一、永停滴定法和高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因的比较（论文文献综述）
谢鹏[1]（2016）在《高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量》文中研究说明目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调节p H值至3.0）-甲醇（68∶32）,流速为1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温为25℃;进样量为10μl;运行时间为6 min。结果盐酸普鲁卡因在1.00220.04μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 999）,平均回收率为98.41%,相对标准偏差为1.52%。结论 HPLC测定结果准确、重复性好,可用于盐酸普鲁卡因溶液的质量评价。
陈瑶,孙旭,高媛,张世晓,张炜,刘忠良[2]（2016）在《不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液质量的影响》文中认为目的规范浓盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法,确保浓盐酸普鲁卡因注射液的安全有效。方法采用不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液进行灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定浓盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后浓盐酸普鲁卡因注射剂的无菌性。结果浓盐酸普鲁卡因注射液宜采用流通蒸汽灭菌法30 min进行灭菌。结论流通蒸汽灭菌30 min既可保证浓盐酸普鲁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法。
陈志华,覃志高,覃宏林,陈晓刚[3]（2012）在《盐酸普鲁卡因含量测定近10年研究概况》文中进行了进一步梳理盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药,由Einhorn等于1909年首次制得,国内于1957年开始生产,中国药典自1953年版以来,历版均有收载,是国内外临床上广泛应用的基本药物之一,能竞争性地与神经膜脂蛋白牢固结合,阻碍钠离子的透入,阻碍神经纤维的传导,临床用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉和局部封闭疗法[1]。正因为其应用的广泛性与重要性,所以人们对其研究不断深入,相关的报道不断增加,与质量控制有关的研究报道也相应增加,现就近10年来盐酸普鲁卡因及其制剂的含量测定研究进展报道如下。
李江涛[4]（2012）在《利多卡因代谢物MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的死后再分布研究》文中研究说明目的：1.建立多种条件影响下利多卡因蛛网膜下腔麻醉致死犬的死后再分布模型；2.建立生物检材中利多卡因及其代谢产物MEGX的HPLC同时测定方法；3.研究利多卡因及其代谢物MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内各脏器死后再分布的特点及其规律，比较不同死亡条件以及不同死后心脏处理方式下，利多卡因及其代谢物MEGX的死后再分布特点，为利多卡因麻醉意外案件的法医学鉴定以及死后再分布发生机制的研究提供实验依据。方法：1.动物模型制备：随即选取本地雄性实验犬21只分为三组，实验组1、2、3犬经蛛网膜下腔匀速注入利多卡因15mg/kg，实验组1注药后不作处理，实验组2于死后结扎出入心脏的血管，实验组3在注药时完全至于CO2环境中，于死后0h,2h,6h,10h,24h,48h,72h提取实验犬心血、肝脏、大脑、肌肉，检测各组织中利多卡因及其代谢产物MEGX的含量，对照组以生理盐水代替，提取对应检材作为空白对照。2.检测分析方法：取血及各组织样品，加入内标物普鲁卡因，酸化，碱化后，用乙醚提取两次，挥干，定容，保留时间定性，HPLC内标法、工作曲线法定量。3.统计学处理：实验所得数据用均数标准差（x s）表示，多样本均数比较采用方差分析，各组数据用SPSS13.0软件进行t检验。结果：1.检测分析:心血和肝脏中利多卡因液相色谱检测的回归方程分别为Y=0.217X+0.019和Y=0.214X+0.113，相关系数分别为0.996和0.988，线性检测范围均为（0.2～100）μg/ml、最低检出浓度分别为0.05μg/ml或μg/g;心血和肝脏中MEGX液相色谱检测的回归方程分别为Y=0.514X+0.033和Y=0.440X+0.292，相关系数分别为0.995和0.993，线性检测范围均为（0.2～20）μg/ml、最低检出浓度分别为0.05μg/ml或μg/g,方法回收率96±9.0%-105.4±6.3%，RSD均小于5%。2.死后再分布：实验组1心血内利多卡因死后10小时含量显着增高（Ct/C0为2.03），与死后0时刻相比其差别具有统计学差异（P<0.05），心血内MEGX含量10小时含量同样显着增高（Ct/C0为2.11）。肝脏内MEGX含量死后2小时达到高峰，与死后0时刻相比其差别具有统计学差异（P<0.05），后期含量下降。脑组织中利多卡因变化趋势为前期持续升高，MEGX含量则表现为低浓度平衡，变化趋势不大。肌肉中利多卡因变化幅度同样较小，MEGX含量较低。实验组2心血和肌肉中利多卡因和MEGX含量稳定。死后结扎心脏后，肝脏内利多卡因含量于死后48小时浓度达到高峰，其含量与死后0时刻相比其差别具有统计学差异（P<0.05）。脑组织中利多卡因变化趋势为前期持续升高，于死后72小时达到最高值，死后0时刻相比其差别具有统计学差异（P<0.05）。较实验组1和实验组2，二氧化碳吸入组（实验组3），各时间段检材内利多卡因及MEGX含量均较低，且变化趋势不明显。结论：1.动物模型制备：本实验建立了多种条件影响下利多卡因蛛网膜下腔麻醉致死犬的死后再分布模型，所建模型可用于法医毒物动力学研究。2.检测分析方法：本实验建立了生物检材中同时测定利多卡因及MEGX的HPLC分析方法，所建方法可用于利多卡因中毒案件法医学鉴定。3.利多卡因及其代谢产物MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内均可发生死后再分布；除通过血路扩散外，由心肌向心血弥散也是影响心血中利多卡因死后变化的重要因素；pH值和弥散距离均为影响利多卡因及其代谢产物死后死后再分布的主要因素。4.在利多卡因麻醉意外的法医学鉴定中，应充分考虑利多卡因及其代谢产物MEGX死后再分布对毒物分析结果的影响，肌肉或脑可作为推测死亡当时体内利多卡因或MEGX含量含量的首选检材
陆滢[5]（2012）在《HPLC法测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因的含量》文中研究说明目的:建立测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18柱,流动相10为μL含,柱0.温1%为庚25烷℃磺。酸结钠果的:普0.0鲁5卡mo因L·检L测-1浓磷度酸在二2氢.0甲～溶16液0.0-甲mg醇·（m7L0-1∶范30）围,内流与速峰为面1.积0m积L分·m值in呈-良1,检好测线波性长关系为（2r9=00n.m99,9进6）样;量平为均回收率为99.2%,RSD=0.53%。结论:该法简便、灵敏、结果准确,可用于注射用盐酸普鲁卡因的质量控制。
李潇,李东辉[6]（2012）在《碳糊电极法测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量》文中研究表明制备了一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的全固态碳糊普鲁卡因电极,利用该电极对普鲁卡因的响应测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。电极的线性响应范围为3.5×10-5～0.1 mol/L,线性回归方程为E=57.0lgc+102.2,相关系数r=0.999,检出限为2.5×10-5mol/L。盐酸普鲁卡因的回收率在96.1%104.3%之间,测定结果的相对标准偏差为1.86%～2.30%（n=5）。该电极响应迅速,重现性好。用该电极测定了盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,测定结果与药典法测定结果相符。
李淑芳[7]（2010）在《二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系药物定量分析研究》文中研究说明化学计量学是一门化学与数学、统计学、计算机科学等交叉而产生的新兴化学学科分支。仪器分析与化学计量学方法相结合为复杂体系中分析物组分信息的获取提供了一种新的强有力的解决途径。随着能够产生高阶响应数据的高阶分析仪器的不断涌现,多维数据的分辨与校正已成为化学计量学领域中的国际前沿与研究热点。本文作者在跟踪化学计量学发展动态及前沿的基础上,针对化学计量学中二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系定量分析的若干重要问题进行了方法探讨和应用研究。本论文内容主要涉及以下几个方面:1.二阶校正算法结构剖析（第二章）在算法比较和实际应用中人们发现用于三维三线性量测数据分解的自加权三线性分解（SWATLD）与交替惩罚三线性分解（APTLD）这两种算法的解析结果极其相似。本文第二章将通过对两种算法的目标函数的结构剖析,探究这一现象出现的原因。通过将算法目标函数的数学表达公式拆分为相应的几类部分公式,用模拟数据在整体上对两算法进行比较,并且还对拆分后的部分进行了分类比较。这些剖析对于进一步发展新算法与提高算法性能具有重要的理论意义和参考价值。2.多维校正分析在动态体系中的应用研究（第三章-第五章）对复杂动态化学反应过程进行定量研究,是分析化学的重要组成部分。用常规的分析方法很难在未知成分干扰共存下对研究对象在复杂体系中的动力学过程进行研究,而本文这些工作充分利用了二阶校正和三阶校正的优势,能够直接对其动态过程进行定性及定量解析。肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺激素,它们本身均是弱荧光物质,但是通过氧化反应,在碱性溶液中可以转化为强荧光的三羟基吲哚衍生物,并进一步被氧化为无荧光的降解产物（对苯醌）。常规的定量分析方法用于动态反应体系时存在局限与不足。我们根据其化学反应特性,选择合适的实验条件,可以用荧光分光光度计在动力学模式下在一定连续时间内测定反应中间物的荧光光谱,从而获得并构建三维动力学荧光响应数据矩阵。第三章采用基于交替三线性分解（ATLD）和交替拟合残差三线性分解（AFR）算法的二阶校正方法实现了对人血浆样品中肾上腺素的间接定量分析。而第四章则采用基于平行因子分析（PARAFAC）和满秩平行因子分析（FRA-PARAFAC）算法的二阶校正方法间接定量测定了人血浆样中去甲肾上腺素的含量。尽管在预测样品的发射光谱及时间特征谱图中,源自血浆背景的干扰物质的荧光光谱与目标分析物的氧化中间产物的光谱重叠非常严重,但这些二阶校正方法仍然分别给出了满意的光谱分辨及浓度预测结果。盐酸普鲁卡因是一种常用的局部麻醉药物,其水溶液易水解产生对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,并且其在一定温度下的水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。根据这一性质,本文第五章在实验设计时引入pH值作为第四维。通过测定在5个不同pH值条件下不同浓度的盐酸普鲁卡因的激发发射荧光光谱,构建四维荧光量测矩阵。采用基于四线性平行因子分析（Quadrilinear PARAFAC）和交替惩罚四线性分解（APQLD）算法的三阶校正方法解析该四维矩阵,从而最终实现了人血浆样这一复杂基体背景中的盐酸普鲁卡因的定量分析。本文的这些工作为多维校正方法用于复杂体系化学动力学过程研究提供了新的思路,充分体现了它在动力学研究方面的优势和潜力。3.二阶校正方法在复杂体系药物分析中的应用（第六章-第七章）二阶校正方法结合激发发射荧光光谱或者结合高效液相色谱二极管阵列联用技术是二阶校正用于复杂体系待测组分直接快速同时定量分析两个具有代表性的实用方式。本文的第六、七章的工作分别是二阶校正方法与两种类型数据相结合用于生物基质中药物的定量分析。盐酸氟奋乃静是临床上广泛应用的抗精神病药物,考虑到其相对广泛的实用性和可能对人类健康产生的影响,有必要对人体液样品中的盐酸氟奋乃静进行定量分析。一般涉及到生物基体中的药物检测时,传统的分析方法不可避免地需要谨慎的样品预处理或者液相色谱分离步骤。本文第六章利用自身荧光很弱的盐酸氟奋乃静通过氧化反应可以转变为强荧光化合物这一特性通过间接的方式,采用基于氧化衍生反应的激发发射矩阵荧光与基于满秩平行因子分析（FRA-PARAFAC）和平行因子分析（PARAFAC）算法的二阶校正方法相结合成功测定了人尿液样品中的盐酸氟奋乃静含量,即使人尿液样品中含有干扰药物氯普噻吨仍可实现其定量分析。左旋多巴临床上广泛应用于帕金森疾病的治疗,它通常与外周多巴脱羧酶抑制剂卡比多巴联合用药。甲基多巴是左旋多巴-卡比多巴制剂中一种常见的杂质。测定生物基体中左旋多巴及其抑制剂卡比多巴、杂质甲基多巴的含量对于相关疾病的诊断具有重要意义。由于这三种物质的结构相似并且紫外分光光谱几乎完全相同,用高效液相色谱与二极管阵列联用法同时测定左旋多巴、卡比多巴和甲基多巴的研究在文献中还尚未报道。本文第七章用高效液相色谱二极管阵列联用仪同时检测血浆样品中的这三种多巴类物质,在使用交替三线性分解（ATLD）算法对每种分析物进行解析之前,首先分别选取三个最佳的保留时间区域以减弱数据分析时存在的严重共线性。尽管这三种物质的光谱几乎相同,生物样品中源于血浆背景的干扰物质与分析物的色谱和光谱亦重叠严重,但应用基于交替三线性分解（ATLD）的二阶校正方法对色谱数据在相应的时间区域进行解析,仍能实现了人血浆样中的左旋多巴、卡比多巴和甲基多巴的定量分析。
赫晓军,刘红莉,冯砚明[8]（2009）在《高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量》文中提出目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为DiamonsailC18柱（200mm×4.6mm,5μm）,以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液（0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0）为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40～2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=10）,平均回收率为100.32%,RSD为0.28%（n=9）。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。
贾首时,王淑杰,赫修洁[9]（2008）在《RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸》文中认为目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法。方法:色谱柱为Agilent-C18,流动相为水-乙腈-三乙胺（75∶25∶0.05）,用冰醋酸调节pH3.3,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm。结果:盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101.5%（RSD0.5,n=5）,线性范围为0.8～3.2μg（r=0.9999）。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。
赵晓辉[10]（2008）在《光度法在胺类药物中的研究与应用》文中进行了进一步梳理药物分析学是整个药学科学领域中一个重要的组成部分。药品质量直接影响人们的身体健康和生命安全,因此,对药品质量进行全面控制,以确保人们用药的安全具有十分重要的意义。光谱、色谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析学科领域中是基本的研究手段和方法。近年来,在有机分析和生命科学研究中,光度法应用日趋广泛,荧光分析法最主要的优点是测定灵敏度高和选择性好。荧光分析法的检出限可达到10-10 g/mL,甚至10-12 g/mL,适用于痕量分析。虽然具有天然荧光的物质数量不多,但许多重要的生化物质、药物及致癌物质（如许多环芳烃等）都有荧光现象。而荧光衍生化试剂的使用又扩大了荧光分析法的应用范围,所以荧光分析法被广泛应用于生物化学、工业和化学研究中的各个领域。主要的分析方法有直接分析法,间接分析法等。本文主要以提高灵敏度和选择性为目的,以1,3—环己二酮-甲醛为荧光衍生化试剂,荧光光度法测定胺基类药物,在建立简捷的药物分析方法方面开展了一系列的研究工作。主要开展的工作如下:一、以1,3—环己二酮-甲醛荧光光度法测定盐酸普鲁卡因测定了麻醉药盐酸普鲁卡因。建立的检测方法具有操作简单、快捷、检测限低、稳定性好、选择性高、线性好以及线性范围宽等优点。成功用于注射液中盐酸普鲁卡因含量的测定,测定结果与药典规定的死停滴定法相吻合。二、利用荧光光度法研究了抗生素类药物氨苄西林钠与环己二酮-甲醛反应,建立了灵敏简便的荧光光度法。在此反应的基础上,实验了pH值、加热时间、放置时间及干扰离子对测定的影响,所建立的方法具有线性范围宽,稳定性好等特点,可成功地用于氨苄西林钠含量的测定。三、以环己二酮-甲醛为荧光衍生剂测定氨苯砜。实验了pH值、加热时间、放置时间及干扰离子对测定的影响,此法具有简便、线性范围宽,检出限低,稳定性好等特点,可用于测定氨苯砜的含量。四、用1,3—环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺,建立了灵敏简便的荧光光度法,实验了pH值、加热时间、放置时间及干扰离子对测定的影响,该法具有良好的选择性,可用于注射液中多巴胺含量的测定。
二、永停滴定法和高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因的比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、永停滴定法和高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因的比较（论文提纲范文）
（1）高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1仪器 |
| 1.2药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1色谱条件 |
| 2.2溶液的制备 |
| 2.3专属性试验 |
| 2.4线性关系 |
| 2.5精密度试验 |
| 2.6重复性试验 |
| 2.7稳定性试验 |
| 2.8回收率试验 |
| 2.9样品测定 |
| 3 讨论 |
（2）不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液质量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1灭菌方法及无菌检查 |
| 2. 2 含量测定 |
| 2.2.1滴定法[1] |
| 2.2.2 HPLC法[2-4] |
| (1)溶液制备 |
| (2)线性关系考察 |
| (3)精密度试验 |
| (4)稳定性试验 |
| (5)重复性试验 |
| (6)加样回收率试验 |
| 2.2.3样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（3）盐酸普鲁卡因含量测定近10年研究概况（论文提纲范文）
| 1 紫外分光光度法 |
| 1.1 单波长法 |
| 1.2 双波长法 |
| 1.3 多波长直线回归法 |
| 1.4 其他光谱法 |
| 2 荧光法 |
| 3 高效液相色谱法 |
| 4 GC法 |
| 5 其他法 |
| 5.1 电化学法 |
| 5.2 共振散射法 |
| 5.3 顺序注射光度法 |
| 5.4 ICP-AES法 |
| 5.5 微流控芯片法 |
| 6 结语 |
（4）利多卡因代谢物MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的死后再分布研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（5）HPLC法测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 回收率试验 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（6）碳糊电极法测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液配制 |
| 1.3 电活性物的制备 |
| 1.4 电极的制备 |
| 1.5 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 电极材料配比对电极性能的影响 |
| 2.2 线性回归方程 |
| 2.3 p H的影响 |
| 2.4 电极的响应时间及使用寿命 |
| 2.5 电极的选择性 |
| 2.6 回收试验 |
| 2.7 样品分析 |
| 3 结语 |
（7）二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系药物定量分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 化学计量学的发展历程和研究内容 |
| 1.3 多维数据分析的发展和应用 |
| 1.3.1 数据类型 |
| 1.3.2 多维数据分析中的张量校正方法 |
| 1.4 多维校正方法在复杂动态体系中的应用 |
| 1.4.1 光谱动力学数据（Spectral-kinetic data） |
| 1.4.2 光谱-pH 值数据（Spectral-pH data） |
| 1.4.3 激发发射荧光动力学数据（EEM-kinetics data） |
| 1.5 本论文的研究工作 |
| 第2章 对自加权交替三线性分解（SWATLD）以及交替惩罚三线性分解（APTLD）算法的结构剖析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 理论 |
| 2.2.1 三线性成分模型 |
| 2.2.2 自加权交替三线性分解（SWATLD）算法 |
| 2.2.3 交替惩罚三线性分解（APTLD）算法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 模拟数据 |
| 2.3.2 SWATLD 与APTLD_S 两种算法整体与部分的测试分析 |
| 2.3.3 对相似的算法及其对应相似部分的测试分析 |
| 2.3.4 对APTLD_S 以及APTLD_W 的测试 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 动力学荧光结合二阶校正方法定量分析人血浆样品中的肾上腺素 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 理论 |
| 3.2.1 反应动力学 |
| 3.2.2 三线性成分模型 |
| 3.2.3 交替三线性分解（ATLD）算法 |
| 3.2.4 交替拟合残差三线性分解（AFR）算法 |
| 3.2.5 品质因子 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 试剂和溶液 |
| 3.3.2 主要仪器和软件 |
| 3.3.3 分析方法 |
| 3.3.4 参数设置 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 中间产物的发射光谱 |
| 3.4.2 核一致诊断（CORCONDIA）分析 |
| 3.4.3 定量分析人血浆样中的肾上腺素 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 动力学荧光结合二阶校正方法定量分析人血浆样中的去甲肾上腺素 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 理论 |
| 4.2.1 反应动力学 |
| 4.2.2 平行因子分析（PARAFAC）算法 |
| 4.2.3 满秩平行因子分析（FRA-PARAFAC）算法 |
| 4.2.4 分析品质因子 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 主要仪器 |
| 4.3.2 试剂和溶液 |
| 4.3.3 实验方法 |
| 4.3.4 参数设置 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 去甲肾上腺素氧化中间体的动力学发射光谱 |
| 4.4.2 因子数的选择 |
| 4.4.3 定量分析人血浆样中的去甲肾上腺素 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 激发-发射-pH 荧光数据结合四维化学计量学算法测定人血浆样中的盐酸普鲁卡因 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 理论 |
| 5.2.1 四线性成分模型 |
| 5.2.2 四线性平行因子分析（Quadrilinear PARAFAC）算法 |
| 5.2.3 交替惩罚四线性分解（APQLD）算法 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 试剂与溶液 |
| 5.3.2 主要仪器与软件 |
| 5.3.3 实验方法 |
| 5.3.4 参数设置 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 光谱性质与四维数阵 |
| 5.4.2 两种算法对校正样本的分析 |
| 5.4.3 两种算法对血浆样本的分析 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 基于氧化衍生反应的激发发射矩阵荧光结合二阶校正方法定量分析人尿液样品中的盐酸氟奋乃静 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 理论 |
| 6.2.1 二阶校正的三线性模型 |
| 6.2.2 平行因子分析(PARAFAC)和满秩平行因子分析(FRA-PARAFAC) |
| 6.2.3 秩估计 |
| 6.2.4 品质因子 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 试剂和溶液 |
| 6.3.2 仪器和软件 |
| 6.3.3 实验方法 |
| 6.3.4 参数设置 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 光谱性质 |
| 6.4.2 成分数估计 |
| 6.4.3 定量分析预测样品中的盐酸氟奋乃静 |
| 6.4.4 统计学验证与品质因子 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 二阶校正方法结合 HPLC-DAD 定量分析人血浆样中的左旋多巴、卡比多巴和甲基多巴 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 理论 |
| 7.2.1 三线性模型 |
| 7.2.2 交替三线性分解（ATLD）算法 |
| 7.2.3 分析品质因子 |
| 7.3 实验部分 |
| 7.3.1 试剂和溶液 |
| 7.3.2 主要仪器及色谱条件 |
| 7.3.3 样品预处理 |
| 7.3.4 校正样品的配制 |
| 7.3.5 预测样品的配制 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 实验条件选择 |
| 7.4.2 定量分析人血浆样中的左旋多巴、卡比多巴和甲基多巴 |
| 7.4.3 方法验证 |
| 7.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 第二章相关公式归纳 |
| 附录 B 攻读学位期间发表及完成的论文目录 |
| 致谢 |
（9）RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品浓溶液制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的配制 |
| 2.3 反相高效液相法测定盐酸普鲁卡因含量 |
| 2.3.1 精密度试验 |
| 2.3.2 线性考察 |
| 2.3.3 回收率试验 |
| 2.3.4 稳定性试验 |
| 2.3.5 盐酸普鲁卡因含量测定 |
| 2.4 反相高效液相法测定对氨基苯甲酸限度 |
| 2.4.1 线性考察 |
| 2.4.2 精密度试验 |
| 2.4.3 对氨基苯甲酸限度测定 |
| 3 讨论 |
（10）光度法在胺类药物中的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 一、概述 |
| 二、胺类药物的分析方法 |
| 三、本论文开展的工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 胺基类药物与1 ，3 —环己二酮- 甲醛的相互作用 |
| 第一节 1 ，3 —环己二酮- 甲醛与胺基类药物的反应机理 |
| 参考文献 |
| 第二节 1，3—环己二酮-甲醛荧光光度法测定盐酸普鲁卡因 |
| §1 引言 |
| §2 实验部分 |
| §3 结果与讨论 |
| §4. 结论 |
| 参考文献 |
| 附本节英文译件 |
| 第三节 1，3—环己二酮-甲醛荧光光度法光度法测定氨苄西林钠 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 结论 |
| 参考文献 |
| 附本节英文译件 |
| 第四节 1，3—环己二酮-甲醛荧光光度法光度法测定氨苯砜 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 3.结果与讨论 |
| 4.结论 |
| 参考文献 |
| 附本节英文译件 |
| 第五节 荧光光度法测定药物中的多巴胺 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 结论 |
| 附本节英文译件 |
| 附：硕士研究生期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、永停滴定法和高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因的比较（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量[J]. 谢鹏. 解放军医药杂志, 2016(04)
- [2]不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液质量的影响[J]. 陈瑶,孙旭,高媛,张世晓,张炜,刘忠良. 解放军药学学报, 2016(02)
- [3]盐酸普鲁卡因含量测定近10年研究概况[J]. 陈志华,覃志高,覃宏林,陈晓刚. 中国医药指南, 2012(24)
- [4]利多卡因代谢物MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的死后再分布研究[D]. 李江涛. 山西医科大学, 2012(03)
- [5]HPLC法测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因的含量[J]. 陆滢. 中国药房, 2012(04)
- [6]碳糊电极法测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量[J]. 李潇,李东辉. 化学分析计量, 2012(01)
- [7]二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系药物定量分析研究[D]. 李淑芳. 湖南大学, 2010(07)
- [8]高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量[J]. 赫晓军,刘红莉,冯砚明. 中国药业, 2009(24)
- [9]RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸[J]. 贾首时,王淑杰,赫修洁. 中国药品标准, 2008(04)
- [10]光度法在胺类药物中的研究与应用[D]. 赵晓辉. 山东师范大学, 2008(08)