一、X射线荧光光谱粉末压片法分析富镝混合稀土（论文文献综述）
王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松[1]（2020）在《X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介》文中研究表明标准物质研制需要多种高精密度、高准确度方法的综合运用,特别是样品粉碎加工后的均匀性和稳定性检验,更特别强调检测方法的高精密度测量。X射线荧光光谱（XRF）技术是当今地质材料主、次量组分精密度最高、最经济快速、无污染的多元素分析技术,因此在地质标准物质研制中应用广泛并发挥了重要作用。文章从样品均匀性、稳定性、多元素定值分析和标准分析方法制定方面评介了XRF在地质标准物质研制中的应用,也介绍了XRF在国家和行业标准分析方法制定中的应用。特别介绍了XRF在进行均匀性检验实践中的重要发现:样品不均匀误差已成为现代地质分析误差的重要来源,并从地质分析样品粒度随分析技术进步而不断减小的历史演变提出了应进一步降低分析样品（包括标准物质）粒度的建议,使其与XRF、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）这些当今最重要的现代分析技术相适应。此外,还评介了超细标准物质研制与超细样品分析方面的研究工作,简述了该项研究的意义和可能对整个地质分析发展带来的影响。美国国家标准与技术研究院（NIST）在这方面的研究工作标志着超细标准物质研制和超细样品分析将是地质分析发展的一个重要方向。全篇引文125篇。
刘津[2]（2019）在《碳酸盐矿物LA-ICP-MS分析校准物质研制》文中提出激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）是一种对固体样品进行原位微区分析的技术,具有高灵敏度、高空间分辨率、宽检测范围、少进样量、低基线背景值等优点。可靠的标准物质是利用LA-ICP-MS获得准确分析数据的前提,但在LA-ICP-MS测试分析工作中,目前能满足分析研究与应用需要的碳酸盐标准物质数量不足、种类不齐全。碳酸盐标准物质的匮乏制约了技术的发展,严重阻碍了LA-ICP-MS在碳酸盐定量分析中的广泛应用。本文以碳酸盐标准物质研制为目标,以白云鄂博矿区天然含稀土碳酸盐样品为原料,分别为稀土尾矿石、白云岩、高品位稀土矿石和低品位稀土矿石,选择碳酸氢铵和氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法制备校准物质,并通过多种技术手段对校准物质进行检验分析。主要取得的结果如下:1、以白云鄂博天然含稀土碳酸盐为原料,采用化学共沉淀法制备碳酸盐粉末校准物质是可行的。2、X射线衍射、激光拉曼光谱、X射线荧光光谱及其他方法整体分析的技术手段表明共沉淀法制备的校准物质均由碳酸盐组成。3、采用LA-ICP-MS技术结合数理学统计法检验校准物质的均匀性,结果表明校准物质单元内和单元间绝大多数元素符合均匀性检查要求,均匀性良好。其中单元内除Si、K、Ti、Cr、Co、Ge、Sn、Lu这八种元素含量在不同样品中差异较大外,其余元素含量的差异整体较小,绝大多数元素含量的差异整体较小,相对标准偏差小于15%,稀土元素普遍低于10%;单元间除Si、K、Co、Ga、Ge五种元素含量对应的相对标准偏差略大于20%外,其余元素含量一致性较好。4、采用LA-ICP-MS技术对校准物质进行初步定值,结果整体良好。5、共沉淀法制备的碳酸盐校准物质可作为微区分析的内部或候选外部标准物质。尤其是校准物质稀土元素含量适宜,可满足稀土碳酸盐中微量元素的定量分析。
沈文馨,龚启亮,章效强[3]（2018）在《X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中稀土元素含量》文中指出建立了测定重稀土氧化物富集物中稀土元素的X射线荧光光谱法。采用人工合成标准样品,按照样品与甲基纤维素质量1∶9的比例,用甲基纤维素稀释粉末压片制样,用X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中的稀土元素含量。以D. Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正。15种稀土元素测定结果的相对标准偏差为0.126%～3.654%（n=10）,样品的测定值与计算值基本一致,回收率为94.00%～108.00%。其中La2O3,CeO2,Pr6O11,Nd2O3等轻稀土氧化物的检出限为0.11～0.22 mg/g。该方法简便快速、结果准确,能满足重稀土氧化物富集物中各稀土元素检测要求。
沈文馨,姜玉梅,杨戈,熊朝东[4]（2016）在《X射线荧光光谱法测定氧化铥富集物中10种稀土元素》文中研究指明本文介绍了粉末压片法制样、X射线荧光光谱法测定氧化铥富集物中10种稀土元素含量的分析方法。以D.Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。方法的回收率为95.50%105.00%,相对标准偏差为0.057%2.530%,该方法简便快速、结果准确,能满足日常分析工作的要求。
周云,赵红波,张超,张晓飞,黄晓江[5]（2016）在《烧结焊剂的X射线荧光光谱分析法》文中进行了进一步梳理为了克服目前烧结焊剂采用的湿法分析操作过程繁琐、分析周期长、人为主观因素大等缺点,采用X射线荧光分析压片方法,针对X80管线钢管生产采用的烧结焊剂,通过对样品的简单制备以及校准曲线的建立,进行了焊剂成分分析,并对其结果与湿法结果进行了对比分析。对比结果表明,采用X射线荧光分析压片方法得到的分析结果精度高、误差小,与湿法分析结果具有较好的一致性,完全可以满足生产、研究用烧结焊剂的成分分析。
沈文馨,杨戈,姜玉梅[6]（2016）在《X射线荧光光谱法测定氧化铕富集物中10种稀土元素》文中认为介绍了粉末压片法制样、X射线荧光光谱法测定氧化铕富集物中10种稀土元素含量的分析方法。以D Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正,得到满意的工作曲线。方法的回收率为94.87%106.12%,相对标准偏差为（n=10）0.066%4.542%,该方法简便快速、结果准确,能满足日常分析工作的要求。
齐海君[7]（2015）在《XRF中白云鄂博矿元素间基体效应及影响系数的研究》文中研究指明白云鄂博矿在我国稀土产业的发展过程中具有十分重要的地位。因此，以不破坏白云鄂博矿的形态为前提条件下，对其进行快速、准确的分析是非常重要的。X射线荧光光谱分析技术具有可直接对块状、粉末状样品进行分析的特点，同时其还具有分析准确度高、分析元素范围广（Na-U）、分析速度快、操作简便等优点，正好能满足快速准确分析白云鄂博矿进行定性定量分析的要求。同时，X射线荧光光谱仪也是现代矿物成分快速分析的重要分析仪器。在X射线荧光光谱分析多金属样品时样品中元素之间存在基体效应使得待测的目标元素的品位与所测得的荧光强度值一般并不成线性关系，这就需要对样品元素间基体效应引起的误差进行校正，使得其测量的结果更加准确。一般地，X-RayFluorescence（XRF）分析必须具有标准样品。对于白云鄂博矿，由于所含元素数目多、含量变化范围大，没有、也不可能有与之对应的标准样品，致使得XRF分析误差较大。本文针对白云鄂博矿原矿X荧光分析的特点，在Genius7000EDXRF（Energy-Dispersive X-Ray Fluorescence）手持式矿物分析仪上开发了针对白云鄂博矿原矿中基体效应的经验系数校正方法，解决XRF分析仪在矿物分析应用中的一个实际问题。本文采用一种修正的标准样品实现经验系数校正，能够在铁、钙元素大幅度变化时较准确的测量稀土含量。方法是结合前人的经验，人工配制铁、钙元素变化的样品，采用强度校正模型，计算出铁、钙元素对铈元素L系X荧光的增强系数和吸收系数，用于XRF测量铈时的基体效应的校正。将所得的修正系数与铈元素本身的一次荧光影响系数相结合，构建了一组针对白云鄂博矿中铈元素与铁、钙元素之间基体效应的数学校正方程。通过此方程分析白云鄂博矿中铈元素的含量结果准确。对于其它元素，例如硅的影响，由于它们的谱线离开铈L系谱线较远，其基体效应未加考虑。由于镧、铈占白云鄂博矿中总稀土的大部分，且它们的含量比稳定，所以本方法对EDXRF直接测量白云鄂矿中稀土的总含量也有很大帮助。
曹发明[8]（2014）在《XRF分析技术在土壤重金属检测中的应用研究》文中研究指明本文选题来自国家863计划项目之“高精度手提式X荧光仪的研发”编号为：2012AA06180301。在社会经济快速发展的今天，我们生活在工业文明的成果中，没有顾虑到环境问题已经成为危害我们生活质量的关键因素。目前来说，在诸多的环境污染问题之中又以土壤环境污染最受大家关注。土壤是人类各种资源的来源地，人们日常生活所需的各种资源离不开土壤。土壤环境的优劣不仅仅关系着各种动植物的生长和环境的质量，更是和人类本身的身体健康有着密切相关的联系。因此对土壤产生污染的主要成因--重金属研究成了日前非常迫切的研究方向。就目前来说现在对土壤重金属的研究分为了两类：一个是修复土壤重金属污染；另外一个就是土壤受到重金属污染情况的检测分析。土壤重金属污染情况的检测研究是修复土壤重金属污染研究的前提，只有搞清了土壤重金属污染的切实情况才能提出相对应的修复措施。在现实的条件下，常用的重金属分析方法有：原子荧光、原子吸收、分光光度法、XRF分析法，ICP及ICP-MS法。本文利用波长色散X射线荧光光谱检测技术建立了针对城乡结合部的农田重金属的检测方法。主要讨论了关于X荧光光谱分析测量精度的各种影响要素和相对应的校正方法，对南方商品粮生产区代表区域西南某市、华东某市、华南某市等地的城乡结合部农田土壤样品作了分析研究。论文取得的主要成果有：（1）详细介绍了国内外X荧光分析应用领域的最新研究成果。讨论了关于在土壤重金属检测领域X荧光分析检测技术的应用现状和目前所遇到的主要问题。提出了利用X荧光光谱检测技术建立系统地检测土壤重金属的方法。（2）研究实验仪器以及样品处理各方面达到的最优化条件，例如实验仪器的高压、电流的选择；校正角度、扣除背景；确定测定时间。对本实验影响较大的样品制备条件饱和厚度、紧实度的研究分析。通过实验得出实验仪器的各元素的最优化测量条件；通过实验得出在制样压力15MPa以下As的计数率与样品质量关系，在此情况下样品的质量只有达到4g以上，才能达到饱和厚度；当试样的厚度已经饱和时，通过实验得出As的计数率与制样压力的关系，在此情况下制样压力只有达到15MPa以上其所受的影响最小。最适的土壤样本测试条件为：干燥后，制片压力15MPa，饱和厚度--样品质量4g以上。（3）采用X荧光光谱分析法，利用理论α系数校正基体效应，建立Cu、Cr、Ni、Zn、As、Pb六种元素的校正工作曲线。其各元素的校正系数为：Cr对SiO2的α系数为0.3112，对Fe2O3的α系数为0.2711，对CaO的α系数为3.1803；Ni对Fe2O3的α系数为-0.7443，对CaO的α系数为-0.1252；Cu对Fe2O3的α系数为-0.8223，对CaO的α系数为-0.2943；Pb对Fe2O3的α系数为-0.5052，对CaO的α系数为-0.1167；Zn对Fe2O3的α系数为-0.63，对CaO的α系数为-0.1153；As对于Pb的重叠干扰因子校正系数为0.295285。对Fe2O3的α系数为-0.0001，对CaO的α系数为-0.0001。（4）对X荧光光谱法进行方法评价即精密度和准确度分析，对方法检出限进行验证。方法精密度即相对标准偏差（RSD）均小于6.2%，方法准确度即相对误差均小于3.09%，降低了仪器测量各元素的检出限，使其在0.9-2.0之间。（5）利用建立好的X荧光光谱分析模型对三个地区的城乡结合部农田土壤进行重金属检测。实验结果表明城乡结合部的重金属污染情况正在加剧，并且随着工业发展程度而不同。三个地区的城乡结合部重金属的污染都不严重，在可控的范围内。因为调查区域的差异，华东地区农田土壤重金属相对含量较高，华南次之，西南地区含量在背景值附近。实验结果表明X荧光光谱分析法用于检测土壤重金属的含量是合适的。
陈娟,李和平[9]（2013）在《硫化物矿物的主微(痕)量元素分析进展》文中研究指明金属或半金属元素（Fe、Mo、As、Cu、Co、Ni、Zn、Pb等）、贵金属元素（Au、Ag）和铂族元素（PGE）、稀有分散元素（Re、Ga、In等）以高浓度富集或微量赋存于硫化物矿物中,常形成具有工业意义和经济价值的大型矿床,对研究矿床成因、经济地质、环境地球化学具有重要意义。因此,对硫化物组成的精确分析是了解上述方向的重要途径。硫化物矿物的主微（痕）量元素的快速、精确定量分析一直以来备受关注,本文就近几十年来对硫化物矿物的定量分析进展作了详细介绍,重点评述了电子探针（EPMA）、X射线荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS和LA-ICPMS）和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）在硫化物矿物主微（痕）量分析中的应用。
蒯丽君[10]（2013）在《化学前处理—能量色散X射线荧光光谱法应用于矿石及水体现场分析》文中研究说明能量色散-X射线荧光光谱法（EDXRF）在矿产勘查、矿山环境监测及找矿现场分析中具有重要地位。包括硫化物矿石在内的高矿化度地质样品,由于缺乏基体匹配的标准样品,存在分析校准问题,基体校正难度也很大,分析数据的准确度会受到严重影响,制约了EDXRF在该类样品分析中的应用；分散在水体中的、对生态环境和人类健康危害较大的重金属元素,由于其元素浓度一般低于EDXRF仪器检出限而无法检出。为了满足矿产勘查现场对高矿化度及矿石样品准确、可靠分析的需要,以及水体中重金属浓度现场监测分析的需求,急需开发与分析对象相配套的EDXRF制样、分析方法。本文针对富含硫化物矿物的高矿化度样品及矿石样品,采用了酸消解的溶液制样方法；针对水样中较低浓度重金属采用了离子交换纸动态富集制样方法,结合EDXRF技术,建立了硫化物矿石和多金属矿石中铜、铅、锌元素分析方法各一套；研制了适合水样中铜、铅、锌、镍等元素富集制样的离子交换纸及动态富集装置,开展了交换富集试验。具体实验方案与实验结论如下：（1）硝酸+氢氟酸封闭消解试样,络合缓冲溶液定容、进样,标准溶液校准-偏振能量色散-X射线荧光光谱（PE-EDXRF）同时测定硫化物矿石样品中铜、铅、锌三种元素。确定了消解与测量方法,用GBW07162～GBW07168七种矿石国家一级标准物质对该方法进行了验证。结果表明,当样品中Cu、Zn、Pb元素含量大于1%时,几乎所有样品中的铜、铅、锌元素的精密度值（RSD, n=6）优于5%,检测结果与标准值一致性良好。该方法是对EDXRF测量进样方式的一种探索,是对实验室矿石分析技术的扩充,也为现场矿石分析奠定了基础。（2）在祁曼塔格多金属矿区现场试验了“水浴加热+王水在比色管中消解样品”及“电热板加热+盐酸、硝酸顺序消解+硝酸提取”两种样品处理方式,使用专门研制的具有双层薄膜结构的液体样品盒,标准溶液进行校准,PE-EDXRF同时测定了铜、铅、锌三种元素。对这两种酸消解方法制备的样品进行分析时,均采用二级靶Mo Kα谱线的康普顿散射峰作为内标校正基体效应。采用现场电热板加热方式,分析二件矿区样品的方法精密度（RSD,n=10）均优于2%,分析四件管理样获得的分析相对误差均优于5%（当含量>0.5%时）,十三件矿区未知样品PE-EDXRF与原子吸收分光光度法（AAS）平均相对偏差分别为2.87%、2.82%、6.84%。在高海拔地区（海拔大于4000米）使用“水浴加热+王水在比色管中消解样品”法存在分析结果系统偏低问题,但实验数据用地质管理样进行修正后,可以得到满意的结果。试验证明,采用研制的双层膜液体样品盒,可以直接测定强酸性液体样品,不会产生泄漏、挥发等造成的仪器损坏。用两种现场样品酸消解技术所建立的PE-EDXRF分析方法,克服了基体匹配标样缺乏的问题,解决了高矿化度样品及矿石样品的现场较高精度分析问题,是对粉末制样法PE-EDXRF现场分析技术的一个补充和改善,丰富了车载EDXRF技术的现场分析能力。（3）研制了具有富集水体样品中铜、铅、锌、镍等重金属元素能力的离子交换特种纸片,经交换富集后的纸片可直接用于EDXRF测量。研制了具有动态交换富集功能的交换富集装置。对混合标准溶液和单元素标准溶液进行的富集实验表明,铜、锌、镍的检出限达到几个ng/mL,铅的检出限达到约20ng/mL,为EDXRF应用于现场水体重金属监测奠定了基础。本研究形成的成果包括已被《岩矿测试》（核心期刊）接受的研究论文2篇,已被国家知识产权局批准（公示中）的实用新型专利3项。通过本研究,使车载EDXRF技术对勘查找矿和环境监测工作现场分析支撑能力获得提升。
二、X射线荧光光谱粉末压片法分析富镝混合稀土（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、X射线荧光光谱粉末压片法分析富镝混合稀土（论文提纲范文）
（1）X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介（论文提纲范文）
| 1 在均匀性、稳定性检验中的应用 |
| 2 在定值分析中的应用 |
| 3 在标准分析方法中的应用 |
| 4 在均匀性检验实践中的重要发现 |
| 5 超细标准物质研制及超细样品分析研究 |
| 6 结语与讨论 |
（2）碳酸盐矿物LA-ICP-MS分析校准物质研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 LA-ICP-MS简介 |
| 1.1.1 工作原理 |
| 1.1.2 应用领域 |
| 1.1.3 存在问题 |
| 1.1.4 定量校准方法 |
| 1.2 碳酸盐矿物及其标样研究 |
| 1.2.1 碳酸盐矿物 |
| 1.2.2 碳酸盐矿物标样研究进展 |
| 1.3 选题依据和研究意义 |
| 1.3.1 选题依据 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.4 校准物质研制研究方法 |
| 1.5 特色与创新点 |
| 1.6 论文工作量 |
| 第二章 碳酸盐矿物校准物质制备 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 原料溶解 |
| 2.3 共沉淀实验 |
| 2.3.1 稀土尾矿石母液共沉淀 |
| 2.3.2 白云岩母液共沉淀 |
| 2.3.3 高品位稀土矿石母液共沉淀 |
| 2.3.4 低品位稀土矿石母液共沉淀 |
| 2.4 抽滤-淋洗-干燥-球磨混匀 |
| 第三章 碳酸盐矿物校准物质检验分析 |
| 3.1 粉末压片法 |
| 3.2 物相分析 |
| 3.2.1 X射线衍射分析 |
| 3.2.2 整体分析 |
| 3.2.3 激光拉曼分析 |
| 3.3 均匀性检查 |
| 3.3.1 仪器条件 |
| 3.3.2 数据处理 |
| 3.3.3 片内均匀性 |
| 3.3.4 片间均匀性 |
| 3.4 定值分析 |
| 3.4.1 正态分布检验 |
| 3.4.2 可疑数据剔除 |
| 3.4.3 定值及不确定度 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（3）X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中稀土元素含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 样品的制备 |
| 1.3.1 标准样品制备 |
| 1.3.2 样片的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 实验条件的选择 |
| 2.1.1 X光管及电压和电流 |
| 2.1.2 分析谱线 |
| 2.1.3 检测器 |
| 2.1.4 晶体 |
| 2.2 标准工作曲线 |
| 2.3 精密度试验和检出限 |
| 2.4 准确度试验 |
| 3 结语 |
（4）X射线荧光光谱法测定氧化铥富集物中10种稀土元素（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 样品的制备 |
| 1.3.1 标准样品制备 |
| 1.3.2 样片的制备 |
| 1.4 实验条件的选择 |
| 1.5 标准曲线的建立 |
| 1.6 方法的精密度实验 |
| 1.7 方法检出限 |
| 1.8 方法的准确度实验 |
| 2 结论 |
（5）烧结焊剂的X射线荧光光谱分析法（论文提纲范文）
| 1 X射线荧光光谱仪分析原理 |
| 2 试验材料及方法 |
| 2.1 试验材料及仪器 |
| 2.2 样品制备 |
| 2.3 绘制校准曲线 |
| 3 试验结果及分析 |
| 3.1 精密度试验 |
| 3.2 准确度试验 |
| 4 结论 |
（6）X射线荧光光谱法测定氧化铕富集物中10种稀土元素（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 样品的制备 |
| 1.3.1标准样品制备 |
| 1.3.2样片的制备 |
| 1.4 实验条件的选择 |
| 1.5 标准曲线的建立 |
| 1.6 方法的精密度实验 |
| 1.7 方法检出限 |
| 1.8 方法的准确度实验 |
| 2 结论 |
（7）XRF中白云鄂博矿元素间基体效应及影响系数的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1.文献综述 |
| 1.1 问题的提出及背景 |
| 1.2 XRF 稀土的研究现状 |
| 1.3 XRF 中基体效应及影响系数研究现状 |
| 1.4 本课题主要研究内容及研究成果 |
| 2. X 射线荧光光谱分析基本理论参数 |
| 2.1 X 射线物理学基础 |
| 2.1.1 X 射线的本质及定义 |
| 2.1.2 X 射线光谱 |
| 2.2 X 射线与物质的相互作用 |
| 2.2.1 X 射线在物质中的吸收 |
| 2.2.2 X 射线在物质中的散射 |
| 2.3 莫塞莱定律 |
| 2.4 俄歇效应和荧光产额 |
| 2.5 谱线分数 |
| 3. X 射线荧光强度的理论计算 |
| 3.1 激发因子 |
| 3.2 一次（原级）荧光强度计算 |
| 3.2.1 单色 X 射线激发时一次荧光强度的计算 |
| 3.2.2 多色 X 射线激发时一次荧光强度的计算 |
| 3.3 二次（次级）荧光强度的计算 |
| 3.3.1 单色 X 射线激发时二次荧光强度的计算 |
| 3.3.2 多色 X 射线激发时二次荧光强度的计算 |
| 3.4 三次（第三级）荧光强度的计算 |
| 3.5 X 射线荧光相对强度理论计算 |
| 4. X 射线荧光光谱定量分析 |
| 4.1 基体效应研究 |
| 4.2 理论影响系数法 |
| 4.3 经验系数法 |
| 4.4 定量分析 |
| 5. 实验结果及分析 |
| 5.1 实验原材料及设备 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验设备 |
| 5.2 实验方案 |
| 5.3 白云鄂博矿 XRF 分析谱图中各元素之间的关系 |
| 5.4 人工配制样品的实验结果与分析 |
| 5.4.1 人工配制的样品中铈元素与铁元素之间的基体校正 |
| 5.4.2 人工配制的样品中铈元素与钙元素之间的基体校正 |
| 5.5 白云鄂博矿原矿的实验结果与分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（8）XRF分析技术在土壤重金属检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.1.1 土壤重金属来源广泛 |
| 1.1.2 土壤重金属污染的危害 |
| 1.1.3 土壤重金属的主要检测方法 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 X荧光分析技术在冶金和地质方面的应用 |
| 1.2.2 X荧光分析技术在食品安全方面的应用 |
| 1.2.3 X荧光分析技术在土壤重金属检测中的应用 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 XRF 光谱分析的理论基础 |
| 2.1 X 射线物理学基础 |
| 2.1.1 X射线的本质和定义 |
| 2.1.2 光电效应与特征 X 射线荧光的产生 |
| 2.2 X 荧光分析方程 |
| 2.2.1 定性分析的物理基础 |
| 2.2.2 定量分析的基本方程 |
| 2.3 X 荧光分析仪的工作原理 |
| 2.3.1 X射线管 |
| 2.3.2 分光系统 |
| 2.3.3 探测器 |
| 第三章 XRF 光谱测定条件的选取 |
| 3.1 实验样品 |
| 3.2 波长色散谱仪定量分析条件的选择 |
| 3.2.1 X光管的高压和电流的选择 |
| 3.2.2 角度的校正、背景的扣除和计数时间的确定 |
| 3.2.3 脉冲高度分析器 |
| 3.3 样品的制备及影响因素 |
| 3.3.1 样品制备方法及实验仪器 |
| 3.3.2 土壤样品饱和厚度的分析 |
| 3.3.3 土壤样品紧密度分析 |
| 3.4 校正曲线的建立 |
| 3.4.1 理论系数法 |
| 3.4.2 谱线重叠分析 |
| 3.4.3 基体效应干扰分析 |
| 第四章 土壤中重金属含量的 XRF 光谱分析 |
| 4.1 土壤样品的采集与处理 |
| 4.2 土壤样品的化学分析 |
| 4.3 方法评价 |
| 4.3.1 精密度分析 |
| 4.3.2 准确度评价 |
| 4.3.3 分析方法的检出限验证 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 X荧光分析法分析结果 |
| 4.4.2 误差分析 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在学习期间所取得的科研成果 |
（9）硫化物矿物的主微(痕)量元素分析进展（论文提纲范文）
| 1 硫化物矿物简介和主微 (痕) 量元素分析意义 |
| 2 硫化物矿物主微 (痕) 量分析进展 |
| 2.1 电子探针 (EPMA) 在硫化物矿物定量分析中的应用 |
| 2.2 X射线荧光光谱 (XRF) 在硫化物矿物定量分析中的应用 |
| 2.3 ICP-MS在硫化物矿物微量痕量分析中应用 |
| 2.4 ICP-AES在硫化物矿物分析中的应用 |
| 2.5 仪器的联用对硫化物矿物的定量分析 |
| 3 结语和展望 |
（10）化学前处理—能量色散X射线荧光光谱法应用于矿石及水体现场分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 X射线荧光光谱技术分析进展 |
| 1.2 课题的学术背景及研究意义 |
| 1.3 选题目的与主要内容 |
| 第二章 X射线荧光光谱法基本原理 |
| 2.1 X射线概论 |
| 2.2 特征X射线荧光 |
| 2.3 X射线的吸收与散射 |
| 2.4 X射线荧光光谱分析的特点 |
| 2.5 能量色散X射线荧光光谱技术 |
| 2.6 偏振能量色散X射线光谱仪 |
| 2.7 X射线荧光光谱定性分析 |
| 2.8 X射线荧光光谱定量分析 |
| 2.9 X射线荧光光谱分析制样技术 |
| 2.10 X射线荧光光谱技术分类 |
| 2.11 本章小结 |
| 第三章 酸消解-络合缓冲溶液EDXRF分析硫化物矿石样品 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 酸消解-车载EDXRF现场分析多金属矿石样品 |
| 4.1 祁曼塔格找矿远景区 |
| 4.2 双层膜液体样品盒研制 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 结语 |
| 第五章 离子交换特种纸富集水体重金属元素的初探 |
| 5.1 离子交换特种纸制备 |
| 5.2 富集装置 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
四、X射线荧光光谱粉末压片法分析富镝混合稀土（论文参考文献）
- [1]X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介[J]. 王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [2]碳酸盐矿物LA-ICP-MS分析校准物质研制[D]. 刘津. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [3]X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中稀土元素含量[J]. 沈文馨,龚启亮,章效强. 化学分析计量, 2018(04)
- [4]X射线荧光光谱法测定氧化铥富集物中10种稀土元素[J]. 沈文馨,姜玉梅,杨戈,熊朝东. 景德镇学院学报, 2016(06)
- [5]烧结焊剂的X射线荧光光谱分析法[J]. 周云,赵红波,张超,张晓飞,黄晓江. 焊管, 2016(10)
- [6]X射线荧光光谱法测定氧化铕富集物中10种稀土元素[J]. 沈文馨,杨戈,姜玉梅. 江西科学, 2016(05)
- [7]XRF中白云鄂博矿元素间基体效应及影响系数的研究[D]. 齐海君. 内蒙古科技大学, 2015(08)
- [8]XRF分析技术在土壤重金属检测中的应用研究[D]. 曹发明. 成都理工大学, 2014(04)
- [9]硫化物矿物的主微(痕)量元素分析进展[J]. 陈娟,李和平. 矿物学报, 2013(03)
- [10]化学前处理—能量色散X射线荧光光谱法应用于矿石及水体现场分析[D]. 蒯丽君. 中国地质科学院, 2013(11)