一、磷酸苯丙哌林分散片的含量测定方法（论文文献综述）
龚易昕悦,唐铭擎,谢静[1]（2020）在《阿比朵尔体内药物分析方法研究进展》文中进行了进一步梳理《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》中新增阿比朵尔作为抗COVID-19感染的治疗药物。随着该药物的临床治疗广泛应用,相应的治疗药物监测（TDM）工作也将同时开展。本文综述了近年来阿比朵尔的体内药物分析方法及其相应的样品前处理方式,为抗COVID-19感染的TDM工作提供参考。
王荣[2]（2020）在《以三元缔合物凝胶为分离添加剂的毛细管电泳法分离分析几种胺类药物》文中进行了进一步梳理在本文中,以甲醛为主要衍生试剂对氨甲环酸和盐酸金刚烷胺两种胺类药物进行了柱前N-甲基化衍生反应,而衍生反应的产物与联吡啶钌试剂共存时能产生极强的电致化学发光信号,据此建立了用毛细管电泳-电致化学发光法分离分析这两种胺类药物的新方法。在电泳分析实验中,首次利用一种Mg2+-海藻糖-SiO32-三元缔合物凝胶（MTS-gel）作为新型分离添加剂,极大地提高了毛细管电泳分离的效率。此外,在使用MTS-gel分离添加剂的前提条件下,以柱前N-甲基化衍生的氨基酸混合物标样为待测样,对单壁羟基碳纳米管/壳聚糖复合物内壁修饰毛细管分析柱的电泳分离能力进行了柱效评价实验。本论文主要研究内容如下:第一章:文献综述本章从毛细管电泳技术的发展状况、分离原理、分离添加剂等方面详细介绍了毛细管电泳技术的基础知识,重点介绍了毛细管电泳技术的几种主流检测方法;介绍了电化学发光分析当前的发展趋势,对电化学发光的基本类型进行了文献归纳和总结;简要介绍了毛细管电泳-电化学发光联用技术（CE-ECL）的概念和研究进展,并对其在分析领域中的应用实例作了文献综述。第二章:柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定日用化妆品中的氨甲环酸含量本章中将氨甲环酸进行N-甲基化衍生反应后,其衍生产物能与联吡啶钌电致化学发光试剂产生强的共发光信号,据此建立了毛细管电泳-电致化学发光法高选择性测定日用化妆品试样中氨甲环酸含量的新方法。实验中发现,添加一种Mg2+-海藻糖-SiO32-三元缔合物凝胶至背景电解液中,可极大地改善电泳分离效能。在优化的分析条件下,氨甲环酸和内标物肌氨酸衍生产物的电泳峰可在500 s内达到完全分离,且此两个电泳峰的强度比值与氨甲环酸的初始浓度在10～750μmol/L的范围内呈良好的线性关系（相关系数R2=0.9993）,检出限为3.6μmol/L（S/N=3）。采用内标法对3种市售牙膏膏体和2种面膜护理液中的氨甲环酸进行了定量测定,测得这些试样中氨甲环酸含量的均值分别为4.05、0.24、6.06 mg/g和51.30、7.98mg/mL,加标回收率在92.5%～104.0%内,结果令人满意。第三章:用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分析柱毛细管电泳法测定药剂中的盐酸金刚烷胺含量本章用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层修饰的毛细管为分离柱,以MTS-gel为分离添加剂的柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法（CE-ECL）对盐酸金刚烷胺进行了定量分析方法学研究。主要考察了柱前衍生盐酸金刚烷胺的关键反应条件、电泳测定条件和电致化学发光检测条件等因素的影响。在最优实验条件下,盐酸金刚烷胺衍生物和以固定浓度水平加入样品中内标肌氨酸衍生物的电泳峰间可在450 s内达到基线分离,且两个电泳峰的峰面积比值与盐酸金刚烷胺的初始浓度在10～250μmol/L和400～750μmol/L的范围内呈现出两段线性良好的定量关系曲线,其拟合方程分别为:AAH/ASar=-0.1509+0.0942 CAH,R2=0.9995;AAH/ASar=-30.1729+0.1133 CAH,R2=0.9991,检出下限为2.4μmol/L（S/N=3）。此外,对几种市售感冒药剂中的盐酸金刚烷胺进行了含量测定,实样加标回收率介于90.2%～102.9%之间,结果令人满意。第四章:几种纳米材料/壳聚糖内涂层分离柱毛细管电泳分离的柱效能评价以精氨酸、丙氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸标样混合物作为测试样,用柱前衍生CE-ECL方法为实验技术手段,同时添加MTS-gel作为分离添加剂,考察了单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分离柱对氨基酸混合物衍生样的电泳分离行为。此外,将MTS-gel凝胶中的Mg2+替换为同一主族的离子Ca2+和Sr2+时,合成出另两种同型三元缔合物凝胶,并对这三种凝胶的分离添加剂作用做了实验性对比性研究。由实验可知,使用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分离柱对混合氨基酸试样有良好的分离效能,而同时使用MTS-gel凝胶作分离添加剂时,对总分离效能呈现出明显的相互促进作用。
孙煌,付璀莹,周润宏,白政忠[3]（2017）在《核磁共振和液相色谱-质谱法对苯丙哌林未知杂质的结构分析》文中认为目的:建立利用仪器分析苯丙哌林未知杂质化学结构的方法,并对2个未知杂质进行结构确证。方法:采用Inertsil ODS-3（4.6μm,2.1 mm×150 mm）色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1醋酸铵缓冲液（取醋酸铵0.77 g,加水800 m L溶解,用冰醋酸调节p H至3.3,用水稀释至1 000 m L）（65∶35）为流动相,流速0.25 m L·min-1,检测波长270 nm。用HPLC-MS/MS分析2个未知杂质,使用制备液相进行分离纯化,通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HSQC、DEPT135、H-H COSY)技术,对苯丙哌林及其未知杂质进行结构确证。结果:首次发现并确定苯丙哌林2个未知杂质的结构,分别为1-[2-（2-苯甲酰基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶和1-[2-（2-苄基-6-氯苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶。结论:该方法可为苯丙哌林的质量控制提供依据。
上官可可[4]（2017）在《氢溴酸右美沙芬分散片的研究》文中研究说明目的:本研究拟使用聚克立林钾作为矫味剂,应用正交设计法及相关分析优选氢溴酸右美沙芬分散片处方,建立质量控制标准,并考察其稳定性。方法:先将氢溴酸右美沙芬与聚克立林钾进行离子交换,制备成载药树脂,再与片剂中常用辅料如填充剂、黏合剂、崩解剂混合制成软材后制备颗粒,添加润滑剂混合均匀后压制成型。通过辅料干扰性考察试验、原辅料相容性试验、处方筛选试验和工艺研究试验,通过溶出度及稳定性考察试验,最终确定了氢溴酸右美沙芬分散片的处方和工艺。摸索氢溴酸右美沙芬的高效液相色潽条件,建立其质量控制的方法。通过破坏性实验、影响因素、加速、长期试验,进一步考察了处方和工艺的可操作性和稳定性,对处方做最后的验证。结果:⑴氢溴酸右美沙芬与聚克立林钾制备药树脂中,选择聚克立林钾树脂型号IRP-88,最合适的药物与树脂配比为1:1,通过初步的处方筛选确定四种辅料,采用三水平四因素正交试验,得出最佳处方为15%CCNa、20%乳糖、20%木糖醇、20%HPC,其他因素不变的情况下,崩解剂交联羧甲基纤维素钠（CCNa）选择内外加法为最优;⑵该分散片除在水中溶出较慢外,在其他3种介质（0.1mol/L HCl、p H4.5醋酸-醋酸钠缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液）中溶出均较快;⑶质量控制方法选用流动相甲烷磺酸溶液-乙腈（70:30）;检测波长:280nm,流速:1.0m L/min;⑷辅料不干扰测定,线性关系好,精密度高,重复性、稳定性、回收率良好;⑸3批制剂的含量测定结果分别为100.0%、100.39%和99.88%,总平均含量为99.99%,RSD为1.54%,结果复合要求;⑹影响因素试验结果表明:原料药和本品不耐强酸碱和氧化剂,本品在高温（60℃）及高湿（相对湿度92.5%）条件下有关物质略有增加,因此本品应避免高温下长期存放,同时需要防潮包装;⑺加速试验表明参比制剂与自制样品的有关物质变化趋势基本一致,均略有增加,且对照药品的增加趋势较自制品明显,但限度均在合格范围内。长期实验仍在进行中。结论:本课题以聚克立林钾树脂与右美沙离子交换吸附制备药树脂,方法有效可靠,初步确定处方中的辅料后,应用正交设计试验得到最合理的处方,并进一步考察了不同崩解剂对制剂的影响,确定最合理的加入方法为内外加法,并对制剂进行了分散均匀性以及溶出度的考察,最终制备的右美沙芬分散片均匀、硬度适宜、外观整洁、崩解迅速。质量控制方法采用高效液相色谱法,专属性试验、线性关系考察、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验均符合规定,方法使用方便、辅料干扰小、精密度高,可用于氢溴酸右美沙芬含量测定及有关物质检查。稳定性试验合理全面,确定了药物的存储条件应密封防潮,制剂稳定性符合规定。
李贾航[5]（2015）在《愈美缓释片制备工艺与质量标准研究》文中研究说明呼吸系统疾病在世界范围内发病率很高,其中上呼吸道感染及支气管炎为呼吸系统常见病,它们共同的主要临床表症为咳嗽咳痰,镇咳祛痰药是治疗呼吸系统疾病的一类重要常用药。愈美缓释片是由氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚两大主要成分组成的亲水性凝胶骨架缓释片,适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。相较于其他同类药物,具有疗效好、吸收完全、作用时间长、无成瘾性、无耐药性、副作用少等优点。本课题处方依据国外同类制剂确定规格为（800mg:60mg）。制备工艺研究通过辅料相容试验选择辅料种类及范围,进行处方筛选及工艺研究,以颗粒流动性、硬度、脆碎度、体外释放度作为处方筛选的主要评价指标,对压片压力进行了考察,进而确定了愈美缓释片的最优处方及工艺。进行中试三批样品的制备,对三批中试样品进行释放度考察,验证处方及工艺的重复性。通过与对照药品（华必可R）进行体外质量对比研究,结果证明中试样品与上市产品（华必可R）质量等同。质量标准研究通过使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪、溶出仪等实验设备,参照国家药品标准[WS1-139-83-89]、[WS-113（X-91）-93-（1）]及中国药典,对本品的鉴别方法、有关物质检查、释放度检查及含量测定方法进行了系统的研究,通过方法学验证,最终制定了愈美缓释片的质量标准。稳定性研究对中试放大生产三批样品,进行了影响因素试验、加速试验6个月和长期试验9个月的考察,结果显示中试样品的性状、含量测定、释放度、有关物质等指标无显着变化,从而确定愈美缓释片的包装及密封保存的贮运条件,有效期暂定为两年。
高瑞[6]（2010）在《流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究》文中指出流动注射荧光光谱法是荧光光谱法和流动注射技术联用的一种新的分析方法,因其具有荧光光谱法和流动注射技术二者共有的优点,现已成为一个十分活跃的研究课题。很多药物分子本身不发光或者发光比较弱,它们均需要通过一些反应以增强其荧光强度。本文利用氧化剂使一些具有还原性的药物分子被氧化,生成强的荧光物质来进行测定。但是有些产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。基于此,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定药物:青霉素V钾、卡马西平、盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪、盐酸二氧丙嗪,泛昔洛韦和依诺沙星等的新方法。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少,用于药物制剂、尿样及血样中这些药物的测定,结果满意。本研究论文共分为三章。第一章流动注射荧光法在药物分析中的研究进展（综述）对近十年来有关流动注射荧光法在药物分析中应用的相关文献,进行了详尽的综述。第二章在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光法测定青霉素V钾研究了硫酸氧化反应用于青霉素V钾荧光测定的新方法,青霉素V钾为弱荧光物质,与浓硫酸反应后荧光强度显着增强。据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定青霉素V钾的新方法。该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中青霉素V钾的直接测定,结果满意。第二节流动注射在线氧化时间扫描荧光光谱法测定卡马西平在研究卡马西平荧光性质的工作中,试用了二氧化锰、双氧水、高锰酸钾氧化卡马西平使其荧光强度增强,结果发现高锰酸钾氧化效果最好,本文选用高锰酸钾氧化卡马西平,在硫酸介质中建立一种在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法来测定卡马西平含量的方法,该方法应用于药物制剂、尿样及血样中卡马西平的直接测定,结果满意。第三节流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物（盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪）研究了吩噻嗪类药物:盐酸氯丙嗪、奋乃静和盐酸异丙嗪的荧光性质。实验发现,此三类吩噻嗪类药物自身荧光强度较弱,直接测定灵敏度低,但其在酸性介质中能被氧化剂氧化,使荧光强度显着增强。试验了氧化剂的类型和氧化条件,结果表明,在酸性介质中其与高锰酸钾作用后荧光增强最大,但氧化产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。流动注射分析技术可在非平衡的动态条件下进行,将流动注射分析技术与荧光结合,通过流路设计,选择最优化条件,在一定的时间内在线氧化,在线测定其产物的荧光强度显得极为有意义。基于此,我们借助时间扫描方式,提出了流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物的新方法。本实验无需任何荧光增敏剂,吩噻嗪类药物在一定浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少、灵敏度高、用于药物制剂及尿样中,吩噻嗪类药物的测定,结果满意。第四节流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究在研究盐酸二氧丙嗪荧光性质中,发现浓硫酸的加入,可与盐酸二氧丙嗪发生氧化反应,使其荧光强度显着增强,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的新方法,方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中盐酸二氧丙嗪的直接测定,结果满意。第三章胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦研究了泛昔洛韦荧光性质,发现泛昔洛韦本身具有较强内源性荧光,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法直接测定泛昔洛韦的新方法,方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,用于药物制剂及尿样中泛昔洛韦的直接测定,结果满意。第二节胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星研究了依诺沙星金属螯合物在胶束体系中的荧光性质,结果表明:在pH=5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠（SDS）与依诺沙星- Al（Ⅲ）体系形成胶束化合物,使荧光强度大大增强,结合流动注射进样技术,建立了一种快速、简便、灵敏度高的胶束增敏流动注射荧光法测定依诺沙星的新方法。该方法用于依诺沙星片剂、胶囊,注射用葡萄糖酸依诺沙星含量的测定,结果令人满意。
汤磊,黄俊,郭宗华[7]（2009）在《HPLC同时测定克咳宁片中盐酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量》文中认为目的:建立克咳宁片的HPLC含量测定方法。方法:使用依利特C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵溶液-三乙胺（65∶35∶0.3,用冰醋酸调节pH至6.0）为流动相,检测波长270nm。结果:盐酸二氧丙嗪进样量在1.1～5.4μg范围内（r=0.9998）、磷酸苯丙哌林进样量在2.1～10.5μg范围内（r=0.9999）线性关系良好;2组分低、中、高3种浓度的平均回收率（n=3）分别为99.4%,100.9%,100.4%和98.6%,101.6%,102.1%;RSD分别为2.6%,2.9%,2.2%和2.4%,2.8%,2.0%。结论:所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。
卜生高[8]（2009）在《高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量》文中认为目的建立高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法用C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相:甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH至3.3）（65∶35）,流速:1.0 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:室温。结果苯丙哌林的线性范围40.51012.0μg.mL-1,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.8%。结论方法简便、可靠、快速。
冯素玲,刘晶静,樊静[9]（2008）在《磷酸苯丙哌林与曙红B的相互作用及其分析应用》文中提出在pH为3.35的HAc-NaAc酸性介质中,曙红B（EB）与磷酸苯丙哌林（BPP）借助静电作用和疏水作用力发生相互作用形成EB-BPP离子缔合物,导致体系共振光散射（RLS）强度显着增强,并在364 nm处出现最大散射峰。研究了体系的共振光散射光谱,吸收光谱及荧光光谱的特征,考察了实验条件及共存物质的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,体系共振散射增强的强度与BPP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,其线性范围为0.04μg.mL-12.00μg.mL-1,检出限为14.31 ng.mL-1。据此,建立了一种高灵敏的定量测定活性组分BPP的方法。方法成功地用于药物、血清及尿样中BPP含量的测定。
欧阳冬华,朱丹利,陈雅萍[10]（2008）在《HPLC法测定磷酸苯丙哌林片的含量》文中认为目的建立高效液相色谱测定磷酸苯丙哌林片中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（醋酸铵7.7 g溶于800 ml水中,用冰醋酸调pH为3.3,用水稀释至1 000m l）（65∶35）为流动相;检测波长为270 nm。结果线性关系为Y=0.63015X-3.87007,r=0.9999,线性范围在100.901008.96 mg.L-1,平均回收率98.9%（n=9）,RSD=0.60%。结论本法操作简便准确,可作为磷酸苯丙哌林含片中磷酸苯丙哌林含量的质量控制方法。
二、磷酸苯丙哌林分散片的含量测定方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磷酸苯丙哌林分散片的含量测定方法（论文提纲范文）
（1）阿比朵尔体内药物分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 阿比朵尔抗病毒机制 |
| 2 样品的前处理 |
| 2.1 溶剂萃取法(Liquid-liquid Extraction LLE) |
| 2.2 有机溶剂沉淀法(Organic solvent precipitationmethod) |
| 2.3 其他 |
| 3 色谱分析测定阿比朵尔体内药物含量 |
| 3.1 反相高效液相色谱法(RP-HPLC) |
| 3.2 高效液相色谱-紫外分光光度法(HPLC-UV) |
| 3.3 液相色谱质谱联用法(LC-MS) |
| 4 其他方法 |
| 5 小结 |
（2）以三元缔合物凝胶为分离添加剂的毛细管电泳法分离分析几种胺类药物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 毛细管电泳技术简介 |
| 1.1.1 毛细管电泳技术的概述与发展 |
| 1.1.2 毛细管电泳技术的分离原理 |
| 1.1.3 毛细管电泳技术的分离添加剂 |
| 1.1.4 毛细管电泳技术的分离模式 |
| 1.1.5 毛细管电泳技术的检测方法 |
| 1.2 电化学发光技术简介 |
| 1.2.1 电化学发光技术的定义与发展 |
| 1.2.2 电化学发光技术的基本原理 |
| 1.2.3 电化学发光技术的特点 |
| 1.2.4 电化学发光的基本类型 |
| 1.3 毛细管电泳-电化学发光联用技术简介 |
| 1.3.1 毛细管电泳-电化学发光联用技术概述及研究进展 |
| 1.3.2 毛细管电泳-电化学发光联用技术的应用 |
| 第2章 柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定日用化妆品中的氨甲环酸含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 电泳测定条件 |
| 2.2.3 标准溶液和试样溶液的配制与衍生反应步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 氨甲环酸与肌氨酸衍生产物的电致化学发光响应特性 |
| 2.3.2 MTS-gel合成条件及化学组成的确定 |
| 2.3.3 电泳测定条件的优化 |
| 2.3.4 用内标法测定氨甲环酸的工作曲线 |
| 2.3.5 实际样品测定 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分析柱毛细管电泳法测定药剂中的盐酸金刚烷胺含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 电泳测定条件 |
| 3.2.3 标准溶液和试样溶液的配制与衍生反应步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 盐酸金刚烷胺与肌氨酸衍生产物的电致化学发光响应特性 |
| 3.3.2 柱前衍生反应条件的优化 |
| 3.3.3 电泳测定条件的优化 |
| 3.3.4 ECL检测条件的优化 |
| 3.3.5 用内标法测定盐酸金刚烷胺的工作曲线 |
| 3.3.6 实际样品测定 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 几种纳米材料/壳聚糖内涂层分离柱毛细管电泳分离的柱效能评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 电泳测定条件 |
| 4.2.3 氨基酸混合标样的制备与衍生步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 几种纳米材料/壳聚糖内涂层分离柱对两种胺类药物分离效能的评价 |
| 4.3.2 单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分离柱在MTS-gel凝胶作用下对氨基酸混合样分离效能的评价 |
| 4.3.3 单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分离柱在CTS-gel凝胶作用下对氨基酸混合样分离效能的评价 |
| 4.3.4 单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分离柱在STS-gel凝胶作用下对氨基酸混合样分离效能的评价 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和科研成果 |
（3）核磁共振和液相色谱-质谱法对苯丙哌林未知杂质的结构分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验条件[3, 12-14] |
| 3 样品处理方法 |
| 3.1 HPLC-MS/MS分析样品溶液的制备 |
| 3.2 NMR分析样品溶液的制备 |
| 4 结果 |
| 4.1 HPLC-MS/MS分析 |
| 4.1.1 杂质A质谱分析 |
| 4.1.2 杂质B质谱分析 |
| 4.2 NMR分析[9] |
| 5 讨论 |
（4）氢溴酸右美沙芬分散片的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、氢溴酸右美沙芬分散片的制备 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 氢溴酸右美沙芬分散片的处方和工艺 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.3.1 树脂种类筛选结果 |
| 1.3.2 崩解剂加入方式的选择 |
| 1.3.3 处方筛选 |
| 1.3.4 分散片的制备工艺 |
| 1.3.5 分散均匀性检查 |
| 1.3.6 溶出度试验 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 药树脂制备 |
| 1.4.2 制剂处方的优化 |
| 1.4.3 体外溶出度比较 |
| 1.5 小结 |
| 二、氢溴酸右美沙芬分散片质量控制方法的研究 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 色谱条件及系统适用性 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.3 专属性试验 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 重复性试验 |
| 2.2.7 稳定性试验 |
| 2.2.8 回收率试验 |
| 2.2.9 含量均匀度试验 |
| 2.2.10 样品含量测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 色谱条件及系统适用性 |
| 2.3.2 专属性试验 |
| 2.3.3 线性关系考察 |
| 2.3.4 精密度试验 |
| 2.3.5 重复性试验 |
| 2.3.6 稳定性试验 |
| 2.3.7 回收率试验 |
| 2.3.8 含量均匀度试验 |
| 2.3.9 样品含量测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 色谱条件的选择 |
| 2.5 小结 |
| 三、氢溴酸右美沙芬分散片稳定性试验 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 检测项目 |
| 3.2.2 破坏性试验 |
| 3.2.3 影响因素试验 |
| 3.2.4 加速试验 |
| 3.2.5 长期试验 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 破坏性试验 |
| 3.3.2 影响因素试验 |
| 3.3.3 加速试验与长期试验 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（5）愈美缓释片制备工艺与质量标准研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 感冒及支气管炎疾病简介 |
| 1.1 咳嗽咳痰发病机制 |
| 1.2 镇咳祛痰药物分类及作用机制 |
| 2 愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬概述 |
| 2.1 愈创木酚甘油醚 |
| 2.2 氢溴酸右美沙芬 |
| 2.3 愈美缓释片制剂 |
| 3 缓释制剂的简介 |
| 3.1 缓释制剂的定义 |
| 3.2 缓释制剂的优势 |
| 3.3 缓控释片剂的分类及制备方法 |
| 4 愈美缓释片市场前景 |
| 第二部分 愈美缓释片的制备 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 原料及辅料 |
| 3 处方前研究 |
| 3.1 辅料相容性试验考察 |
| 4 处方工艺研究 |
| 4.1 处方规格依据 |
| 4.2 处方筛选 |
| 4.3 片子质量考察 |
| 4.4 成型工艺 |
| 4.5 处方工艺小结 |
| 5 处方及工艺流程图 |
| 5.1 处方 |
| 5.2 工艺流程图 |
| 6 中试产品考察 |
| 6.1 试验方法 |
| 6.2 试验结果及分析 |
| 7 质量对比研究 |
| 7.1 释放度曲线对比 |
| 7.2 试验结果 |
| 7.3 试验结果分析 |
| 第三部分 愈美缓释片的质量标准研究 |
| 1 仪器、试剂与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药品及对照品 |
| 2 性状与鉴别 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 色谱鉴别 |
| 3 有关物质研究与方法学验证 |
| 3.1 样品溶液的制备方法 |
| 3.2 检测波长的确定 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 3.4 色谱条件与系统适用性试验 |
| 3.5 专属性试验 |
| 3.6 检测限试验 |
| 3.7 定量限试验 |
| 3.8 线性试验考察 |
| 3.9 溶液稳定性试验 |
| 3.10 有关物质方法的拟定 |
| 3.11 有关物质的测定 |
| 4 释放度方法研究与验证 |
| 4.1 释放度检查方法的选择 |
| 4.2 释放介质的选择 |
| 4.3 取样点及释放度限值的确定 |
| 4.4 专属性试验 |
| 4.5 溶液稳定性试验 |
| 4.6 准确度试验 |
| 4.7 线性关系试验 |
| 4.8 中间精密度试验 |
| 4.9 释放均一性实验 |
| 4.10 释放度方法拟定 |
| 4.11 重现性试验 |
| 5 含量测定方法研究与验证 |
| 5.1 样品溶液的制备 |
| 5.2 线性关系试验 |
| 5.3 准确度试验 |
| 5.4 重复性试验 |
| 5.5 中间精密度试验 |
| 5.6 含量测定方法拟定 |
| 5.7 样品含量测定 |
| 6 质量标准草案 |
| 第四部分 愈美缓释片稳定性研究 |
| 1 仪器、试剂和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂和试药 |
| 2 影响因素试验 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 3 加速试验 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.2 试验结果 |
| 4 长期试验 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.2 试验结果 |
| 5 稳定性试验小结 |
| 第五部分 全文讨沦与展望 |
| 1 文献综述讨沦 |
| 2 制备工艺研究讨论 |
| 3 质量标准研究讨论 |
| 4 稳定性研究讨论 |
| 5 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（6）流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 流动注射荧光法在药物分析中的研究进展 |
| 引言 |
| 1. 直接流动注射荧光分析法 |
| 2. 胶束增敏流动注射荧光分析法 |
| 3. 与荧光试剂反应的流动注射荧光分析法 |
| 4. 光化学反应流动注射荧光分析法 |
| 5. 电化学反应流动注射荧光分析法 |
| 6. 氧化还原反应流动注射荧光分析法 |
| 7. 其他反应的流动注射荧光分析法 |
| 第二章 在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光法测定青霉素 V 钾 |
| 第二节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定卡马西平 |
| 第三节 流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物 |
| 第四节 流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究 |
| 第三章 胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦 |
| 第二节 胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（7）HPLC同时测定克咳宁片中盐酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 色谱条件 |
| 3 溶液的配制 |
| 3.1 对照品溶液 |
| 3.2 供试品溶液 |
| 3.3 空白溶液 |
| 4 系统适用性试验 |
| 5 线性关系的考察 |
| 6 精密度试验 |
| 7 重复性试验 |
| 8 稳定性试验 |
| 9 加样回收率试验 |
| 10 样品测定 |
| 11 讨论 |
（10）HPLC法测定磷酸苯丙哌林片的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 Agilent |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件及系统适用性试验 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 贮备液的制备 |
| 2.4 标准曲线的制备 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2方法的选择 |
四、磷酸苯丙哌林分散片的含量测定方法（论文参考文献）
- [1]阿比朵尔体内药物分析方法研究进展[J]. 龚易昕悦,唐铭擎,谢静. 计量与测试技术, 2020(09)
- [2]以三元缔合物凝胶为分离添加剂的毛细管电泳法分离分析几种胺类药物[D]. 王荣. 西北师范大学, 2020(12)
- [3]核磁共振和液相色谱-质谱法对苯丙哌林未知杂质的结构分析[J]. 孙煌,付璀莹,周润宏,白政忠. 药物分析杂志, 2017(11)
- [4]氢溴酸右美沙芬分散片的研究[D]. 上官可可. 天津医科大学, 2017(03)
- [5]愈美缓释片制备工艺与质量标准研究[D]. 李贾航. 黑龙江中医药大学, 2015(01)
- [6]流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究[D]. 高瑞. 延安大学, 2010(05)
- [7]HPLC同时测定克咳宁片中盐酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量[J]. 汤磊,黄俊,郭宗华. 药物分析杂志, 2009(03)
- [8]高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量[J]. 卜生高. 中南药学, 2009(02)
- [9]磷酸苯丙哌林与曙红B的相互作用及其分析应用[J]. 冯素玲,刘晶静,樊静. 化学研究与应用, 2008(12)
- [10]HPLC法测定磷酸苯丙哌林片的含量[J]. 欧阳冬华,朱丹利,陈雅萍. 安徽医药, 2008(02)