一、鳜鱼人工繁殖技术研究（论文文献综述）
国家特色淡水鱼产业技术体系[1]（2021）在《中国鳜鱼产业发展报告》文中指出前言"西塞山前白鹭飞,桃花流水鳜鱼肥"。自古以来,鳜一直是我国特有的淡水名贵鱼类,因其肉质鲜美、无肌间刺等特点,深受国内外消费者青睐。上世纪70年代,鳜人工繁殖技术取得突破;80年代,广东省南海、顺德等地率先开展鳜人工养殖。随着市场对高品质水产品需求的增加和活饵料鱼生产问题的解决,鳜养殖产业快速发展。2019年,我国鳜养殖总产量为31.59万吨,平均塘口价50元/kg,产值超过200亿元。
季索菲,侯冠军,崔凯,呙明跃,胡玉婷,王利军,段国庆[2]（2019）在《安徽土着鳜鱼规模化人工繁育关键技术研究》文中进行了进一步梳理安徽土着鳜类资源丰富,养殖方式多样,养殖分布广泛,苗种需求量大,为了开展安徽土着鳜鱼人工繁育,文章从鳜鱼亲本选择、培育、催产及苗种培育、病害防治等关键技术进行试验,得出鳜鱼苗开口第1～17 d投喂配套饵料鱼规格及数量,以期促进鳜鱼产业发展.
邓蔚宏[3]（2019）在《鳜鱼繁殖生产的影响因素与养殖管理措施浅析》文中指出水温、水质、养殖环境等是影响鳜鱼养殖的重要因素,直接决定了鳜鱼苗的开食时间与生长速度。基于此,从影响鳜鱼繁殖生产条件的因素入手,围绕亲鱼选择与培育、人工催产与孵化、鱼苗培育3个层面,探讨了不同养殖条件下鳜鱼繁殖生产的具体安排策略。
叶金明,吴建开,杨显祥,颜慧,王德忠,董同瑚[4]（2019）在《鳜春季、夏季和秋季按季节人工繁育模式的研究》文中指出为满足不同地区、不同季节鳜（Sinierca chuatsi）养殖需要,实现均衡上市的苗种供应要求,研究通过对两批亲鱼在不同季节各进行4次交替人工催产,按月建立苗种繁育模式。结果显示,池塘中自然培育的亲鱼,卵巢成熟系数出现2个峰值,而网箱中培育的亲鱼,经过4次人工催产,出现4个成熟系数峰值,产卵量和出苗量与成熟系数峰值正相关。以二繁的成熟系数、产卵量和出苗量最高,显着高于其他三次（P<0.05）,二繁、三繁和四繁的受精率、孵化率和苗种培育成活率均较高,显着高于一繁（P<0.05）,温度是影响一繁受精率、孵化率和苗种培育成活率的主要因素。产后亲鱼成活率随人工繁殖次数增加而下降,其中以一繁的成活率最高,达93.33%,显着高于三繁和四繁（P<0.05）。综上结果表明,通过按季节分梯次人工繁育模式解决鳜苗种生产的均衡供应是可行的。这为转变鳜的养殖方式提供了科学依据,也为其他鱼类苗种的均衡生产提供了借鉴意义。
薛慧敏[5]（2019）在《珠江大眼鳜早期资源发生的温度机制研究》文中研究表明由于气候变化和人类活动的影响,导致江河渔业资源持续衰退。鳜属鱼类是肉食性鱼类,处于水生态系统食物链的最高端,环境变化对鳜资源的影响更为严重。鳜属鱼类（Siniperca）,在中国分布有3属9种,常见分布于黑龙江、长江、淮河、黄河、钱塘江、珠江等水系,其中在珠江水系最常见的为大眼鳜（S.kneri）和斑鳜（S.scherzeri）。鳜产漂浮性卵,属多次产卵型鱼类,受精卵从产卵场顺水漂流发育孵化出膜,成为仔鱼。研究鳜对环境压力的响应机制,对鳜资源的保护、江河生态系统保护具有重要意义。本文以珠江高要江段固定采样点多年连续监测大眼鳜仔鱼为研究对象,分析产卵场江段温度（水温、气温）等对监测江段早期补充资源发生的关系,研究温度对大眼鳜早期补充的影响机理,以期为鳜属资源保护提供科学依据。研究结果如下:（1）研究表明鳜属鱼类分布在松花江、辽河、淮河、海河、黄河、长江、东南诸河、珠江等水系,栖息地最低温度的区域为松花江流域的漠河,其气温范围为-5.1-8.7℃,长江以南栖息地气温范围为13.2-25.2℃,珠江水系鳜属鱼类的主要种类组成为大眼鳜和斑鳜。2015-2016年各季度6个采样点的成鱼捕捞数据表明,在六个采样点中石龙的鳜属鱼类最多,德庆无鳜属鱼类出现;珠江流域鳜属鱼类的季节变化明显,在采样点石龙鳜属鱼类每船数量占比中,冬季最高（0.54%）,夏季最低（0.27%）,且在个体大小上,冬季鳜属鱼类的个体大小（181.8±74.0kg）远大于春季鳜属鱼类的个体大小（118.5±47.2kg）。（2）用大湟江口水文站的水温数据拟合肇庆鳜采样点水温,结果如拟合方程所示:y=1.0341x-0.3391（R2=0.9839）,通过拟合方程以及大湟江口 2006-2013年连续水温数据推求出肇庆采样点相应时间2006-2013年的连续水温。（3）珠江肇庆高要江段大眼鳜仔鱼首次出现的水温一般在19℃以上,高频出现的水温范围为25.2-30.0℃。相关性分析表明,月尺度和季尺度的平均水温与相对应的平均仔鱼密度存在极其显着的正相关关系,相关系数分别为0.385**和0.656**。而19℃水温不是发生卵苗的唯一条件,大眼鳜初次卵苗发生仍与季节性有关,如珠江流域大部分区域3月中旬-4月初水温均达到19℃,但大眼鳜仔鱼的出现时间仍出现在4月底-5月初以后。（4）使用肇庆的气温与大眼鳜仔鱼发生进行关联性分析,结果表明大眼鳜仔鱼初次出现时的气温均大于19℃,高频出现的气温范围为25.9℃-31.1℃,且在日尺度、月尺度以及季尺度上,平均气温与对应平均鱼苗密度存在极其显着的正相关关系,相关系数分别为0.153*、0.542**和0.777**。采样点气温对大眼鳜出现的影响结果与水温的影响结果一致。（5）根据珠江大眼鳜苗发生于水温19℃-30.0℃,气温19℃～31.1℃,以及各流域气温及水温背景资料进行经验判断,松花江流域鳜仔鱼可能出现时间可能在6-8月;辽河流域鳜仔鱼可能出现时间可能在6-9月;海河流域、淮河流域、黄河流域以及长江流域鳜仔鱼可能出现时间可能在5-9月;东南诸河鳜仔鱼可能出现时间可能在4-11月;结果对其他流域鳜属鱼类资源的保护具有重要的参考价值。（6）尝试使用KNN模型判断大眼鳜仔鱼是否发生,结果表明:单因子气温不能判断监测点大眼鳜仔鱼发生,加入径流量为特征属性时,模型精度明显提高,说明KNN模型分析需要多因子。初步建立大眼鳜仔鱼多度与气温的回归方程:（?）=0.0038ML2-0.1069ML+0.71.其中MD为鳜仔鱼月平均密度;ML为最低气温月平均值;对大眼鳜仔鱼月均密度与气温的平均值、最高值及最低值依次进行多度分析,其中月均密度与气温平均值的拟合曲线的R2=0.67,P<0.01,回归效果显着,基本实现用气温的平均值可以实现对大眼鳜仔鱼月均密度的预测。
陈凡刚,谭刚[6]（2019）在《大渡河重口裂腹鱼的规模化人工繁殖与苗种培育技术》文中指出重口裂腹鱼Schizothorax（Racoma）davidi（Sauvage）属于鲤科（Cyprinidae）、裂腹鱼亚科（Schizothoracinae）、裂腹鱼属（Schizothorax Heckel）,地方名雅鱼、重口细鳞鱼、重口、细甲鱼,是长江上游重要的经济鱼类之一,主要分布于长江上游各支流,为冷水性鱼类,俗称"雅鱼"。近年来,由于人为的过度捕捞和各级水电站的建
沈文新[7]（2018）在《鳜鱼的生物学特征及鳜鱼苗的人工繁殖技术》文中研究说明鳜鱼是一种深受消费者欢迎的珍贵淡水鱼类,但因其主要靠天然水域捕捞获取,因此产量很不稳定。为提高鳜鱼人工养殖水平,满足其市场需要,在介绍鳜鱼形态特征、生活习性、繁殖习性的基础上,从选择亲鱼、亲鱼培育、催产、孵化、育苗、防病等方面,总结了鳜鱼苗的人工繁殖技术,以供广大养殖户参考应用。
吴遵霖,吴凡,万星,陈里,李蓓,广东基地团队[8]（2018）在《专用悬浮饲料养殖鳜鱼核心技术讲座——第九讲:鳜鱼人工繁殖技术与驯化前鳜鱼种培育》文中进行了进一步梳理饲料养殖鳜鱼核心技术突破者鳜鱼品种丰富,分布广泛,但主养品种翘嘴鳜,多年来因其特殊狭食性,天然繁殖多靠活饵鱼相对丰富的大江大河及相通的湖泊,与家鱼同步进行。显然长江中下游的两湖、江西、苏皖是其数量不多的鱼苗的主要产区,向鳜鱼养殖与市场较集中的广东运送,总的养殖规模难以扩
单建杰[9]（2018）在《不同地区来源的翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代部分生物学性状比较研究》文中提出鳜鱼是我国重要的名优淡水经济鱼类,深受消费者青睐。常见的养殖鳜鱼品种是翘嘴鳜和斑鳜,其中翘嘴鳜仅摄食活饵,且病害多,但生长速度快,养殖规模大;斑鳜生长慢,但疾害少,且能摄食冰鲜饵料,鳜鱼养殖受到制约。但两种鳜鱼具有明显的互补性,利用杂交育种方式集中双方优势,可能成为鳜鱼持续发展的良好手段。试验对来自广东地区的翘嘴鳜和辽宁地区的斑鳜的自交后代和杂交子一代的生物学性状进行对比研究,以期了解后代对亲本遗传性状的表现情况,以及两种杂交子一代性状的差异性,旨在为鳜鱼的杂交育种提供参考。试验研究了翘嘴鳜、斑鳜自交及杂交子一代4个鳜鱼群体的形态特征、抗氧化指标、非特异性免疫指标、消化酶、耗氧率和窒息点等指标的差异。1.形态特征差异性比较杂交子一代的体斑形态及分布相近,且介于两自交F1代之间,更偏向于斑鳜,正交F1代（翘嘴鳜♀×斑鳜♂）比反交F1代（斑鳜♀×翘嘴鳜♂）多一条从背鳍向下垂直穿过侧线的深褐色条带。自交及杂交子一代的背鳍（D）、胸鳍（P）、尾鳍（C）鳍条数存在显着性差异,且正交F1代的可数综合杂交指数更偏向母本,而反交F1代属中间型。除肝体比指数外,四个群体的可量性状比值间均存在显着差异（P<0.05）,杂交子一代的平均杂交系数均偏向母本遗传;聚类分析结果显示,杂交F1代间形态最接近,经过判别分析,筛选出8个贡献较大的比值性状,构建体型判别式,判别准确率分别为95.24%、81.58%、77.78%、84.72%,综合判别准确率为84.83%,能够较好的判别四种群体。2.抗氧化及免疫指标比较研究斑鳜的CAT、SOD、ACP、AKP活力均高于翘嘴鳜,杂交子一代的抗氧化及非特异性免疫指标值基本介于翘嘴鳜、斑鳜之间,但部分组织中杂交子一代的CAT、SOD、T-AOC活力超出自交F1代,表现出一定的免疫优势,且正交F1代的血清中ACP、AKP活力分别为（3.03±0.67 U/gprot、2.12±0.36 U/gprot）显着高于反交F1代。3.消化酶活性研究自交及杂交子一代的幽门盲囊中蛋白酶活性最强,不同种间差异性较小,消化道中蛋白酶活性差异为:幽门盲囊>前肠>中肠>胃>后肠。杂交后代的胃蛋白酶活性稍强于自交后代,且正交子一代（21.63±1.61 U/mgprot）显着高于反交子一代（19.44±1.12U/mgprot）（P<0.05）。消化道中脂肪酶活力变化与蛋白酶相似,幽门盲囊中活性最高,杂交子一代显着大于自交组（P<0.05）,杂交后代间差异不显着。淀粉酶活性以胃中最高,幽门盲囊中的淀粉酶活性最弱,而其余各部位差异不明显。自交组的胃淀粉酶活性强于杂交子一代,正交子一代（1.14±0.19 U/mgprot）>反交子一代（0.69±0.08 U/mgprot）。4.耗氧率与窒息点鳜鱼的耗氧率与个体大小呈反相关,且斑鳜高于翘嘴鳜,并以当年斑鳜鱼苗的耗氧率最大（0.3±0.17 mg/g·L）,2龄的翘嘴鳜为最低（0.1±0.06 mg/g·L）;杂交后代的耗氧率明显高于自交组（P<0.05）,并以正交F1代（翘嘴鳜♀×斑鳜♂）的当年鱼种耗氧率最高（0.44±0.26 mg/g·L）;杂交子一代的窒息点均明显低于自交组（P<0.05）,以当年正交组（翘嘴鳜♀×斑鳜♂）的鱼种为最低0.61±0.08 mg/g·L;斑鳜的窒息点高于翘嘴鳜,以当年斑鳜鱼种的窒息点为最高（1.55±0.11 mg/L）。试验鱼耗氧率的昼夜变化均表现为白天中午（1012时）较高,半夜最低的特征。由以上比较可知,正交子代在非特异性免疫及溶氧需求优于其他三种鳜鱼,为鳜鱼养殖筛选出抗病性强的品种。
颜元杰[10]（2018）在《翘嘴鳜微卫星亲子鉴定及遗传多样性分析》文中研究说明翘嘴鳜（Siniperca chuatsi）,又称鳜鱼、桂花鱼,属鲈形目（Perciformes）,鮨科（Serranidae）,鳜亚科（Sinipercinae）,鳜属（Siniperca）,是中国特有的淡水经济养殖鱼类。自鳜鱼人工繁殖成功之后,鳜鱼的人工繁殖发展越来越快,成为了淡水养殖业中优质的品种。由于近年来人类乱砍乱伐、工农业排放污水、江河过度捕捞,翘嘴鳜的生存环境变得非常恶劣,鱼类种群数量不断减少;在翘嘴鳜的繁育过程中,由于个体间近亲杂交严重,导致鳜鱼种质不断退化,抵抗力减弱、生长速度明显降低,已经严重影响了翘嘴鳜养殖业的正常发展。为了解决目前鳜鱼近亲繁殖问题和保护鳜鱼种质资源,有必要从分子遗传学的角度对鳜鱼进行遗传多样性研究。本文首先设计并筛选出20个微卫星多态引物,建立翘嘴鳜的全同胞家系并利用10个微卫星多态引物进行亲子鉴定分析,并对江苏省六个翘嘴鳜群体进行遗传多样性分析。在亲子鉴定的实验中,亲本分别来自骆马湖和高邮湖,一对一配对,构建5个鳜鱼的全同胞家系,每个家系取10尾子代,共50尾子代,选取筛选的10个微卫星标记对子代及亲本进行亲子鉴定,用popgene32和Cervus软件进行遗传多样性分析和亲权分析。遗传多样性分析表明,10个微卫星标记上的平均等位基因为6,平均观测杂合度为0.7733,平均期望杂合度为0.8211,平均多态信息为0.7875。通过检测微卫星位点排除概率可知,当双亲基因型未知时,单个微卫星位点的排除率（E-1P）在0.39-0.517之间,平均排除率为0.453,10个微卫星位点的累积排除率为0.997;当单亲的基因型已知时,单个微卫星位点的排除率（E-2P）在0.57-0.686之间,平均排除率为0.629,累积排除率为0.999;一对亲本组合的亲权排除率在0.749-0.854之间,平均值为0.805。模拟分析表明,该研究所用的10个微卫星位点适用于所有情况下的50对候选亲本和亲本对（性别已知）情况下的100对候选亲本;当双亲未知时,为达到95%以上的鉴定率,至少需要7个微卫星位点。在进行亲权鉴定时,50尾子代个体都找到了各自的亲本,鉴定率为100%,表明了这10个微卫星位点能够应用于翘嘴鳜的亲子鉴定。在种群遗传多样性实验中,通过收集江苏省6个鳜鱼群体来进行江苏省鳜鱼种群资源的遗传多样性分析。用筛选出的20个微卫星标记对6个鳜鱼群体进行遗传多样性分析,在20个微卫星位点中总共获得842个等位基因,每个位点的等位基因为5-9个,且6个鳜鱼群体在每个位点上都表现出了多态性。其中长江鳜鱼群体的平均有效等位基因为6.5248、平均期望杂合度为0.922、多态信息含量为0.8273,在六个鳜鱼群体中最高,相反,太湖鳜鱼群体的平均有效等位基因为4.8623、平均期望杂合度为0.8369、平均多态信息含量为0.7619,在六个鳜鱼种群中最低。鳜鱼微卫星位点的G-统计分析表明,鳜鱼群体间存在轻度的近交现象。鳜鱼群体之间的遗传距离和遗传相似度结果表明,太湖鳜鱼群体和滆湖鳜鱼群体遗传分化程度最低,亲缘关系最近;骆马湖鳜鱼群体和太湖鳜鱼群体遗传分化程度最高,亲缘关系最远。UPGMA聚类分析表明,高邮湖和洪泽湖鳜鱼群体聚为一类,太湖和滆湖鳜鱼群体聚为一类。本研究通过对鳜鱼的亲子鉴定及江苏省鳜鱼群体的遗传多样性分析,为遗传图谱的构建奠定了基础,为家系选育提供了理论依据和技术手段,对江苏省鳜鱼种质资源的保护具有重要意义。
二、鳜鱼人工繁殖技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鳜鱼人工繁殖技术研究（论文提纲范文）
（1）中国鳜鱼产业发展报告（论文提纲范文）
| 前言 |
| 产业发展现状 |
| （一）养殖及捕捞情况 |
| 1.规模布局 |
| 2.产业效益 |
| （二）流通、加工及贸易情况 |
| 1.活鱼流通 |
| 2.加工规模布局 |
| 3.产业效益 |
| （三）市场及消费情况 |
| 1.市场及价格变动情况 |
| 2.消费意愿及结构分析 |
| 技术研发进展 |
| （一）年度技术进展 |
| 1.品种选育 |
| 2.营养与饲料 |
| 3.病害防控技术 |
| 4.养殖技术 |
| （二）主要推荐模式 |
| 1.池塘主养 |
| 2.池塘套养 |
| 3.湖泊增养殖 |
| 4.饲料养殖 |
| （三）发展趋势分析 |
| 问题及建议 |
| （一）存在问题 |
| 1.苗种质量仍需提高 |
| 2.养殖产业受制于饵料鱼供给 |
| 3.病害困扰 |
| 4.质量安全还需加强管理 |
| （二）建议 |
| 1.规范苗种生产，提高苗种质量 |
| 2.保护长江本地鳜鱼繁殖 |
| 3.研发病害防控技术、提升产品质量安全 |
| 4.积极探索绿色养殖新模式 |
| 5.加快加工业与三产融合 |
| （三）新冠肺炎疫情对鳜产业的影响及应对措施 |
（2）安徽土着鳜鱼规模化人工繁育关键技术研究（论文提纲范文）
| 1 亲本培育 |
| 1.1 亲本选择 |
| 1.2 亲本放养量 |
| 1.3 培育塘面积 |
| 1.4 充足适口活饵 |
| 1.5 春季培育 |
| 2 适时催产 |
| 2.1 时机选择 |
| 2.2 药物注射 |
| 2.3 孵化管理 |
| 3 开口及时性 |
| 3.1 开口饵料选择 |
| 3.2 开口苗配套催产 |
| 3.3 开口时注意事项 |
| 4 夏花培育 |
| 4.1 培育方式选择 |
| 4.2 适口饵料鱼配套 |
| 5 病虫害防治 |
| 5.1 原生虫病防治 |
| 5.2 流行性细菌、病毒病 |
| 5.3 大型寄生虫病 |
| 6 讨论与小结 |
| 6.1 规模化繁育鳜鱼苗种过程中饵料鱼配套问题 |
| 6.2 规模化繁育鳜鱼苗种过程中病害和药害问题 |
| 6.3 鳜鱼苗种生产过程中的销售事宜 |
（3）鳜鱼繁殖生产的影响因素与养殖管理措施浅析（论文提纲范文）
| 1 影响鲑鱼繁殖生产的主要因素 |
| 1.1 水中溶氧量 |
| 1.2 催产期至开口期耗时 |
| 1.3 养殖环境 |
| 2 加强鳜鱼繁殖生产管理的有效策略 |
| 2.1 鳜鱼培育注意事项 |
| 2.1.1 亲鱼选择 |
| 2.1.2 土池大棚培育 |
| 2.1.3 室内水泥池培育 |
| 2.1.4 饲料鱼亲鱼培育 |
| 2.2 人工催产与孵化 |
| 2.2.1 人工催产繁殖 |
| 2.2.2 孵化水温控制 |
| 2.3 鱼苗培育与疾病防治 |
| 3 结语 |
（5）珠江大眼鳜早期资源发生的温度机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 温度与仔鱼关系的研究现状 |
| 1.2.2 大眼鳜的研究现状 |
| 1.2.3 KNN算法的研究现状 |
| 1.2.4 积温的研究现状 |
| 1.3 流域的基本介绍 |
| 1.3.1 中国基本流域介绍 |
| 1.3.2 珠江流域概况 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 鳜属鱼类的分布特征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 研究材料与方法 |
| 2.2.1 大眼鳜仔鱼数据 |
| 2.2.2 成鱼捕捞数据 |
| 2.2.3 珠江流域采样点设置 |
| 2.2.4 全国鳜属鱼类的种类组成与历史分布 |
| 2.3 大眼鳜生物学特征介绍 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 种类组成 |
| 2.4.2 季节变化规律 |
| 2.4.3 鳜属鱼类的空间分布 |
| 2.4.4 大眼鳜仔鱼年度与季节的变化规律 |
| 2.4.5 大眼鳜仔鱼多度与相对多度 |
| 2.5 讨论 |
| 第3章 水温对大眼鳜仔鱼发生的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 大眼鳜仔鱼数据 |
| 3.2.2 水温数据 |
| 3.2.3 数据集说明 |
| 3.2.4 肇庆水温与仔鱼发生关系的分析方法介绍 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 水温对西江肇庆江段大眼鳜仔鱼出现的影响 |
| 3.3.2 不同尺度水温与鱼苗密度的相关关系 |
| 3.3.3 积温对大眼鳜鱼类产卵繁殖的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 气温对大眼鳜仔鱼发生的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 肇庆采样点气温分析 |
| 4.4 气温对西江肇庆江段大眼鳜仔鱼出现的影响 |
| 4.4.1 不同尺度气温与鱼苗密度的相关关系 |
| 4.4.2 积温对大眼鳜产卵繁殖的影响 |
| 4.5 水温、气温与仔鱼发生的比较分析 |
| 4.6 结果分析 |
| 4.6.1 水温与气温的关系分析 |
| 4.7 各流域适宜鳜仔鱼发生的时间预测 |
| 4.8 讨论 |
| 第5章 KNN模型的建立以及多度的曲线回归 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 KNN模型的构建 |
| 5.2.1 数据与特征向量提取 |
| 5.2.2 KNN算法实现过程 |
| 5.2.3 K值的选取 |
| 5.2.4 混淆矩阵模型 |
| 5.3 数据处理 |
| 5.4 结果分析 |
| 5.4.1 KNN模型 |
| 5.4.2 月水平的多度 |
| 5.5 讨论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间从事的科研工作及取得的成果 |
| 致谢 |
（6）大渡河重口裂腹鱼的规模化人工繁殖与苗种培育技术（论文提纲范文）
| 1 人工繁殖 |
| 1.1 亲鱼的来源 |
| 1.2 亲鱼的培育 |
| 1.3 人工繁殖 |
| 1.4 人工孵化 |
| 2 苗种培育 |
| 2.1 仔鱼暂养 |
| 2.2 苗种培育 |
| 2.2.1 前期培育池塘肥水 |
| 2.2.2 苗种培育肥水培育 |
| 2.2.3 后期培育清水养殖 |
| 3 病害防控 |
| 3.1 水霉病的防控 |
| 3.2 车轮虫的防控 |
| 3.3 小瓜虫的防控 |
（7）鳜鱼的生物学特征及鳜鱼苗的人工繁殖技术（论文提纲范文）
| 1 鳜鱼的生物学特征 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 生活习性 |
| 1.3 繁殖习性 |
| 2 鳜鱼苗的人工繁殖技术 |
| 2.1 选择亲鱼 |
| 2.2 亲鱼培育 |
| 2.3 催产 |
| 2.4 孵化 |
| 2.5 育苗 |
| 2.6 防病 |
（8）专用悬浮饲料养殖鳜鱼核心技术讲座——第九讲:鳜鱼人工繁殖技术与驯化前鳜鱼种培育（论文提纲范文）
| 一、鳜鱼人工繁殖核心技术 |
| 1. 鳜亲鱼的收集与培育: |
| 2. 鳜亲鱼雌雄鉴别与性腺发育检查:这是鳜鱼人工繁殖的基本技术。 |
| 3. 催产剂与常用剂量 |
| 4. 催产药物配制方法 |
| 5. 催产注射:即把上述已溶入催产剂的药水注射到鳜亲鱼体内。 |
| 6. 效应时间: |
| 7. 鳜鱼人工授精: |
| 8. 鳜鱼的人工孵化: |
| 二、驯饲前鳜鱼苗种培育 |
| 1. 驯饲前鳜鱼种养殖模式: |
| 2. 鳜苗“开口期”活饵鱼养殖 |
（9）不同地区来源的翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代部分生物学性状比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鳜鱼养殖产业的重要性 |
| 1.2 鳜鱼的生物学特征 |
| 1.2.1 分类和分布 |
| 1.2.2 形态特征 |
| 1.2.3 食性 |
| 1.2.4 鳜鱼的生长 |
| 1.3 人工养殖的鳜鱼品种 |
| 1.4 鳜鱼的主要病害 |
| 1.5 杂交是集中亲本优势的重要育种手段 |
| 1.5.1 鱼类的种间杂交 |
| 1.5.2 鱼类的属间杂交 |
| 1.5.3 鱼类属间以上杂交 |
| 1.6 鳜鱼杂交育种研究进展 |
| 1.7 当前亟待解决的关键性问题 |
| 1.8 本试验的目的与意义 |
| 第二章 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代形态结构差异性比较 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验鱼 |
| 2.1.2 检测方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代外形与体斑观察 |
| 2.2.2 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代可数性状比较分析 |
| 2.2.3 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代可量性状的比较及多元分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 鳜鱼杂交后代的体斑分布更偏向斑鳜 |
| 2.3.2 鳜鱼杂交后代可数性状变化紊乱 |
| 2.3.3 鳜鱼杂交后代的可量性状更偏向母本 |
| 2.3.4 鳜鱼杂交后代的体型符合当前市场需求 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代抗氧化及免疫指标比较 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验鱼与分组 |
| 3.1.2 试验试剂与方法 |
| 3.1.3 样品采集与保存 |
| 3.1.4 生化指标测定 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 试验鱼抗氧化指标检测结果 |
| 3.2.2 非特异性免疫指标 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 抗氧化指标体现了动物的生存状态 |
| 3.3.2 非特异性免疫指标是动物自我保护能力的重要体现 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代消化酶比较研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验鱼与分组 |
| 4.1.2 试验试剂与仪器 |
| 4.1.3 样品采集与保存 |
| 4.1.4 消化酶指标测定 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蛋白酶活性检测结果 |
| 4.2.2 脂肪酶活性检测结果 |
| 4.2.3 淀粉酶活性检测结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 四种试验鳜鱼具有相似的食物组成 |
| 4.3.2 鳜鱼的人工饲料配制中淀粉可以作为组份之一 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代耗氧率与窒息点研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验鱼及其养殖 |
| 5.1.2 试验试剂 |
| 5.1.3 耗氧率测定 |
| 5.1.4 窒息点测定 |
| 5.1.5 耗氧率计算 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 鳜鱼种的耗氧率与窒息点 |
| 5.2.2 翘嘴鳜与斑鳜自交及正交F1代的一龄鱼种耗氧率的昼夜变化 |
| 5.2.3 翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代的二龄鱼种耗氧率的昼夜变化 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 耗氧率是鱼类代谢强度的体现 |
| 5.3.2 窒息点确定了鱼类耐低氧的极限值 |
| 5.3.3 耗氧率的昼夜变化体现了鱼的摄食节律 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的论文及着作 |
（10）翘嘴鳜微卫星亲子鉴定及遗传多样性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 DNA分子标记 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 DNA分子标记的种类 |
| 1.1.3 微卫星标记 |
| 1.2 亲子鉴定 |
| 1.2.1 亲子鉴定的概念 |
| 1.2.2 亲子鉴定的发展 |
| 1.2.3 亲子鉴定的方法 |
| 1.2.4 亲子鉴定在水生生物中的应用 |
| 1.3 群体遗传多样性 |
| 1.3.1 遗传多样性的概念 |
| 1.3.2 微卫星标记应用于水生生物群体遗传多样性的研究 |
| 1.4 翘嘴鳜的研究概况 |
| 1.4.1 翘嘴鳜形态特征 |
| 1.4.2 翘嘴鳜的分布及生活习性 |
| 1.4.3 翘嘴鳜的国内外研究进展 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 翘嘴鳜微卫星引物的筛选 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 溶液的配置 |
| 2.1.5 翘嘴鳜DNA的提取 |
| 2.1.6 翘嘴鳜DNA的检测 |
| 2.1.7 微卫星引物序列的选取和引物的设计 |
| 2.1.8 PCR扩增 |
| 2.1.9 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 翘嘴鳜DNA的凝胶电泳 |
| 2.2.2 翘嘴鳜微卫星引物的设计 |
| 2.2.3 翘嘴鳜多态微卫星引物的筛选 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 微卫星引物设计中核心序列的选取 |
| 2.3.2 微卫星引物的多态性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 翘嘴鳜微卫星亲子鉴定的应用 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 基因组DNA的提取 |
| 3.1.3 微卫星引物 |
| 3.1.4 PCR扩增及电泳检测 |
| 3.1.5 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 微卫星引物的扩增结果 |
| 3.2.2 遗传多样性分析 |
| 3.2.3 微卫星位点排除概率 |
| 3.2.4 鳜鱼10个微卫星标记适用鉴定的候选亲本范围 |
| 3.2.5 家系鉴定 |
| 3.2.6 微卫星位点数与鉴定率的关系 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 微卫星标记多态性 |
| 3.3.2 微卫星标记数目对鉴定率的影响 |
| 3.3.3 翘嘴鳜的亲子鉴定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 六个翘嘴鳜群体的遗传多样性分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 DNA的提取 |
| 4.1.3 微卫星引物 |
| 4.1.4 PCR反应及电泳分析 |
| 4.1.5 数据统计和分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 六个鳜鱼群体的遗传多样性分析 |
| 4.2.2 鳜鱼微卫星位点的群体分化系数和基因流 |
| 4.2.3 鳜鱼微卫星位点的G-统计分析 |
| 4.2.4 哈迪温伯格平衡 |
| 4.2.5 六个鳜鱼群体的遗传相似度和遗传距离 |
| 4.2.6 聚类分析结果 |
| 4.2.7 翘嘴鳜的放流数据记录 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 江苏省鳜鱼群体的遗传多样性分析 |
| 4.3.2 鳜鱼群体间的遗传分化分析 |
| 4.3.3 鳜鱼群体间的亲缘关系分析 |
| 4.3.4 哈迪温伯格平衡分析及放流影响 |
| 4.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 科研情况 |
四、鳜鱼人工繁殖技术研究（论文参考文献）
- [1]中国鳜鱼产业发展报告[J]. 国家特色淡水鱼产业技术体系. 中国水产, 2021(04)
- [2]安徽土着鳜鱼规模化人工繁育关键技术研究[J]. 季索菲,侯冠军,崔凯,呙明跃,胡玉婷,王利军,段国庆. 通化师范学院学报, 2019(12)
- [3]鳜鱼繁殖生产的影响因素与养殖管理措施浅析[J]. 邓蔚宏. 南方农业, 2019(32)
- [4]鳜春季、夏季和秋季按季节人工繁育模式的研究[J]. 叶金明,吴建开,杨显祥,颜慧,王德忠,董同瑚. 水生生物学报, 2019(06)
- [5]珠江大眼鳜早期资源发生的温度机制研究[D]. 薛慧敏. 上海海洋大学, 2019(03)
- [6]大渡河重口裂腹鱼的规模化人工繁殖与苗种培育技术[J]. 陈凡刚,谭刚. 渔业致富指南, 2019(03)
- [7]鳜鱼的生物学特征及鳜鱼苗的人工繁殖技术[J]. 沈文新. 上海农业科技, 2018(04)
- [8]专用悬浮饲料养殖鳜鱼核心技术讲座——第九讲:鳜鱼人工繁殖技术与驯化前鳜鱼种培育[J]. 吴遵霖,吴凡,万星,陈里,李蓓,广东基地团队. 渔业致富指南, 2018(12)
- [9]不同地区来源的翘嘴鳜与斑鳜自交及杂交子一代部分生物学性状比较研究[D]. 单建杰. 天津农学院, 2018(01)
- [10]翘嘴鳜微卫星亲子鉴定及遗传多样性分析[D]. 颜元杰. 南京农业大学, 2018(03)