一、玉屏风散对小鼠红细胞免疫黏附功能及腹腔Mφ吞噬活性的影响（论文文献综述）
郜艳雪[1]（2020）在《芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究》文中指出水貂既是毛皮动物,也是药用动物,貂心、貂鞭、貂肝均可入药,貂心是利心丸的君药,对治疗风湿性心脏病具有独特疗效;“定心丹”是以貂心为君药的中药复方制剂,临床用于心动过速、心律不齐、心力衰竭、高血压等症。貂鞭对阳痿有治疗作用;貂肝对夜盲症有治疗作用。随着人们健康意识的增强,貂心需求量也逐年增加,因此,保障貂心的充足供应具有重要的意义。而水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）感染是引起水貂死亡主要原因之一,严重影响貂心的供应。寻找抗病毒的药物已势在必行,许多中药具有增强免疫、抗病毒的作用,且应用安全。因此,筛选具有免疫增强作用,且能够抑制病毒的纯中药复方,对于貂心供应具有重要的意义。本研究依据中医临床经典方剂玉屏风散、四君子汤、补中益气汤等方剂的组方原则,在其基础上进行药味相加减,选取具有补中益气、健脾益肺之功效的黄芪或党参作为君药,具有甘温补虚、健脾益气功效的白术作为臣药,同时考虑中兽药应价格低廉等因素,分别配伍不同的佐药和使药如白花蛇舌草和杜仲等进行组方配伍,组成三种不同复方,对其体外刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用进行了筛选研究,初步获得了对小鼠脾脏淋巴细胞具有较好刺激作用的复方中药C（芪术舌草复方）。接下来本研究以体外小鼠脾脏淋巴细胞的直接促增殖作用以及协同Con A和LPS促进作用为指标,采用均匀设计法筛选了芪术舌草复方中黄芪、白术和白花蛇舌草的最佳配比,结果显示芪术舌草复方F4既可以直接促进小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,又与Con A和LPS有协同促进作用,所以选择F4作为候选方;进一步检测芪术舌草复方F4对小鼠脾脏淋巴细胞分泌细胞因子及对水貂脾脏淋巴细胞增殖作用,结果表明,芪术舌草复方F4能够显着促进小鼠脾脏淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-12和IFN-γ,促进水貂脾脏淋巴细胞增殖。为探讨芪术舌草复方F4是否对AMDV的增殖具有抑制作用,应用q-PCR方法检测其对体外培养的CrFK细胞上AMDV增殖的抑制作用,结果显示,当药物浓度为12 mg/m L和6 mg/m L时抑制作用较为明显,与病毒对照组相比AMDV基因拷贝数显着降低（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在CrFK细胞上的增殖。进一步将该复方分别以高、中和低3个剂量饲喂给AMDV阳性水貂,并对用药前后血清样品中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量和免疫复合物含量进行检测。结果显示,芪术舌草复方F4高剂量组和中剂量组能够极显着降低水貂血清中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量以及免疫复合物含量（P<0.01）,低剂量组能够降低病毒基因拷贝数和免疫复合物含量（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在水貂体内的增殖。以上结果表明,由黄芪、白术、白花蛇舌草组成的芪术舌草复方F4具有较好的免疫增强作用,能够抑制AMDV在CrFK细胞以及在水貂体内的增殖。
张槐[2]（2019）在《复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究》文中提出多数补气类中药在增强动物免疫力和恢复受免疫抑制动物的免疫力方面具有独特功效。本研究选用具有免疫增强作用的黄芪和白术两味补气类药材,经过水提醇沉、制粒、干燥等工序制备成复方芪术颗粒（Compound Huangqi&Baizhu granules,CHBG）,并进行了药物制剂学、毒理学以及药效学方面的研究,以期获得一种新的兽用免疫增强剂。现将研究结果分述如下:1.CHBG黄芪白术配比筛选为了获取疗效更优的CHBG,本文以雏鸡为试验动物,以黄芪与白术1:3～3:1不同比例配伍制备的颗粒为试验药物,同时设立疫苗免疫对照组,通过考察试验药物对新城疫（ND）疫苗抗体水平影响而筛选黄芪与白术的配伍比例。结果显示,当黄芪与白术比例为1:1时,雏鸡ND抗体水平较疫苗免疫对照组显着升高（P<0.05）,且其抗体水平在所有药物试验组中最高。结果表明,黄芪与白术比例为1:1时的颗粒剂具有较好的免疫增强作用,因此以此为基础制备CHBG。2.CHBG的制备及稳定性研究为了制备质量稳定、可控的GHBG,本文采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）法确定黄芪、白术的药材质量;在此基础上采用Ca（OH）2的碱水提醇沉的方法获取黄芪白术提取物,然后加入辅料、采用湿法制粒、干燥的工艺制得CHBG,再通过加速试验和长期稳定性试验考察稳定性。结果显示:（1）在黄芪和白术各自TLC图谱中,样品药材和对照品药材在相同位置显示相同荧光斑点;且两味药材的HPLC特征图谱与对照品药材的相似度均达到0.90以上,说明选用药材合格;（2）制得黄芪、白术的混合粗多糖,试验三批次的多糖平均得率为7.58%,其多糖含量为73.83%。制得的CHBG成品,每1 g相当于原生药2 g;（3）CHBG以市售铝塑包装密封后,在温度40±2℃,相对湿度为75±5%的环境中加速试验6个月以及在温度25±2℃、相对湿度60±10%的环境中放置18个月后,其外观性状、鉴别、含量等质量指标均符合CHBG质量标准要求。以上实验结果表明:选用合格的药材,采用Ca（OH）2的碱水提醇沉、喷雾干燥、湿法制粒获得的CHBG质量稳定,有效期可达18个月。3.CHBG质量标准研究为使CHBG质量可控,借鉴药典方法和采用TLC、HPLC等方法,建立CHBG的质量标准。结果:参考中国兽药典建立了 CHBG的含量检测方法以及确定了 CHBG的外观性状、水分、粒度、溶化性、微生物限度等检查项目;采用TLC法建立了 CHBG定性鉴别多糖、黄芪甲苷、白术的方法;参考中国兽药典建立了 HLPC检查CHBG中单糖、双糖含量的方法,并规定了检出限度;同时,采用HLPC法对9批CHBG特征图谱进行了考察,建立了 CHBG的指纹图谱。结果表明,本试验建立的质量标准可用于CHBG的质量控制。4.CHBG安全性评价采用改良寇氏法和最大耐受药量试验法评价CHBG安全性,为临床安全用药提供依据。改良寇氏法未能测定出CHBG对小鼠口服的LD50,但最大耐受药量试验法测得CHBG对小鼠口服的最大耐受剂量为180 g/（kg·bw）。在最大耐受药量时,小鼠体质量和脏器指数无明显变化。实验结果表明:CHBG对实验小鼠是安全的。5.CHBG对小鼠非特异性免疫调节作用研究为探讨CHBG对免疫缺陷动物的免疫调节作用,本文以小鼠为试验对象,采用环磷酰胺（cyclophosphamide,Cy）制作免疫抑制模型,再分别设立空白组、Cy组、Cy+CHBG3.75组（注:给药剂量为3.75g/（kg.bw）,本节下同）、Cy+CHBG7.5组、Cy+CHBG15.0组,并分别考察CHBG对小鼠免疫器官指数、碳粒廓清功能、脾淋巴细胞增殖、血清溶菌酶及TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-γ等细胞因子的影响。同时设立空白组、黄芪多糖组、CHBG3.75组、CHBG7.5组、CHBG15.0组,采用流式细胞术测定CHBG对正常小鼠脾淋巴细胞亚群的影响。实验结果显示:（1）Cy处理可引起脾脏指数、胸腺指数下降,并能抑制脾淋巴细胞增殖,导致血清溶菌酶含量以及TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-y等细胞因子水平下降。其中脾脏指数、血清溶菌酶含量以及IFN-y等细胞因子水平比空白组显着下降（P<0.05）,说明Cy处理引起了明显的免疫抑制。（2）与Cy组比较,CHBG15.0可显着提高脾脏指数、IFN-y的含量（P<0.05）,极显着提高血清溶菌酶的含量（P<0.01）;CHBG7.5可极显着提高脾脏指数、胸腺指数、血清溶菌酶的含量（P<0.01）;CHBG3.75可显着恢复并促进小鼠脾淋巴细胞增殖、显着提高IL-4的含量（P<0.05）,极显着提高脾脏指数、血清溶菌酶的含量（P<0.01）。CHBG各剂量组均可提高碳粒廓清指数和吞噬指数,但差异不显着（P>0.05）;对TNF-α、IL-2的生成也无明显影响。（3）CHBG3 75可显着降低正常小鼠CD8+T细胞的数量（P<0.05）,并显着提高CD4+/CD8+比值（P<0.05）,且除CHBG15.0组的CD4+T细胞的数量和CD4+/CD8+的比值显着低于黄芪多糖组（P<0.05）,CD8+T细胞的数量显着高于黄芪多糖组（P<0.05）外,CHBG3 75组和CHBG7.5组的CD4+、CD8+T细胞的数量以及CD4+/CD8+的比值均与黄芪多糖组的差异不显着（P>0.05）。以上试验结果表明:CHBG可明显恢复Cy所致小鼠免疫器官发育的抑制作用,能增强Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应;增强单核巨噬细胞的吞噬功能、促进溶菌酶释放,诱导机体产生IFN-γ、提高血清中IL-4的含量,还可提高CD4+/CD8+T淋巴细胞比值。6.CHBG对ND疫苗免疫效果的影响为考察CHBG对ND疫苗免疫效果。以口服0.5、1.0、2.0、3.0、5.0 g/L的剂量在每次免疫后连续给药7 d,考察不同剂量CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响;以整个免疫期连续给药、首免和二免后连续给药1周以及首免后给药1周的三种方案给药,考察CHBG的不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响。结果显示:（1）当口服不同剂量CHBG时,与疫苗免疫对照组比较,在首免后的第1、2周,CHBG10（注:给药剂量为1.0 g/L饮水给药,本节下同）组的抗体水平显着升高（P<0.05）,在二免后第1、2周时,抗体水平极显着升高（P<0.01）。与黄芪多糖组比较,CHBG各剂量组中除CHBG5.0组在35日龄时的ND抗体水平显着低于黄芪多糖组外（P<0.05）,而其余各组与其差异均不显着（P>0.05）。（2）采取不同给药方案时,与免疫对照组比较,在几种方案中,以每次免疫ND疫苗后,饮水给予1.0 g/L剂量的CHBG,并连续给药7 d的方案较好,其在首免后第1、2周,雏鸡ND抗体水平可显着增加（P<0.05）,在二免后第1、2周时,雏鸡ND抗体水平极显着增加（P<0.01）;且用药成本低。综上所述,采用本试验方法制备的CHBG安全、稳定;同时建立了 CHBG质量标准,其检测方法简单、可行,可用于CHBG的质量控制。动物试验证实CHBG既可以恢复和增强机体的非特异性免疫,也能增强机体的特异性免疫,同时提供了 CHBG的临床使用方案,即每次免疫后以1.0 g/L剂量饮水连续给药7 d,有助于雏鸡ND抗体水平的提高,可为雏鸡提供更好的保护。
罗梅[3]（2019）在《益气清湿化瘀综合疗法调控盆腔炎性疾病反复发作TLRs/Gas6正负通路免疫稳态的作用及机制》文中研究说明目的:评价益气清湿化瘀综合疗法治疗盆腔炎性疾病反复发作（Recurrent pelvic inflammatory disease,RPID）的临床疗效,并探讨益气清湿化瘀综合疗法对RPID气虚血瘀夹湿证患者Toll样受体（Toll like receptors,TLRs）——髓样细胞分化因子88（Myeloid differentiation factor 88,MyD88）/生长停滞特异基因（Growth arrest-specific gene 6,Gas6）——TAM受体（Tyro3/Axl/Mer Receptor）正、负信号通路免疫稳态的调控作用,为益气清湿化瘀综合疗法治疗RPID的临床运用提供实验依据。方法:1、以成都中医药大学附属医院妇科门诊就诊的108例RPID气虚血瘀夹湿证患者为研究对象,采用前瞻性观察性临床研究,自身前后对照的研究方法。采用中药“盆炎康复汤”辨证内服、中药“妇科灌肠液”灌肠及艾灸关元、足三里、中脘、神阙穴的益气清湿化瘀综合疗法（Replenishing qi,Expelling dampness and Dissipating blood stasis comprehensive therapy of traditional Chinese medicine,REDCT）对受试者进行治疗。以盆腔疼痛症状积分、盆腔体征积分、中医证候积分为主要疗效观测指标,观察周期6个月,分别于治疗前、治疗4周、治疗8周、治疗12周和停药后12周随访5个时间点观测REDCT对RPID的治疗效应及PID复发率,评价REDCT治疗RPID的临床疗效。2、运用流式细胞术、RT-PCR、ELISA等实验室检测方法,分别检测正常健康女性及RPID患者外周血白细胞中TLR2、TLR4 mRNA相对表达量和蛋白表达比率、血清MyD88、Gas6、sMer、sAxl、IL-17、IL-23水平以及上述指标在治疗前后的水平变化,并运用Logistic回归对可能影响RPID免疫紊乱发病的因素进行初步分析,以筛选出可能与RPID患者发病风险相关的因素,根据Logistic结果绘制受试者工作曲线（Receiver operating characteristic curve,ROC）,并计算约登指数、敏感度、特异度以判断各指标的潜在诊断效能和临床诊断价值,探索益气清湿化瘀综合疗法对RPID患者机体免疫稳态的调节作用机制及作用靶点。结果:1、临床疗效研究结果:益气清湿化瘀综合疗法可明显降低RPID患者盆腔疼痛症状积分、盆腔体征积分以及中医证候积分,与治疗前基线相比有显着性差异（P<0.001）。治疗结束后（治疗12周）FAS集分析:缓解盆腔疼痛疗效愈显率为77.78%（84/108例）;盆腔体征疗效愈显率为61.11%（66/108例）,总有效率为97.22%（105/108例）;中医证候疗效愈显率为73.14%（79/108例）,总有效率为96.30%（104/108例）;在3个月的随访期内复发率为3.79%。PPS集与FAS集分析结果一致。2、免疫稳态机制研究结果:（1）TLR2、TLR4在RPID患者外周血单核细胞、淋巴细胞、粒细胞群中均有表达,其中,在单核细胞中TLR2、TLR4蛋白比率及mRNA的相对表达量与正常健康女性相比均有显着性差异（P<0.05）,且表达水平与病情呈正相关关系（P<0.05）;患者血清中MyD88、Gas6、sMer、sAx1、IL-17、IL-23等各指标均存在不同程度的异常表达,MyD88、IL-17、IL-23水平显着升高,与正常健康女性对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）,且IL-17、MyD88表达水平分别与病情及病程呈正相关关系（P<0.05）;与健康女性对照组相比,RPID患者Gas6、sMer、sAxl表达均降低,除sAxl之外Gas6、sMer差异有统计学意义（P<0.05）,且Gas6水平与病情及病程呈负相关关系（P<0.05）。由Logistic回归分析发现TLR2、TLR4、MyD88、IL-17表达上升可能导致RPID发病风险呈相应倍数增加,对应的OR值分别为1.586、1.649、1.550、1.094,（P<0.05）;Gas6、sMer表达下降可能导致RPID发病风险呈相应倍数增加,对应OR值为0.749、0.973,（P<0.05）。（2）经Logistic逐步回归联合ROC曲线分析上述项目的潜在诊断预测效能,结果显示血清IL-17的敏感度为0.68,特异度为0.78;血清Gas6的敏感度为0.68,特异度为0.76;Gas6/IL-17两项联合检测的敏感度为0.80,特异度为0.89。Gas6、IL-17以及Gas6/IL-17两项指标联合检测的ROC曲线下面积均>0.7,但<0.9,各指标均具有一定的临床诊断效能,其中血清Gas6/IL-17联合检测RPID的ROC曲线下面积最高,具有较高的特异度。（3）REDCT治疗后上述部分指标的水平有所改善而接近正常健康者:患者TLR2、TLR4 mRNA相对表达量和蛋白比率均明显下调,与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.05）,且接近同期正常健康女性水平（P>0.05）;MyD88、IL-17、IL-23表达水平与治疗前（0周）相比均下降（P<0.05）,且水平变化差值与患者临床盆腔疼痛及体征改善程度之间呈正相关关系（P<0.05）;疗后Gas6、sMer、sAxl水平增高,除sAxl以外均与治疗前（0周）相比有显着性差异（P<0.05）。结论:1、临床疗效结论:益气清湿化瘀综合疗法对RPID患者具有一定的治疗优势,可有效缓解患者反复下腹疼痛症状、改善盆腔体征及中医证候,同时具有一定的降低复发率疗效。2、盆腔炎性疾病反复发作可能与TLR2、TLR4、MyD88、Gas6、sMer、sAx1、IL-17及IL-23等各指标不同程度的异常表达,及其所致的机体正、负免疫稳态失衡有关。3、益气清湿化瘀综合疗法可能通过下调外周血白细胞中的TLR2、TLR4表达,及血清中IL-17、IL-23、MyD88水平,促进Gas6、sMer的表达而发挥治疗作用。4、联合检测血清两项指标（Gas6/IL-17）对RPID发病有一定的潜在预测效能,可作为检测RPID的潜在候选指标,本研究为RPID科学客观的诊疗评价体系的确立提供了一项新依据。
蒋焱平[4]（2018）在《玉屏风多糖对小鼠肠黏膜免疫调控作用的研究》文中认为对中药复方药物有效部位的研究,是探讨复方药物药效学物质基础的核心内容。玉屏风多糖（Yupingfeng polysaccharides,YPF-P）为玉屏风散的有效部位群,本课题组的前期研究已经证实YPF-P对免疫抑制小鼠具有广泛的免疫调节作用,但YPF-P对肠黏膜免疫的形态学和功能学影响、对肠黏膜免疫机制的调节等基础研究尚鲜见报道,其影响肠黏膜免疫功能机制的研究尚未开展。因此,本论文的研究具有重要的理论意义和临床价值,研究结果具有广阔的应用前景。本论文首先以水提醇沉法提取和纯化YPF-P及其组方内的白术多糖、黄芪多糖和防风多糖,探讨YPF-P对小肠形态结构和免疫功能影响的复方效应:80只SPF小鼠,随机分YPF-P组,白术多糖组,黄芪多糖组,防风多糖组和空白对照组,分别灌服不同的多糖（200mg/Kg）和生理盐水,连续给药7d后处死,观察小肠形态结构的组织学变化,并计数相关免疫细胞的数量,以ELISA法检测血清中IL-6,IL-2,TGF-β1以及小肠分泌的分泌性免疫球蛋白A（SIgA）变化,以探讨YPF-P对小鼠小肠形态结构和肠免疫功能影响的复方效应;然后开展YPF-P对免疫抑制小鼠肠黏膜免疫的调控作用研究:80只小鼠,随机分为空白对照组、免疫抑制组和低、中、高剂量YPF-P组,除空白对照组外,其余四组均腹腔注射环磷酰胺80mg/Kg,复制免疫抑制模型;低、中、高剂量组分别灌服100、200和400mg/Kg的YPF-P,连续给药7d后处死,首先检测小鼠血常规、体质量、脾指数等指标,确立造模成功,再观察小肠形态结构、免疫功能和多种凋亡因子表达的变化,探讨YPF-P对肠黏膜免疫应答的调控作用和机制。试验结果表明YPF-P及其组方内黄芪多糖、白术多糖和防风多糖均可在不同方面、不同程度通过增加小鼠小肠肠绒毛长度、V/C比值、相关免疫细胞数量等,达到保护小鼠小肠形态结构的完整性和增强小肠局部黏膜免疫功能,而配伍组成的YPF-P复方优势效应显着。对于免疫抑制小鼠,YPF-P能缓解和改善环磷酰胺导致的肠黏膜免疫损伤,并可通过调节Bcl-2/Bax、P53/Caspase3和TNF-α的表达,调控小肠黏膜上皮细胞的凋亡,保护免疫抑制小鼠的肠黏膜免疫功能。
刘春发,胡建新,屈新辉[5]（2013）在《中药制剂对免疫功能促进作用的研究进展》文中指出本综述为给中药免疫促进研究课题提供广泛背景资料,从中国生物医学文献数据库、中国知网、Pubmed数据库收集资料,采用传统综述描述性方法,从中药对T淋巴细胞、B淋巴细胞、固有免疫细胞、红细胞、骨髓造血干细胞、抗体、补体、细胞因子、免疫器官、抗肿瘤作用及对神经-内分泌-免疫网络等方面的促进作用进行论述,并探讨了中药免疫促进调节研究现状、存在的问题和中药免疫促进应用前景,表明中药对特异性免疫和非特异性免疫均有促进作用,且有双向免疫调节作用,应用前景广阔。
段懿洲,肖丹,彭衡阳,刘天强[6]（2012）在《玉屏风制剂免疫调节作用研究进展》文中认为玉屏风制剂临床应用广泛,临床适应证多与免疫力低下或变态反应有关,对近十年来玉屏风制剂免疫调节作用研究的文献进行了综述,为玉屏风制剂的临床应用和进一步研究开发提供药理实验参考。
张李峰[7]（2012）在《红芪和黄芪的免疫调节作用及抗免疫老化机制比较研究》文中研究说明第一部分红芪属于豆科植物岩黄芪属,为多序岩黄芪的根,与黄芪同科不同属,两者均具有益气、补血等功效。在中医临床上常以红芪代用黄芪,但随着对红芪的不断研究,逐渐发现红芪与黄芪并不是同一味药,两者不仅在外观上有区别,在成分组成及含量等方面也有明显区别,从1985年版的中国药典开始就将红芪与黄芪分开,单列为一味中药。前期研究发现红芪与黄芪水提物或红芪多糖与黄芪多糖等在免疫调节作用上存在一定差异。而复方是中医防治疾病的主要临床应用形式,关于在复方水平对红芪与黄芪的免疫调节作用的比较研究未见报道,所以我们选择了以黄芪作为君药,纳入2010年中华人民共和国药典的经典扶正固表、补益方剂——玉屏风、复芪止汗、补中益气和益气养血方剂作为研究对象,以相同剂量的红芪替换黄芪,比较各复方用红芪与用黄芪对免疫抑制小鼠的免疫调节作用的差异,弥补红芪药理研究和药用理论的不足,解决黄芪药源的不足,为全面开发红芪的药用价值和推广应用提供理论支撑。首先通过注射环磷酰胺（CY）制备免疫抑制模型,实验结果显示CY组小鼠,反映固有免疫和适应性免疫的各种常用指标均有所下降,说明免疫抑制小鼠的模型制备成功。然后注射CY的同时给予含红芪或黄芪的玉屏风、复芪止汗、补中益气或益气养血水提物14日,检测指标结果如下：①含红芪和含黄芪的各组均可显着提高免疫抑制小鼠的胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞体外吞噬中性红的能力、血清IL-1β含量、NK细胞杀伤活性；其中含红芪的玉屏风、补中益气和益气养血组提高脾脏指数的作用较相应含黄芪复方组的作用强。②含红芪和含黄芪的各组均能提高CY所抑制的溶血素水平、CD19+B淋巴细胞百分比和血清IL-4含量。③含红芪和含黄芪的各组均能不同程度的提高免疫抑制小鼠T淋巴细胞的增殖反应、CD3+总T淋巴细胞和CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群百分比、血清IL-4和IFN-y的含量；其中含红芪的玉屏风和益气养血组在提高T淋巴细胞增殖能力、CD3+T淋巴细胞百分比、血清IFN-y含量的作用较相应含黄芪复方组的作用略高。故得出结论：①复方中用红芪与用黄芪在免疫调节方面具有相似的作用。②玉屏风、补中益气和益气养血复方中用红芪提高免疫抑制小鼠的细胞免疫作用稍优于黄芪。第二部分近年来,随着生活水平的提高和人们对疾病认识的深入,人类的平均寿命明显延长,而人口的老龄化伴随着严重的社会和医学问题,抗衰老迫在眉睫。在衰老机制中,免疫老化是加速衰老的重要原因,其中T淋巴细胞与衰老的关系己构成免疫老化学说研究的核心内容,通过调节细胞免疫可延缓衰老。实验一结果表明以红芪或黄芪为君药的相同复方免疫调节作用存在差异,含红芪玉屏风方剂对T淋巴细胞的调节作用更明显,故进一步选择玉屏风为研究复方,通过体外实验观察含红芪的玉屏风方剂与含黄芪的玉屏风方剂对自然衰老小鼠的T淋巴细胞的影响,探讨其抗免疫老化作用及其机制。首先制备含红芪和含黄芪玉屏风含药血清,利用脾淋巴细胞增殖试验确定最佳含药血清稀释浓度为40%,后续试验就用40%含药血清与脾淋巴细胞共培养观察相应指标。结果如下：①含红芪和含黄芪玉屏风含药血清可以提高自然衰老小鼠脾淋巴细胞的自身增殖和ConA诱导的增殖能力、CD3+CD28+T淋巴细胞亚群百分比和培养上清IL-2含量；降低CD3+CD28-T淋巴细胞亚群百分比。②通过透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、Hoechst33258荧光染色和流式细胞术检测各组脾淋巴细胞凋亡率,结果显示,老龄小鼠脾淋巴细胞的凋亡增加,给予含黄芪和含红芪的含药血清后可改善脾淋巴细胞的凋亡。利用Fluo-3AM荧光探针染色检测细胞内钙离子浓度,老龄小鼠脾淋巴细胞内钙离子升高,给于各组含药血清后钙离子变化不明显。进一步通过免疫细胞化学法观察小鼠脾细胞Fas、FasL、Bax和Bcl-2的表达、利用JC-1荧光探针检测线粒体膜电位和分光光度法检测Caspase3酶活性以反映死亡受体介导的凋亡途径和线粒体凋亡途径。结果表明老龄小鼠脾淋巴细胞Fas、FasL和Bax表达增多,Bcl-2表达减少；线粒体膜电位下降、Caspase3的酶活性增高；同时加入含黄芪和含红芪玉屏风含药血清后脾淋巴细胞Fas、FasL和Bax表达减少,Bcl-2表达增多；线粒体膜电位升高、Caspase3的酶活性降低；且含红芪组增高线粒体膜电位的作用略优于含黄芪组。③利用蛋白质组学分析技术比较老龄小鼠脾淋巴细胞与含红芪或含黄芪的玉屏风含药血清体外作用干预后的老龄小鼠脾淋巴细胞总蛋白图谱的差异,寻找差异蛋白。结果可见各组之间老龄小鼠脾淋巴细胞多种蛋白质的表达发生变化,应用PDQuest8.0软件在各组间共选取了14个差异明显的蛋白质点进行质谱分析,共有9个蛋白得到成功鉴定,其中在玉红含药血清干预组中有5个蛋白表达上调,4个蛋白表达下调；玉黄含药血清组3个蛋白表达上调,6个蛋白表达下调。结论：①老龄小鼠脾T淋巴细胞作用减弱。②含红芪和含黄芪玉屏风含药血清均可以通过调节T淋巴细胞作用延缓衰老。③老龄小鼠脾淋巴细胞体外培养后凋亡的发生率增加。④含红芪与含黄芪玉屏风含药血清均可以改善老龄小鼠脾淋巴细胞体外培养后的凋亡发生。且含红芪玉屏风含药血清在调节老龄小鼠脾淋巴细胞线粒体膜电位方面较好。⑤成功鉴定出的9个差异明显的蛋白质可能与机体的衰老关系密切,给予含红芪或含黄芪含药血清共培养后可不同程度地逆转其中部分蛋白的变化。
汤滢,江国荣[8]（2011）在《玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展》文中进行了进一步梳理玉屏风散是中医扶正固本的经典方剂,现代药理研究也提示其具有广泛的免疫增强作用,现综述近10年来对玉屏风散水煎液、玉屏风散含药血清以及玉屏风散多糖成分等玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展。
王秋菊,杨建省[9]（2010）在《玉屏风散对动物免疫功能的影响及其临床应用》文中研究说明机体免疫力的高低直接决定机体的抗病力和生产力,中草药在免疫促进方面显示了独特的优越性。玉屏风散在免疫药理学方面有广泛的影响。文章就玉屏风散对动物免疫功能的影响及其在临床方面的应用进行了综述。
王秋菊[10]（2010）在《玉屏风散的免疫药理学研究进展》文中认为玉屏风散属补气剂,是益气固表治法的代表方剂。全方由黄芪、白术、防风三味药物组成,其功效益气健脾、固表止汗。用于治疗气虚肌表不固兼感风寒之自汗症。其中黄芪
二、玉屏风散对小鼠红细胞免疫黏附功能及腹腔Mφ吞噬活性的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、玉屏风散对小鼠红细胞免疫黏附功能及腹腔Mφ吞噬活性的影响（论文提纲范文）
（1）芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂简介 |
| 1.2 中药免疫增强剂研究概况 |
| 1.3 黄芪免疫增强作用研究概况 |
| 1.4 党参免疫增强作用研究概况 |
| 1.5 白术免疫增强作用研究概况 |
| 1.6 杜仲免疫增强作用研究概况 |
| 1.7 白花蛇舌草免疫增强作用研究概况 |
| 1.8 中药复方增强动物机体免疫机能研究概况 |
| 第二章 中药抗病毒作用研究进展 |
| 2.1 抗病毒中药概况 |
| 2.2 中药抗病毒的作用机理 |
| 第三章 水貂药用价值及AMDV的研究进展 |
| 3.1 水貂的药用价值 |
| 3.2 AMD概述 |
| 3.3 AMDV概述 |
| 3.4 AMD的防治 |
| 3.5 AMDV与中草药 |
| 3.6 组方药物的选取 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 三种复方中药刺激小鼠脾淋巴细胞增殖作用比较 |
| 1.1 材料、试剂及仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 均匀设计法筛选芪术舌草复方的最佳组方配比 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 芪术舌草复方对AMDV在 CrFK细胞的增殖抑制作用研究 |
| 3.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 芪术舌草复方对AMDV在水貂体内增殖的抑制作用研究 |
| 4.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 免疫增强剂研究概述 |
| 1. 免疫增强剂研究进展 |
| 2. 中兽药免疫增强剂研究进展 |
| 3. 黄芪、白术免疫增强作用研究进展 |
| 4. 导致动物免疫抑制的因素 |
| 5. 本研究目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 复方芪术颗粒中黄芪与白术配比筛选 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 试验药品制备 |
| 2.2 试验分组及指标测定 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 处方依据 |
| 4.2 黄芪、白术的配比选择 |
| 参考文献 |
| 第三章 复方芪术颗粒的制备及稳定性研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 CHBG的研制 |
| 2.2 CHBG的稳定性研究 |
| 3. 结果 |
| 3.1 CHBG的制备 |
| 3.2 CHBG的稳定性研究结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 CHBG的制备工艺 |
| 4.2 CHBG的稳定性 |
| 参考文献 |
| 第四章 复方芪术颗粒的质量标准研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 颗粒剂的鉴别方法 |
| 2.2 颗粒剂单糖和双糖检查方法 |
| 2.3 颗粒剂制剂通则项目检查方法 |
| 2.4 颗粒剂HPLC指纹图谱研究方法 |
| 2.5 颗粒剂总多糖含量检测方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 颗粒剂鉴别结果 |
| 3.2 颗粒剂单糖和双糖检查结果 |
| 3.3 颗粒剂制剂通则项目检查结果 |
| 3.4 颗粒剂HPLC指纹图谱研究结果 |
| 3.5 总多糖含量检测 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 复方芪术颗粒急性毒性试验研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 1.3 试验动物及其生活环境情况 |
| 2. 方法 |
| 2.1 预实验 |
| 2.2 最大耐受药量试验 |
| 2.3 小鼠体质量和脏器指数的变化 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 预实验结果 |
| 3.2 最大耐受药量试验 |
| 3.3 小鼠体质量和脏器指数的变化 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 复方芪术颗粒对小鼠非特异性免疫调节作用研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品、试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 CHBG对小鼠免疫器官指数及碳粒廓清功能的影响 |
| 2.2 CHBG对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 2.3 CHBG对小鼠血清溶菌酶及部分细胞因子的影响 |
| 2.4 CHBG对小鼠脾淋巴细胞亚群分布的影响 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 CHBG对小鼠脾脏、胸腺指数的影响 |
| 3.2 CHBG对小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数的影响 |
| 3.3 CHBG对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.4 CHBG对小鼠血清中IFN-γ含量的影响 |
| 3.5 CHBG对小鼠血清中TNF-α含量的影响 |
| 3.6 CHBG对小鼠血清中IL-2含量的影响 |
| 3.7 CHBG对小鼠血清中IL-4含量的影响 |
| 3.8 CHBG对小鼠溶菌酶含量的影响 |
| 3.9 CHBG对小鼠淋巴细胞亚群分布的影响 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 CHBG对小鼠免疫器官的促进作用 |
| 4.2 CHBG对小鼠免疫细胞增殖以及免疫细胞功能的促进作用 |
| 4.3 CHBG诱导细胞因子释放的促进作用 |
| 参考文献 |
| 第七章 复方芪术颗粒对新城疫疫苗免疫效果的影响 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品、试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 口服不同剂量CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 2.2 不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 口服不同剂量的CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 3.2 不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论与创新 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 攻读学位期间申请的专利 |
（3）益气清湿化瘀综合疗法调控盆腔炎性疾病反复发作TLRs/Gas6正负通路免疫稳态的作用及机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 引言 |
| 1.选题背景 |
| 2.研究内容 |
| 第一部分 益气清湿化瘀综合疗法治疗RPID的疗效评价研究 |
| 1.研究对象 |
| 1.1 研究对象来源 |
| 1.2 研究对象选择 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 样本量 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 研究流程 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 人口学特征及病情资料分析 |
| 3.2 治疗结果 |
| 第二部分 益气清湿化瘀综合疗法调控RPID患者免疫稳态的机制研究 |
| 1.研究对象 |
| 1.1 研究对象的来源 |
| 1.2 研究对象的选择 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 样本量 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 实验设计 |
| 2.4 实验方法 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 基线分析 |
| 3.2 RPID患者单核细胞TLR2/4 mRNA表达量及前后变化 |
| 3.3 RPID患者外周血白细胞中TLRs蛋白比率及前后变化 |
| 3.4 RPID患者血清MyD88、TAM受体、Gas6、IL-17、IL-23水平及前后变化 |
| 3.5 TLRs/TAM正负通路相关因子对RPID患者免疫稳态的影响 |
| 讨论 |
| 1.盆腔炎性疾病反复发作的概念和临床表现 |
| 2.中医学对盆腔炎性疾病反复发作的认识 |
| 2.1 古医籍相关论述 |
| 2.2 现代中医病名沿革 |
| 2.3 病因病机 |
| 3.现代医学对盆腔炎性疾病反复发作发病机制的认识 |
| 3.1 RPID与机体反应状态和病原体特征有关 |
| 3.2 RPID确切的发病机制尚缺乏定论 |
| 3.3 免疫平衡稳态研究可能是RPID机制研究的突破点之一 |
| 4.盆腔炎性疾病反复发作的治疗方案 |
| 4.1 RPID的西医治疗方案 |
| 4.2 中医药治疗RPID的优势 |
| 5.“益气清湿化瘀”的立法依据及辨证论治特色 |
| 5.1 “益气清湿化瘀”的立法依据 |
| 5.2 内服中药“盆炎康复汤”的方药分析及相关研究 |
| 6.益气清湿化瘀综合疗法治疗RPID的依据 |
| 6.1 益气清湿化瘀综合疗法的前期研究基础 |
| 6.2 中药“妇科灌肠液”治疗RPID的依据 |
| 6.3 艾灸神阙、足三里、中脘、关元治疗RPID的依据 |
| 7.益气清湿化瘀综合疗法治疗RPID的临床疗效分析 |
| 7.1 益气清湿化瘀综合疗法缓解下腹痛的疗效分析 |
| 7.2 益气清湿化瘀综合疗法改善RPID盆腔体征的疗效分析 |
| 7.3 益气清湿化瘀综合疗法改善RPID中医证候的疗效分析 |
| 7.4 益气清湿化瘀综合疗法可有效降低复发率 |
| 8.本次研究的免疫分子靶点定位 |
| 8.1 TLRs-MyD88 信号通路 |
| 8.2 Gas6-TAM信号通路 |
| 9.TLRs-MyD88/Gas6-TAM正负免疫相关因子在RPID发病中的作用分析 |
| 9.1 TLRs-MyD88 信号相关因子在RPID发病中的临床意义 |
| 9.2 Gas6-TAM系统相关因子在RPID发病中的临床意义 |
| 9.3 探讨影响RPID的免疫平衡紊乱因素 |
| 9.4 运用ROC曲线分析相关因子的潜在诊断效能和临床意义 |
| 10.益气清湿化瘀综合疗法对RPID患者免疫稳态的调控作用 |
| 10.1 REDCT对 TLR2/4-MyD88 正向通路相关因子的影响 |
| 10.2 REDCT对 Gas6-TAM负向通路相关免疫因子的影响 |
| 结论 |
| 创新性及意义 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一:综述 |
| 综述一:益气清湿化瘀类中药的免疫调节活性研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二:Gas6-TAM信号通路在妇科领域的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录二:附表 |
| 附表1 中医气虚血瘀夹湿证候分级记分表 |
| 附表2 盆腔体征分级记分表 |
| 附录三 在读期间公开发表的学术论文、专着和科研成果 |
| 附录四 在读期间参加的学术会议 |
（4）玉屏风多糖对小鼠肠黏膜免疫调控作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表(Abbreviations) |
| 第一章 绪论 |
| 前言 |
| 1 YPF-P研究进展 |
| 1.1 玉屏风散的研究进展 |
| 1.2 组方药味性质及作用 |
| 1.3 YPF-P免疫调节作用 |
| 2 中药多糖对免疫系统调节作用的研究现状 |
| 2.1 中药多糖研究概况 |
| 2.2 中药多糖对免疫器官的影响 |
| 2.3 中药多糖对免疫细胞的影响 |
| 2.4 中药多糖对免疫因子的影响 |
| 3 肠黏膜免疫研究进展 |
| 3.1 肠形态结构的完整 |
| 3.2 肠黏膜免疫细胞 |
| 3.3 肠黏膜免疫主要效应因子SIgA |
| 4 环磷酰胺在动物免疫损伤模型的应用 |
| 5 肠黏膜损伤与细胞凋亡机制研究现状 |
| 6 本论文研究的目的与意义 |
| 第二章 YPF-P对小肠形态结构影响的复方效应研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂与耗材 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.6 检测指标 |
| 1.7 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中药多糖制备 |
| 2.2 小鼠小肠结构形态的变化 |
| 2.3 小鼠小肠IEL的变化 |
| 2.4 小鼠小肠GC的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 YPF-P对正常小鼠小肠形态结构影响的复方效应 |
| 3.2 YPF-P对正常小鼠小肠免疫细胞影响的复方效应 |
| 4 小结 |
| 附录1 小肠形态学变化图 |
| 第三章 YPF-P对小肠免疫功能影响的复方效应研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及分组 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 实验数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小鼠体质量的变化 |
| 2.2 IL-2、TGF-β1 水平的变化 |
| 2.3 IL-6 水平的变化 |
| 2.4 SIgA含量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 YPF-P对肠黏膜免疫调节的复方效应 |
| 3.2 复方中药多糖的优势 |
| 4 小结 |
| 第四章 YPF-P对免疫抑制小鼠肠黏膜免疫的调控作用研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 多糖溶液制备 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂与耗材 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 试验数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小鼠血液指标变化 |
| 2.2 小鼠体质量、脾质量、脾体积和脾指数的变化 |
| 2.3 小鼠脾形态结构变化 |
| 2.4 小鼠肠形态结构变化 |
| 2.5 小鼠肠黏膜细胞凋亡因子的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 腹腔注射CTX建立小鼠免疫抑制模型 |
| 3.2 YPF-P对免疫抑制小鼠血液指标的影响 |
| 3.3 YPF-P对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 |
| 3.4 YPF-P对小鼠小肠形态结构影响 |
| 3.5 YPF-P对免疫抑制小鼠小肠凋亡因子影响 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 引用文献 |
| 附:在读期间发表论文 |
| 致谢 |
| 附录1 免疫抑制小鼠脾剖检变化图 |
| 附录2 免疫抑制小鼠小肠形态学变化图 |
（5）中药制剂对免疫功能促进作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药对免疫细胞的促进作用 |
| 1.1 中药对T淋巴细胞的免疫促进作用 |
| 1.2 中药对B淋巴细胞和抗体的免疫促进作用 |
| 1.3 中药对固有免疫细胞的免疫促进作用 |
| 2 中药对补体的作用 |
| 3 中药对细胞因子的作用 |
| 4 中药的抗肿瘤作用 |
| 5 对红细胞的促进作用 |
| 6 中药对骨髓造血干细胞的免疫促进作用 |
| 7 中药对免疫器官生长发育的促进作用 |
| 8 中药对神经-内分泌-免疫网络的促进作用 |
| 9 中药免疫研究现状及存在的问题 |
| 1 0 中药免疫前景展望 |
（6）玉屏风制剂免疫调节作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 对特异性免疫的影响 |
| 1.1 对体液免疫的影响 |
| 1.1.1 对免疫球蛋白的影响 |
| 1.1.2 对补体系统的影响 |
| 1.2 对T淋巴细胞及其亚群的影响 |
| 2 对非特异性免疫的影响 |
| 2.1 对单核巨噬细胞系统的作用 |
| 2.2 对自然杀伤细胞 (NK) 的影响 |
| 3 对免疫器官的影响 |
| 4 对内环核苷酸的影响 |
| 5 对红细胞免疫的影响 |
| 6 对迟发型超敏反应 (DTH) 的影响 |
| 7 讨论 |
（7）红芪和黄芪的免疫调节作用及抗免疫老化机制比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 免疫老化的研究进展 |
| 1.2.1 免疫器官与免疫老化 |
| 1.2.2 固有免疫与免疫老化 |
| 1.2.3 细胞免疫与免疫老化 |
| 1.2.4 体液免疫与免疫老化 |
| 1.2.5 淋巴细胞凋亡与免疫老化 |
| 1.2.6 小结 |
| 1.3 红芪的免疫调节作用进展 |
| 1.3.1 红芪对固有免疫的调节作用 |
| 1.3.2 红芪对细胞免疫的调节作用 |
| 1.3.3 红芪对体液免疫的调节作用 |
| 1.3.4 红芪的抗肿瘤作用 |
| 1.3.5 红芪的抗衰老作用 |
| 1.4 红芪与黄芪的比较研究进展 |
| 1.4.1 红芪与黄芪成分比较差异 |
| 1.4.2 红芪与黄芪效应比较差异 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 1.5.1 本论文的立题依据 |
| 1.5.2 本论文的主要研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 比较同一复方中用红芪与用黄芪对免疫抑制小鼠的免疫调节作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料、仪器与动物 |
| 2.2.1 材料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验动物与细胞 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 药物制备 |
| 2.3.2 免疫抑制小鼠模型的制备 |
| 2.3.3 分组及给药 |
| 2.3.4 测定免疫器官指数 |
| 2.3.5 腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验 |
| 2.3.6 血清溶血素HC50的测定 |
| 2.3.7 脾脏淋巴细胞悬液的制备 |
| 2.3.8 NK细胞活性的测定 |
| 2.3.9 T淋巴细胞增殖反应的测定 |
| 2.3.10 T/B淋巴细胞亚群的测定 |
| 2.3.11 血清IL-1β、IL-4和IFN--γ含量的测定 |
| 2.3.12 统计学处理 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 |
| 2.4.2. 对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 2.4.3 对免疫抑制小鼠ConA诱导的T淋巴细胞增殖能力的影响 |
| 2.4.4 对免疫抑制小鼠脾中NK细胞杀伤活性的影响 |
| 2.4.5 对免疫抑制小鼠血清溶血素HC50的影响 |
| 2.4.6 对小鼠T/B淋巴细胞亚群的影响 |
| 2.4.7 对免疫抑制小鼠血清IL-1β、IL-4和IFN-γ含量的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 含红芪与含黄芪的玉屏风含药血清对老龄小鼠脾T淋巴细胞的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料、仪器与动物 |
| 3.2.1 材料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验动物与细胞 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 药物制备 |
| 3.3.2 含药血清制备 |
| 3.3.3 含药血清与老龄小鼠脾淋巴细胞增殖的量效关系的测定 |
| 3.3.4 对ConA诱导的老龄小鼠脾T淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.3.5 对老龄小鼠脾淋巴细胞CD3和CD28分子表达的影响 |
| 3.3.6 培养上清IL-2的检测 |
| 3.3.7 统计学处理 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 不同浓度含药血清与脾淋巴细胞增殖的量效关系 |
| 3.4.2 对COnA诱导的老龄小鼠脾T淋巴细胞体外增殖的影响 |
| 3.4.3 对CD3+、CD28+T淋巴细胞亚群的影响 |
| 3.4.4 对培养上清IL-2含量的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 结论 |
| 第四章 含红芪与含黄芪的玉屏风含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料、仪器与动物 |
| 4.2.1 材料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验动物与细胞 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 药物制备 |
| 4.3.2 含药血清制备 |
| 4.3.3 脾淋巴细胞悬液的制备 |
| 4.3.4 实验分组 |
| 4.3.5 透射电镜观察脾淋巴细胞超微结构 |
| 4.3.6 脾淋巴细胞细胞周期检测 |
| 4.3.7 Hoechst染色观察脾淋巴细胞凋亡 |
| 4.3.8 脾淋巴细胞DNA电泳检测 |
| 4.3.9 对脾淋巴细胞钙离子浓度的检测 |
| 4.3.10 脾淋巴细胞线粒体膜电位检测 |
| 4.3.11 免疫细胞化学法观察小鼠脾淋巴细胞Bax、Bcl-2、Fas、FasL的表达 |
| 4.3.12 脾淋巴细胞Caspase3活性检测 |
| 4.3.13 统计学处理 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 透射电镜观察各组老龄小鼠脾淋巴细胞的超微结构结果 |
| 4.4.2 对老龄小鼠脾淋巴细胞细胞周期的影响 |
| 4.4.3 Hoechst染色观察对老龄小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响 |
| 4.4.4 各组老龄小鼠脾淋巴细胞DNA电泳检测结果 |
| 4.4.5 对老龄小鼠脾淋巴细胞钙离子浓度的影响 |
| 4.4.6 对老龄小鼠脾淋巴细胞线粒体膜电位的影响 |
| 4.4.7 对老龄小鼠脾淋巴细胞Bax、Bcl-2、Fas、FasL表达的影响 |
| 4.4.8 对老龄小鼠脾淋巴细胞Caspase3活性的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 结论 |
| 第五章 含红芪与含黄芪的玉屏风含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞影响的蛋白质组学分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料、仪器与动物 |
| 5.2.1 材料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验动物与细胞 |
| 5.3 方法 |
| 5.3.1 药物制备 |
| 5.3.2 含药血清制备 |
| 5.3.3 脾淋巴细胞悬液的制备 |
| 5.3.4 实验分组 |
| 5.3.5 溶液配制 |
| 5.3.6 细胞蛋白提取 |
| 5.3.7 细胞蛋白质纯化 |
| 5.3.8 细胞蛋白浓度测定 |
| 5.3.9 第一向等电聚焦(IEF)电泳 |
| 5.3.10 胶条平衡和第二向SDS-PAGE电泳 |
| 5.3.11 凝胶染色 |
| 5.3.12 凝胶图像分析 |
| 5.3.13 MALDI-TOF-MS质谱仪分析差异蛋白点 |
| 5.3.14 差异蛋白点的数据库鉴定 |
| 5.3.15 统计学处理 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 脾淋巴细胞总蛋白2-DE图谱的建立 |
| 5.4.2 脾淋巴细胞2-DE图谱的分析 |
| 5.4.3 脾淋巴细胞2-DE图谱的差异蛋白点分析 |
| 5.4.4 差异蛋白质点的质谱分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 结论 |
| 本论文的主要创新点 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 玉屏风散水煎液的免疫增强效应 |
| 2 玉屏风散发酵液的免疫增强效应 |
| 3 玉屏风散含药血清的免疫增强效应 |
| 4 玉屏风散多糖成分的免疫增强效应 |
| 5 加味玉屏风散的免疫增强效应 |
| 6 其他 |
| 7 小结 |
（9）玉屏风散对动物免疫功能的影响及其临床应用（论文提纲范文）
| 1 玉屏风散对免疫器官的影响 |
| 1.1 对免疫器官超微结构的影响 |
| 1.2 对免疫器官重量的影响 |
| 2 玉屏风散对细胞免疫的影响 |
| 2.1 对T淋巴细胞的影响 |
| 2.2 对NK细胞的影响 |
| 2.3 对单核巨噬细胞系统的影响 |
| 2.4 对红细胞免疫功能的调节作用 |
| 3 玉屏风散对体液免疫及细胞因子的影响 |
| 4 玉屏风散在临床方面的应用 |
| 4.1 玉屏风散治疗呼吸道感染 |
| 4.2 玉屏风散治疗荨麻疹 |
| 4.3 玉屏风散的其他治疗作用 |
| 5 展望 |
（10）玉屏风散的免疫药理学研究进展（论文提纲范文）
| 一、玉屏风散复方的免疫药理学研究进展 |
| (一) 玉屏风散对免疫器官的影响 |
| 1. 对免疫器官超微结构的影响。 |
| 2. 对免疫器官重量的影响。 |
| (二) 玉屏风散对细胞免疫的影响 |
| 1. 玉屏风散对T淋巴细胞的影响。 |
| 2. 玉屏风散对NK细胞的影响。 |
| 3. 玉屏风散对单核吞噬细胞系统的影响。 |
| 4. 玉屏风散对红细胞免疫功能的调节作用。 |
| (三) 玉屏风散对体液免疫的影响 |
| (四) 对细胞免疫相关因子表达的影响 |
| 二、玉屏风散拆方的免疫药理学研究进展 |
| (一) 黄芪的免疫药理学研究进展 |
| 1. 黄芪对T淋巴细胞和B淋巴细胞的影响。 |
| 2. 黄芪对巨噬细胞的影响。 |
| 3. 黄芪对细胞免疫因子的影响。 |
| (二) 白术的研究 |
| 1. 对免疫器官的影响。 |
| 2. 对细胞免疫的影响。 |
| (1) 对腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。 |
| (2) 对NK细胞的影响。 |
| (3) 对T细胞的影响。 |
| 3. 对细胞免疫因子的影响。 |
| 4. 对体液免疫的影响。 |
| (三) 防风的研究 |
| 1. 对免疫器官的影响。 |
| 2. 对细胞免疫的影响。 |
| 3. 对细胞免疫因子的影响。 |
| 4. 对体液免疫的影响。 |
| 三、展望 |
四、玉屏风散对小鼠红细胞免疫黏附功能及腹腔Mφ吞噬活性的影响（论文参考文献）
- [1]芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究[D]. 郜艳雪. 吉林农业大学, 2020(02)
- [2]复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究[D]. 张槐. 扬州大学, 2019
- [3]益气清湿化瘀综合疗法调控盆腔炎性疾病反复发作TLRs/Gas6正负通路免疫稳态的作用及机制[D]. 罗梅. 成都中医药大学, 2019
- [4]玉屏风多糖对小鼠肠黏膜免疫调控作用的研究[D]. 蒋焱平. 佛山科学技术学院, 2018
- [5]中药制剂对免疫功能促进作用的研究进展[J]. 刘春发,胡建新,屈新辉. 中国医药导报, 2013(28)
- [6]玉屏风制剂免疫调节作用研究进展[J]. 段懿洲,肖丹,彭衡阳,刘天强. 亚太传统医药, 2012(09)
- [7]红芪和黄芪的免疫调节作用及抗免疫老化机制比较研究[D]. 张李峰. 兰州大学, 2012(09)
- [8]玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展[J]. 汤滢,江国荣. 安徽医药, 2011(02)
- [9]玉屏风散对动物免疫功能的影响及其临床应用[J]. 王秋菊,杨建省. 饲料博览, 2010(01)
- [10]玉屏风散的免疫药理学研究进展[J]. 王秋菊. 兽医导刊, 2010(01)
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