃和FC（80ug/kg）生理盐水溶液腹腔注射。对照组给予橄榄油（1mL/kg）灌胃和生理盐水腹腔注射。评价疗效方法如下:（1）术后24小时,免疫荧光法测定损伤侧脊髓组织内急性期ROS含量,使用分光光度法测定损伤侧C5-C7脊髓前角组织内急性期IL-6含量;（2）术后第2-6周,每周行1次Terzis理毛行为测试（Terzis grooming test,TGT）,评估大鼠患肢的运动功能;（3）术后第6周,荧光金（fluorescent gold,FG）逆行标记伤侧脊髓前角运动神经元细胞,检测该侧脊髓前角运动神经元细胞数量;（4）术后第6周,免疫荧光法测定伤侧C6节段脊髓前角运动神经元细胞的生存率;（5）术后第6周,苏木精-伊红染色法（hematoxylineosin staining,HE）检测损伤侧肱二头肌肌纤维直径;（6）术后第6周,肌电图（electromyogram,EMG）检测损伤侧肱二头肌和肌皮神经复合动作电位。结果:使用AST和FC进行干预后,结果显示,术后24小时,与对照组对比,AST组较FC组有更好的抗氧化疗效,FC组较AST组有更好的抗炎疗效,两者联合在早期抗炎抗氧化作用中具有协同治疗的作用;术后6周,AST和FC能促进患肢运动功能的恢复,增加肱二头肌肌纤维的直径及肱二头肌和肌皮神经复合动作电位的波幅,同时保留更多功能性运动神经元细胞的数量,提高脊髓前角运动神经元细胞的生存率。结论:（1）虾青素和叶酸都具有良好的抗炎抗氧化作用,早期摄入的虾青素表现出较叶酸更好的抗氧化作用,而叶酸则表现出了更好的抗炎作用,两者的协同作用更好的促进了臂丛神经功能恢复;（2）在BPA损伤回植神经根后,早期的抗炎抗氧化治疗,增加了损伤节段脊髓前角运动神经元的生存率,使其具有更多的功能性神经元,促进了神经功能和运动功能的恢复,为临床医治臂丛神经撕脱伤这类疾病提供了新的治疗方法。
张天懿[2]（2020）在《基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品设计研究》文中提出脑卒中是全世界人口死亡和致残的首要原因,偏瘫疾病则是脑卒中最常见病症表现。为促进患者瘫痪肢体的运动功能恢复,同时降低致残率和复发率,专业的、科学的、有指导性的康复训练治疗成为必要手段。其中,偏瘫患者下肢运动功能的恢复和治疗尤为关键,上肢运动功能的并行恢复也同样重要。偏瘫疾病的多样性和复杂性导致患者会出现多项身体机能障碍,所以综合性医疗康复设备更有助于偏瘫患者的身体机能恢复,但目前国内市场上的医疗康复设备总体趋势是偏向功能性单一,在综合性医疗康复设备方面的研究才刚刚开始。因此,提供安全、科学、舒适、操作便捷、价格实惠的基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品,对我国的偏瘫人群具有重要意义。本文首先介绍了课题研究的背景和意义,并且对国内外研究现状进行总结分析,随后确定了本文的研究内容和方法,为课题奠定了良好前期基础;然后对偏瘫疾病的定义、症状特点、康复分期、治疗方式等进行了详细分析研究;随后对市场上现有医疗康复产品和偏瘫训练方式进行调研分析,为课题提供扎实的实践基础;随后确定了课题的设计定位和思路,并且在医学、工业设计、人机工程学、医疗产品要素等专业知识指导下,提出了基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品设计方案,帮助偏瘫患者进行多项身体障碍机能的康复训练;在深入设计中,通过设计技术指标、总体结构设计、单元结构设计、接口设计、造型、色彩、材质和人机工程学设计等方面的设计分析研究,在不断完善概念设计的同时增强其可实施性,使得此方案更具科学性和客观性,并且具有很大的医疗意义和社会价值。
张天懿,王融畅,康辉[3]（2019）在《面向伤病康复期患者的多功能康复训练机设计》文中进行了进一步梳理文章介绍一种多功能康复训练机设计,是为那些在伤病困扰和伤病康复期患者设计的一款恢复健康之用的多功能训练机。患者可通过拉力绳和臂力器功能训练上肢力量,通过脚踏车功能恢复下肢力量,利用跑步机装置恢复下肢力量同时加强心肺功能,功能多样化使得患者有多种选择,从而在很大程度上调动患者的训练积极性,使其早日康复,恢复健康生活。
周琼琼[4]（2018）在《类泛素蛋白FAT10通过稳定小窝蛋白3抑制缺血/缺氧诱导的心肌凋亡》文中认为研究背景:Caveolins（Cavs）是小窝的基本成分,在许多细胞类型中起信号转导调节作用。Caveolin-3（Cav-3）是Cavs家族成员之一,主要表达于心肌细胞的小窝蛋白。越来越多的研究表明,Cav-3在心血管疾病中扮演重要角色,且具有抗心肌细胞凋亡作用。但是,在缺血缺氧损伤心肌细胞中Cav-3的调控机制仍不清楚。大量研究报道,泛素-蛋白酶体系统（UPS）与缺血性心脏病的心功能障碍相关。FAT10（F-Adjacent Transcript-10,FAT10）是最近新发现的一个类泛素蛋白,它包含两个串联的泛素样结构域,参与体内众多蛋白质的翻译后修饰。我们团队首次报道了FAT10具有心肌保护作用。最近,我们团队证实FAT10通过拮抗特异性底物泛素化水平进而稳定底物的表达。然而,在缺血缺氧损伤心肌细胞中FAT10和Cav-3之间的调控关系尚不明确。研究目的:本研究将明确FAT10通过调控Cav-3表达进而抑制缺血缺氧诱导的心肌细胞凋亡,并进一步阐明FAT10调控Cav-3的表达的具体分子机制。这些结果将揭示FAT10通过稳定Cav-3抑制缺血缺氧诱导心肌细胞损伤,并提供实验证据说明FAT10/Cav-3通路可能是缺血性心脏病患者的潜在治疗靶标。研究方法:1.本研究采用CRISPR-Cas9技术构建FAT10敲除（FAT10-KO）大鼠,利用冠状动脉左前降支结扎术（LAD）构建心梗（MI）模型。实验分为四组:野生型大鼠假手术组（WT-Sham）、FAT10-KO大鼠假手术组（FAT10-KO-Sham）、野生型大鼠心梗组（WT-MI）和FAT10-KO大鼠心梗组（FAT10-KO-MI）。2.采用无创血压测定、心电图（ECG）分析心梗术后各组大鼠心功能变化。3.本研究所用细胞包括原代乳鼠心肌细胞（NRCMs）、H9C2细胞以及HEK-293T。构建FAT10基因过表达和shRNA干扰慢病毒载体（Lv-FAT10和Lv-shFAT10）,调节细胞中FAT10的表达。同时,构建Cav-3基因过表达和shRNA干扰慢病毒载体（Lv-Cav-3和Lv-sh Cav-3）,调节细胞中Cav-3的表达。4.FAT10、Cav-3及凋亡相关蛋白Caspase-3表达的检测:采用qRT-PCR法和Western Blot法检测缺血/缺氧损伤后心肌组织或心肌细胞中FAT10、Cav-3及Caspase-3 mRNA和蛋白的表达水平。5.心肌细胞凋亡检测检测:采用流式细胞术及Tunel染色法检测缺血/缺氧损伤后心肌细胞凋亡变化。6.心脏纤维化检测:采用Masson三色染色法检测心肌组织缺血损伤后纤维化形成情况。7.GST（谷胱苷肽巯基转移酶）pulldown实验:检测FAT10与Ub竞争结合Cav-3。8.体外泛素化实验:检测FAT10对心肌细胞中Cav-3泛素化水平的影响。9.统计学分析:所有实验重复至少3次,所有结果均用GraphPad Prism处理,数据以平均值±标准差表示。组间均数比较采用one-way ANOVA和t检验;P<0.05认为差异有统计学意义。研究结果:1.缺血缺氧损伤心肌细胞中FAT10和Cav-3表达均升高。心梗后,心肌组织中的FAT10和Cav-3蛋白水平显着升高。同时,体外将原代乳鼠心肌细胞进行缺氧处理,发现在与含氧量正常的条件下培养的心肌细胞相比,FAT10和Cav-3的mRNA和蛋白质水平在受到低氧应激的心肌细胞中显着上调。2.FAT10通过调节Cav-3蛋白表达抑制心肌细胞凋亡。为探讨Cav-3对缺氧应激后心肌细胞凋亡的影响,Western Blot和Tunel结果分析显示,与sh-NC组相比,Sh-Cav-3可显着增加缺氧应激反应后心肌细胞凋亡,并且FAT10与Cav-3蛋白表达呈现正相关。为进一步证明上述结果,本研究于沉默心肌细胞中过表达Cav-3,结果显示与阴性对照组相比,Lv-Cav-3组心肌细胞低氧应激后,Caspase3表达显着下降。3.Cav-3是FAT10拮抗心肌细胞凋亡的关键分子。为进一步明确FAT10对缺血心脏中Cav-3表达和心肌细胞凋亡的影响。在NRCMs内转染Lv-FAT10的同时转染Lv-shCav-3,Western Blot结果显示Cleaved-caspase3表达升高,Tunel染色则显示细胞凋亡增加;在转染Lv-shFAT10的同时,转染Lv-Cav-3,Western Blot结果显示Cleaved-caspase3表达降低,Tunel染色则显示细胞凋亡减少。这些证据表明FAT10通过增加Cav-3表达来保护心肌细胞免受缺血性损伤,并提示FAT10参与心梗诱导的心肌细胞凋亡。4.FAT10敲除加重心梗后心脏功能障碍并增加心肌细胞凋亡。研究发现FAT10-KO大鼠心梗术后组织切片Tunel染色发现FAT10-KO-MI组心肌细胞凋亡增加,纤维染色分析同时发现FAT10-KO组心梗术后心肌纤维化更明显（*p<0.05 vs WT-MI）。5.心肌细胞中Cav-3经泛素修饰。为探索FAT10在心肌细胞中对Cav-3表达的调节机制。由于FAT10与Ub结构及功能的相似性,我们需要明确Cav-3是否经泛素化降解。研究发现NRCMs经放线菌酮（CHX）处理后,Western Blot结果显示Cav-3表达下降,而经CHX与蛋白酶体抑制剂（MG132）同时处理后,Western Blot结果显示Cav-3变化不明显,说明Cav-3蛋白表达与UPS相关。6.Cav-3在心肌细胞中经UPS降解。为进一步证实Cav-3经UPS系统降解,我们于H9C2细胞中检测Ub下调后Cav-3泛素化水平变化。Co-IP和体内泛素化检测结果均显示Cav-3在心肌细胞中经UPS降解。7.FAT10通过减少Cav-3泛素化水平进而稳定其表达。上述实验显示Cav-3在心肌细胞中经UPS降解,并且我们先前研究报道FAT10通过拮抗蛋白泛素化来调节底物表达。因此,我们推测FAT10通过影响Cav-3泛素化从而调节其表达。Co-IP结果显示过表达FAT10后,Ub-Cav-3结合物表达减少,而Cav-3表达升高。8.Cav-3蛋白中,FAT10与Ub作用位点相同。我们推测FAT10通过与Ub竞争结合心肌细胞中Cav-3的相同结合位点而影响Cav-3泛素化水平。实验根据Cav-3功能域不同将Cav-3切割为三个片段质粒,Co-IP结果显示FAT10和Ub仅与片段I（D1）存在相互结合,我们将D1中四个赖氨酸位点进行突变,Co-IP结果发现突变后D1与FAT10和Ub结合作用消失。9.FAT10与Ub竞争结合Cav-3并影响其表达。本研究通过使用GST pulldown实验在竞争过程中分析Cav-3与FAT10或Ub的结合情况。研究数据表明FAT10稳定Cav-3是由于FAT10与Ub竞争结合Cav-3并随后减少心肌细胞中Cav-3泛素化降解。结论:1.在缺血心肌组织和缺氧心肌细胞中,FAT10和Cav-3表达均上调。2.过表达FAT10增加Cav-3的表达并抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。3.Cav-3是FAT10缺氧诱导的心肌细胞凋亡中蛋白调节关键效应物。4.FAT10敲除通过减少缺血大鼠心脏中Cav-3表达,加重了心脏损伤并增加心肌细胞凋亡。5.Cav-3在心肌细胞中经泛素—蛋白酶体系统（UPS）降解。6.心肌细胞中,FAT10通过拮抗底物泛素化稳定Cav-3的表达。
周娟[5]（2017）在《DADS下调DJ-1抑制MGC803细胞EMT与侵袭》文中认为目的:探讨DADS对肿瘤细胞生物学行为的抑制效应,研究DJ-1高表达对DADS抑制MGC803细胞EMT与迁移侵袭的影响,阐明DJ-1在胃癌中的作用,进而证实DJ-1是DADS抑制人胃癌细胞迁移与侵袭的作用靶点之一,为临床胃癌分子靶向治疗提供理论依据。方法:针对DJ-1基因构建DJ-1高表达质粒,借助于脂质体转染至胃癌MGC803细胞系,经G418筛选8周后,建立DJ-1高表达的MGC803细胞稳转株,并采用Western blot、q RT-PCR方法检测转染至MGC803细胞中DJ-1蛋白和mRNA的表达水平,验证DJ-1的转染效率。对DADS处理前后的各组MGC803细胞系的相关生物学行为进行比较,验证高表达DJ-1与DADS对MGC803细胞相关生物学行为的影响。相差显微镜观察各组MGC803细胞形态的改变;MTT和平皿克隆检测DADS对MGC803细胞增殖的抑制作用;细胞迁移实验、划痕实验与细胞侵袭实验检测MGC803细胞的迁延与侵袭能力的变化情况;细胞免疫荧光、Western blots及qRT-PCR检测MGC803细胞中DJ-1、PTEN、AKT、p-AKT、Vimentin、E-Cadherin、MMP-9、TIMP-3、Snail mRNA和蛋白表达的变化;裸鼠成瘤实验观察DADS对裸鼠体内MGC803细胞成瘤能力的影响。结果:1.成功构建稳定DJ-1高表达的MGC803细胞株。将DJ-1高表达质粒及空载体质粒分别转染至人胃癌MGC803细胞,使用Western blot、q RT-PCR方法验证转染MGC803细胞内DJ-1表达显着升高,转染成功。之后,再用G418对转染细胞进行筛选,最终建立稳定DJ-1高表达MGC803细胞株。2.相差显微镜观察各组MGC803细胞的形态改变相差显微镜显示,MGC803细胞呈长梭形,异型性明显。DJ-1高表达MGC803细胞较前者细胞形态长梭形更显着。DADS处理24h后,MGC803细胞梭形减少,椭圆形增多,异型性下降。DADS处理后的DJ-1高表达细胞部分变圆形,梭形细胞减少。3.DADS与DJ-1高表达对MGC803细胞增殖的影响平皿克隆实验结果显示DADS处理后MGC803细胞与DJ-1高表达组细胞克隆形成数分别为27.7±1.15、34.7±1.53,与未处理MGC803及DJ-1高表达组克隆形成45.3±2.08、86.3±1.53比较明显减少（P<0.05）。表明DJ-1高表达能促进MGC803细胞的增殖,而DADS能抑制MGC803细胞增殖。4.DADS与DJ-1高表达对MGC803细胞迁移与侵袭的影响迁移实验显示,MGC803组和空载体组24h后迁移细胞数为116±1.22与127±1.58无显着性差异（P>0.05）。DJ-1高表达组24h后迁移细胞数175.4±1.67显着高于MGC803及空载体组（P<0.05）。DADS处理24h后,MGC803组和空载体组迁移细胞为56±1.58与76.8±1.64较未处理组明显减少（P<0.05）;DJ-1高表达组迁移细胞124±1.58较前两者细胞迁移细胞仍然增多,而较未处理组明显减少（P<0.05）。划痕实验显示,24h后,DJ-1高表达组细胞迁移距离30.74±7.14较MGC803组13.77±4.33和空载体组14.98±3.17明显增加（P<0.05）。DADS作用24h后,DJ-1高表达组迁移距离12.78±1.96较处理前明显缩短（P<0.05）,MGC803组9.60±1.82与空载体组9.74±0.69较处理前显着减少（P<0.05）。表明DJ-1高表达能促进MGC803细胞的迁移能力,而减弱DADS对MGC803细胞迁移力的抑制作用。侵袭实验显示,MGC803组和空载体组24h后穿膜细胞数为67.4±1.14与62.8±2.77,无显着差异（P>0.05）;DJ-1高表达组24h后穿膜细胞86.6±1.52显着高于MGC803及空载体组（P<0.05）。DADS处理后,MGC803组、空载体组与DJ-1高表达组穿膜细胞分别为54.2±1.92,50.2±1.64与55.4±1.52,较处理前穿膜数目明显减少（P<0.05）。表明DJ-1高表达能促进MGC803细胞的侵袭,而DADS可抑制MGC803细胞侵袭。5.DADS对各组MGC803细胞DJ-1/PTEN/p-Akt表达的影响qRT-PCR结果显示,空载体组细胞DJ-1 mRNA表达水平与MGC803细胞组无显着差异,而DJ-1高表达MGC803细胞与MGC803细胞相比,DJ-1 mRNA表达显着上调,PTEN mRNA表达下调（P<0.05）。DADS处理后,各处理组较未处理组DJ-1 mRNA下调,PTEN mRNA表达上调（P<0.05）。Western blot显示,MGC803组与空载体组相比较,DJ-1蛋白表达水平两者无统计学差异（P>0.05）。而DJ-1高表达细胞较MGC803细胞DJ-1表达显着上调（P<0.05）。DADS处理后,MGC803细胞、空载体组与DJ-1高表达细胞的DJ-1及p-Akt的表达较未处理组下调,而PTEN表达增加（P<0.05）。而处理前后各组细胞内AKT蛋白的表达水平未发生显着改变。表明DADS可下调DJ-1、p-Akt蛋白与上调PTEN。结果与qRT-PCR结果一致。细胞免疫荧光显示,DJ-1高表达细胞中,DJ-1荧光明显增强,而PTEN显着降低。DADS处理后较未处理组DJ-1荧光强度明显下降,PTEN荧光明显增加。结果与qRT-PCR、Western Blot结果一致。6.DADS对MGC803细胞EMT相关标志物的影响qRT-PCR结果显示,DJ-1高表达细胞较MGC803细胞Vimentin、MMP-9、Snail mRNA表达显着上调,而E-cadherin mRNA下调（P<0.05）。DADS处理各组较未处理组Vimentin、MMP-9、Snail mRNA表达下调,E-cadherin mRNA表达增加（P<0.05）。表明DADS下调DJ-1可抑制MGC803细胞EMT。Western blot显示,DJ-1高表达较MGC803细胞Vimentin、MMP-9与Snail蛋白表达显着上调,E-cadherin蛋白表达下调（P<0.05）。而DADS处理后各组Vimentin、MMP-9与Snail蛋白表达较未处理组降低,而E-cadherin蛋白表达上调（P<0.05）。免疫荧光显示,DJ-1高表达细胞较MGC803细胞与空载体细胞Vimentin、MMP-9蛋白荧光明显增强,而E-cadherin荧光显着降低。DADS处理后较未处理组Vimentin、MMP-9的荧光强度明显下降,E-cadherin荧光明显增加。结果与qRT-PCR、Western Blot结果一致。7.DADS与DJ-1高表达对MGC803细胞成瘤能力的影响裸鼠成瘤结果显示,DJ-1高表达组较MGC803细胞组移植瘤的体积与重量显着增加（P<0.05）。而DADS处理后DJ-1高表达组与MGC803细胞组移植瘤的体积与重量显着降低（P<0.05）。表明DJ-1高表达可促进MGC803细胞裸鼠的成瘤能力,而DADS可明显抑制裸鼠的成瘤能力。结论:1.DJ-1高表达可促进MGC803细胞的增殖、EMT与迁移侵袭及成瘤能力。2.DADS可通过阻断DJ-1/PTEN/AKT通路抑制MGC803细胞增殖、EMT与迁移侵袭及成瘤能力。
赵旭[6]（2017）在《盐霉素对肾上腺皮质癌SW13细胞增殖、凋亡的影响及其机制探讨》文中研究说明目的:探讨盐霉素在体内外对肾上腺皮质癌SW13细胞的增殖、凋亡、周期、侵袭的影响及其作用机制。方法:以浓度为30、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0μmol/L的盐霉素处理SW13细胞,分别在24、48、72、96h时用Cell Counting Kit-8（CCK-8）试剂盒检测其对增殖的影响并计算半抑制浓度（IC50）。流式细胞仪检测盐霉素处理后SW13细胞的周期及凋亡。通过AO-EB染色在荧光显微镜下观察盐霉素处理后SW13细胞的凋亡情况。划痕实验检测盐霉素对SW13细胞迁移能力的影响。Transwell侵袭实验检测盐霉素对SW13细胞侵袭力的影响。蛋白免疫印记法检测β-链蛋白（β-catenin）与B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白（Bcl-2）的表达。体内实验观察盐霉素对裸鼠移植瘤生长的抑制情况。TUNNEL实验检测盐霉素在体内对SW13细胞凋亡的影响。免疫组化实验观察盐霉素在体内对SW13移植瘤PCNA、Bcl-2、β-catenin蛋白表达水平的影响。结果:CCK-8结果显示0～30μmol/L的盐霉素对SW13细胞的抑制呈明显的时间-计量依赖效应,24、48、72、96h对应的IC50依次为25.65、7.97、2.89、0.40μmol/L。流式检测结果显示,盐霉素处理SW13细胞后处于G1期的细胞百分比分别为（66.250±1.162）%、（71.693±0.849）%,与对照组（59.837±3.043）%相比差异具有统计学意义（P<0.05）;凋亡率分别为9.9%、30.3%、3.4%,差异具有统计学意义（P<0.05）。AO-EB染色在荧光显微镜下观察盐霉素处理后SW13细胞的凋亡率较对照组明显升高。细胞划痕实验结果显示盐霉素SW13细胞的迁移能力下降。Transwell结果显示对照组与实验组细胞侵袭数分别为66.800±5.263、30.400±2.881、17.600±3.050,差异有统计学意义（P<0.05）。蛋白质免疫印迹结果显示Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin及抑制凋亡相关蛋白Bcl-2表达下调。体内实验结果表明盐霉素可抑制裸鼠移植瘤的生长。TUNNEL实验表明盐霉素在体内也可促进SW13细胞的凋亡。移植瘤免疫组化实验结果表明盐霉素在体内可降低SW13移植瘤PCNA、Bcl-2、β-catenin蛋白表达水平。结论:盐霉素在体内外可抑制肾上腺皮质癌SW13细胞的增殖,阻滞其周期,减弱侵袭力并诱导凋亡,其机制与干扰Wnt/β-catenin信号通路及下调PCNA及凋亡抑制蛋白Bcl-2有关。
王龙飞[7]（2015）在《柔性纳米压电设备延展性和弯曲性的动物实验研究》文中研究指明背景:近年来,随着人体植入式电子设备在临床医学的不断应用,一些疾病的诊断水平和和治疗手段得到了很大程度的提高。然而,植入式电子医疗设备在准确、安全、便携和寿命等方面仍面临诸多的困难和瓶颈;在微电子设备技术飞速发展的情况下,与其相匹配的微型能源供应技术却相对发展滞后,能源供应问题成为限制其发展改进的重要技术难关之一。21世纪以来,能量收集的研究成为国际研究的热点。在诸多的能量收集技术中,应用压电能量收集技术收集人体自身的机械振动能量并转化成植入式电子医疗设备能源,为植入式电子医疗设备的微型能源供应技术提供了新的思路和途径。人体心脏跳动的机械能有着持续、量大等优势,利用压电技术将心脏的机械能转化为心脏起搏器的能源,成为植入式电子医疗设备和压电技术的结合应用的一个新方法。压电设备能够应用于人体,其必须有一定的柔性和延展性,不能增加心脏的负荷,不能影响心脏的正常工作。本研究旨在通过动物实验,初步验证纳米压电设备在生物体内柔性环境下的延展性和弯曲性,为进一步研究提供动物实验数据。方法:选取家兔作为实验动物,将40只家兔随机分为实验组和对照组,每组各20只。实验组进行开胸手术,将微型柔性纳米压电器件缝合在心脏表面;对照组只进行开胸,不在心脏表面缝合微型柔性纳米压电器件;随后关胸并饲养,分别比较关胸前后,术后1天,1、2、3、4周实验组和对照组动物的体重、心率、呼吸、血压等生理指标以及实验前后柔性纳米压电芯片的物理性能。结果:体外心脏机械模型实验中,所有压电器件在试验结束时的能量收集性能和微观特性均未发生变化（p=1.00）;动物实验中,实验组和对照组家兔均能够存活1个月。对比实验组和对照组家兔实验前后基本指标和生命体征,实验前指标均无统计学差异:体重,对照组2.88±0.20 vs实验组2.90±0.25 kg,p=0.78;心率,对照组227.0±12.7 vs实验组232.0±10.4次/min,p=0.19;呼吸,对照组50.0±4.9 vs实验组51.0±5.3次/min,p=0.39;收缩压,对照组106.0±9.2vs实验组107.6±8.4,p=0.58 mm Hg。对比术后1天、术后1周、术后2周、术后3周、术后4周四个时间点的体重、心率、呼吸和收缩压,在对照组和实验组之间相比,均无统计学差异。术后1天:体重,p=0.82;心率,p=0.62;呼吸频率,p=0.38;收缩压,p=0.63。术后1周:体重,p=0.67;心率,p=0.21;呼吸,p=0.95;收缩压,p=0.24。术后2周:体重,p=0.47;心率,p=0.94;呼吸频率,p=0.38;收缩压,p=0.54。术后3周:体重,p=0.11;心率,p=0.61;呼吸,p=0.28;收缩压,p=0.55。术后4周:体重,p=0.60;心率,p=0.22;呼吸频率,p=0.71;收缩压,p=0.83。对不同时刻重复测量的家兔生理指标进行混合模型分析发现,家兔的体重、心率、收缩压、呼吸频率不同时间的多次测量值,在实验组和对照组两组间相比,p值分别为0.54、0.47、0.86、0.46,均无统计学差异。纳米压电芯片在实验组术后1天、1周、2周时的能量收集性能均良好（p=1.00）,在术后3周有2个芯片出现能量收集性能障碍（p=0.49）,术后4周时未发现新的芯片出现能量收集性能损坏（p=0.49）;在术后4周取出芯片,对芯片进行光学显微镜和扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）观察,均未出现表面断裂（p=1.00）;术后3周时能量收集性能出现损坏的2个芯片均因导线与芯片链接处出现损坏。术后4周对照组与实验组家兔心肌病理切片H-E、Masson、TUNEL和CD 68染色均未发现病理性损伤,两组间相比无差异。结论:纳米压电芯片在体外心脏机械模拟试验中表现出良好的延展性和弯曲性。在短期动物实验中能量收集装置运行良好,对家兔的基本生命指标无影响、对心肌组织无损伤,表明此纳米压电芯片具有较好的延展性和弯曲性,达到了在生物柔性组织环境内正常工作、无组织损害的基本要求。柔性可植入纳米压电设备为收集体内能源提供了新的思路与方法,为解决植入式医疗设备能源问题开辟了新的道路。
张沛垚[8]（2015）在《智能医疗平移推车设计》文中提出随着人们生活水平的提高,人们对医疗更加重视,医院是人们就医的主要场所,医院中医疗器械的使用也直接影响到了病患的康复效果,医疗推车的使用覆盖了医院各各科室,推车使用也覆盖了医院的每个角落,成为医院转移病患,药品,医疗器械的主要中介。移动医疗平移推车在医院中的作用是运输药品和医疗器械,本文通过对相应的模块进行分析,提出相应匹配方式。通过对移动医疗平移推车的人机工程学的分析,提出其外观设计的基本特点,在基于人体不同部位的尺寸分析,设计出较为符合人机工程学的产品。基于移动互联方面的知识,提出较为适合移动医疗平移推车的智能化的相关应用需求。基于智能医疗平移推车的设计提出较为可以增加医疗表带的设计。基于情感化和系列化设计相关理论,结合知识工程的研究方法对市场现有的智能医疗平移推车产品进行评估,找出现有推车在情感化和系列化设计中的优点和不足,进行设计分析。论文基于公司实际项目,结合所学的人机工程学,形态美学,结构设计的相关知识,对智能医疗平移推车设计提出较为创新的设计方法。结合推车生产中的各各环节,对生产制造的加工流程和生产工艺,如塑料件和钣金件的加工工艺,进行简要的论述。对加工的零部件,导轨和升降机的合理装配简要论述。医疗推车的设计目前国内发展还在起步阶段,国际大公司早已有了自己领先的科研实力,国内的市场很大,国外产品也都瞄准了国内市场。在市场竞争日益加剧的今天,国内智能医疗推车产业也应该得到迅速发展,设计师们不应该把设计停留在纸上。勇于把自己的设计通过制造手段表现出来。
陈融,李莉,李鸿真,胡维诚,李瑞峰[9]（2007）在《多功能实验动物(兔)手术台的研制及其应用》文中研究指明介绍了一种多功能实验动物（兔）手术台的研制及在教学和科研中的应用,该手术台在原手术台的基础上对一些部件进行了改进,增加了麻醉装置,改进后的手术台不仅方便了实验操作,提高了麻醉效果,而且使实验成功率大大提高。
徐平[10]（2004）在《神经精神病人博尔纳病病毒感染的分子生物学研究》文中研究指明目的：本研究拟建立博尔纳病病毒（BDV）荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应（FQ-nRT-PCR）检测方法，为快速、准确地定量检测 BDV奠定基础。并探讨 BDV 感染与人类某些神经精神疾病及中枢神经肿瘤之间的关系。为 BDV 感染性疾病的可能爆发流行提供预警，同时也为某些神经精神疾病的病因学诊断及其防治提供实验和理论依据。 方法： 1、根据 BDV p24 基因序列，设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR 扩增的 BDV p24 基因片段克隆入载体，重组质粒经筛选、鉴定后，作为阳性模板，用于标准曲线的制定和样品检测，从而建立检测 BDV的 FQ-nRT-PCR 方法。 2、用已建立的 FQ-nRT-PCR 检测 158 份神经精神疾病患者[其中原因未明的病毒性脑炎 62 例、多发性硬化 20 例、吉兰-巴雷综合征 15例（急性 12 例、慢性 3 例）、帕金森病 12 例、阿尔茨海默病 2 例、精神分裂症 31 例和情感障碍 16 例]和 112 例健康对照外周血单个核细胞（PBMCs）中 BDV p24 基因片段。并进行分子克隆和测序分析。 3、用 FQ-nRT-PCR 检测 60 例经病理确诊的人中枢神经肿瘤组织?本课题受国家自然科学基金资助（NO：39870252） 4<WP=10>重庆医科大学博士学位论文 博士生 徐平 导师 谢鹏 教授（其中脑膜瘤 18 例、胶质瘤 15 例、垂体腺瘤 12 例、血管母细胞瘤 3例、听神经瘤 2 例、小脑髓母细胞瘤 2 例、脑转移性乳头状瘤 1 例、 脑囊肿 2 例、神经鞘瘤 2 例和脊膜瘤 3 例）和 14 例正常人脑组织中 BDVp24 基因片段。 结果： 1、应用重组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板具有良好的线性关系，相关系数为 0.998，建立了检测 BDV 的 FQ-nRT-PCR 方法。 2、所有 PBMCs 样本 BDV p24 基因片段 FQ-nRT-PCR 检出率为3.3%,其中神经精神疾病组检出率为 5.7%,对照组为阴性。疾病组 BDVp24 基因片段阳性率显着高于对照组（P<0.05）；病毒性脑炎组阳性率（4.84%）显着高于对照组（P<0.05）；吉兰-巴雷综合征（慢性炎症性脱髓鞘性多神经病）组阳性率（6.67%）高于对照组，但差异无显着性意义（P>0.05），其中急性吉兰-巴雷综合征患者为阴性，而慢性吉兰-巴雷综合征（慢性炎症性脱髓鞘性多神经病）患者 BDV 检出率高达33.33%；帕金森病组阳性率（17.67%）显着高于对照组（P<0.05）；精神分裂症组阳性率（9.68%）显着高于对照组（P<0.05）。而多发性硬化、阿尔茨海默病和情感障碍患者及对照组均为阴性。 3、病毒性脑炎、帕金森病和精神分裂症患者检出的 BDV p24 基因片段测序结果一致，与马的 BDV 标准病毒株序列同源性为 95%-98%。与C6BV株比较在3个位点出现一致性沉寂突变（nt 1658 T→C, nt 1667A→G, nt 1670 C→T，突变率 3%）；与 BDV/MDCK 株比较在 2 个位 5<WP=11>重庆医科大学博士学位论文 博士生 徐平 导师 谢鹏 教授点出现突变（nt 1673 C→T, nt 1676 T→C，突变率 2%）；与 strain V株比较在 4 个位点出现突变（nt 1649 T→C, nt 1670 C→T，nt 1673C→T，nt 1694 A→G, 突变率 5%）。而慢性吉兰-巴雷综合征患者其相应序列变异较大，与马的 BDV 标准病毒株序列同源性为 92%-94%。与C6BV 株比较在 6 个位点出现突变（nt 1641 C→T, nt 1648 A→G, nt 1655C→T, nt 1658 T→C, nt 1667 A→G, nt 1670 C→T，突变率 7%）；与BDV/MDCK 株比较在 5 个位点出现突变（nt 1641 C→T, nt 1648 A→G,nt 1655 C→T, nt 1673 C→T, nt 1676 T→C，突变率 6%）；与 strain V株比较在7个位点出现突变（nt 1641 C→T, nt 1648 A→G, nt 1649 T→C,nt 1655 C→T, nt 1670 C→T，nt 1673 C→T，nt 1694 A→G，突变率 8%）。但所编码的氨基酸都没有改变。 4、FQ-nRT-PCR 检测人中枢神经肿瘤组织中 BDV p24 基因片段阳性率为 6.67%,其中脑膜瘤 16.67%,胶质瘤 6.67%；而其他肿瘤和正常人脑组织均为阴性。人中枢神经肿瘤组织 BDV p24 基因片段阳性率高于正常人脑组织，但差异无显着性意义（P>0.05）。 结论： 1、FQ-nRT-PCR 检测 BDV p24 基因片段具有高特异性、高灵敏度、稳定性和重复性好、简便和快捷等特点，实行闭管操作，杜绝了扩增产物污染导致的假阳性问题，检测结果用拷贝数来表示，有利于标准统一，在基础和临床研究中均具有广泛的应用潜力。 2、本研究证实存在 BDV 感染所致的病毒性脑炎，初步建立了 BDV 6<WP=12>重庆医科大学博士学位论文 博士生 徐平 导师 谢鹏 教授人类感染模型。 3、BDV 感染与慢性吉兰-巴雷综合征（慢性炎症性脱髓鞘性多神经病）的发病可能相关。 4、BDV 感染与帕金森病的发病可能相关。 5、BDV 感染与精神分裂症发病存在相关性。 6、本研究不支持情感障碍、多发性硬化和阿尔茨海默病的发病与BDV 感染有关。 7、感染人类的BDV存在基因多态性，并可能和疾病发生类型相关。 8、人中枢神经肿瘤中存在 B
二、介绍1种多功能上肢手术操作台（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、介绍1种多功能上肢手术操作台（论文提纲范文）
（1）虾青素联合叶酸促进臂丛神经根性撕脱再植后神经再生及功能恢复（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一篇 实验研究 |
| 第一章 背景介绍 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 所用动物及具体分组 |
| 2.3 BPA动物模型制备 |
| 2.4 免疫荧光法测定损伤侧脊髓组织内急性期ROS含量 |
| 2.5 分光光度法测定损伤侧脊髓组织内急性期IL-6 相对含量 |
| 2.6 行为学测试 |
| 2.7 免疫荧光法测定损伤侧C6节段脊髓前角运动神经元存活率 |
| 2.8 肌皮神经荧光金(FG)逆行标记法检测损伤侧脊髓前角运动神经元数量 |
| 2.9 损伤侧肱二头肌肌纤维苏木精-伊红染色 |
| 2.10 损伤侧肱二头肌和肌皮神经复合动作电位检测 |
| 2.11 统计学分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 AST和 FC能有效降低大鼠BPA后急性期脊髓组织内氧化应激和炎症反应 |
| 3.2 AST和 FC促进BPA后大鼠患侧前肢肱二头肌运动功能恢复 |
| 3.3 AST和 FC显着增加了损伤侧脊髓前角运动神经元的存活率 |
| 3.4 AST和 FC显着增加了损伤侧FG标记的功能性运动神经元的数量 |
| 3.5 AST和 FC治疗可促进损伤侧肱二头肌肌纤维的生长 |
| 3.6 AST和 FC可增加BPA后大鼠患侧肌皮神经-肱二头肌复合运动电位的波幅 |
| 第四章 实验讨论 |
| 第五章 实验总结 |
| 第二篇 文献综述 |
| 第一章 臂丛神经损伤的治疗进展和研究 |
| 第二章 虾青素在神经损伤中的保护作用 |
| 第三章 叶酸在神经系统中的保护作用 |
| 参考文献 |
| 作者简介及攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（2）基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品设计研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究的背景和意义 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 研究的背景和意义 |
| 1.2 医疗康复产品的发展原因 |
| 1.3 医疗康复产品的研究现状 |
| 1.3.1 国外研究现状 |
| 1.3.2 国内研究现状 |
| 1.3.3 多功能医疗产品的研究现状 |
| 1.4 课题的研究方法 |
| 1.5 课题的研究内容 |
| 第2章 偏瘫患者康复治疗的研究基础 |
| 2.1 偏瘫的定义 |
| 2.2 偏瘫疾病的特点 |
| 2.2.1 偏瘫临床上的四种表现形式 |
| 2.2.2 偏瘫患者的异常运动模式及影响 |
| 2.3 偏瘫康复治疗的理论基础 |
| 2.3.1 偏瘫康复的治疗分期 |
| 2.3.2 偏瘫患者肢体运动恢复的分期 |
| 2.3.3 偏瘫康复训练的具体过程 |
| 2.3.4 偏瘫康复急性期的基本训练方式 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 针对偏瘫患者的训练方式及产品调研分析 |
| 3.1 偏瘫患者的康复训练方式分析 |
| 3.1.1 偏瘫患者下肢康复训练方式分析 |
| 3.1.2 偏瘫患者上肢康复训练方式分析 |
| 3.2 偏瘫患者的康复训练产品调研分析 |
| 3.2.1 偏瘫患者下肢康复训练产品调研分析 |
| 3.2.2 偏瘫患者上肢康复训练产品调研分析 |
| 3.3 公共医院实地调研发现实际问题 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 医疗产品设计要求分析与基础设计 |
| 4.1 设计定位 |
| 4.2 医疗康复产品的工业设计原则分析 |
| 4.2.1 安全性原则 |
| 4.2.2 专用性原则 |
| 4.2.3 人性化原则 |
| 4.2.4 人机工程学原则 |
| 4.3 医疗康复产品中的机械设计分析 |
| 4.3.1 机械结构设计的基本要求 |
| 4.3.2 机械结构的基本设计准则 |
| 4.4 医疗康复产品中的人机工程学分析 |
| 4.4.1 人体主要尺寸分析 |
| 4.4.2 人体动作空间尺寸分析 |
| 4.5 医疗康复产品的三大设计要素分析 |
| 4.5.1 造型设计要素 |
| 4.5.2 色彩设计要素 |
| 4.5.3 材质设计要素 |
| 4.6 模块化方案设计与分析研究 |
| 4.7 多功能方案设计与分析评价 |
| 4.7.1 方案分析 |
| 4.7.2 运用模糊综合评价法进行方案评判 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 产品的深入设计与研究分析 |
| 5.1 产品设计要求 |
| 5.1.1 总体设计要求 |
| 5.1.2 详细设计要求 |
| 5.1.3 人机工程学设计要求 |
| 5.2 总体结构设计 |
| 5.2.1 布局设计 |
| 5.2.2 功能设计 |
| 5.2.3 人机尺寸设计 |
| 5.3 单元结构设计 |
| 5.3.1 主体支撑机构单元 |
| 5.3.2 底部支撑机构单元 |
| 5.3.3 上肢康复训练机构单元 |
| 5.3.4 坐站姿态转换训练机构单元 |
| 5.3.5 主体高度调整机构单元 |
| 5.3.6 下肢脚踏车训练机构单元 |
| 5.3.7 电气控制单元 |
| 5.4 接口设计 |
| 5.4.1 底部支撑机构单元与主体高度调整机构单元接口设计 |
| 5.4.2 主体高度调整机构单元与主体支撑机构单元接口设计 |
| 5.4.3 主体支撑机构单元与上肢康复训练机构单元接口设计 |
| 5.4.4 主体支撑机构单元与坐站姿态转换训练机构单元接口设计 |
| 5.4.5 下肢脚踏车训练机构单元与坐站姿态转换训练机构单元接口设计 |
| 5.4.6 主体支撑机构单元与下肢脚踏车训练机构单元接口设计 |
| 5.4.7 电气控制单元与主体高度调整机构单元接口设计 |
| 5.5 造型分析 |
| 5.6 色彩分析 |
| 5.7 材质分析 |
| 5.8 产品的先进性和优越性分析 |
| 5.9 产品评价 |
| 5.9.1 问卷调查验证产品可行性 |
| 5.9.2 基于问卷调查结果分析的产品评价 |
| 5.10 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 课题研究结论 |
| 6.2 课题研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 附录:基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品设计工程制图 |
（3）面向伤病康复期患者的多功能康复训练机设计（论文提纲范文）
| 1 研究现状与发展趋势 |
| 2 多功能康复训练机的三大设计要素 |
| 2.1 造型要素 |
| 2.2 色彩要素 |
| 2.3 材质要素 |
| 3 多功能康复训练机设计的受众患者需求及其功能设计实现 |
| 3.1 伤病康复期患者的康复训练需求 |
| 3.2 关键功能的设计与实现 |
| 3.3 功能细节的设计与实现 |
| 4 结语 |
（4）类泛素蛋白FAT10通过稳定小窝蛋白3抑制缺血/缺氧诱导的心肌凋亡（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词语 |
| 前言 |
| 第一部分 FAT10通过Cav-3保护心肌细胞对抗凋亡 |
| 一、材料与方法 |
| 1.实验动物 |
| 2.动物实验所需设备及仪器 |
| 3.主要试剂及其配置 |
| 3.1 主要试剂 |
| 3.2 主要试剂配置 |
| 二、实验方法 |
| 1.乳鼠原代心肌细胞的分离与培养 |
| 2.缺氧处理模拟心梗损伤 |
| 3.透射性电子显微镜 |
| 4.心肌细胞Tunel染色 |
| 5.大鼠心梗模型构建(冠状动脉左前降支结扎术) |
| 5.1 气管插管 |
| 5.2 冠状动脉左前降支结扎术 |
| 6.细胞流式术 |
| 7.原代心肌细胞的蛋白提取和蛋白分离提纯 |
| 8.BCA蛋白浓度的测定 |
| 9.WesternBlot |
| 10.蛋白质印记抗体标记与显色 |
| 11.心肌细胞的免疫共沉淀反应 |
| 12.心肌细胞RNA提取和测定 |
| 13.逆转录PCR合成cDNA |
| 14.实时荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 15.细胞免疫荧光 |
| 16.慢病毒载体的选择和构建 |
| 17.干扰片段的选择和构建 |
| 18.TTC染色 |
| 19.统计学分析 |
| 三、实验结果 |
| 1.心梗模型构建 |
| 2.心梗术后大鼠心肌组织内Cav-3及FAT10表达变化 |
| 3.缺氧处理对NRCMs内Cav-3及FAT10表达的影响 |
| 4.沉默Cav-3导致缺氧刺激后NRCMs凋亡增加 |
| 5.NRCMs中FAT10调控Cav-3蛋白表达 |
| 6.过表达FAT10抑制缺氧诱导NRCMs细胞凋亡 |
| 7.FAT10通过调控Cav-3表达介导心梗后心肌细胞凋亡 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 第二部分 FAT10敲除增加心梗后心肌细胞凋亡 |
| 一、材料与方法 |
| 1.实验动物及实验细胞 |
| 2.实验所需设备及仪器 |
| 3.主要试剂及其配置 |
| 二、实验方法 |
| 1.PCR鉴定FAT10-KOSD大鼠基因型 |
| 2.Westernblot |
| 3.大鼠心脏标本处理及病理切片制作 |
| 4.免疫组织化学染色(HE和Masson染色) |
| 5.组织免疫荧光 |
| 6.心肌组织RNA提取和测定 |
| 7.逆转录PCR合成cDNA |
| 8.实时荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 9.免疫组化 |
| 10.统计学分析 |
| 三、实验结果 |
| 1.FAT10敲除(FAT10-KO)大鼠模型构建及鉴定 |
| 2.大鼠一般生理状况 |
| 3.FAT10敲除导致心梗面积增加 |
| 4.FAT10敲除加重心梗后心肌损伤 |
| 5.FAT10-KO大鼠心梗术后心脏中小窝数量减少 |
| 6.FAT10-KO大鼠心梗术后心肌细胞凋亡增加 |
| 7.FAT10通过调控Cav-3表达介导心梗后心肌细胞凋亡 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 第三部分 FAT10通过拮抗泛素化稳定Cav-3表达 |
| 一、材料与方法 |
| 1.实验细胞 |
| 2.主要实验设备及仪器 |
| 3.主要试剂及其配置 |
| 二、实验方法 |
| 1.HEK293T、H9C2细胞的复苏、换液、传代和冻存 |
| 2.Cav-3质粒片段扩增和纯化 |
| 3.HEK293T细胞的瞬时转染 |
| 4.细胞蛋白的提取及分离 |
| 5.BCA蛋白浓度的测定 |
| 6.Westernblot |
| 7.蛋白质印记抗体标记与显色 |
| 8.GST-Pulldown实验 |
| 9.考马斯亮蓝染色法 |
| 10.统计学方法 |
| 三、实验结果 |
| 1.心肌细胞中Cav-3蛋白可被泛素修饰 |
| 2.明确Cav-3蛋白与Ub结合位点 |
| 3.证实Cav-3通过UPS降解 |
| 4.FAT10通过抑制泛素化稳定NRCMsCav-3蛋白表达 |
| 5.FAT10竞争结合Cav-3泛素结合位点 |
| 6.FAT10拮抗Cav-3泛素化影响其表达 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（5）DADS下调DJ-1抑制MGC803细胞EMT与侵袭（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 第3章 实验结果 |
| 3.1 成功构建DJ-1 稳定高表达的MGC803细胞系 |
| 3.2 DADS对MGC803细胞生物学行为的影响 |
| 3.3.DADS对EMT相关分子蛋白的表达的影响 |
| 3.4 DADS 与 DJ-1 高表达对 EMT 相关分子的影响 |
| 3.5 免疫荧光检测 DJ-1、PTEN 及 EMT 相关蛋白定位与表达 |
| 3.6 裸鼠成瘤实验 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）盐霉素对肾上腺皮质癌SW13细胞增殖、凋亡的影响及其机制探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 肾上腺皮质癌治疗进展 |
| 1.2 盐霉素介绍 |
| 1.3 研究意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 细胞株 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验材料 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 体外实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 细胞增殖的CCK-8检测 |
| 2.2.3 细胞周期的流式检测 |
| 2.2.4 细胞凋亡的流式检测 |
| 2.2.5 细胞凋亡的AO-EB染色 |
| 2.2.6 划痕实验检测细胞迁移能力 |
| 2.2.7 Transwell实验检测细胞侵袭能力 |
| 2.2.8 相关蛋白表达的蛋白免疫印迹检测 |
| 2.3 体内实验方法 |
| 2.3.1 建立移植瘤模型测定生长曲线 |
| 2.3.2 体内移植瘤TUNNEL凋亡实验 |
| 2.3.3 体内移植瘤免疫组化实验 |
| 2.4 统计方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 体外实验结果 |
| 3.1.1 CCK-8法检测盐霉素抑制SW13细胞增殖 |
| 3.1.2 盐霉素阻滞SW13细胞周期 |
| 3.1.3 流式细胞仪检测盐霉素促进SW13细胞凋亡 |
| 3.1.4 AO-EB染色观察盐霉素促进SW13细胞凋亡 |
| 3.1.5 划痕实验观察盐霉素减弱SW13迁移能力 |
| 3.1.6 Transwell实验观察盐霉素减弱SW13细胞侵袭能力 |
| 3.1.7 WB实验观察盐霉素抑制β-catenin与Bcl-2蛋白的表达 |
| 3.2 体内实验结果 |
| 3.2.1 盐霉素在体内可抑制裸鼠皮下SW13瘤的生长 |
| 3.2.2 TUNNEL实验观察盐霉素在体内可促进SW13细胞的凋亡 |
| 3.2.3 免疫组化实验观察盐霉素在体内对SW13移植瘤β-catenin、PCNA、Bcl-2蛋白表达水平的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 第六章 创新与不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间成果 |
| 致谢 |
（7）柔性纳米压电设备延展性和弯曲性的动物实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分：柔性纳米压电设备制作工艺 |
| 1.PZT 条带制备 |
| 2.柔性基质转印 |
| 3.刻蚀金属互连电路 |
| 4.绝缘封装 |
| 第二部分：体外心脏机械模型实验 |
| 实验材料 |
| 方法 |
| 结果 |
| 结论 |
| 第三部分：家兔体内柔性环境下对照试验 |
| 实验材料 |
| 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附：综述 |
| 参考文献 |
| 发表论文情况 |
| 英文缩写 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）智能医疗平移推车设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的背景 |
| 1.2 研究的目的 |
| 1.3 研究的意义 |
| 1.4 国内外的研究现状 |
| 1.4.1 国内的研究现状 |
| 1.4.2 国外的研究现状 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 项目背景 |
| 第二章 智能医疗平移推车的人机工程学分析 |
| 2.1 人机工程学介绍 |
| 2.2 人体站姿时人机工程学分析 |
| 2.3 手掌推车时人机功效学分析 |
| 2.4 把手部分的人机工程学分析 |
| 2.5 底座部分的人机工程学分析 |
| 2.6 显示器支架的人机工程学分析 |
| 2.7 控制面板的人机工程学分析 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 智能医疗平移推车的硬件及材料分析 |
| 3.1 智能医疗推车的硬件及材料分析 |
| 3.1.1 智能医疗平移推车的机械分析 |
| 3.1.1.1 升降机在移动医疗平移推车中的应用 |
| 3.1.1.2 导轨在移动医疗平移推车中的应用 |
| 3.1.1.3 机械臂在移动医疗平移推车中的应用 |
| 3.1.1.4 滚轮在移动医疗平移推车中的应用 |
| 3.1.2 智能医疗平移推车的智能硬件分析 |
| 3.1.2.1 智能医疗平移推车中常用的传感器介绍 |
| 3.1.2.2 移动互联模块在平移推车中的应用 |
| 3.1.3 智能医疗平移推车材料方面的应用 |
| 3.2 本章小结 |
| 第四章 智能医疗平移推车的系列化及情感化分析 |
| 4.1 智能医疗平移推车的产品系列化分析 |
| 4.2 智能医疗平移推车的情感化 |
| 4.2.1 知识工程介绍 |
| 4.2.2 基于知识工程评估分析 |
| 4.2.3 基于知识工程色彩方面分析 |
| 4.2.4 基于知识工程造型方面分析 |
| 4.2.5 基于知识工程人机方面分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 智能医疗平移推车的市场调研 |
| 5.1 智能医疗平移推车的市场同类产品分析 |
| 5.2 智能医疗平移推车市场调研问卷 |
| 5.3 市场调研问卷分析 |
| 5.3.1 对问卷进行逐题分析 |
| 5.3.2 智能医疗平移推车的市场定位 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 智能医疗平移推车设计实例分析 |
| 6.1 医疗病历车 |
| 6.1.1 产品基本规格参数 |
| 6.1.2 设计说明 |
| 6.1.3 产品渲染效果图 |
| 6.1.4 产品渲染爆炸图 |
| 6.1.5 产品总体外观CAD尺寸图 |
| 6.1.6 产品人机工程图 |
| 6.2 医疗平移麻醉车设计 |
| 6.2.1 产品基本规格参数 |
| 6.2.2 设计说明 |
| 6.2.3 产品渲染效果图 |
| 6.2.4 产品渲染爆炸图 |
| 6.2.5 产品总体外观CAD图 |
| 6.2.6 产品人机工程图 |
| 6.3 移动医疗病历夹车设计 |
| 6.3.1 产品基本规格参数 |
| 6.3.2 设计说明 |
| 6.3.3 产品渲染图 |
| 6.3.4 产品渲染爆炸图 |
| 6.3.5 产品总体外观CAD图 |
| 6.4 移动婴儿医疗车 |
| 6.4.1 产品基本规格参数及设计说明 |
| 6.4.2 产品渲染效果图 |
| 6.4.3 产品爆炸图 |
| 6.4.4 产品总体外观CAD图 |
| 6.4.5 产品人机图 |
| 6.5 笔记本查房医疗平移推车 |
| 6.5.1 产品基本规格参数及设计说明 |
| 6.5.2 产品渲染图 |
| 6.5.3 产品渲染爆炸图 |
| 6.5.5 产品总体外观CAD图 |
| 6.5.6 产品人机工程图 |
| 6.6 智能医疗护理推车设计 |
| 6.6.1 产品基本规格及设计说明 |
| 6.6.2 产品渲染图 |
| 6.6.3 产品爆炸图 |
| 6.6.4 产品外观CAD图 |
| 6.6.5 产品人机工程图 |
| 6.7 智能医疗平移推车外接设备-智能腕式体温计设计 |
| 6.7.1 产品基本规格及设计说明 |
| 6.7.2 产品渲染效果图 |
| 6.7.3 产品渲染爆炸图 |
| 6.7.4 产品总体外观尺寸CAD图 |
| 6.8 智能医疗平移推车中医疗监测软件Ⅰ-doc的UI设计 |
| 6.8.1 监测软件基本需求及设计说明 |
| 6.8.2 监测软件的UI基本架构图说明 |
| 6.8.3 监测软件UI的基本效果图说明 |
| 6.9 本章小结 |
| 第七章 智能医疗平移推车--查房推车的加工和装配 |
| 7.1 智能医疗平移推车的起初CAD图纸 |
| 7.2 智能医疗平移推车初步打样 |
| 7.2.1 对塑料件模具进行加工 |
| 7.2.2 对钣金件模具进行加工 |
| 7.2.3 基于PCB板的加工 |
| 7.3 智能医疗平移推车细化模型 |
| 7.4 对初次推车模型以及内部器件进行装配 |
| 7.5 对初次装配的推车模型进行测试反馈问题 |
| 7.6 解决模型问题对产品进行试产 |
| 7.7 本章小结 |
| 第八章 结论和展望 |
| 8.1 设计结论 |
| 8.2 设计展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 研究生期间学术和获奖情况 |
| 附录B 知识工程产品列表图(表1) |
| 附录C 调查问卷 |
（9）多功能实验动物(兔)手术台的研制及其应用（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 原手术台组成及存在的缺点 |
| 3 改进后的设备组成 |
| 3.1 操作台 |
| (1) 载物台及载物槽。 |
| (2) 清除口。 |
| (3) 滑杆。 |
| (4) 固定杆。 |
| (5) 固定夹。 |
| (6) 挂物钩。 |
| (7) 麻醉装置。 |
| 3.2 麻醉装置及尿液收集装置 |
| (1) 麻醉盒。 |
| (2) 挡板。 |
| (3) 调节按钮。 |
| (4) 固定绳按钮及固定绳。 |
| (5) 兔头固定装置。 |
| (6) 收集盒。 |
| 3.3 兔头固定装置 |
| (1) 兔头固定孔。 |
| (2) 铁圈。 |
| (3) 操作按钮。 |
| (4) 调节按钮及调节口。 |
| 3.4 兔头固定器 |
| (1) 固定铁片。 |
| (2) 调节槽及固定螺丝。 |
| (3) 固定杆。 |
| 4 与原手术台的比较 |
| 4.1 实验操作更加便捷 |
| 4.2 麻醉情况的比较 |
| 4.3 对实验动物的要求的比较 |
| 4.4 节省了操作空间 |
| 5 在教学与科研中的应用 |
| 5.1 多功能实验动物 (兔) 手术台在教学中的应用 |
| 5.2 多功能实验动物 (兔) 手术台在科研中的应用 |
| 6 实践效果 |
（10）神经精神病人博尔纳病病毒感染的分子生物学研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 博尔纳病病毒荧光定量套式 RT-PCR 检测方法的建立 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 神经精神疾病与博尔纳病病毒的相关性研究 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 中枢神经肿瘤与博尔纳病病毒的相关性研究 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文小结 |
| 本课题的创新点 |
| 文献综述 |
| 1 博尔纳病病毒感染的免疫发病机制 |
| 2 中枢神经病毒感染的病理及生物化学机制 |
| 3 毒性脑炎发病机制研究进展 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及学术会议交流 |
| 攻读学位期间申报课题及获奖情况 |
四、介绍1种多功能上肢手术操作台（论文参考文献）
- [1]虾青素联合叶酸促进臂丛神经根性撕脱再植后神经再生及功能恢复[D]. 黄超. 吉林大学, 2020(08)
- [2]基于偏瘫患者康复需求的多功能医疗产品设计研究[D]. 张天懿. 华北电力大学, 2020
- [3]面向伤病康复期患者的多功能康复训练机设计[J]. 张天懿,王融畅,康辉. 工业设计, 2019(01)
- [4]类泛素蛋白FAT10通过稳定小窝蛋白3抑制缺血/缺氧诱导的心肌凋亡[D]. 周琼琼. 南昌大学, 2018(07)
- [5]DADS下调DJ-1抑制MGC803细胞EMT与侵袭[D]. 周娟. 南华大学, 2017(04)
- [6]盐霉素对肾上腺皮质癌SW13细胞增殖、凋亡的影响及其机制探讨[D]. 赵旭. 南方医科大学, 2017(01)
- [7]柔性纳米压电设备延展性和弯曲性的动物实验研究[D]. 王龙飞. 首都医科大学, 2015(11)
- [8]智能医疗平移推车设计[D]. 张沛垚. 昆明理工大学, 2015(06)
- [9]多功能实验动物(兔)手术台的研制及其应用[J]. 陈融,李莉,李鸿真,胡维诚,李瑞峰. 实验室研究与探索, 2007(04)
- [10]神经精神病人博尔纳病病毒感染的分子生物学研究[D]. 徐平. 重庆医科大学, 2004(04)