一、导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜（论文文献综述）
杨玉[1]（2013）在《络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素》文中指出Pd、Pt、Rh等铂族元素（PGEs）在城市环境中逐渐积累,由此产生的环境问题已引起人们的关注。大气环境中铂族元素可能对人体健康带来危害,对大气颗粒物中PGEs的分布研究已成为众多学者关注的焦点。贵金属在大气颗粒物中的含量是痕量的,在常规测定时受其它离子的干扰严重。因此研究快速、准确,不需复杂预处理的贵金属同测方法非常重要。本研究论文主要分为三部分：第一部分综述了大气环境中铂族元素的来源和分布、分析方法的研究进展,分析了络合吸附波法测定PGEs的现状和存在问题后,提出了本研究的目的、内容和意义。第二部分是利用极谱络合吸附波法同时测定Pd、Pt、Ru、Rh和Ir。首先对Ru、Ir形成的络合吸附波进行研究。在pH4.20的乳酸-乳酸钠和pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Ru和Ir分别与DMG络合,在-1.03v和-1.10v出现良好的极谱波,且浓度分别在8.0×10-3-4.8×10-2-4.8×10-1μg/mL时与峰电流呈线性关系。考察在不同实验条件下,Ru、Ir极谱波所受影响,并对二者的反应机理进行初步探讨。其次,在pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Pd、Pt、Ru、Rh和Ir与DMG形成的络合物,分别在-0.60、-0.74、-0.83、-0.90和-1.10v处产生灵敏的极谱波,其浓度分别在1.5×10-3-1.2×10-1，7.56×10-5-1.2×10-2,1.0×10-3-1.5×10-2,1.6×10-3-9.6×10-3和5.0×10-4-1.5×10-2μg/mL范围时,与相应峰电流线性关系良好。考察了缓冲液、DMG用量、表面活性剂等多种实验条件下络合吸附波的影响因素。第三部分是TSP样品采集和测定部分,通过微波消解样品和干扰掩蔽实验后,利用所提出方法成功测得所采的兰州市大气颗粒物样品（Total Suspended Particle, TSP）中Pd、Pt、Ru、Rh和Ir含量。
董静,储溱,李策,王跃明[2]（2010）在《碲的分离富集与分析研究进展》文中指出近年来稀有分散元素碲的分析方法发展很快。对国内目前碲的分离富集与测定技术应用研究进展进行总结和综合评述,包括了碲的沉淀分离富集法、溶剂萃取分离富集法、离子交换分离富集法、巯基棉分离富集法、液膜提取法等分离富集方法和碲的分析测定方法,容量法、分光光度法、极谱法、原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离体光谱法、电感耦合等离体质谱法。随着各种大型仪器的相继使用,碲的检测分析范围逐渐由常量向痕量和超痕量方面发展,测定方法由经典向更高灵敏度、高选择性、较好的稳定性和重现性的新方法发展。
崔俊峰,景丽洁,刘焕萍,周永峰[3]（2006）在《阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅》文中研究指明采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.040.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%7.7%（n=5）,加标回收率为75%108%。
张自光,王余华,周毅[4]（2003）在《导数催化极谱法测定大气飘尘中的锰和镍》文中研究说明
张自光,王余华,周毅[5]（2002）在《导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜》文中研究说明
顾永祚,梁冰,曾钟智[6]（1998）在《环境试样分析》文中研究说明本文是《分析试验室》的定期评述中‘环境试样分析’的第６篇评论，它评论了从１９９６年１月至１９９７年１２月期间我国环境试样分析的进展，包括综述、大气分析、水分析、废水和沉积物分析、生物样品分析和有机污染物分析，引用了参考文献６２０篇。
金钦汉,张寒琦[7]（1992）在《环境试样分析》文中进行了进一步梳理本文评述了在1989年7月～1991年2月期间我国有关环境试样分析的研究工作。内容包括概述、大气分析、水分析、土壤和河流沉积物分析、生物样品分析及环境有机物测定。共引用文献945篇。
吴诚,马冲先[8]（1992）在《轻、重金属元素的分析》文中提出本文是《分析试验室》1990年定期评述中“轻、重金属元素的分析”一文的延续。它评述了1988年7月至1991年2月国内关于12个轻、重金属元素分析的进展。内容包括吸光光度法及荧光光度法、电化学分析法、原子吸收和原子荧光光谱法、原子发射光谱、X-射线荧光光谱、质谱、中子活化分析法、溶剂萃取、分离富集及色谱法、化学分析及相分析等。共引用文献1448篇。
单孝全[9]（1988）在《环境试样分析》文中指出本文回顾了1982—1986年间有关环境试样分析的研究工作。它包括综述,水分析,土壤、植物和生物试样分析。每一部分又包括试样前处理、原子光谱分析方法的发展、其它分析技术的进展和形态分析。
冯亚丹[10]（2011）在《茶叶中微量元素形态研究》文中研究表明茶叶是公认的健康饮品之一,但是随着环境污染的加剧导致茶叶等植物性食品受到了不同程度的污染。人们通过食用方式摄入的茶叶中砷（As）、硒（Se）、铬（Cr）和铅（Pb）等微量元素会对人体生理产生一定的影响,此外,砷、硒、铬和铅存在不同的形态,具有不同的生物有效性和毒性,因此,分析研究茶叶中的微量元素形态对茶叶安全与评价有重要作用。本文采用高效液相色谱（HPLC）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术对茶叶中的砷、硒和铬元素的形态进行了研究,同时用ICP-MS分析了茶水中的水溶态铅。论文首先测定了茶叶中微量元素的总量,然后选取砷、硒、铬和铅等元素含量较高的茶叶样品进行了元素形态的研究。论文具体研究内容如下:（1）论文建立了简便快速、准确可靠的茶叶中微量元素含量测定的方法。通过微波消解电感耦合等离子体质谱法对21种茶叶样品中的钠、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、镉、钡、铅和铋等18种微量元素进行同时测定,各元素测定的精密度为0.685%～2.969%,回收率为80.42%～117.59%,检出限为0.001～0.751 ngg-1。（2）研究了茶叶中砷、硒、铬和铅等元素的形态。首先,建立了 HPLC-ICP-DRC-MS联用技术分析茶叶中砷形态的方法,并研究了浸泡时间对茶叶中砷形态的影响。对砷含量较高的龙井茶和茉莉花茶中的砷用95 ℃超纯水进行提取,选用Hamilton PRP-X100 阴离子交换柱,以 8 mM NH4N03/8 mM（NH4）2HP04（pH 9.4）的缓冲溶液和1%（v/v）CH3OH为流动相,在流速为1.5mLmin-1的条件下进行等度洗脱,4.5 min内即完成了对砷甜菜碱（AsB）、二甲基胂酸（DMA）、甲基胂酸（MA）、砷酸（As（V））和阿散酸（p-AsA）的基线分离,以氧气为反应气,有效降低了干扰。检出限为0.05 μgL-1～0.15 μgL-1,精密度优于0.3%。样品研究表明,龙井茶和茉莉花茶样品中均只检测到AsB,DMA和As（V）,说明这两种茶叶中存在着无机砷的污染;在龙井茶样品中,无机砷的含量远远低于有机砷的含量,而在茉莉花茶样品中,无机砷的含量较高;随浸泡时间的变化,龙井茶和茉莉花茶中的AsB,DMA和As（V）三中砷形态的含量发生了一定的变化。其次,采用HPLC-ICP-DRC-MS联用技术分析茶叶中Se（ⅣV）,SeMet和Se（VⅥ）等3种硒形态。对毛烘青,蒸青和灭菌红茶1等3种茶叶用95 ℃超纯水进行浸泡提取。采用HamiltonPRP-X100阴离子交换柱,以 40 mM（NH4）2HP04（pH 6.0）和 2%（v/v）CH3OH 为洗脱液,在流速为1.4 mL min-1的条件下进行等度洗脱,10 min内即完成Se（ⅣV）,SeMet和Se（VⅥ）的分离。以甲烷为反应气,明显降低了 Se元素所受到的干扰。检出限为0.107μgL-1～0.286 μg L-1,精密度达到0.629%～1.01%。对茶叶提取液中的硒进行形态分析研究,结果发现,提取液中无机硒含量较低,说明在茶水浸取液中硒主要以有机硒的形式存在;提取液中硒的含量较低,仅占正常成年人每日推荐摄入量的一小部分,因此,按一般方式饮茶基本上可以达到安全补硒的目的。再者,应用HPLC-ICP-DRC-MS联用技术建立了茶叶中Cr（Ⅲ）和Cr（VⅥ）的分析方法。以95 ℃超纯水对箬阳龙珍茶、毛烘青、蒸青和灭菌红茶2等铬含量较高的茶叶样品进行提取。采用C8柱,以1 mM TBAH/0.5 mM EDTA 和 2%CH3OH（pH 7.2）为洗脱液,在柱温为35 ℃,流速为1.4 mL min-1的条件下进行等度洗脱,在2.5 min内使Cr（Ⅲ）和Cr（VⅥ）达到基线分离。以甲烷作为反应气以降低干扰。Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的精密度分别为0.24%和1.41%,检出限分别为0.40ngg-1和2.12ng g-1。对实际样品分析,结果表明茶水浸泡液中未检出Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）,却发现存在未知峰,表明可能存在其他未知形态的铬。最后对百茶片,炒青片,蒸青片,灭菌红茶2,红茶,灭菌红茶1等6种茶叶浸泡液中的水溶态铅进行了 ICP-MS测定,发现虽然样品中总铅含量在2.5～5 mg kg-1之间,但是提取液中的水溶态铅含量仅为11～55μgkg-1,基本未超过国家饮用水中铅含量的限量（50 μgL-1）,该方法可以为茶叶安全的风险评估提供理论依据。
二、导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜（论文提纲范文）
（1）络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究现状综述 |
| 1.2.1 大气环境中PGEs的研究进展 |
| 1.2.2 大气颗粒物中PGEs分析方法现状 |
| 1.3 研究目的和研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 研究的必要性和意义 |
| 第二章 极谱络合吸附波同时测定痕量钯、铂、钌、铑和铱 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验操作 |
| 2.3.1 Ru-DMG络合物的形成 |
| 2.3.2 Ir-DMG络合物的形成 |
| 2.3.3 Pd、Pt、Rh同测 |
| 2.3.4 Pd、Pt、Ru、Rh同测 |
| 2.3.5 Pd、Pt、Ru、Rh和Ir同测 |
| 2.3.6 干扰实验 |
| 2.3.7 干扰消除实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Ru和Ir的极谱波 |
| 2.4.2 Pd、Pt、Rh同测 |
| 2.4.3 Pd、Pt、Ru、Rh同测 |
| 2.4.4 Pd、Pt、Ru、Rh和Ir同测 |
| 第三章 兰州市大气颗粒物中PGES含量分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 采样仪器和滤膜 |
| 3.2.2 消解滤膜用仪器和试剂 |
| 3.2.3 PGEs分析用仪器和试剂 |
| 3.3 采样位点和采样时间 |
| 3.3.1 采样位点 |
| 3.3.2 采样时间 |
| 3.3.3 采样方法 |
| 3.3.4 样品保存 |
| 3.3.5 实验质量保证 |
| 3.4 样品前处理 |
| 3.4.1 两步微波消解法 |
| 3.4.2 微波快速消解法 |
| 3.4.3 EDTA掩蔽 |
| 3.5 样品分析 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 TSP质量浓度 |
| 3.6.2 消解方法考察 |
| 3.6.3 兰州市大气颗粒物中PGEs测定结果 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新与不足之处 |
| 4.2.1 创新之处 |
| 4.2.2 不足之处 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）碲的分离富集与分析研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 碲的分离富集 |
| 1.1 沉淀分离富集法 |
| 1.2 溶剂萃取分离富集法 |
| 1.3 液膜分离法 |
| 1.4 离子交换树脂分离富集法 |
| 1.5 巯基棉分离富集法 |
| 2 碲的分析方法 |
| 2.1 容量法 |
| 2.2 分光光度 |
| 2.3 极谱法 |
| 2.4 原子吸收法 |
| 2.5 原子荧光法 |
| 2.6 电感耦合等离体光谱法 |
| 2.7 电感耦合等离体质谱法 |
| 3 结语 |
（3）阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 试验部分 |
| 2.1 仪器及试剂 |
| 2.2 试验原理 |
| 2.3 试验步骤 |
| 2.3.1 溶液的配制 |
| 2.3.2 汞膜电极的制备 |
| 2.3.3 样品预处理 |
| 2.3.4 铅离子测定 |
| 3 试验结果与讨论 |
| 3.1 测定条件的选择 |
| 3.2 铅离子的极谱定性测定 |
| 3.3 铅标准曲线的绘制 |
| 3.4 精密度及准确度测定 |
| 3.5 样品测定 |
| 4 结论 |
（5）导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 采样 |
| 1.3 样品消化 |
| 2 测定方法 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 分析 |
| 2.3 干扰物质的影响和消除 |
| 2.4 方法的灵敏度、精密度和准确度 |
| 2.4.1 线性范围、灵敏度和精密度 |
| 2.4.2 样品中铜元素测定的准确度 |
| 3 结论 |
（7）环境试样分析（论文提纲范文）
| 1. 概述 |
| 2. 大气分析 |
| 2.1 样品采集和处理 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 分子光谱法 |
| 2.2.2 电化学分析法 |
| 2.2.3 原子光谱法 |
| 2.2.4 其它分析方法 |
| 2.3 形态分析 |
| 3. 水分析 |
| 3.1 样品前处理 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 分子光谱法 |
| 3.2.2 电化学分析法 |
| 3.2.3 原子光谱法 |
| 3.2.4 其它分析方法 |
| 3.3 形态分析 |
| 4. 土壤和河流沉积物分析 |
| 4.1 样品预处理 |
| 4.2 测定方法 |
| 4.2.1 分子光谱法 |
| 4.2.2 电化学分析法 |
| 4.2.3 原子光谱法 |
| 4.2.4 其它分析法 |
| 4.3 形态分析 |
| 5 生物样品分析 |
| 5.1 样品预处理 |
| 5.2 测定方法 |
| 5.2.1 分子光谱法 |
| 5.2.2 电化学分析法 |
| 5.2.3 原子光谱法 |
| 5.2.4 其他分析法 |
| 5.3 形态分析 |
| 6 环境有机物测定 |
（8）轻、重金属元素的分析（论文提纲范文）
| 吸光光度法及荧光光度法的应用 |
| 铝的测定 |
| 铍的测定 |
| 铋的测定 |
| 铜的测定 |
| 汞的测定 |
| 镁的测定 |
| 铅的测定 |
| 锑的测定 |
| 锡的测定 |
| 钛的测定 |
| 锌的测定 |
| 电化学分析方法的应用 |
| 原子吸收和原子荧光光谱法的应用 |
| 原子发射光谱、X-射线荧光光谱及质谱分析法的应用 |
| 活化分析 |
| 分离、富集技术及色谱法的应用 |
| 化学分析法及物相价态分析法的应用 |
| 铝的测定 |
| 铋的测定 |
| 镉的测定 |
| 铜的测定 |
| 汞的测定 |
| 镁的测定 |
| 铅的测定 |
| 锑的测定 |
| 锡的测定 |
| 钛的测定 |
| 锌的测定 |
| 物相价态分析 |
| 国家标准分析方法的发布与出版 |
（10）茶叶中微量元素形态研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 茶叶中微量元素及其形态研究 |
| 1.2.1 茶叶中微量元素研究 |
| 1.2.1.1 茶叶样品的前处理 |
| 1.2.1.2 茶叶中微量元素研究 |
| 1.2.2 砷元素形态的研究 |
| 1.2.2.1 环境中砷的研究 |
| 1.2.2.2 人体中砷的研究 |
| 1.2.3 硒元素形态的研究 |
| 1.2.3.1 环境中硒的研究 |
| 1.2.3.2 食品中硒的研究 |
| 1.2.3.3 人体中硒的研究 |
| 1.2.4 铬元素形态的研究 |
| 1.2.4.1 环境中铬的研究 |
| 1.2.4.2 人体中铬的研究 |
| 1.2.5 铅元素形态的研究 |
| 1.2.5.1 环境中铅的研究 |
| 1.2.5.2 人体中铅的研究 |
| 1.3 微量元素形态分析技术 |
| 1.3.1 砷元素的形态分析技术研究现状 |
| 1.3.1.1 含砷样品形态分析的前处理 |
| 1.3.1.2 色谱技术在砷形态分析中的应用 |
| 1.3.1.3 毛细管电泳技术在砷形态分析中的应用 |
| 1.3.2 硒元素的形态分析技术研究现状 |
| 1.3.2.1 含硒样品形态分析的前处理技术 |
| 1.3.2.2 色谱技术在硒形态分析中的应用 |
| 1.3.2.3 毛细管电泳技术在硒形态分析中的应用 |
| 1.3.3 铬元素的形态分析技术研究现状 |
| 1.3.3.1 色谱技术应用于铬形态的分析 |
| 1.3.3.2 其他技术应用于铬形态的分析 |
| 1.3.4 铅元素的形态分析技术研究现状 |
| 1.3.4.1 色谱技术应用于铅形态的分析 |
| 1.3.4.2 其他技术应用于铅形态的分析 |
| 1.4 课题的提出及主要内容 |
| 第二章 茶叶中微量元素总量的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂材料 |
| 2.2.1.1 仪器 |
| 2.2.1.2 试剂与材料 |
| 2.2.2 系列标准溶液的配置 |
| 2.2.3 样品分析 |
| 2.2.3.1 微波消解条件 |
| 2.2.3.2 测试元素同位素的选择 |
| 2.2.3.3 ICP-MS工作参数优化 |
| 2.2.3.4 茶叶样品中微量元素含量的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 分析方法验证 |
| 2.3.1.1 标准曲线的测定 |
| 2.3.1.2 检出限及精密度的测定 |
| 2.3.1.3 回收率的测定 |
| 2.3.2 茶叶样品中元素的测定结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 茶叶中微量元素形态研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 HPLC-ICP-MS研究茶叶中砷元素的形态 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 仪器及试剂材料 |
| 3.2.1.2 溶液的配制 |
| 3.2.1.3 样品的准备与提取 |
| 3.2.1.4 样品的测定 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 总砷的提取效率 |
| 3.2.2.2 色谱分离方法的建立 |
| 3.2.2.3 茶叶中砷的形态 |
| 3.2.2.4 提取时间对茶叶中砷形态的影响 |
| 3.3 HPLC-ICP-MS研究茶叶中硒元素的形态 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 仪器及试剂材料 |
| 3.3.1.2 溶液的配制 |
| 3.3.1.3 样品的准备与提取 |
| 3.3.1.4 样品的测定 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 Se的提取效率 |
| 3.3.2.2 色谱条件的选择 |
| 3.3.2.3 甲醇含量的优化 |
| 3.3.2.4 雾化器流量的优化 |
| 3.3.2.5 DRC条件的优化 |
| 3.3.2.6 硒形态标准曲线、检出限和精密度的测定 |
| 3.3.2.7 茶叶中硒的形态 |
| 3.4 HPLC-ICP-MS研究茶叶中铬元素的形态 |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.1.1 仪器及试剂材料 |
| 3.4.1.2 溶液的配制 |
| 3.4.1.3 样品的准备与提取 |
| 3.4.1.4 样品的测定 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.4.2.1 总铬的提取效率 |
| 3.4.2.2 色谱条件的选择 |
| 3.4.2.3 甲醇含量的优化 |
| 3.4.2.4 雾化器流量的优化 |
| 3.4.2.5 DRC条件的优化 |
| 3.4.2.6 铬形态标准曲线、检出限和精密度的测定 |
| 3.4.2.7 茶叶中铬的形态 |
| 3.5 ICP-MS研究茶叶中的水溶态铅 |
| 3.5.1 实验部分 |
| 3.5.1.1 仪器及试剂材料 |
| 3.5.1.2 溶液的配制 |
| 3.5.1.3 样品的准备与提取 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.5.2.1 ICP-MS工作参数优化 |
| 3.5.2.2 茶叶中水溶态铅的测定 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 本文结论 |
| 4.2 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜（论文参考文献）
- [1]络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素[D]. 杨玉. 兰州大学, 2013(11)
- [2]碲的分离富集与分析研究进展[J]. 董静,储溱,李策,王跃明. 资源环境与工程, 2010(01)
- [3]阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅[J]. 崔俊峰,景丽洁,刘焕萍,周永峰. 河南化工, 2006(12)
- [4]导数催化极谱法测定大气飘尘中的锰和镍[J]. 张自光,王余华,周毅. 预防医学情报杂志, 2003(01)
- [5]导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜[J]. 张自光,王余华,周毅. 职业卫生与病伤, 2002(04)
- [6]环境试样分析[J]. 顾永祚,梁冰,曾钟智. 分析试验室, 1998(03)
- [7]环境试样分析[J]. 金钦汉,张寒琦. 分析试验室, 1992(05)
- [8]轻、重金属元素的分析[J]. 吴诚,马冲先. 分析试验室, 1992(01)
- [9]环境试样分析[J]. 单孝全. 分析试验室, 1988(Z1)
- [10]茶叶中微量元素形态研究[D]. 冯亚丹. 浙江工业大学, 2011(07)