一、神经网络结构的动态构筑方法(论文文献综述)
张华[1](2021)在《含非共价网络的多糖水凝胶设计及用于组织修复研究》文中研究表明高分子水凝胶是富含水的聚合物交联材料,类似细胞外基质结构,在组织修复与再生、组织工程、3D生物打印等领域具有突出的应用优势。然而,水凝胶材料往往存在凝胶化与自愈合慢,刚度、强度、韧性不够,易蠕变等问题,难以满足细胞生长、3D打印以及组织修复的力学性能与粘弹性需求。研究发现,向水凝胶网络中建立“非共价作用”是提高凝胶化速率、增强力学性能和改善粘弹性响应的有效策略。但如何在水凝胶网络中合理利用非共价作用来满足生物医用的性能需求,是发展生物活性水凝胶新材料的重要挑战。本论文选择生物活性多糖水凝胶为研究基体,通过向网络中引入含疏水缔合、氢键等非共价作用组分,发展了力学性能增强、粘弹性能可控的生物相容水凝胶材料,并尝试用于3D生物打印、软骨和皮肤修复等生物医学领域。核心研究内容与结论如下:(1)采用光引发聚合制备了疏水缔合丙烯酰化F127(F127DA)胶束交联的甲基丙烯酰化透明质酸(Me HA)水凝胶。F127DA胶束的可逆形变为网络抵抗应力破坏提供了能量耗散。当F127DA胶束与Me HA的含量分别为15 wt.%和1.5 wt.%时,水凝胶的压缩强度、模量和韧性分别达到3.44 MPa,312 k Pa和~407.5 k J·m-3,接近于部分软骨组织的力学性能。胶束与Me HA分子间的共价交联赋予网络良好的耐溶胀性。水凝胶在磷酸盐缓冲液中体积轻度溶胀1.3倍,削弱了网络非共价作用,导致其压缩强度、模量和韧性降低至0.59MPa,55 k Pa和81.8 k J·m-3,但溶胀前后均表现出良好的抗疲劳和网络自恢复能力。针对溶胀后力学性能下降的问题,进一步向水凝胶中引入二甲基亚砜/水(DMSO/H2O)混合溶剂,增强了Me HA分子内与分子间的氢键作用,为凝胶网络提供了更多可逆交联点。随着DMSO在双溶剂中所占含量的增加,凝胶从平整孔结构逐渐转变为具有微相分离结构,其压缩力学性能相应增强。当DMSO体积分数为0.6时,凝胶的压缩强度,模量和韧性分别达到10.12 MPa,106.8 k Pa和742.1 k J·m-3。并且,疏水缔合作用和氢键作用赋予凝胶网络优异的抗疲劳和自恢复性能。胶束交联透明质酸水凝胶可降解并具有良好的生物相容性,植入体内喉软骨缺损表现出促进软骨修复的潜能。(2)胶束共价交联透明质酸水凝胶网络一旦破坏,不具备自愈合性能,难以满足3D打印要求。因此,进一步将F127DA胶束引入到动态酰腙键交联的透明质酸水凝胶中,发现胶束作为抗形变单元不仅提高了凝胶的力学刚度,而且胶束与透明质酸分子通过亲疏水作用形成复合体,缩短了水凝胶的凝胶化时间。当F127DA含量从0%增大到7%(wt./v)时,动态凝胶的储能模量从60 Pa增大到180 Pa,凝胶化时间从60~300 s缩短到15 s以内。光引发胶束网络共价交联可进一步将凝胶模量提升至1 k Pa。动态酰腙键和亲疏水作用同时赋予水凝胶快速可逆的凝胶-溶胶转变与自愈合性能,可作为直写式3D打印“墨水”构建立体三维结构。该水凝胶生物相容,植入关节软骨缺损处能显着提升新生软骨生成,促进胞外基质氨基聚糖和II型胶原蛋白表达,展现出促进关节软骨损伤愈合的潜能。(3)透明质酸/胶束宏观水凝胶在3D打印过程中线条结构扭曲,导致精度和分辨率低。此外,研究证实多细胞聚集体对组织修复具有促进作用,但以上水凝胶不具备调控细胞聚集的生物功能。为此,设计了化学交联的甲基丙烯酰化壳聚糖(CHMA)/聚乙烯醇(PVA)水凝胶,并通过剪切作用将其转化为微凝胶。微凝胶间通过CHMA和PVA分子间的可逆氢键作用二次组装为“墨水”,既具有一定的屈服强度,又可在剪切作用下呈现塞流流动,当应力撤去后立即自愈合,并保持良好的抗蠕变性能。应用CHMA/PVA微凝胶“墨水”实现了类血管、人耳、股骨等大长径比仿生结构的高保真构建。并且,该水凝胶的化学微环境可调节干细胞聚集成高活性生长的细胞球,这对组织修复具有重要意义。(4)为了进一步探明水凝胶刚度对细胞球粘附骨架和组织修复的影响,采用光聚合和定向梯度冷冻法制备了组分恒定、化学环境稳定的CHMA/PVA水凝胶,实现了水凝胶模量从14 k Pa至61 k Pa的连续分布。成纤维细胞在CHMA/PVA水凝胶表面形成细胞聚集体,并且在高刚度(43-61 k Pa)水凝胶表面的粘附骨架比在低刚度(14-35 k Pa)水凝胶表面的大。CHMA/PVA水凝胶具有良好的体内生物相容性,14 k Pa和61 k Pa水凝胶作为敷料均显着促进皮肤表皮与真皮的生长,降低疤痕形成,缩短皮肤愈合时间近4天,但61 k Pa水凝胶较14 k Pa水凝胶更有利于胶原蛋白成熟。该生物相容水凝胶在细胞行为调控与皮肤修复方面具有潜在的应用价值。
张婕[2](2021)在《配位聚合物的构筑及其荧光识别性能的研究》文中指出随着工业化和城市化进程的加快,虽然给人类社会带来了巨大的利益,但是也对生态环境造成了严重的污染,特别是水污染,已成为人类健康的巨大威胁。水体中存在的各种有机(农药、抗生素和爆炸物等)污染物和无机物(阳离子和阴离子),通过食物链进入人体,从而对人们的健康造成不可逆转的伤害。同时,尿酸作为一种常见的生物标记物,不仅是嘌呤代谢的重要产物,而且也是血清和尿液等生物液体中的重要生物分子。人体中尿酸的异常水平将导致多种类型的疾病的发生,此外,血清中过量的尿酸对人体循环系统有很大的风险。因此,阳离子、阴离子、有机污染物和生物标记物的快速灵敏的识别,对保护生态系统和人们的健康具有重要的意义。配位聚合物(CPs)是由金属离子和有机配体通过自组装而构筑的一种无机-有机的杂化材料,由于其易于诱导发光、高亮度和结构稳定等优点受到越来越多的研究者的青睐。此外,孔道较大和结构可调性等特点赋予其对上述分析物极好的识别能力。然而,配位聚合物的自组装过程受多种因素(温度、反应介质、物料配比、反应时间和pH值等)的影响。因此,设计和构筑对上述分析物具有高灵敏性和选择性的配位聚合物是亟待解决的关键问题。本论文,在溶剂热条件下,以芳香多羧酸1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯甲酸(H3TCPB)、2’-氨基-[1,1’,4’,1’’-3苯基]-3,3’’,5,5’’-四羧酸(H4PTA)、3,5-二(3’,5’-2羧基苯氧基)苯甲酸(H5L)、含氮的1,3-双吡啶丙烷(1,3-dpp)、1,4-双(咪唑-1-基甲基)苯(bimb)和邻菲罗啉(phen)为配体,与具有d10构型的过渡金属离子Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)以及镧系离子Tb(Ⅲ)构筑了结构新颖的七种配位聚合物。对它们进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和热重等结构表征。研究了配位聚合物以及修饰后的配位聚合物对分析物的识别性能。具体研究内容及结果如下:(1)单晶衍射结果表明,Zn-CP 1是二重穿插的三维(3D)骨架结构;Cd-CP 2为三重穿插的3D骨架结构;Cd-CP 3是3D骨架结构;Tb-CP 4为含有矩形和四边形两种孔道的3D骨架结构;Cd-CP 5为3D超分子,它的孔隙率为43.0%;Cd-CP 6为孔道中含有氨基的3D骨架结构;Zn-CP 7是3D骨架结构,它的孔隙率为63.3%。(2)荧光实验表明,在干扰离子存在的条件下,Zn-CP 1和Cd-CP 2对Fe3+/Cr2O72-离子具有灵敏的选择识别性能,检出限分别为7.18×10-6 M和1.15×10-7M,这主要归于配位聚合物与分析物间的F?rster共振能量转移(FRET)。(3)Cd-CP 3和Tb-CP 4分别对水溶液中4-硝基苯酚(4-NP)和NFs(硝基呋喃类抗生素:硝基呋喃酮,NZF;硝基呋喃妥因,NFT)具有良好的灵敏和选择识别能力,这可从两方面解释,其一,密度泛函计算表明CPs与分析物之间存在光诱导电子转移(PET),这也可由电化学检测结果所证实。其二,配位聚合物与分析物间的F?rster共振能量转移(FRET)。此外,Tb-CP 4含有矩形(11.115?×13.231?)和四边形(12.228?×19.210?)两种一维(1D)孔道,因而对水溶液中的NFT和NZF具有较好的吸附性能,去除率分别为81.3%和84.4%。(4)为了提高配位聚合物的荧光识别性能,将染料分子(Rh B)封装入Cd-CP 5的孔道中构筑了Rh B@Cd-CP 5复合物。结果表明,该复合物对甲基对硫磷和对硫磷的检出限分别为1.43×10-5 M和3.9×10-5 M。该复合物极好的荧光识别性能主要源于在配位聚合物与分析物之间的光诱导电子转移(PET),以及对甲基对硫磷/对硫磷吸收了Cd-CP5的激发光谱能后引起的非辐射能量转换过程-内滤效应(IFE)。(5)Cd-CP 6对溶液的pH值具有良好的识别性能,识别范围为3-7。同时,为了Cd-CP 6的快速回收再利用,将磁性γ-Fe2O3纳米粒子封装入Cd-CP 6的孔道中制备了磁性γ-Fe2O3@Cd-CP 6复合物。与Cd-CP 6相比,γ-Fe2O3@Cd-CP 6不仅可用磁铁快速回收,而且具有极好的pH值识别能力,相对误差为-0.06~-0.19,这表明γ-Fe2O3@Cd-CP 6可以替代Cd-CP 6,用作可回收的pH传感器。Cd-CP 6对pH值的识别主要归于Cd-CP 6骨架中的氨基(-NH2)质子化为铵阳离子(–NH3+)。(6)将Ce(Ⅲ)盐封装入Zn-CP 7的孔道中,制备了Ce@Zn-CP 7复合物。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲溶出伏安法(DPV),进行了Zn-CP 7和Ce@Zn-CP 7对尿酸(UA)的识别实验研究。结果表明,与Zn-CP 7相比,Ce@Zn-CP 7/GCE传感器对尿酸具有较好的识别能力,检出限和检测范围分别为0.3×10-7 M和0~300 m M,这归于Zn(Ⅱ)和Ce(Ⅲ)离子间的协同效应,以及Ce离子价态的改变所致。
万超群[3](2021)在《行人重识别不变性特征学习》文中研究说明行人重识别是指在有限时空范围的监控场景下,跨越监控范围内不同的监控摄像头,对其中拍摄截取的行人图像进行行人身份识别与检索的任务。行人重识别任务的关键在于如何克服行人图像内容丰富的变化,提取具有不变性的、能够描述行人身份信息的特征表达。这些变化主要包含三个方面。一是由于行人行走动作和监控摄像头拍摄视角引起的,称为人体的变化。二是由于监控范围内的环境和监控摄像头的偏置引起的,称为风格的变化。三是由于监控摄像头非正常工作或者人为恶意攻击导致的,称为噪声的变化。目前已有的不变性特征学习方法主要从整张行人图像出发,容易产生以下三种问题。(1)全局不变性特征学习容易忽略图像中人体的变化,导致细节信息的丢失。(2)全局不变性特征学习难以应对未知的风格的变化,限制模型应用于未知监控场景的能力。(3)全局不变性特征学习容易受到噪声,特别是特殊设计的对抗噪声的影响,导致识别错误。因此,如何应对行人图像中复杂多样的变化,是行人重识别亟待解决的问题。因此,本论文针对性地分析三种变化在行人图像中的特点,并分别设计新的不变性特征学习方法:针对人体变化的不变性特征研究——行人局部学习,针对风格变化的不变性特征研究——网络解耦学习,针对噪声变化的不变性特征研究——流形空间学习。对于行人局部学习,虽然目前已有工作进行了针对性研究,但是现有的方法难以获取精确的行人身体部位,并对身体部位的特征充分表达。这导致了行人身体部位无法对齐,从而产生错误的比对,造成相同行人的特征具有较大的类内差异。同时不充分的特征表达又会造成不同行人的特征具有较小的类间距离。两点原因极大限制了现有局部学习方法的有效性。故而,本论文强调了行人身体局部区域定位和局部区域描述的重要性,并设计了带集中性约束和区分性约束的注意力机制模块,提出了基于统计、位置、关联的特征描述子,从而对行人身体局部实现更加精确的定位和更加细致的描述。该人体局部学习方法极大提高了行人重识别算法对于人体变化的稳定性,能够提取保有不变性的行人局部细节特征。对于风格的变化,绝大多数目前的工作都是从整张行人图像出发挖掘目标监控场景下未知的图像风格。这些方法借助已有行人图像数据和模型,利用这些先验知识进行迁移学习。然而由于目标场景风格的特殊性,已有的先验知识无法直接应用于未知风格的监控场景之中,限制了现有算法的迁移效果。本论文提出区分行人身份的信息既存在于行人主体部分也存在于图像风格部分。而行人主体部分是场景间相似的,因此行人主体的特征提取是可以在不同监控场景间共享的;而图像风格部分是场景间特异的,因此图像风格的特征提取需要基于目标监控场景重新挖掘。为了实现场景间共享特征和特异特征的解耦,本论文基于网络结构层面提出网络解耦学习,利用不同的模块实现对行人主体和图像风格的特征提取。该方法充分利用了已有的先验知识,并尽可能挖掘目标场景特有的内容,可以在任意目标监控场景下达到更高的行人重识别效果,并且在不利用数据标注的条件下,识别准确率非常逼近有标注的识别准确率。对于噪声的变化,目前鲜有工作针对这项需求进行研究,限制了行人重识别技术在实际生活中的应用扩展。因此,本论文基于“噪声导致样本脱离数据分布流形”的假设,提出流形空间学习。所谓流形空间,即真实世界的高维数据实际上分布在一个低维的流形上。换句话说,流形上的数据都是无噪数据,而噪声使得数据脱离流形,脱离了模型训练学习的数据分布范围。因此,本论文提出估计真实数据的流形空间,并定义流形投影操作将带噪数据重新投影回流形空间之上。这种方式构建了噪声数据和真实无噪数据之间的联系,从而能够减小因噪声带来的分布的改变,提高模型进行特征提取时对于噪声的稳定性,获取具有不变性的特征。本论文的主要工作和创新之处总结如下:·针对行人图像人体的变化,本论文提出了带集中性约束和区分性约束的注意力机制模块和丰富的特征描述子,证明了人体局部学习中局部区域精确的定位和细致的描述的重要性。该算法改善了传统局部定位响应分散、无意义、以及特征描述简单等问题,极大提升了行人重识别算法的效果;·针对行人图像风格的变化,本论文首次提出网络解耦的方法分别学习行人主体特征和图像背景特征。该算法充分利用了行人图像的时空关系,在无数据标注的条件下,行人重识别算法效果非常接近有数据标注的结果。·针对行人图像噪声的变化,本论文首次提出流形学习结构层和流形网络,通过建模特征的流形空间,并引入流形投影来消除噪声干扰,极大提高了行人重识别算法模型对于噪声的稳定性。
张卓[4](2021)在《智能工程凝胶的构筑及其性能研究》文中提出凝胶是指能够溶胀并固定大量溶剂的三维网状结构。水凝胶作为凝胶材料的一个重要分支,具有优异的光学透明性、粘弹性以及生物相容性,但传统水凝胶机械强度普遍较差,且功能单一化,限制了其进一步应用。因此,如何协同地引入多种动态交联,构建有效的能量耗散机制,设计并开发兼具高强度、自愈合、形状记忆以及自粘附等独特功能的智能水凝胶,成为了跨学科领域的研究热点之一。此外,现有的合成水凝胶通常是基于均质的亲水聚合物网络,过于单一的结构和组分致使其缺乏灵活性和自适应性,极大限制了凝胶材料在复杂环境中的应用。因此,开发新一代具有高度环境自适应性的凝胶材料既是挑战也是机遇。在本论文中,主要开展两方面研究:第一部分,基于动态建构化学,结合物理交联与动态共价键的协同作用,对水凝胶网络进行功能化设计与调控,构筑兼具可拉伸、自愈合、自粘附以及热塑性等功能优势的智能水凝胶,并探究其在生物医药及柔性电子领域的应用可能性。第二部分,基于二元协同互补原理,结合多重化学和物理交联的协同作用,设计兼具亲水性与疏水性的异质网络结构,构筑具有抗冻性、长期稳定、水下粘附以及可调表面润湿性等高度自适应的有机水凝胶,进一步实现凝胶材料在复杂环境中的工程化应用。论文主要由以下几个部分构成:第一章,绪论。从凝胶的基本概念出发,系统介绍了现有凝胶的种类和形成机理。简述了水凝胶的发展史,介绍了现有水凝胶材料在功能化及智能化方面的突破性进展,并从动态建构化学的角度出发,对不同类型智能水凝胶的构筑规律及应用探索进行了归纳总结。结合自然界中生物体凝胶材料的精细结构与自适应特点,引出合成均质凝胶材料的局限性,并从二元协同互补原理出发,得出了设计高度自适应性凝胶材料的一般准则,即设计兼具亲、疏水性异质网络结构的有机水凝胶,总结了不同类型的有机水凝胶的构筑规律及功能优势,瞄准目前凝胶材料的研究热点,从而引出了该论文的立题思想、研究内容和意义。第二章,基于动态建构化学,以生物相容性良好的功能化生物大分子作为凝胶因子与交联剂,设计并合成了含有多重动态交联(动态亚胺键、氢键、π-π相互作用等)的多孔水凝胶网络,展现了快速成胶、可自愈合、可注射、pH响应性及组织粘附性等功能优势,能够精准注射于伤口处并快速成型固化,有效避免周围组织挤压或形变所造成的损伤。当施加于活体伤口处时,可实现在10 s内高效止血。该材料有望作为长寿命、高效的医用伤口敷料,展现了在临床伤口护理领域的广阔应用前景。第三章,以功能化生物大分子为原料,通过简单的原位自由基聚合,协同引入多重化学以及物理交联的协同作用,如共价键、金属配位键、氢键以及π-π相互作用等,从而制备了多功能导电水凝胶。该导电水凝胶展现了可拉伸(800%)、热塑性、自愈性、自粘附性以及应力敏感性等多重功能优势。后续将其组装成柔性电容式应变传感器,可用于监测大、小规模的人体生理运动,同时可作为柔性电线参与到复杂的电路设计、修复及电子器件的组装等,为环境友好、高性能柔性电子器件的设计与开发开辟了 一条新途径。第四章,采用简单的原位聚合和一步溶剂置换法,以二元的多元醇-水溶剂作为分散介质,制备了一种集快速可逆的光致、热致变色(10 s)、优异的机械性能以及持久的抗冻(-30℃)耐热性能(一个月)等功能特性为一体的有机水凝胶体系。鉴于材料兼具优异的环境稳定性和可逆的双模式变色特性,可作为高分辨率、长寿命的信息载体,实现对复杂数据(二维码)的可逆显示及储存。此外,基于优异的光学性能,凝胶可进一步组装成智能窗,展现了优异的太阳光调节效率(ΔTsol=46.02%)、室温调节能力以及紫外防护能力,扩展了凝胶材料在智能显示及光学器件领域的应用前景。第五章,采用简单的一步乳化和原位聚合反应,制备了兼具两性离子基团和双亲表面特性的有机水凝胶。基于多重共价键、氢键和静电作用协同共存于异质网络中,凝胶展现了优异的可拉伸、可压缩和形变恢复性能。相互交联的亲、疏水网络具有相反的溶剂亲和性,能够响应周围不同的溶剂环境(水、油),从而改变凝胶表面和内部的亲、疏水性三维网络分布情况,呈现出抗溶胀性和可调的表面润湿性。基于抗溶胀性、疏水化作用以及静电作用的协同共存,凝胶具备高强度、普适的水下粘附性能,且凭借柔性动态的双亲表面,凝胶表现出对舟形藻(Navicula sp.)和杜氏藻(D.tertiolecta)两种海藻细胞模型的抗污损附着性能和高污损脱附效率(78%和67%)。本工作为开发高效稳定的海洋防污涂层提供了新的设计策略,有望扩展凝胶材料在环保型海洋防污领域的应用前景。
庄奥[5](2021)在《导电丝素蛋白支架的构筑及神经轴突分化电调控的研究》文中认为神经组织的缺陷及损伤修复是目前临床治疗的一大难题。使用神经组织工程支架引导神经修复的方法是自体移植手术的一条有效可行的替代途径,基于电刺激(ES)对神经修复的促进作用,电活性神经组织工程支架材料在这一领域具有很好的应用潜力。再生丝素蛋白(RSF)和聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)具有突出的生物相容性和导电性等特点,有望用于制备性能优良并具有独特优势的RSF/PEDOT类电活性神经组织工程支架,但目前此领域的研究尚处于起步阶段。本研究分别选用RSF和PEDOT类材料作为基体材料和导电功能体材料,提出了改进的化学氧化聚合沉积工艺及大分子插入嵌合新方法,制备了兼具良好的导电性、透明性及功能体和基体间粘附性的RSF/PEDOT类薄膜新材料,研究了各类工艺条件对制备的导电膜的结构与性能的影响及其原理,并通过大鼠嗜络细胞瘤细胞(PC12细胞)的体外培养证明了导电膜在神经组织工程领域的应用潜力。在此基础上,制备了具有微流体通道结构的导电RSF/聚(羟甲基-3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT-OH)支架,并结合灌流培养方法及ES,评估了PC12细胞在该支架中的体外动态培养效果。本研究为RSF/PEDOT类电活性神经组织工程支架的研究与应用奠定了基础。本研究首先采用过硫酸铵(APS)作为氧化剂,引发羟甲基-3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT-OH)单体在RSF表面的化学氧化聚合沉积反应。基于表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在EDOT-OH水溶液中形成的胶束结构对该沉积作用的促进,制备了表面导电层规整、稳定的导电RSF/PEDOT-OH膜材料。结果表明,表面活性剂用量、氧化剂用量、反应初始p H值,单体浓度均对RSF/PEDOT-OH膜的结构及性能有影响。在最佳反应条件下,RSF/PEDOT-OH膜的表面方块电阻(Rs)为3.28×105Ω/sq,对应电导率为6.1×10-3 S/cm,表现出良好的电化学稳定性,PEDOT-OH导电层的结构稳定性以及表面亲水性。PC12细胞在RSF/PEDOT-OH膜上生长良好,优于RSF膜,表明了其良好的生物相容性。为进一步提高RSF/PEDOT-OH膜的导电性并使其兼具良好的透明性,采用Fe Cl3替换APS作为氧化剂,利用SDS和Fe Cl3间的络合作用进一步提高了RSF/PEDOT-OH膜的导电性。针对单一氧化剂体系制备RSF/PEDOT-OH膜的导电性和透明性间的性能矛盾,本研究开发了一种用于RSF表面化学氧化聚合沉积的复合氧化剂配方(APS和Fe Cl3),基于该体系中APS对Fe3+的再生以及聚合产物中来自不同氧化剂的离子所产生的静电吸引力,有效避免了导电层结构缺陷及过度沉积,在RSF表面沉积了结构规整的纳米级PEDOT-OH导电层,其兼具良好的导电性和透明性。在最佳反应条件下,RSF/PEDOT-OH膜材料的Rs为5.12×104Ω/sq,对应电导率为8.9×10-2 S/cm,在可见光区的最大透过率超过70%,并具有良好的电化学稳定性、导电层与基体间的粘附性及表面亲水性。同时,PC12细胞可在该膜上很好地粘附、生长和分化,并实现活细胞的实时观察,基于膜表面的导电层结构可对PC12细胞进行有效ES,对其轴突分化产生正向诱导作用。为进一步提高改性RSF膜的导电性和透明性,本研究基于RSF的构象转变及大分子的插入嵌合作用,开发了一种通过聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)水分散体对RSF薄膜进行一步改性的新方法,制备了透明导电RSF/PEDOT:PSS膜。经PEDOT:PSS水分散体/乙醇混合体系对RSF膜的浸泡处理,大分子可成功插入RSF膜表面,形成结构及性能稳定的透明导电层。体系中乙醇体积占比为70 vol.%时,RSF/PEDOT:PSS膜具有最佳的综合性能,Rs为3.83×103Ω/sq,对应电导率为1.003 S/cm,在可见光区的最大透过率超过80%,该突出性能使材料表面的电聚合沉积修饰及细胞的光刺激调控等应用成为可能。RSF/PEDOT:PSS膜表现出良好的电化学稳定性及导电层与RSF膜基体间的粘附性。基于膜表面的透明导电层结构可对PC12细胞进行有效ES培养及实时观察,产生轴突分化的正向诱导作用。为将改性后的导电RSF结构拓展到三维神经支架领域,本研究通过软光刻、模塑及粘合封装等工艺,制备了RSF微流体支架。最终制备了五段区域宽度依次为1750μm、885μm、720μm、630μm和520μm,高度为250μm的RSF微流体通道。将基于SDS胶束体系及复合氧化剂配方的化学氧化聚合沉积工艺拓展于微通道结构,成功制备了三维透明导电RSF/PEDOT-OH微流体支架,支架两端湿态电阻达到2.35×105Ω。相比未经改性的RSF微流体支架,RSF/PEDOT-OH支架更利于PC12的粘附,表现出较好的神经细胞培养潜力。PC12细胞经神经生长因子(NGF)诱导预分化及RSF/PEDOT-OH微流体支架中的动态灌流培养,表现出明显的分化现象。基于该导电微流体支架,每天对PC12细胞施加100 m V直流电信号刺激2.5 h,并持续两天后,细胞轴突数量增加。在该RSF/PEDOT-OH微流体支架中,PC12细胞能够保持良好生长的临界剪切力为4.57×10-3 Pa,该值可以反映这一支架中PC12细胞对支架材料表面的粘附力。综上所述,基于SF/PEDOT类材料在神经组织工程领域的应用潜力,本研究制备的RSF/PEDOT-OH、RSF/PEDOT:PSS膜及RSF/PEDOT-OH微流体支架材料有望在神经修复、有机生物电子等领域进一步拓展其应用,为新型生物质医用材料的开发提供参考。
潘越[6](2021)在《区域旅游吸引力与游客流动倾向响应研究》文中提出旅游目的地建设的“各自为政”和游客出行的“两极化”已成为制约区域旅游业高质量、可持续发展的核心问题。结合理论研究的网络化转化和区域旅游一体化发展的实践需求,提出区域旅游吸引力空间网络结构及其与游客流动倾向响应关系研究的构建思路和方法,以期为区域性旅游空间规划的编制提供理论依据。本文在界定相关概念的基础上,应用流动空间理论、空间相互作用理论、旅游空间结构理论、旅游供求均衡理论以及机器学习理论等理论,对区域旅游吸引力与游客流动倾向响应关系进行探究。遵循“研究框架-实证研究-优化提升”的逻辑思路,其中研究框架部分以“网络结构构建→结构特征提取→响应效果检验→响应系统模拟”的递进式思路成文,主要的研究内容概括为以下几个方面:第一,构建区域旅游吸引力网络结构。基于空间相互作用理论,以特定区域为研究范围,以区域内城市为节点,融合网络、交通、气象以及统计年鉴等多源异构数据,对区域O-D旅游吸引力作用强度进行测算,进而构建区域旅游吸引力网络结构,为下文网络结构特征分析奠定基础。第二,剖析区域旅游吸引力网络结构特征。围绕“空间差异-空间关联-空间集聚”构建区域旅游吸引力网络结构的特征提取框架,分别构造原值、二值、Top三种网络形式,综合运用GIS数据分析方法、社会网络分析方法、复杂网络分析方法等,互补揭示区域旅游吸引力网络演化特征及结构特征。第三,检验区域旅游吸引力与游客流动倾向响应关系。基于游客流动倾向视角,探讨旅游吸引力网络的空间效率。以“百度指数-网络关注度”为O-D游客流动倾向对流数据来源,构建区域游客流动倾向网络,在明晰旅游吸引力与游客流动倾向体系的交互响应机理的基础上,多维尺度探讨二者响应效果。第四,建立区域旅游吸引力与游客流动倾向响应系统预测模型。基于地理探测器模型,筛选区域旅游吸引力影响核心指标;借助BP神经网络模型,模拟旅游吸引力与游客流动倾向响应系统运行机理。进而未来可通过设定不同情境,预测区域旅游吸引力与游客流动倾向响应关系,为对策建议的制定奠定理论基础。第五,开展实证研究。以京津冀地区为典型案例区,以“五一”小长假为研究时段,构建京津冀区域旅游吸引力网络结构,多角度、全方位剖析区域网络结构特征,探究京津冀区域旅游吸引力与游客流动倾向响应效果,并根据测算结果,训练BP神经网络,为京津冀地区旅游一体化的理论构建与战略设计提供理论支撑。第六,提出区域旅游吸引力与游客流动倾向响应水平提升对策。根据理论研究与实证结果,结合现实政策确立,从统筹制定区域旅游业发展整体规划、合理优化区域旅游吸引力网络结构、科学引导区域旅游者行为、加快推进区域旅游高质量发展等方面开展对策解析,力求区域旅游吸引力与游客流动倾向的最佳匹配。
李双利[7](2021)在《仿贻贝结构的粘附性水凝胶的构筑及其柔性传感器》文中提出柔性传感器是一种具有柔韧性且能将外界刺激因素,如应变、压力、化学物质等转化为可检测的信号(如电阻、颜色、电压、电容等)的装置。由于柔性传感器独特的柔性,其在可穿戴设备、健康监测、人机界面、软机器人等领域有着潜在的应用前景。目前,广泛研究的柔性传感器是基于机械变形引起的电阻或电容变化。为了获得高性能应变传感器,需要发展具有应变敏感性的可变形材料。导电水凝胶作为一种新兴的软材料,具有生物相容性,柔韧性和导电性,在柔性传感器方面得到了越来越多的研究和应用。然而大部分采用导电水凝胶构筑的传感器缺乏粘附性,测试中可能产生滑动,会影响传感的准确性与使用的便捷性。受贻贝可逆粘附特性的启发,将聚多巴胺(PDA)引入水凝胶来制备粘附性水凝胶并构筑传感器成为一种简便通用的方法。聚多巴胺富含的邻苯二酚与基底上的氨基、羧基、羟基等极性基团之间的可逆相互作用,可以使传感器粘附于不同的材料表面。然而目前基于聚多巴胺制备的粘附性水凝胶存在力学性能较差,功能单一,使用寿命短,粘附不可控,无法满足低温环境下粘附的工作要求等问题,限制了其在传感监测中的实际使用。因此,构筑性能优良,功能齐备的粘附性水凝胶传感器是一个重要课题。针对上述问题,本文分别制备了聚多巴胺/聚丙烯酸-Fe3+(PAA-PDA-Fe3+)双交联可逆粘附水凝胶,聚2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯/聚丙烯酰胺/聚多巴胺(PMEA-PAM-PDA)低温粘附有机水凝胶和聚多巴胺插层蒙脱土交联聚乙烯醇/聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺)(PVA-clay-PDA/ploy(NIPAM-co-AM))纳米增强双网络可控粘附水凝胶。围绕水凝胶聚合机理的研究,力学性能的调控,及水凝胶在粘附性传感器的应用等开展了一系列研究。具体内容包括:(1)PAA-PDA-Fe3+水凝胶由双键修饰的Pluronic F127二丙烯酸酯(F127DA)交联聚丙烯酸(PAA)网络和聚多巴胺(PDA)组成,并且进一步由Fe3+交联。PAA-PDA-Fe3+水凝胶优异的自愈合性、可逆粘附性、机械拉伸性和导电性。采用PAA-PDA-Fe3+水凝胶组装的柔性传感器具有大传感范围(0~575%)、高灵敏度(GF=6.3)、快速响应(0.25s)、传感稳定(>500个循环)等优点,可以精确监测关节活动及肌肉运动等大应变和小应变。(2)PMEA-PAM-PDA水凝胶是使用“分相”法制备。在F127DA胶束内进行疏水单体2-丙烯酸2-甲氧基乙酯(MEA)的乳液聚合,在水相中进行丙烯酰胺(AM)与聚多巴胺(PDA)的聚合。由于PDA粘附组分在水相中形成,而疏水单体的自由基聚合主要发生在胶束相中,降低了 PDA对自由基聚合过程的抑制作用。使得水凝胶中PDA的引入量大大增加同时保持较高的强度(>300kPa)。采用PMEA-PAM-PDA水凝胶组装的电阻式传感器具有大的传感范围(0~430%)和低响应时间(0.25s)。进一步引入甘油制备了抗冻防干燥的有机水凝胶。并组装传感器,能满足-20℃下的低温粘附特性,可作为可穿戴传感器应用于人体各种运动和生理活动的监测。(3)PVA-clay-PDA/ploy(NIPAM-co-AM)水凝胶是以聚多巴胺插层的蒙脱土纳米颗粒(clay-PDA)交联的聚乙烯醇(PVA)(PVA-clay-PDA)作为第一网络,BIS交联的聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺)P(NIPAM-co-AM)作为第二网络。这种纳米增强的双网络水凝胶具有高拉伸率(>600%)与高强度(>230kPa),温度敏感性,以及温度控制的可逆粘附性。用PVA-clay-PDA/ploy(NIPAM-co-AM)水凝胶组装为应变传感器具有高灵敏度(GF=1.9),快速响应性(0.25s)和可控粘附性(>5次循环),可用于吞咽,咀嚼,手指弯曲等人体运动检测。
王岩森[8](2021)在《功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究》文中认为战场、事故或灾害中伤员大出血的快速止血与创面的护理修复是创伤救治的两个重要问题。研究新型高效的大出血止血材料和创面修复材料对救治伤员、挽救生命具有重大意义。现有的大出血止血材料存在诸多问题:生物类止血材料单独使用时稳定性差、使用条件要求苛刻;多糖类止血材料缺乏机械强度,仅适用于低、中度出血,对大出血的止血效果不理想;对于爆炸伤、火器伤或躯干贯通伤等深、狭窄或不规则的大出血伤口缺少形状自适、及迅速封堵伤口的能力。此外,现有的创面修复材料功能单一,大都缺乏固有的抗菌性能,对于深层、多渗液或慢性创面的修复效果并不理想。因此,本文针对现有止血材料存在的以上问题,以多孔材料为基体,通过引入物理吸液富集、生物刺激、电荷刺激、机械封堵等多重止血机制,设计和构建了三种大出血止血材料体系,分别是:生物因子锚定增强多孔复合材料(TCP)、双网络多机制多孔复合材料(PACF)、纤维增强形状自适应多孔复合材料(CMCP),并对这三种多孔止血材料的理化性能、生物相容性、体外凝血性能进行了系统地调控和表征,最后通过动物体大出血模型分别对三种材料的体内止血效力进行评价。此外,针对创面修复材料存在的问题,以细菌纤维素(BC)为基体,设计和构建了抗菌增效柔性超透明多孔复合膜材料(PHMB-PBC),并对其进行了系统的理化性能、生物相容性及抗菌性能表征,最后通过动物皮肤缺损模型对其促愈合性能进行了评价。基于聚乙烯醇(PVA)多孔材料的三维网络结构和高吸液特性,将生物活性因子凝血酶通过物理吸附和共价结合双重作用均匀地锚定到多孔材料的表面和内部网络上,制备得到的TCP具有良好的生物相容性和优异的体外凝血性能。TCP对大鼠肝脏出血的止血时间仅为31 s;但对大鼠股动脉大出血进行止血时,由于机械强度和结构稳定性不足,不能及时封堵伤口并有效止血。此外,室温存放超过12周后,TCP上的凝血酶活性急剧降低,导致其无法实现对肝脏出血的有效止血。将天然多糖海藻酸钠(SA)与PVA复合,通过戊二醛和Ca2+的双交联作用,制备了具有稳定双网络结构的PACF。双网络结构不但使PACF获得了优异的生物相容性,还使其具有促进血细胞的粘附、促进血栓快速形成和激活凝血系统的能力,能够通过吸液富集、多孔效应、电荷刺激多重止血机制协同作用促进快速止血。PACF具有优异的液体触发自膨胀性能,膨胀倍率超过2000%,同时膨胀过程中可产生3.8 N的动态膨胀力。与军用止血材料HemCon(?)、QuikClot(?)和CELOXTM相比,PACF具有更优异的止血效力,在大鼠肝脏出血模型和猪股动脉切断伤模型中均能实现止血并有效减少出血量。将高取代度的新型羧甲基纤维素(CMC)纤维和PVA复合,通过交联反应和超临界气体发泡技术制备了 CMCP。CMC独特的纤维散布穿插的三维多孔网络结构使其具有优异的承压能力、抗疲劳特性和吸液膨胀性,吸液过程中能够产生最高8 N的动态膨胀力并能承受超过0.083 MPa的液体冲击力。CMCP能够通过促进血细胞粘附和血小板的聚集活化、加速血栓形成、激活凝血系统等多重止血机制协同作用实现体外快速凝血。动物实验研究表明,CMCP可快速有效地实现对动脉大出血伤口的救治,止血时间小于95 s;同时,CMCP接触血液后迅速自膨胀,能够适应性的改变形状,完全贴合伤口组织并充分填充伤口腔隙或伤道,有利于有效压迫伤口出血部位、抑制出血并防止伤口感染。在BC的纳米纤维网络中引入聚六亚甲基双胍-聚乙二醇(PHMB-PEG)胶束液滴,通过特殊成型工艺制备了表面平滑且具有多孔结构的PHMB-PBC复合膜。PHMB-PEG的引入大大提升了多孔复合膜的柔韧性,同时使膜具有优异的持续吸水性能、保水性、超高透明度和气体透过率;PHMB-PBC具有杀菌、阻菌、抗粘附等多重抗菌效果,纳米孔结构和分子间相互作用使PHMB-PBC具有缓释抗菌功效和持久的抗菌活性;在大鼠皮肤全层缺损模型中,与两种商业化敷料产品相比,PHMB-PBC表现出更短的创面愈合时间,愈合过程中创面未发现感染且未出现水肿和炎症反应,表现出优异的抑菌抗感染效果。
李军[9](2020)在《集群环境中的产学研协同创新研究》文中研究表明近年来,产业集群表现出对中国区域经济发展的巨大推动作用。而产学研协同创新正是集群创新模式中重要组成部分。集群环境是产业集群内部组织(企业、政府、大学及科研院所、中介组织)间形成的、技术创新活动与生产经营活动紧密嵌合的动态网络。集群环境促进产学研协同创新联盟孕育与发展,对产学研协同创新活动具有重要影响。集群环境中的产学研协同创新,是以集群领军企业主导的产学研协同创新联盟为核心、大范围整合产品价值创造活动网络的一种新型产业组织方式。因此,研究和探索集群环境中的产学研协同创新活动的内在规律,对于合理安排产学研协同方式、加快协同创新成果产业化和市场化、促进集群内部经济结构调整和产业升级,具有重要的理论价值和现实意义。本文研究内容如下:一是概念界定。对集群环境的概念进行界定。对产学研协同创新的实践平台和运行过程进行描述和对比分析。二是机理分析。对集群环境中的产学研协同创新系统的特征和功能、构成要素、协同类型进行分析。在提出系统结构和内涵解释的基础上,解析集群环境与产学研协同创新的相互作用机理。在风险分析基础上,提炼出由集群领军企业、大学及科研院所组成的产学研联盟协同创新组织实施过程中的3个关键环节。三是关键环节具体研究。1.伙伴选择,设计基于3因素12个指标的评价指标体系,构建改进神经网络模型,并将其应用于联盟协同创新伙伴评价测度中;2.契约达成与利益分配,构建产学研竞合博弈模型、改进分配博弈模型,并进行分析;3.成果扩散,通过构建数学模型,仿真研究联盟协同创新成果在集群企业中的扩散机理。四是结论及展望。提出研究结论和管理启示,指出研究不足及未来研究方向。本文研究结论如下:集群环境影响产学研协同创新联盟战略目标制定和成果市场化,促进联盟形成和创新要素集聚。本文提出的评价方法,能够为集群领军企业选出适合共同开展产学研协同创新活动的大学或科研院所。改进的ELMAN较BP神经网络模型,在处理伙伴评价数据时,速度和准确性更佳。为促进合作契约达成,须提高协同创新效益、正向激励、协同次数和对局方参与率。基于改进Shapley值模型的利益分配方法是有效的。连接广泛的核心企业,在联盟创新成果扩散中发挥关键作用。可调节参数与集群环境即网络结构优化程度相关。联盟创新成果在集群企业中扩散存在临界值。集群企业节点异质性越强,越利于扩散。本文创新点如下:一是将产学研协同创新置于集群环境中展开研究。在提炼集群环境概念基础上,初步构建集群环境中的产学研协同创新理论基础,一定程度上丰富和深化集群创新与产学研协同创新理论。二是制定一套多元主体合作创新伙伴选择的方法。构建基于知识能力因素的评价指标体系。同时特色化地将改进的ELMAN反馈型神经网络模型引入,将其应用于集群环境中的产学研协同创新联盟伙伴评价测度中。三是完善多元主体合作创新博弈过程研究,提出一种解决利益分配的方法。提出每一次完整的产学研协同创新联盟博弈,由合作前的契约达成、合作后的利益分配两个阶段组成。重点在利益分配博弈阶段,构建基于创新增值、风险承担和资源投入因素的改进Shapley值模型。在此基础上,提出基于集群共同基金的利益补偿方案。四是设计一种研究产业集群中创新扩散问题的方法。首先利用复杂网络理论,构建集群企业演化网络模型。其次运用改进的SIR病毒传播模型,描述联盟创新成果在集群企业演化网络扩散过程中企业个体的微观变化。最后使用计算机仿真方法模拟该过程。
赵月[10](2020)在《仿生智能高分子水凝胶材料的设计制备及其生物应用》文中认为为了满足人们日益增长的应用需求,智能响应型水凝胶凭借其优越的性质成为高分子学科中的研究热点。在科研人员的多方努力下,智能响应型水凝胶的性能有了极大的提升,适用范围不断被发掘。即便如此,大多数智能响应型水凝胶还缺乏生物性能,难以解决生物医学上的实际问题。如何在赋予凝胶多功能的同时,还使其兼具生物性能,是水凝胶实际应用过程中亟需解决的问题。自然界中,生物体的形态、模式和结构为科学的创新提供了灵感,也为解决智能响应型水凝胶在生物应用面临的问题上提供了宝贵的借鉴。从基础研究和实际应用的角度来讲,探索新型的具有生物应用功能的水凝胶具有重要的现实意义。因此,本文以智能响应型水凝胶为主线,借鉴仿生学思维,以解决生物应用中的实际问题为目标,开展了如下工作:首先,受到动物骨基质结构的启发,构建了无机-有机复合支架来辅助干细胞治疗类风湿性关节炎。该复合支架材料将三维打印多孔金属支架与聚多糖自修复水凝胶结合。水凝胶的引入不仅可以将骨髓间充质干细胞递送至靶向部位,还可以在注射后为细胞培养提供有利的微环境。这个结构和功能优化的复合支架充分利用无机和有机材料的优势,更真实地模拟骨基质的物理化学环境。承载骨髓间充质干细胞后,复合支架具有抑制炎性因子,重建受损软骨,促进软骨下骨再生的功能。其次,以类风湿性关节炎常用药物和化学修饰后的多糖为主要原料,进一步构筑了具有抗炎功能的水凝胶。在这种水凝胶的作用下,脂肪间充质干细胞的存活率有所提高。细胞和动物实验结果表明,抗炎型水凝胶复合支架可以在类风湿性关节炎病情改善方面,发挥抑制炎症因子和重建骨组织的作用。再其次,以生物界矿化过程为灵感,进一步开发了一种仿生矿化水凝胶。该矿化水凝胶以纳米羟基磷灰石、碳酸钠和聚丙烯酸为原料,通过超分子作用力形成三维网络结构。这种矿化水凝胶在微观结构和化学成分上都与天然骨骼组织相类似。值得注意的是,在生理条件下,矿化水凝胶具有良好的稳定性、生物相容性、生物活性和骨传导性。在不引入外源干细胞的情况下,水凝胶本身就可以促进骨质疏松症中骨缺损的再生。最后,在动物皮肤多功能的启发下,构建了具有抗菌活性的多功能导电水凝胶。通过将聚多巴胺修饰的银纳米粒子、聚苯胺和聚乙烯醇超分子作用力自组装成三维立体的高分子网络结构。该导电水凝胶具有大范围可调的机械性能、优异的加工性能、自修复性能、多重粘附性,以及传统导电水凝胶不具备的广谱抗菌活性。这种导电水凝胶可以作为表皮传感器对人体的大规模运动以及动物的反射状况进行实时监测。此外,该水凝胶在糖尿病足创面的治疗方面具有促进血管和胶原生成,抑制细菌生长,控制创面感染等效果。
二、神经网络结构的动态构筑方法(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、神经网络结构的动态构筑方法(论文提纲范文)
(1)含非共价网络的多糖水凝胶设计及用于组织修复研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 多糖水凝胶概述 |
1.2 水凝胶粘弹性对细胞行为的影响 |
1.2.1 刚度 |
1.2.2 应力松弛 |
1.2.3 蠕变 |
1.2.4 耗散能 |
1.3 3D生物打印水凝胶的粘弹性特征 |
1.3.1 粘度与剪切变稀 |
1.3.2 溶胶-凝胶转变 |
1.3.3 屈服应力 |
1.3.4 凝胶-溶胶转变与自愈合 |
1.3.5 抗蠕变 |
1.4 水凝胶的3D打印性分析 |
1.4.1 微观结构分析 |
1.4.2 结合流变学参数分析 |
1.5 生物活性水凝胶在组织修复领域的应用 |
1.5.1 软骨损伤修复 |
1.5.2 皮肤创伤修复 |
1.6 本文研究意义和主要内容 |
2 胶束增强/增韧透明质酸水凝胶及其软骨修复研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与材料 |
2.2.2 分子修饰与水凝胶制备 |
2.2.3 分子与水凝胶的结构和性能表征 |
2.2.4 统计学分析 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 甲基丙烯酰化透明质酸与丙烯酰化F127 的结构分析 |
2.3.2 胶束交联透明质酸水凝胶的制备与粘弹性 |
2.3.3 胶束交联透明质酸水凝胶的压缩力学性能与溶胀分析 |
2.3.4 DMSO/H_2O凝胶的溶胀行为与微结构 |
2.3.5 DMSO/H_2O对水凝胶粘弹性与力学性能的影响 |
2.3.6 水凝胶的体外降解与细胞相容性 |
2.3.7 水凝胶的皮下植入相容性 |
2.3.8 水凝胶原位诱导喉软骨创伤修复 |
2.4 本章小结 |
3 酰腙键和亲疏水组装的透明质酸/胶束水凝胶及其软骨修复研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂与材料 |
3.2.2 分子修饰与水凝胶制备 |
3.2.3 分子与水凝胶的结构与性能表征 |
3.2.4 统计学分析 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 功能化透明质酸分子的结构分析 |
3.3.2 不含胶束动态网络的凝胶化特征 |
3.3.3 含胶束动态网络的凝胶化特征 |
3.3.4 胶束与透明质酸的相互作用 |
3.3.5 动态水凝胶的挤出注射与3D打印 |
3.3.6 水凝胶三维负载细胞的相容性 |
3.3.7 水凝胶皮下植入相容性 |
3.3.8 水凝胶原位诱导膝关节软骨创伤修复 |
3.4 本章小结 |
4 微凝胶组装的甲基丙烯酰化壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶墨水 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 试剂与材料 |
4.2.2 材料修饰与微凝胶制备 |
4.2.3 分子与微凝胶的结构与性能表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 甲基丙烯酰化壳聚糖的结构分析 |
4.3.2 微凝胶的制备与结构表征 |
4.3.3 微凝胶的屈服流动与蠕变恢复 |
4.3.4 微凝胶墨水的挤出流动模拟与3D打印 |
4.3.5 水凝胶诱导细胞聚集生长 |
4.4 本章小结 |
5 甲基丙烯酰化壳聚糖/聚乙烯醇梯度水凝胶及其皮肤修复研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 试剂与材料 |
5.2.2 梯度水凝胶制备 |
5.2.3 梯度水凝胶的结构与性能表征 |
5.2.4 统计学分析 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 梯度水凝胶的制备与刚度分析 |
5.3.2 梯度水凝胶对细胞聚集生长的影响 |
5.3.3 皮下埋植水凝胶的组织相容性 |
5.3.4 水凝胶修复全层皮肤创伤 |
5.4 本章小结 |
6 结论与展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 展望 |
创新点 |
致谢 |
参考文献 |
攻读博士学位期间主要研究成果 |
(2)配位聚合物的构筑及其荧光识别性能的研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 荧光检测 |
1.2 配位聚合物的特点 |
1.3 配位聚合物的识别机理 |
1.3.1 配位聚合物基传感器的识别来源 |
1.3.2 配位聚合物基传感器的识别机理 |
1.4 配位聚合物在荧光识别中的主要应用 |
1.4.1 小分子检测 |
1.4.2 离子检测 |
1.4.3 气体检测 |
1.4.4 生物检测 |
1.4.5 湿度检测 |
1.4.6 pH检测 |
1.4.7 温度检测 |
1.4.8 蒸汽检测 |
1.5 选题意义与研究内容 |
2.实验部分 |
2.1 实验材料 |
2.2 实验仪器 |
2.3 材料测试表征 |
2.3.1 荧光识别性能 |
2.3.2 电化学识别性能 |
2.4 材料微观表征 |
2.4.1 X射线光电子能谱 |
2.4.2 场发射扫描电子显微镜 |
2.4.3 透射电子显微镜 |
2.5 配位聚合物的合成 |
2.5.1 配位聚合物1(Zn-CP 1)的合成 |
2.5.2 配位聚合物2(Cd-CP 2)的合成 |
2.5.3 配位聚合物3(Cd-CP 3)的合成 |
2.5.4 配位聚合物4(Tb-CP 4)的合成 |
2.5.5 配位聚合物5(Cd-CP 5)及其合成后修饰 |
2.5.6 配位聚合物6(Cd-CP 6)及其合成后修饰 |
2.5.7 配位聚合物7(Zn-CP 7)的合成后修饰 |
3 配位聚合物对离子的识别性能的研究 |
3.1 配位聚合物用于识别水相中的Fe~(3+)离子 |
3.1.1 配位聚合物1(Zn-CP1)的结构描述 |
3.1.2 配位聚合物1(Zn-CP1)的结构表征 |
3.1.3 配位聚合物1(Zn-CP1)的性能表征 |
3.2 配位聚合物识别水相中的Cr_2O_7~(2-)离子 |
3.2.1 配位聚合物2(Cd-CP 2)的结构描述 |
3.2.2 配位聚合物2(Cd-CP 2)的结构表征 |
3.2.3 配位聚合物2(Cd-CP 2)的性能表征 |
3.3 本章小结 |
4 配位聚合物对有机污染物分子的识别性能的研究 |
4.1 配位聚合物对硝基苯衍生物的传感研究 |
4.1.1 配位聚合物3(Cd-CP 3)的结构描述 |
4.1.2 配位聚合物3(Cd-CP 3)的结构表征 |
4.1.3 配位聚合物3(Cd-CP 3)的性能表征 |
4.2 配位聚合物在水相中快速高效地识别和吸附抗生素 |
4.2.1 配位聚合物4(Tb-CP 4)的结构描述 |
4.2.2 配位聚合物4(Tb-CP 4)的结构表征 |
4.2.3 配位聚合物4(Tb-CP 4)的性能表征 |
4.3 本章小结 |
5 合成后修饰的配位聚合物用于水相中分析物的识别 |
5.1 Rh B@CP的传感器对有机磷农药的识别 |
5.1.1 配位聚合物5(Cd-CP 5)的结构描述 |
5.1.2 配位聚合物5(Cd-CP 5)的结构表征 |
5.1.3 配位聚合物5(Cd-CP 5)的性能表征 |
5.2 配位聚合物掺杂γ-Fe_2O_3 的荧光识别 |
5.2.1 配位聚合物6(Cd-CP 6)的结构描述 |
5.2.2 配位聚合物6(Cd-CP 6)的结构表征 |
5.2.3 配位聚合物6(Cd-CP 6)的性能表征 |
5.3 纳米花微球结构Ce@CP对尿酸的识别 |
5.3.1 配位聚合物7(Zn-CP 7)的结构描述 |
5.3.2 配位聚合物7(Zn-CP 7)的结构表征 |
5.3.3 配位聚合物7(Zn-CP 7)的性能表征 |
5.4 .本章小结 |
6.总结与展望 |
6.1 结论 |
6.2 创新点 |
6.3 展望 |
附录 |
参考文献 |
攻读博士学位期间发表的论文及所取得的研究成果 |
致谢 |
(3)行人重识别不变性特征学习(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.2 国内外研究概况与发展趋势 |
1.2.1 基于表征学习的方法 |
1.2.2 基于度量学习的方法 |
1.2.3 基于深度学习的方法 |
1.2.4 行人重识别算法中其他研究内容 |
1.2.5 基于视频的行人重识别算法 |
1.2.6 行人重识别不变性特征学习 |
1.2.7 现有方法的不足 |
1.3 研究内容和研究方法 |
1.4 本文的结构安排和创新点 |
第2章 基于人体不变性特征的行人局部学习 |
2.1 引言 |
2.2 研究动机 |
2.3 相关工作 |
2.3.1 局部区域定位方法 |
2.3.2 局部区域描述方法 |
2.3.3 现有方法的不足 |
2.4 研究方法 |
2.4.1 带约束的注意力机制模块 |
2.4.2 网络训练 |
2.5 实验与分析 |
2.5.1 行人重识别的数据集 |
2.5.2 行人重识别的评估方法 |
2.5.3 实验设置 |
2.5.4 与经典方法的对比 |
2.5.5 消融实验 |
2.5.6 超参数的影响 |
2.5.7 可视化结果 |
2.5.8 行人局部学习算法在其他数据集上的泛化能力 |
2.6 本章小结 |
第3章 基于风格不变性特征的网络解耦学习 |
3.1 引言 |
3.2 研究动机 |
3.3 相关工作 |
3.3.1 纯无监督行人重识别方法 |
3.3.2 无监督跨域行人重识别方法 |
3.4 研究方法 |
3.4.1 网络解耦学习和风格感知网络 |
3.4.2 内容知识学习 |
3.4.3 风格知识学习 |
3.5 实验与分析 |
3.5.1 数据集和评价指标 |
3.5.2 实验设置 |
3.5.3 与经典方法的对比 |
3.5.4 消融实验 |
3.5.5 超参数的影响 |
3.6 本章小结 |
第4章 基于噪声不变性特征的流形空间学习 |
4.1 引言 |
4.2 研究动机 |
4.3 相关工作 |
4.3.1 对抗攻击 |
4.3.2 对抗防御 |
4.4 研究方法 |
4.4.1 流形估计 |
4.4.2 流形投影 |
4.5 实验与分析 |
4.5.1 实验设置 |
4.5.2 与经典方法的对比 |
4.5.3 对抗样本产生的原因 |
4.5.4 动态攻击验证模型鲁棒性 |
4.5.5 行人重识别任务中的对抗样本 |
4.6 本章小结 |
第5章 总结与展望 |
5.1 本文工作小结 |
5.2 未来工作展望 |
参考文献 |
致谢 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
(4)智能工程凝胶的构筑及其性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 凝胶概述 |
1.1.1 定义 |
1.1.2 分类与构筑 |
1.2 智能水凝胶 |
1.2.1 水凝胶发展史 |
1.2.2 构筑 |
1.2.2.1 动态建构化学的概述 |
1.2.2.2 动态共价键的概述与分类 |
1.2.3 性能与应用 |
1.2.3.1 高强度水凝胶 |
1.2.3.2 自愈合水凝胶 |
1.3 自适应有机水凝胶 |
1.3.1 发展 |
1.3.2 分类与构筑 |
1.3.2.1 宏观有机水凝胶 |
1.3.2.2 二元分散介质有机水凝胶 |
1.3.2.2.1 二元分散介质中原位凝胶化 |
1.3.2.2.2 溶剂置换法 |
1.3.2.3 异质网络有机水凝胶 |
1.3.2.4 乳液凝胶 |
1.3.3 性能与应用 |
1.3.3.1 抗冻耐热性 |
1.3.3.2 机械灵活性 |
1.3.3.3 可调控的表面润湿性 |
1.3.3.4 组分兼容性 |
1.4 本论文的立题思想、研究内容和意义 |
参考文献 |
第二章 基于动态亚胺键构筑自愈合多糖水凝胶及用于伤口敷料 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验药品 |
2.2.2 测试与表征 |
2.2.3 分子合成 |
2.2.4 AD水凝胶的制备 |
2.2.5 pH响应性测试 |
2.2.6 流变学表征 |
2.2.7 自愈合及可注射性能表征 |
2.2.8 组织粘附性能表征 |
2.2.9 细胞毒性测试 |
2.2.10 体外止血实验 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 AD水凝胶的制备与基本表征 |
2.3.2 自愈合及可注射性能 |
2.3.3 组织粘附性能 |
2.3.4 细胞毒性及体内止血性能评估 |
2.4 本章小结 |
参考文献 |
第三章 多功能导电水凝胶的构筑及用于类皮肤应变传感器 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验药品 |
3.2.2 多巴胺修饰的透明质酸(DHA)的合成 |
3.2.3 多功能水凝胶(MFHs)的制备 |
3.2.4 测试与表征 |
3.2.5 流变学表征 |
3.2.6 搭接剪切粘附测试 |
3.2.7 应变传感 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 MFHs的制备与基本表征 |
3.3.2 可拉伸及压缩性能 |
3.3.3 自愈合性能 |
3.3.4 热塑性 |
3.3.5 自粘附性能 |
3.3.6 电化学性能及模拟电路修复 |
3.3.7 人体运动的监测 |
3.4 本章小结 |
参考文献 |
第四章 环境稳定的光致、热致变色凝胶用于智能显示光学器件 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验药品 |
4.2.2 光致、热致变色凝胶(PTOs)的制备 |
4.2.3 测试与表征 |
4.2.4 光致变色性能的表征 |
4.2.5 热致变色性能的表征 |
4.2.6 抗冻、抗脱水性能的表征 |
4.2.7 PTOs智能窗的组装 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 PTOs的设计与制备 |
4.3.2 光致变色性能 |
4.3.3 热致变色性能 |
4.3.4 抗冻及抗脱水性能 |
4.3.5 柔性PTOs显示器用于可重复信息擦写 |
4.3.6 PTOs智能窗 |
4.4 本章小结 |
参考文献 |
第五章 表面润湿性可调的有机水凝胶用于可再生海洋防污涂层 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 实验药品 |
5.2.2 两性离子有机水凝胶(COHGs)的制备 |
5.2.3 测试与表征 |
5.2.4 溶胀性测试 |
5.2.5 水下粘附测试 |
5.2.6 海洋防污测试 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 COHGs的制备与表征 |
5.3.2 可拉伸及压缩性能 |
5.3.3 抗溶胀性能 |
5.3.4 可调控的表面润湿性 |
5.3.5 水下粘附性能 |
5.3.6 海洋防污性能 |
5.4 本章小结 |
参考文献 |
论文的创新点和不足之处 |
致谢 |
攻读博士学位期间发表论文及获奖情况 |
附件 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(5)导电丝素蛋白支架的构筑及神经轴突分化电调控的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
主要缩略词表 |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 电活性神经组织工程支架研究进展 |
1.2.1 神经组织工程支架简介 |
1.2.2 电刺激在神经修复领域的意义 |
1.2.3 电活性神经组织工程支架 |
1.3 SF支架研究进展 |
1.3.1 SF及SF组织工程支架研究简介 |
1.3.2 SF神经组织工程支架 |
1.3.3 导电SF神经组织工程支架 |
1.3.4 SF微流体组织工程支架 |
1.4 PEDOT材料研究进展 |
1.4.1 PEDOT的结构和性质 |
1.4.2 PEDOT在神经组织工程领域的研究进展 |
1.4.3 导电SF/PEDOT复合材料 |
1.5 本论文的研究意义、研究内容和创新点 |
1.5.1 本论文的研究意义 |
1.5.2 本论文的主要研究内容 |
1.5.3 本论文的创新点 |
参考文献 |
第2章 基于APS单氧化剂体系制备导电RSF/PEDOT-OH膜的研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验原料及实验设备 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验设备 |
2.3 实验部分 |
2.3.1 RSF溶液的制备 |
2.3.2 RSF薄膜的制备 |
2.3.3 导电RSF/PEDOT-OH膜的制备 |
2.4 测试与表征 |
2.4.1 SDS胶束的粒径分布测试 |
2.4.2 RSF/PEDOT-OH膜的导电性测试 |
2.4.3 RSF膜在不同环境中的降解性测试 |
2.4.4 RSF/PEDOT-OH膜的红外光谱测试 |
2.4.5 RSF/PEDOT-OH膜的表面及截面形貌测试 |
2.4.6 RSF/PEDOT-OH膜的电化学性能测试 |
2.4.7 RSF/PEDOT-OH膜的导电层稳定性测试 |
2.4.8 RSF/PEDOT-OH膜的亲水性测试 |
2.4.9 RSF/PEDOT-OH膜的生物相容性表征 |
2.5 结果与讨论 |
2.5.1 RSF/PEDOT-OH膜的改性原理 |
2.5.2 表面活性剂用量对RSF/PEDOT-OH膜结构和导电性能的影响 |
2.5.3 氧化剂用量对RSF/PEDOT-OH膜结构和导电性能的影响 |
2.5.4 初始pH值对RSF/PEDOT-OH膜导电性能的影响 |
2.5.5 单体浓度对RSF/PEDOT-OH膜结构和导电性能的影响 |
2.5.6 RSF/PEDOT-OH膜的电化学性能 |
2.5.7 RSF/PEDOT-OH膜的导电层稳定性 |
2.5.8 RSF/PEDOT-OH膜的亲水性 |
2.5.9 RSF/PEDOT-OH膜的生物相容性 |
2.6 本章小结 |
参考文献 |
第3章 基于FeCl_3/APS复合氧化剂体系制备透明导电RSF/PEDOT-OH膜的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验原料及实验设备 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验设备 |
3.3 实验部分 |
3.3.1 RSF溶液的制备 |
3.3.2 RSF薄膜的制备 |
3.3.3 透明导电RSF/PEDOT-OH膜的制备 |
3.4 测试与表征 |
3.4.1 RSF/PEDOT-OH膜的导电性、透明性测试及表征 |
3.4.2 RSF/PEDOT-OH膜的红外光谱测试 |
3.4.3 RSF/PEDOT-OH膜的表面及截面形貌测试 |
3.4.4 水中PEDOT-OH产物的形貌测试 |
3.4.5 RSF/PEDOT-OH膜及水中PEDOT-OH产物的元素成分分析测试 |
3.4.6 RSF/PEDOT-OH膜的电化学性能测试 |
3.4.7 RSF/PEDOT-OH膜的导电层粘附性测试 |
3.4.8 RSF/PEDOT-OH膜的亲水性测试 |
3.4.9 基于透明导电RSF/PEDOT-OH膜的PC12细胞培养 |
3.5 结果与讨论 |
3.5.1 基于FeCl_3氧化剂体系制备RSF/PEDOT-OH膜及其性能 |
3.5.2 基于复合氧化剂体系制备RSF/PEDOT-OH膜及其性能 |
3.6 本章小结 |
参考文献 |
第4章 基于PEDOT:PSS一步法制备透明导电RSF膜的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验原料及实验设备 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验设备 |
4.3 实验部分 |
4.3.1 RSF薄膜的制备 |
4.3.2 RSF/PEDOT:PSS膜的制备 |
4.3.3 RSF/PEDOT:PSS膜的相分离后处理 |
4.4 测试与表征 |
4.4.1 RSF/PEDOT:PSS膜的导电性、透明性测试及表征 |
4.4.2 RSF/PEDOT:PSS膜的红外光谱测试 |
4.4.3 RSF/PEDOT:PSS膜的表面,截面结构形貌测试 |
4.4.4 RSF/PEDOT:PSS膜的元素成分分析测试 |
4.4.5 RSF/PEDOT:PSS膜的结晶结构测试 |
4.4.6 RSF/PEDOT:PSS膜的电化学性能测试 |
4.4.7 RSF/PEDOT:PSS膜的导电层粘附性测试 |
4.4.8 RSF/PEDOT:PSS膜的亲水性测试 |
4.4.9 基于RSF/PEDOT:PSS膜的PC12细胞培养 |
4.5 结果与讨论 |
4.5.1 RSF/PEDOT:PSS膜的改性机理分析 |
4.5.2 RSF/PEDOT:PSS膜的性能分析 |
4.5.3 RSF/PEDOT:PSS膜的PC12细胞电刺激培养研究 |
4.6 本章小结 |
参考文献 |
第5章 导电RSF微流体支架中的细胞动态培养及神经轴突电调控研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验原料及实验设备 |
5.2.1 实验原料 |
5.2.2 实验设备 |
5.3 实验部分 |
5.3.1 RSF微流体支架的参数设计 |
5.3.2 RSF微流体支架的制备 |
5.3.3 RSF微流体支架的导电改性 |
5.3.4 RSF/PEDOT-OH微流体支架中的PC12细胞培养 |
5.4 测试与表征 |
5.4.1 RSF薄膜的红外光谱测试 |
5.4.2 SU-8 光刻胶阳模和PDMS阳模的微通道尺寸表征 |
5.4.3 RSF微流体支架的通道结构表征 |
5.4.4 RSF/PEDOT-OH微流体支架的导电性表征 |
5.4.5 RSF/PEDOT-OH微流体支架的导电层形貌表征 |
5.4.6 RSF/PEDOT-OH微流体支架内培养细胞的生长情况表征 |
5.4.7 细胞灌流培养液的密度与粘度测试 |
5.5 结果与讨论 |
5.5.1 SU-8 阴模及PDMS阳模的尺寸表征 |
5.5.2 有微通道图案RSF膜的成型温度分析 |
5.5.3 RSF微流体支架的尺寸表征 |
5.5.4 RSF/PEDOT-OH导电微流体支架的改性结果 |
5.5.5 RSF/PEDOT-OH导电微流体支架中的PC12细胞粘附 |
5.5.6 RSF/PEDOT-OH微流体支架中的PC12细胞分化培养 |
5.6 本章小结 |
参考文献 |
第6章 总结与展望 |
6.1 全文总结 |
6.2 展望 |
附录一 |
附录二 攻读博士学位期间发表的论文及申请(授权)专利 |
致谢 |
(6)区域旅游吸引力与游客流动倾向响应研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景、目的和意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究目的 |
1.1.3 研究意义 |
1.2 国内外研究现状分析 |
1.2.1 国外研究现状 |
1.2.2 国内研究现状 |
1.2.3 国内外研究评述 |
1.3 研究内容与研究方法 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法 |
第2章 相关理论基础 |
2.1 相关概念 |
2.1.1 旅游吸引力 |
2.1.2 区域旅游吸引力网络结构 |
2.1.3 游客流动倾向 |
2.2 相关理论 |
2.2.1 流动空间理论 |
2.2.2 空间相互作用理论 |
2.2.3 旅游空间结构理论 |
2.2.4 旅游供求均衡理论 |
2.2.5 机器学习理论 |
2.3 本章小结 |
第3章 区域旅游吸引力网络结构构建 |
3.1 总体思路 |
3.2 网络范围界定 |
3.3 网络节点提取 |
3.4 网络连线赋权 |
3.4.1 测度模型选取 |
3.4.2 目的地影响力测评 |
3.4.3 客源地出游力测评 |
3.4.4 目的地-客源地时间距离测评 |
3.5 网络拓扑结构绘制 |
3.6 本章小结 |
第4章 区域旅游吸引力网络结构特征分析 |
4.1 区域旅游吸引力网络结构特征评价体系综合识别 |
4.2 基于原值网络的区域旅游吸引力空间差异特征认知 |
4.2.1 空间总体差异特征 |
4.2.2 空间相对差异特征 |
4.3 基于二值网络的区域旅游吸引力空间关联特征识别 |
4.3.1 数据处理 |
4.3.2 网络节点位置评价 |
4.3.3 整体网络结构评价 |
4.4 基于Top网络的区域旅游吸引力空间集聚特征判定 |
4.4.1 数据处理 |
4.4.2 网络集聚特征测度指标 |
4.5 本章小结 |
第5章 区域旅游吸引力与游客流动倾向响应关系检验 |
5.1 旅游吸引力与游客流动倾向交互响应机理 |
5.1.1 旅游吸引力驱动下游客流动倾向响应机理 |
5.1.2 游客流动倾向驱动下旅游吸引力响应机理 |
5.2 区域游客流动倾向测评 |
5.2.1 游客流动倾向数据来源 |
5.2.2 游客流动倾向衡量方式 |
5.2.3 游客流动倾向特征分析 |
5.3 区域旅游吸引力与游客流动倾向响应效果检验 |
5.3.1 区域总体响应效果 |
5.3.2 城市局部响应效果 |
5.3.3 城市间路径响应效果 |
5.4 本章小结 |
第6章 区域旅游吸引力与游客流动倾向响应系统预测模型建立 |
6.1 指标来源与处理 |
6.1.1 旅游吸引力相关指标 |
6.1.2 游客流动倾向相关指标 |
6.1.3 旅游吸引力与游客流动倾向响应关系衡量指标 |
6.2 基于地理探测器的影响因素遴选 |
6.2.1 地理探测器作用原理 |
6.2.2 地理探测器适用条件 |
6.2.3 地理探测器模块划分 |
6.2.4 基于地理探测器的影响因素遴选的基本步骤 |
6.3 基于BP神经网络的预测模型构建 |
6.3.1 BP神经网络模型概述 |
6.3.2 BP神经网络学习算法 |
6.3.3 基于BP神经网络的响应系统建模的基本步骤 |
6.3.4 对比模型构建 |
6.4 本章小结 |
第7章 实证研究——以京津冀地区为例 |
7.1 研究区域与数据来源 |
7.1.1 研究区域概况 |
7.1.2 研究时段截取 |
7.1.3 研究数据来源与处理 |
7.2 京津冀区域旅游吸引力网络结构构建 |
7.2.1 京津冀区域旅游吸引力各要素分析 |
7.2.2 京津冀区域旅游吸引力关系矩阵构建 |
7.3 京津冀区域旅游吸引力网络结构的空间维度特征分析 |
7.3.1 基于原值网络的京津冀区域旅游吸引力空间差异特征分析 |
7.3.2 基于二值网络的京津冀区域旅游吸引力空间关联特征分析 |
7.3.3 基于Top网络的京津冀区域旅游吸引力空间集聚特征分析 |
7.4 京津冀区域旅游吸引力与游客流动倾向响应关系检验 |
7.4.1 京津冀区域游客流动倾向测评 |
7.4.2 京津冀区域旅游吸引力与游客流动倾向响应效果 |
7.5 京津冀区域旅游吸引力与游客流动倾向响应系统模拟预测 |
7.5.1 基于地理探测器的指标遴选 |
7.5.2 基于BP神经网络的响应系统模拟 |
7.6 本章小结 |
第8章 区域旅游吸引力与游客流动倾向响应水平提升对策 |
8.1 统筹制定区域旅游业发展整体规划 |
8.1.1 强化多中心一盘棋思想 |
8.1.2 培育层次合理等级体系 |
8.1.3 推进跨区域旅游合作网络 |
8.2 合理优化区域旅游吸引力网络结构 |
8.2.1 打造高效交通网络体系 |
8.2.2 注重跨城市旅游线路整合 |
8.2.3 健全全方位旅游服务 |
8.3 科学引导区域旅游者行为 |
8.3.1 创新区域旅游营销模式 |
8.3.2 调节区域旅游流流向 |
8.3.3 管控区域旅游流流量 |
8.4 加快推进区域旅游高质量发展 |
8.4.1 积极推进智慧旅游建设 |
8.4.2 加大生态环境保护和治理力度 |
8.4.3 创新推动文旅融合发展 |
8.5 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读博士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
致谢 |
(7)仿贻贝结构的粘附性水凝胶的构筑及其柔性传感器(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 水凝胶概述 |
1.1.1 水凝胶的分类 |
1.1.2 水凝胶的网络结构 |
1.2 水凝胶柔性传感器 |
1.2.1 传感器分类 |
1.2.2 粘附性水凝胶传感器 |
1.3 仿贻贝材料的研究 |
1.3.1 海洋贻贝粘附机理 |
1.3.2 聚多巴胺自聚机理 |
1.3.3 聚多巴胺粘附水凝胶 |
1.4 研究目的及内容 |
2 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的制备、表征及性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 材料 |
2.2.2 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的制备 |
2.2.3 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的特性表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的形成机理 |
2.3.2 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的力学性能 |
2.3.3 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的粘附性能 |
2.3.4 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的应变传感性能 |
2.3.5 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的应变传感性能 |
2.3.6 PAA-PDA-Fe~(3+)水凝胶的自愈传感性能 |
2.4 小结 |
3 PMEA-PAM-PDA水凝胶的制备、表征及性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 材料与方法 |
3.2.1 材料 |
3.2.2 PMEA-PAM-PDA水凝胶的制备 |
3.2.3 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的制备 |
3.2.4 PMEA-PAM-PDA水凝胶的特性表征 |
3.2.5 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的特性表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 PMEA-PAM-PDA水凝胶的形成机理 |
3.3.2 PMEA-PAM-PDA水凝胶的力学性能分析 |
3.3.3 PMEA-PAM-PDA水凝胶的粘附性能分析 |
3.3.4 PMEA-PAM-PDA水凝胶的应变传感分析 |
3.3.5 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的力学性能分析 |
3.3.6 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的抗冻性能分析 |
3.3.7 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的粘附性能分析 |
3.3.8 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的防失水性能分析 |
3.3.9 PMEA-PAM-PDA有机水凝胶的电容传感分析 |
3.4 小结 |
4 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)水凝胶制备、表征及性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 材料与方法 |
4.2.1 材料 |
4.2.2 PVA-clay-PDA/PAM双网络水凝胶的制备 |
4.2.3 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的制备 |
4.2.4 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的特征表性 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的形成机理 |
4.3.2 PVA-clay /PAM双网络水凝胶的力学性能分析 |
4.3.3 PVA-clay-PDA/PAM双网络水凝胶的力学性能分析 |
4.3.4 PVA-clay-PDA/PAM双网络水凝胶的粘附性能分析 |
4.3.5 PVA-clay-PDA/PAM水凝胶的传感性能分析 |
4.3.6 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的性能分析 |
4.3.7 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的粘附性能分析 |
4.3.8 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的传感性能分析 |
4.3.9 PVA-clay-PDA/P(NIPAM-co-AM)双网络水凝胶的人体传感监测 |
4.4 小结 |
5 结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
致谢 |
(8)功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
Abstract |
缩写和符号清单 |
1 引言 |
2 文献综述 |
2.1 大出血救治及常用的止血材料 |
2.1.1 大出血救治背景 |
2.1.2 凝血系统 |
2.1.3 止血材料的研究进展 |
2.1.4 止血机理及止血性能的评价方法 |
2.2 皮肤创面修复及创面敷料的研究进展 |
2.2.1 创面愈合过程 |
2.2.2 皮肤创面愈合理论 |
2.2.3 皮肤创面修复材料 |
2.3 多孔材料及其在生物医学领域的应用 |
2.3.1 多孔材料简介 |
2.3.2 多孔材料的分类 |
2.3.3 多孔材料在生物医学领域的应用 |
2.4 课题的目的和意义及研究内容 |
2.4.1 课题来源 |
2.4.2 课题目的和意义 |
2.4.3 课题研究内容 |
3 生物因子锚定强化多孔材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料及仪器 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 TCP多孔复合材料的制备 |
3.3.2 TCP的理化性能表征 |
3.3.3 TCP的生物相容性评价 |
3.3.4 TCP的体外凝血性能评价 |
3.3.5 TCP中凝血酶固化的稳定性测试 |
3.3.6 TCP的动物体内止血性能评价 |
3.3.7 TCP中凝血酶的长期稳定性测定 |
3.3.8 数据分析 |
3.4 实验结果分析 |
3.4.1 TCP化学结构表征 |
3.4.2 凝血酶在TCP上的分布及TCP微观结构的变化 |
3.4.3 TCP理化性能的研究 |
3.4.4 TCP生物相容性评价 |
3.4.5 TCP对血细胞的粘附 |
3.4.6 TCP对血栓动态形成的影响 |
3.4.7 TCP对凝血系统内、外源凝血途径的影响 |
3.4.8 TCP体外凝血性能评价 |
3.4.9 TCP中凝血酶的固化稳定性 |
3.4.10 TCP体内止血性能 |
3.4.11 TCP的止血机理及应用展望 |
3.5 本章小结 |
4 双网络多机制多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料及仪器 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 PACF多孔复合材料的制备 |
4.3.2 PACF的理化性能表征 |
4.3.3 PACF的生物相容性评价 |
4.3.4 PACF的体外凝血性能评价 |
4.3.5 PACF的动物体内止血性能评价 |
4.3.6 数据分析 |
4.4 实验结果分析 |
4.4.1 PACF的化学结构表征 |
4.4.2 PACF的微观形貌和表面结构性能分析 |
4.4.3 PACF力学性能分析 |
4.4.4 PACF吸液膨胀性能的研究 |
4.4.5 PACF细胞相容性评价 |
4.4.6 PACF对特征蛋白的吸附 |
4.4.7 PACF与血细胞的相互作用 |
4.4.8 PACF促血栓形成能力的研究 |
4.4.9 PACF对内、外源凝血途径的影响 |
4.4.10 PACF体外凝血时间 |
4.4.11 PACF体内止血性能 |
4.4.12 PACF止血机理的探讨和应用前景的展望 |
4.5 本章小结 |
5 纤维增强形状自适应多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验材料及仪器 |
5.2.1 实验材料 |
5.2.2 实验仪器 |
5.3 实验方法 |
5.3.1 CMCP多孔复合材料的制备 |
5.3.2 CMCP的理化性能表征 |
5.3.3 CMCP的生物相容性评价 |
5.3.4 CMCP的体外凝血性能评价 |
5.3.5 CMCP的动物体内止血性能评价 |
5.3.6 统计分析 |
5.4 实验结果分析 |
5.4.1 CMC羧甲基取代度的测定 |
5.4.2 CMC的化学结构 |
5.4.3 CMC的宏观和微观形貌 |
5.4.4 不同取代度CMC的理化性能研究 |
5.4.5 CMCP微观形貌和表面性能 |
5.4.6 CMCP吸水性能 |
5.4.7 CMCP力学性能 |
5.4.8 CMCP自膨胀性能,动力膨胀力和抗冲力特性 |
5.4.9 CMCP细胞相容性和血液相容性 |
5.4.10 CMCP体外特征蛋白吸附以及对血细胞的粘附和激活 |
5.4.11 CMCP对血小板的刺激和活化 |
5.4.12 CMCP对血栓动态形成过程及凝血途径的影响 |
5.4.13 CMCP体外全血凝血的研究 |
5.4.14 CMCP体内止血性能 |
5.4.15 CMCP对伤口腔道及伤口周围组织的形状自适应能力 |
5.4.16 CMCP止血机理的探讨和应用前景的展望 |
5.5 本章小结 |
6 柔性超透明抗菌多孔复合膜的制备、表征及用于创面修复的研究 |
6.1 引言 |
6.2 实验材料和仪器 |
6.2.1 实验材料 |
6.2.2 实验仪器 |
6.3 实验方法 |
6.3.1 PBC和PHMB-PBC的制备 |
6.3.2 PHMB-PBC的理化性能表征 |
6.3.3 PHMB-PBC的氧气透过率、透光率和水蒸气透过率测试 |
6.3.4 PHMB-PBC的抗菌性能表征 |
6.3.5 PHMB的体外释放行为测试 |
6.3.6 PHMB与PHMB-PBC细胞相容性评价 |
6.3.7 PHMB-PBC的促创面愈合性能评价 |
6.3.8 数据分析 |
6.4 实验结果与分析 |
6.4.1 不同浓度PHMB的细胞毒性及PEG浓度的选择 |
6.4.2 PHMB-PBC化学结构 |
6.4.3 PHMB-PBC微观形貌与表面性能 |
6.4.4 PHMB-PBC力学性能 |
6.4.5 PHMB-PBC吸水和保水性能及组织贴附性 |
6.4.6 PHMB-PBC氧气透过率、透光率和水蒸气透过率 |
6.4.7 PHMB-PBC抗菌性能 |
6.4.8 PHMB-PBC体外PHMB释放行为和缓释抗菌作用 |
6.4.9 PHMB-PBC对细胞粘附和增殖的影响 |
6.4.10 PHMB-PBC促创面愈合的研究 |
6.5 本章小结 |
7 结论 |
本论文主要创新点 |
未来工作建议 |
参考文献 |
作者简历及在学研究成果 |
学位论文数据集 |
(9)集群环境中的产学研协同创新研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 问题提出 |
1.1.3 研究意义 |
1.2 国内外研究综述 |
1.2.1 协同创新相关研究 |
1.2.2 产学研协同创新相关研究 |
1.2.3 集群中的产学研协同创新相关研究 |
1.2.4 研究现状述评 |
1.3 研究内容、方法与技术路线 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法 |
1.3.3 技术路线 |
1.4 主要工作和创新 |
第2章 相关概念界定及理论基础 |
2.1 相关概念界定 |
2.1.1 “集群环境”的概念 |
2.1.2 产学研协同创新的平台类别 |
2.1.3 产学研协同创新的运行过程 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 产业集群理论 |
2.2.2 协同学理论 |
2.2.3 博弈理论 |
2.2.4 创新扩散理论 |
2.2.5 复杂网络理论 |
2.3 本章小结 |
第3章 集群环境中的产学研协同创新系统机理分析 |
3.1 集群环境中的产学研协同创新系统研究基础 |
3.1.1 特征和功能 |
3.1.2 构成要素 |
3.1.3 协同类型 |
3.2 集群环境中的产学研协同创新系统结构和内涵解释 |
3.2.1 系统结构 |
3.2.2 内涵解释 |
3.3 集群环境与产学研协同创新相互作用机理 |
3.4 集群环境中的产学研协同创新风险及其对创新协同影响 |
3.4.1 集群环境中的产学研协同创新风险分析 |
3.4.2 风险对产学研之间创新协同的影响分析 |
3.5 研究框架 |
3.6 本章小结 |
第4章 集群环境中的产学研协同创新联盟伙伴选择 |
4.1 集群环境中的产学研协同创新伙伴选择必要性分析 |
4.2 伙伴选择的原则 |
4.3 评价指标体系与测度方法 |
4.3.1 指标体系构建 |
4.3.2 测度方法选择 |
4.4 基于改进ELMAN神经网络的伙伴选择测度模型构建 |
4.4.1 ELMAN神经网络原理 |
4.4.2 改进的ELMAN神经网络模型设计 |
4.5 实证分析 |
4.5.1 评价指标测度表设计 |
4.5.2 原始数据获取与处理 |
4.5.3 改进的ELMAN神经网络模型评价结果及分析 |
4.6 本章小结 |
第5章 集群环境中的产学研协同创新联盟博弈分析 |
5.1 集群环境中的产学研协同创新联盟博弈概念解析 |
5.2 两阶段博弈特点分析 |
5.3 竞合博弈阶段建模及分析 |
5.3.1 博弈模型构建 |
5.3.2 契约达成条件分析 |
5.4 分配博弈阶段建模及分析 |
5.4.1 基本Shapley值分配模型 |
5.4.2 改进的Shapley值分配模型设计 |
5.4.3 案例计算及分析 |
5.4.4 集群共同基金补偿方案 |
5.5 本章小结 |
第6章 集群环境中的产学研协同创新联盟成果扩散仿真研究 |
6.1 集群环境中的产学研协同创新联盟成果扩散的含义 |
6.2 集群环境中的产学研协同创新联盟成果扩散模型构建思想 |
6.3 病毒传播模型和复杂网络建模的适用性分析 |
6.3.1 病毒传播模型适用性分析 |
6.3.2 复杂网络建模适用性分析 |
6.4 集群环境中的产学研协同创新联盟成果扩散模型构建 |
6.4.1 集群企业演化网络建模 |
6.4.2 联盟成果扩散模型构建 |
6.5 仿真与分析 |
6.6 本章小结 |
第7章 结论与展望 |
7.1 研究结论与管理启示 |
7.1.1 研究结论 |
7.1.2 管理启示 |
7.2 研究不足与研究展望 |
7.2.1 研究不足 |
7.2.2 研究展望 |
参考文献 |
附录 集群中的产学研协同创新伙伴选择指标调查问卷 |
攻读学位期间取得的科研成果 |
致谢 |
(10)仿生智能高分子水凝胶材料的设计制备及其生物应用(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
第一节 引言 |
第二节 水凝胶的研究进展及分类 |
1.2.1 根据水凝胶原料分类 |
1.2.2 根据水凝胶交联方式分类 |
1.2.3 根据水凝胶的环境响应性分类 |
第三节 智能响应型水凝胶分类及响应机理 |
1.3.1 温度响应型水凝胶 |
1.3.2 pH响应型水凝胶 |
1.3.3 电场响应型水凝胶 |
1.3.4 光响应型水凝胶 |
1.3.5 氧化-还原响应型水凝胶 |
1.3.6 生物分子响应型水凝胶 |
1.3.7 磁响应型水凝胶 |
1.3.8 力响应型水凝胶 |
第四节 智能响应型水凝胶在生物医学领域的应用 |
1.4.1 智能响应型水凝胶在控释上的应用 |
1.4.2 智能响应型水凝胶在伤口敷料方面的应用 |
1.4.3 智能响应型水凝胶在骨修复上的应用 |
1.4.4 智能响应型水凝胶在心脏组织工程上的应用 |
1.4.5 智能响应型水凝胶在人工血管上的应用 |
1.4.6 智能响应型水凝胶在生物电子接口上的应用 |
1.4.7 智能响应型水凝胶在柔性传感器上的应用 |
第五节 选题目的与主要研究内容 |
参考文献 |
第二章 仿生智能复合支架的构筑及其在改善类风湿关节炎方面的应用 |
第一节 引言 |
第二节 实验部分 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验步骤 |
2.2.3 聚多糖自修复水凝胶的流变性能测试 |
2.2.4 聚多糖自修复水凝胶的体外降解实验 |
2.2.5 聚多糖自修复水凝胶的体内降解实验 |
2.2.6 细胞实验 |
2.2.7 动物活体实验 |
2.2.8 炎症评估 |
2.2.9 Micro-CT扫描 |
2.2.10 组织学分析 |
2.2.11 仪器表征 |
2.2.12 数据统计分析 |
第三节 实验结果与讨论 |
2.3.1 自修复水凝胶的设计 |
2.3.2 3D打印支架与自修复水凝胶的复合 |
2.3.3 BMSCs@3DPMS/hydrogels复合支架抑制炎症的作用 |
2.3.4 BMSCs@3DPMS/hydrogels复合支架诱导骨再生的作用 |
第四节 本章小结 |
参考文献 |
第三章 抗炎型水凝胶复合支架的制备及其在类风湿关节炎上的应用 |
第一节 引言 |
第二节 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验步骤 |
3.2.3 抗炎型水凝胶的流变性能测试 |
3.2.4 水凝胶中英夫利昔体外释放实验 |
3.2.5 细胞实验 |
3.2.6 动物活体实验 |
3.2.7 炎症评估 |
3.2.8 Micro-CT扫描 |
3.2.9 组织学分析 |
3.2.10 仪器表征 |
3.2.11 数据统计分析 |
第三节 实验结果与讨论 |
3.3.1 抗炎型水凝胶的设计 |
3.3.2 3D打印支架与抗炎型水凝胶的复合 |
3.3.3 ADSCs@MS+HI复合支架抑制炎症的作用 |
3.3.4 ADSCs@MS+HI复合支架诱导骨再生的作用 |
第四节 本章小结 |
参考文献 |
第四章 仿生矿物水凝胶的制备及其在骨质疏松方面的应用 |
第一节 引言 |
第二节 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 矿化水凝胶的制备 |
4.2.3 矿化水凝胶的流变性能测试 |
4.2.4 细胞实验 |
4.2.5 体外细胞免疫荧光染色 |
4.2.6 动物活体实验 |
4.2.7 Micro-CT扫描 |
4.2.8 组织学分析 |
4.2.9 双荧光标记法 |
4.2.10 体内免疫化学染色 |
4.2.11 仪器表征 |
4.2.12 数据统计分析 |
第三节 实验结果与讨论 |
4.3.1 CHAp-PAA水凝胶的合成与表征 |
4.3.2 CHAp-PAA水凝胶的流变性能和自修复性能 |
4.3.3 CHAp-PAA水凝胶的高稳定性 |
4.3.4 CHAp-PAA水凝胶的生物相容性和生物活性 |
4.3.5 CHAp-PAA水凝胶对体内骨缺损再生的研究 |
第四节 本章小结 |
参考文献 |
第五章 皮肤启发的导电抗菌水凝胶的制备及其生物应用 |
第一节 引言 |
第二节 实验部分 |
5.2.1 实验原料 |
5.2.2 实验步骤 |
5.2.3 导电水凝胶的流变性质测试 |
5.2.4 导电水凝胶的机械性能测试 |
5.2.5 CCK-8细胞增殖实验 |
5.2.6 抗菌性能测试 |
5.2.7 动物活体实验 |
5.2.8 组织病理学分析 |
5.2.9 仪器及表征 |
5.2.10 数据统计分析 |
第三节 实验结果与讨论 |
5.3.1 PDA@Ag NPs/CPHs的形成 |
5.3.2 PDA@Ag NPs/CPHs的加工性能 |
5.3.3 PDA@Ag NPs/CPHs的流变、电性能以及自修复性能 |
5.3.4 PDA@Ag NPs/CPHs的粘附性质 |
5.3.5 PDA@Ag NPs/CPHs的抗菌性能 |
5.3.6 PDA@Ag NPs/CPHs在表皮传感器上的应用 |
5.3.7 PDA@Ag NPs/CPHs在糖尿病足伤口敷料上的应用 |
第四节 本章小结 |
参考文献 |
第六章 结论及展望 |
第一节 全文结论 |
第二节 本论文的关键创新点 |
第三节 研究展望 |
作者简介 |
攻读博士学位期间发表论文 |
致谢 |
四、神经网络结构的动态构筑方法(论文参考文献)
- [1]含非共价网络的多糖水凝胶设计及用于组织修复研究[D]. 张华. 西安理工大学, 2021
- [2]配位聚合物的构筑及其荧光识别性能的研究[D]. 张婕. 中北大学, 2021(01)
- [3]行人重识别不变性特征学习[D]. 万超群. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [4]智能工程凝胶的构筑及其性能研究[D]. 张卓. 山东大学, 2021(11)
- [5]导电丝素蛋白支架的构筑及神经轴突分化电调控的研究[D]. 庄奥. 东华大学, 2021(01)
- [6]区域旅游吸引力与游客流动倾向响应研究[D]. 潘越. 燕山大学, 2021(01)
- [7]仿贻贝结构的粘附性水凝胶的构筑及其柔性传感器[D]. 李双利. 西安工业大学, 2021
- [8]功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究[D]. 王岩森. 北京科技大学, 2021
- [9]集群环境中的产学研协同创新研究[D]. 李军. 太原理工大学, 2020(01)
- [10]仿生智能高分子水凝胶材料的设计制备及其生物应用[D]. 赵月. 吉林大学, 2020(03)