一、安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究（论文文献综述）
卢周彤[1]（2021）在《除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察》文中认为目的:本课题旨在观察除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床疗效,以期寻求临床提高药流完全流产率的方法,并总结导师的临床经验。方法:采取随机对照的研究方法,把符合纳入标准的药物流产患者按照随机数字表随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组予米非司酮+米索前列醇进行药流,妊囊排出后予除膜逐瘀汤治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇进行药流。观察、随访患者的药流完全流产率、药流后阴道出血情况、月经复潮情况,以及血、尿、粪常规、肝肾功能、心电图等安全性指标,进行统计学分析,比较不同方法的临床疗效。结果:1.本研究共纳入66例患者,其中有64例病人完成了临床观察,试验总完成率为96.9%,其中治疗组脱落2例,对照组有2例患者未随访到药流后月经复潮情况,无患者因不耐受药物而脱落。2.药流完全流产率比较:治疗组为87.1%,对照组为63.6%,治疗组与对照组药流完全流产率比较差异有统计学意义（P=0.036<0.05）,治疗组药流完全流产率高于对照组,故除膜逐瘀汤在提高药流完全流产率上有显着疗效。3.药流后阴道出血时间比较:治疗组药流后阴道出血时长平均为12.55±3.01天,对照组为14.94±2.84天,从研究结果得知,治疗组总体阴道出血时长较对照组短（P=0.002﹤0.05）;说明除膜逐瘀汤可以有效缩短药流后阴道出血时间。4.药流后阴道出血量比较:阴道出血量根据阴道出血记录卡（根据PBAC法制定）计算阴道出血积分,治疗组阴道平均出血积分为45.35±3.352,对照组为47.67±4.329;除膜逐瘀汤可减少药流后阴道出血量（P=0.018﹤0.05）。5.药流后月经复潮时间对比:治疗组药流后月经复潮时长较对照组短（P=0.047<0.05）;除膜逐瘀汤可缩短药流后月经复潮时间。6.药流后月经复潮量对比:复潮月经量少于平时经量者治疗组有8例,对照组有10例;相当于平时月经量者治疗组有20例,对照组有17例;多于平时月经量者治疗组有3例,对照组有4例;除膜逐瘀汤对药流后月经复潮量没有显着影响（χ2=0.608,P>0.05）。7.安全性分析:两组患者在用药期间,血、尿、粪常规、肝肾功及心电图检查等指标均处于正常范围,两组治疗方法均具有安全性。结论:除膜逐瘀汤能够有效提高药流完全流产率,缩短药流后阴道出血时间,减少阴道出血量,且无明显不良反应,临床安全有效。同时在缩短药流后患者月经复潮时间有显着疗效,对药流后复潮月经量没有显着影响。
吴敏[2]（2020）在《益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:通过动物实验研究益母缩宫颗粒对药物不全流产模型大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能的影响,探索益母缩宫颗粒防治药物流产后阴道流血的作用机制。方法:将性成熟SD大鼠适应性饲养一周后随机取8只雌鼠作为空白对照组（A组）,其余大鼠按雄雌比为1:2合笼,合笼次晨查雌鼠阴栓或行阴道分泌物涂片明确是否受孕,确定受孕则纳入实验,当天记为受孕d1,若未受孕则于当日下午18:00继续合笼,以此方法连续合笼1周,共检出受孕雌鼠55只,将受孕大鼠随机取8只作为妊娠对照组（B组）,余受孕大鼠（47只）均于受孕d7灌胃米非司酮（8.3 mg/kg）+米索前列醇（100?g/kg）造模,A组和B组均用饮用水代替药物处理,在灌胃米索前列醇后于大鼠阴道内放置棉球1枚,次晨检查阴道棉球见明显血迹认定为造模成功,将造模成功大鼠44只随机分为模型组（C组）8只、益母缩宫颗粒组（D组27只,其中低剂量组D1组、中剂量组D2组、高剂量组D3组各9只）、新生化颗粒组（E组）9只,各组大鼠均于受孕d8开始灌胃干预药物,D1、D2、D3组分别给予0.313 g/mL、0.625 g/mL、1.25 g/mL的益母缩宫颗粒混悬液以10ml/（kg.d）灌胃,E组予以0.281 g/mL的新生化颗粒混悬液以10 ml/（kg.d）灌胃,其余各组均用饮用水代替,连续灌胃7天,于受孕d15麻醉解剖大鼠,腹主动脉取血,取部分血液分离血清,Elisa（Enzyme-linked immunosorbent assay,酶联免疫吸附测定）法检测大鼠血清6-keto-PGF1α（6-keto-Prostaglandlinf1α,6-酮-前列腺素-1α）和TXB2（ThromboxaneB2,血栓素B2）浓度,另一部分血液抗凝处理后分离血浆检测PT（Prothrombin time,凝血酶原时间）、TT（Thrombin time,凝血酶时间）、FIB（Fibrinogen,纤维蛋白原）及APTT（Activiated partial thromboplastin time,活化部分凝血酶时间）值,取大鼠子宫标本行HE（Hematoxylin-eosin Staining,苏木精-伊红染色）染色,观察组织学改变并行病理评分。结果:（1）（1）阴道流血时间:D组大鼠的阴道流血时间与C和E组相比明显缩短（P<0.01）。（2）子宫湿重:C、D、E组与B组相比明显减轻,D3组、E组与C组相比明显减轻,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）病理组织学方面:D、E组的子宫内膜较C组均见不同程度修复,其中D3组修复较好;与C组相比,D3组和E组的绒毛蜕膜残留评分明显降低,差异显着（P<0.01）。（2）PGI2/TXA2系统:与A组相比,B组TXB2无显着差异,6-keto-PGF1α显着升高,6-keto-PGF1α/TXB2升高,差异有统计学意义（P<0.05）;与B组比较,C组TXB2明显升高,6-keto-PGF1α降低,6-keto-PGF1α/TXB2降低,差异显着（P<0.05）;与C组比较,D1、D2、D3组TXB2降低（P<0.05）,D2、D3、E组6-keto-PGF1α/TXB2升高明显,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）凝血功能:与A组相比,C组PT明显延长（P<0.05）;与C组相比,D1、D2、D3、E组PT均延长（P<0.05）,D1、D2、D3、E组FIB均无明显统计学差异,D1组、E组大鼠TT值延长,E组APTT明显延长,差异均具备统计学意义（P<0.05）。结论:（1）益母缩宫颗粒能有效缩短药物不全流产大鼠阴道流血时间。（2）TXB2/6-keto-PGF1α比例失调与药物不全流产后阴道出血有关,益母缩宫颗粒通过减少模型大鼠血TXB2含量,调节TXB2/6-keto-PGF1α的比例,恢复PGI2/TXA2的平衡状态,发挥减少模型大鼠阴道流血时间的作用。（3）益母缩宫颗粒能延长模型大鼠PT值,对模型大鼠起加强抗凝和促进血凝块溶解的作用,使气血运行畅通,新血生化有道,具有“止血不留瘀”的中医特色。（4）益母缩宫颗粒能促进模型大鼠子宫残留的绒毛、蜕膜排出,促进模型大鼠子宫内膜修复,降低子宫病理评分,效果与新生化颗粒相当;但益母缩宫颗粒在减少模型大鼠血TXB2含量方面较新生化颗粒更优,临床上对于“血瘀证”明显的患者可首选益母缩宫颗粒。
张荣荣[3]（2018）在《瘢痕子宫早孕终止妊娠的不同方式的疗效观察》文中指出目的:通过比较不同方式终止瘢痕子宫早孕的疗效,为瘢痕子宫早孕要求流产者寻求一种安全有效的方法。方法:收集2016年8月至2017年12月我院妇产科门诊瘢痕子宫早孕要求终止妊娠的妇女120例,其中均为2年内的瘢痕子宫早孕,停经均在8周内。随机均分成四组,每组30例,处理如下:A组:药物流产（简称药流）,B组:手术流产（即吸刮术）,C组:药流+中药（益母缩宫颗粒）,D组:手术流产+中药（益母缩宫颗粒）。A、C两组均给予药物（口服米非司酮联合米索前列醇）终止妊娠,服用米索前列醇后2小时予以缩宫素针10IU肌注1次,口服头孢呋辛酯分散片0.25g每天2次连服5天;若服药期间出现阴道流血量大于平素月经量的一半以上或服用米索前列醇6小时后仍无孕囊排出,则直接行清宫术。C组在A组处理的基础上,口服益母缩宫颗粒,1次1包,1日3次,连服14天。B组行手术流产,即直接行吸刮术,术后给予缩宫素针、口服头孢呋辛酯分散片,使用方法同A组。D组在B组的基础上,加服益母缩宫颗粒,服法同C组。观察终止瘢痕子宫早孕不同方法的流产结局、阴道流血量、阴道流血时间、清宫率、人流综合征、月经复潮情况;分别于7天、14天、流产后月经复潮时随访。应用SPSS17.0软件对数据进行统计学处理。结果:四种不同的终止瘢痕子宫早孕的方法结果显示:药物流产组（A、C组）与手术流产组（B、D两组）相比:流产结局方面:完全流产率低,不全流产及流产失败率高,其中,C组的完全流产率（80%）高于A组（66.67%）,D组的完全流产率（93.33%）高于B组（83.34%）,但经分析,P>0.05,差异均无统计学意义。阴道流血时间方面:A组的阴道流血时间（9.90±3.10）天最长,C组（药物流产+中药）的阴道流血时间（6.90±1.91）天,A组与C组相比差异有统计学意义（P<0.05）,C组与D组相比（P>0.05）,差异不具有统计学意义。在月经复潮时间方面,B组的时间最长（39.20±3.85）天,A组与C组相比,差异无统计学意义,B组与D组、C组与D组相比差异有统计学意义（P<0.05）。在流产后月经复潮首次经期时间方面,A组与C组相比,B组与D组相比,差异均无统计学意义（P>0.05）。在阴道流血量方面,四组之间的差异均无统计学意义。在清宫率方面,经统计分析,A组与C组、B组与D组、C组与D组的差异均无统计学意义（P>0.05）。其中,A组（药物流产）有8例不全流产,2例流产失败,最终清宫的有8例;C组（药物流产+中药）有4例不全流产,2例流产失败,最终清宫的有4例;B组有1例流产失败,6例发生人流综合反应,清宫者3例;D组不全流产有2例,人流综合反应4例,无流产失败者,清宫者1例。C组较A组完全流产率高,不全流产及流产失败率低,阴道流血时间短,流产后月经复潮时间短,但差异无统计学意义;D组较B组完全流产率高,在阴道流血及月经复潮时间方面均有P<0.05,差异具有统计学意义;C组较D组完全流产率低,在阴道流血时间方面,P=0.358>0.05,在月经复潮时间及复潮后首次经期、经量方面经分析P<0.05,差异有统计学意义。结论:1、子宫瘢痕的存在,可能影响流产结局;2、瘢痕子宫早孕终止妊娠,直接行手术流产时,手术操作难度大,人流综合反应发生率高,对流产后月经复潮影响较大;3、瘢痕子宫药物流产后易致宫内残留、阴道流血时间长,导致清宫率较高;4、益母缩宫颗粒用于终止妊娠瘢痕子宫早孕可改善流产结局,缩短阴道流血时间、减少阴道流血量、促进月经复潮,对流产后月经复潮时的首次经期、经量的影响较小。5、药物流产联合益母缩宫颗粒用于终止瘢痕子宫早孕在临床上更易于被患者接受。
李玉仙[4]（2016）在《未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究》文中认为目的通过查找门诊病历,采用病例对照研究,探讨未婚女性药物流产不全及失败的影响因素,筛选其危险因素,从而为降低未婚女性药物流产不全及失败的发生率提供临床依据。方法1.收集2010年1月至2015年6月在晋城市城区中医院妇科门诊和晋城市泽州县妇幼保健院妇科门诊就诊的16岁至25岁未婚女性自愿要求药物流产的患者1200例,剔除资料不全的和失访的298例,共收集902例作为研究对象;2.对902例未婚女性药物流产的临床资料进行回顾性的调查,采用非匹配病例对照研究,将未婚女性药物流产不全及失败的79例作为病例组;将未婚女性完全流产的823例作为对照组。运用单因素、多因素分析两组在年龄、职业、文化程度、收入、孕期、孕囊、既往流产史、子宫位置、阴道炎、慢性盆腔炎、经期及宫颈物理治疗史等方面与流产结局的关系,找出未婚女性药物流产不全及失败的影响因素;3.将数据录入Excel2007建立数据库,数据分析采用SPSS19.0,进行单因素与多因素分析,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用非条件Logistic回归。结果1.902例研究对象均采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,其中完全流产者823例,占91.24%;流产不全及失败者79例,占8.76%;2.单因素分析结果显示:两组相比,年龄为1617岁及1825岁对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=8.606,P<0.05）,前者药物流产不全及失败率高于后者;学生与职员药物流产不全及失败率高于其他职业,职业对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=42.005,P<0.001）;大专/大专在读/高技/高技在读与本科及本科在读药物流产不全及失败率高于其他,文化程度高对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=27.697,P<0.001）;无月收入与月收入为10001999元的药物流产不全及失败率高于其他,月收入低对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=70.267,p<0.001）;孕期对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=15.116,p<0.001）,孕期为5090天者的药物流产不全及失败率高于孕期为3549天者;孕囊大小对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=8.680,p<0.05）,孕囊≥2.5cm者药物流产不全及失败率高于孕囊<2.5cm者;既往流产史对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=15.930,p<0.001）,有既往流产史药物流产不全及失败率高于无既往流产史;子宫位置对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=36.773,p<0.05）,子宫后位者药物流产不全及失败率高于子宫前位者;阴道炎对药物流产不全及失败率的影响差异无统计学意义（χ2=1.656,p>0.05）;慢性盆腔炎对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=11.187,p<0.05）,有慢性盆腔炎者药物流产不全及失败率高于无慢性盆腔炎;经期对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=34.344,p<0.001）,经期≥5天的未婚女性药物流产不全及失败率高于经期<5天的未婚女性;宫颈物理治疗史对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=5.064,p<0.05）,有宫颈物理治疗史者药物流产不全及失败率高于无宫颈物理治疗史者;3.多因素分析结果显示:子宫后位（or=6.535,95%可信区间为3.61711.806）、经期≥5天（or=3.785,95%可信区间为2.1006.824）、有宫颈物理治疗史（or=4.686,95%可信区间为1.86311.785）、孕期为5090天（or=3.553,95%可信区间为2.0116.278）、有既往流产史（or=1.979,95%可信区间为1.0883.598）、有慢性盆腔炎（or=2.603,95%可信区间为1.4094.808）是未婚女性采用药物流产终止早孕导致流产不全及失败的高危因素;月收入在2000元以上是其保护因素（or=0.138,95%可信区间为0.0650.291）。结论:1.未婚女性采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕导致药物流产不全及失败率为8.76%;2.未婚女性采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕导致药物流产不全及失败,与月收入、孕期、既往流产史、子宫位置、慢性盆腔炎、经期、宫颈物理治疗史因素有关;3.孕期为5090天、有既往流产史、子宫后位、有慢性盆腔炎、经期≥5天、有宫颈物理治疗史是未婚女性药物流产不全及失败的危险因素;4.月收入≥2000元是未婚女性药物流产不全及失败的保护因素。
李江姝[5]（2010）在《妇产血净防治药物流产后出血的应用研究》文中提出目的:观察妇产血净不同给药方式对防治药物流产后出血的临床疗效;通过动物实验探讨妇产血净防治药物流产后出血的作用机理。方法:将入选患者按随机数字表法分为空白组、妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组共三组,每组各20例。空白组:早、晚七时各口服米非司酮25mg,连服三日,第四天早八时来院口服米索前列醇600μg。妇产血净Ⅰ组:服米非司酮、米索前列醇方法同前,自服米非司酮第一天即加服妇产血净100ml,日2次,连服7天。妇产血净Ⅱ组:服米非司酮、米索前列醇方法同前,服米索前列醇时加服妇产血净100ml,早晚各1次,连服7天。对胎囊排出时间、阴道流血时间、阴道流血量及月经恢复等情况进行观察。动物实验是将50只受孕大鼠随机分为模型组、益母草组、妇产血净低、中、高剂量组,每组10例。采用酶联免疫吸附法和免疫组化等方法对各组血清中PRL、PSβ1G、PALP和因子Ⅷ相关抗原的含量进行测量及对各组蜕膜形态进行观察。结果:空白组、妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组三组胎囊排出时间分别为6.05±1.36小时,3.60±1.14小时,4.85±1.76小时,三组之间存在差异（P<0.05）,并且妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组之间存在差异,妇产血净Ⅰ组胎囊排出时间短于妇产血净Ⅱ组（P<0.05）。空白组、妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组阴道流血时间分别为10.8±2.42天,6.3±1.17天,7.1±1.25天,三组之间存在显着性差异（P<0.01）,妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组之间比较,妇产血净Ⅰ组阴道流血时间短于妇产血净Ⅱ组（P<0.05）。在减少阴道流血量方面,空白组、妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组三组之间存在差异,P<0.05,妇产血净组优于空白组,但妇产血净Ⅰ、Ⅱ组没有显着差异。三组转经天数（天）分别为32.2±2.54,29.1±1.29,30.5±2.01,三组比较具有显着性差异P<0.01,妇产血净Ⅰ组、妇产血净Ⅱ组之间存在统计学差异,P<0.05,妇产血净Ⅰ组的转经天数短于妇产血净Ⅱ组。动物实验结果显示妇产血净能显着降低药物流产大鼠血清中PRL、PSβ1G、PALP和因子Ⅷ相关抗原的含量,与模型组比较差异有显着性（p<0.05）;此外,妇产血净可以促进蜕膜组织变性、水肿、坏死,与模型组相比有显着性差异（P<0.05）。结论:1.妇产血净能够加快胎囊排出,缩短药物流产后出血时间,减少出血量,并利于月经恢复。2.服米非司酮第一天即加服妇产血净在加速胎囊排出、缩短阴道流血时间及加快月经恢复方面优于服用米索前列醇时加服妇产血净,临床应用时建议按前者给药。3.妇产血净可降低药流大鼠血清中PRL、PSβ1G、PALP、因子Ⅷ相关抗原。4.妇产血净可以促进蜕膜组织变性、水肿、坏死。5.妇产血净作用机理与抑制PRL、PSβ1G、PALP、因子Ⅷ相关抗原的分泌,使蜕膜与内膜之间的血管供应被阻断,蜕膜细胞缺乏营养供应,使得残留蜕膜组织尽早变性坏死从而加速其排出有关。
张云竹[6]（2009）在《祛瘀生新法对药物流产后大鼠子宫蜕膜细胞凋亡的影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:本文通过动物实验,研究祛瘀生新的代表方剂生化止血饮对药流后大鼠子宫蜕膜细胞凋亡的影响,以探讨生化止血饮防治药流后出血的作用机理。方法:将40只受孕大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药对照、生化止血饮组,制造大鼠动物模型,应用原位杂交实验方法研究生化止血饮对药流后大鼠子宫蜕膜孕激素受体（PR）、凋亡基因（Fas/FasL）表达的影响,采用原位末端标记法（TUNEL）检测蜕膜细胞凋亡的发生,同时进行了超微结构（电镜）观察,共同探讨生化止血饮防治药流后出血的作用机理。正常对照组是不给予流产药物,模型组只给予流产药物即米非司酮和米索,中药对照组是给予流产药物的同时给予中药益母草冲剂,生化止血饮组则是给予流产药物的同时给予自拟中药方剂生化止血饮。结果:结果显示生化止血饮组具有显着降低PR mRNA的表达,增强Fas、FasL mRNA的表达,生化止血饮组的蜕膜凋亡细胞面积明显增加,经医学图像分析和统计学检验,生化止血饮组与模型组之间的差异具有显着性意义（P＜0.05）,益母草组与生化止血饮组之间的差异有显着性意义（P＜0.05）,说明生化止血饮组的疗效优于中药对照组（益母草组）。电镜实验结果证实生化止血饮具有促进蜕膜细胞坏死和加速子宫内膜修复的作用。结论:我们结合长期的临症经验,对以祛瘀生新法为原则确立的防治药物流产后出血的有效方剂生化止血饮进行了临床总结和机理研究,结论如下:一、祛瘀生新的代表方剂生化止血饮通过降低蜕膜PRmRNA表达水平,以增强Fas、FasLmRNA表达水平,促进药物流产后蜕膜坏死排出二、生化止血饮经TUNEL检测表明,增加蜕膜细胞凋亡面积,同时电镜结果证明生化止血饮促进蜕膜细胞凋亡的作用。三、该实验研究结果表明生化止血饮促进药物流产后蜕膜排出从而达到止血的作用。
王广洁[7]（2009）在《复宫止血胶囊对早孕流产大鼠蜕膜组织凋亡及Fas、FasL的影响》文中进行了进一步梳理目的:观察复宫止血胶囊对妊娠大鼠药物不全流产后子宫出血量、凝血时间、双侧子宫湿重以及血清E2、P和子宫蜕膜组织细胞凋亡的影响。探讨复宫止血胶囊治疗药物流产后出血的可能作用机制。方法:1.选用2月龄健康雌性SD大鼠80只,健康雄性SD大鼠40只,按雌、雄比例2:1合笼。次日晨进行雌鼠阴道涂片检查,以显微镜下发现大鼠精子确定为受孕,在受孕鼠中随机选出48只,并随机分成空白组、模型组、益母草对照组、复宫止血胶囊低剂量组、复宫止血胶囊中剂量组、复宫止血胶囊高剂量组。2.于妊娠第7天分别灌胃米非司酮（早晨8:00）和米索前列醇（下午18:00）,第二天于大鼠阴道棉球上可见血迹,提示药流成功。造模成功后按人鼠剂量折算方法给予复宫止血胶囊低、中、高剂量组相当临床成人剂量进行干预,连续给药5天。3.测定子宫出血量,于妊娠第13天处死各组大鼠,毛细玻璃管刺内眦球静脉丛取血测量大鼠流产后凝血时间、双侧子宫湿重、放免法检测血清E2、P。运用免疫组化方法检测子宫蜕膜组织中Fas、FasL水平的变化。结果:1.实验结束后,益母草治疗组、复宫止血胶囊低剂量组、复宫止血胶囊中剂量组、复宫止血胶囊高剂量组与模型组比较出血量有显着性差异（P<0.05）,益母草冲剂和复宫止血胶囊治疗后能使药流后大鼠子宫出血量减少,复宫止血胶囊高剂量组效果最好。2.复宫止血胶囊中、高剂量组子宫湿重显着低于模型组（P<0.05）,而益母草对照组、复宫止血胶囊低剂量组子宫湿重与模型组比较无显着性差异（P>0.05）。3.实验结束后,益母草对照组与模型组比较凝血时间显着延长（P<0.05）,复宫止血胶囊中剂量组与模型组比较凝血时间显着缩短（P<0.05）。4.空白组大鼠血清E2水平显着高于其余各组（P<0.05）,模型组血清E2水平与益母草对照组、复宫止血胶囊低、中、高剂量组之间无显着性差异（P>0.05）。模型组血清P水平明显高于益母草对照组、复宫止血胶囊低、中、高剂量组（P<0.05）。5.益母草对照组、复宫止血胶囊低、中、高剂量组之间FSH、LH水平无显着性差异（P>0.05）。6.空白组Fas阳性表达平均OD值显着低于其余5组（P<0.05）,复宫止血胶囊各组平均OD值显着高于模型组和益母草对照组（P<0.05）,益母草对照组和模型组之间平均OD值无显着性差异（P>0.05）。空白组FasL阳性表达平均OD值显着低于其余各组（P<0.05）,益母草对照组、复宫止血胶囊各组与模型组比较平均OD值显着升高（P<0.05）,复宫止血胶囊各组与益母草对照组比较平均OD值显着升高（P<0.05）。结论:1.复宫止血胶囊能够减轻药物流产后子宫湿重,促进药流大鼠子宫绒毛及蜕膜组织排出,缩短药流大鼠凝血时间,减少大鼠子宫出血量。2.复宫止血胶囊复能够通过降低血清P水平,使子宫对前列腺素的敏感性提高,增加子宫收缩力,有利于残留组织的排出,减少出血,但对药流大鼠血清E2、FSH、LH无显着性影响。3.复宫止血胶囊通过调节Fas、FasL蛋白的表达,以诱导蜕膜细胞凋亡,使蜕膜组织坏死脱落,尽快从宫腔排出,以达到减少药物流产后出血时间过长的目的。
杨卫疆,许志芃,潘纪华,邵牧民,宁艳,彭小鹏[8]（2008）在《净宫饮配合药物流产终止早孕的动物实验观察》文中研究说明目的:通过对流产后大鼠子宫内膜病理变化、孕激素受体（PR）、雌激素受体（ER）、雌激素（E）、孕激素（P）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平的观察,探讨净宫饮缩短流产后大鼠阴道出血时间的机理。方法:将妊娠大鼠80只造模后随机分为4组,空白组、生理盐水组、净宫饮组、益母草冲剂组,采用化学发光法、光镜对组织进行观察,免疫组织化学染色法检测各指标。结果:其余3组阴道出血持续时间分别与净宫饮组比较,均有显着性差异（P<0.05）;各组大鼠的平均β-HCG、E2水平分别与净宫饮组比较,在d0、d7、d9无明显差异（P>0.05）,在d16有显着性差异（P<0.01）;各组大鼠PR、ER与净宫饮组比较,均有显着性差异（P<0.01,P<0.05）,结论:净宫饮配合药物流产终止早孕,可以降低蜕膜组织中PR表达水平,提高ER的表达水平,降低流产后血β-HCG、E2（d0、d7、d9）、P,使治疗组d16的E2水平明显升高;减少大鼠药流后子宫蜕膜的炎性浸润,促进内膜修复,缩短大鼠的阴道出血时间。
李霞[9]（2008）在《宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导的研究》文中进行了进一步梳理目的:从细胞凋亡信号转导的角度探讨化瘀、益气养血、清热中药宫清颗粒防治药物流产后异常子宫出血（简称药流后出血）的作用机制,并探讨流产药物抗早孕的机理,丰富中医学“产后多虚多瘀”理论的科学内涵,为临床防治本病提供实验室生物学依据。方法:研究分现代中医文献研究和临床研究两大部分。现代中医文献研究中,以防治药流后出血的现代中医文献为研究对象,建立证治方药数据库,运用文献研究和统计学分析相结合的方法,从频数分析、因子分析、聚类分析角度对本病病因病机及证治规律进行统计分析。临床研究中,将180例患者随机分为宫清药流组、茜芷药流组及单纯药流组,并设人工流产组（简称人流组）患者60例,在观察临床疗效的同时,收集各组人早孕绒毛、蜕膜组织,透射电镜下观察绒毛及蜕膜组织细胞超微结构变化,并检测细胞凋亡率（AR）、凋亡信号转导相关指标凋亡因子Fas信使核糖核酸（FasmRNA）、Fas配体信使核糖核酸（FasLmRNA）、凋亡因子Fas、Fas配体（FasL）、蛋白激酶C（PKC）、细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)表达变化,分析指标间的相关性。结果:现代中医文献研究显示,瘀、虚、热是药流后异常子宫出血的基本病因病机,活血化瘀、益气养血、清热是防治本病的基本原则,分析出了防治本病的高频药物及其配伍规律,为以活血化瘀、益气养血、清热法为组方原则的宫清颗粒防治本病提供了中医文献学依据。临床研究发现:宫清药流组孕囊排出时间较茜芷药流组及单纯药流组明显缩短,均有非常显着性差异（P＜0.01）;宫清药流组子宫出血量明显减少,与茜芷药流组比较有显着性差异（P＜0.05）,与单纯药流组比较有非常显着性差异（P＜0.01）;宫清药流组子宫出血天数较单纯药流组明显缩短,有显着性差异（P＜0.05）,与茜芷药流组比较无显着性差异（P＞0.05）。单纯药流组人早孕绒毛及蜕膜组织细胞超微结构观察发现细胞凋亡倾向,凋亡信号转导指标检测显示FasmRNA及FasLmRNA基因表达、Fas及FasL蛋白表达、[Ca2+]i明显升高,PKC蛋白表达明显降低,与人流组比较有非常显着性差异（P＜0.01）。宫清颗粒的作用趋势与单纯药流药物相同,其作用效果较茜芷药流组与单纯药流组显着,超微结构观察发现宫清药流组绒毛及蜕膜组织细胞出现典型的凋亡形态学改变,凋亡信号转导指标检测显示,AR、FasmRNA基因及FasLmRNA基因表达、Fas蛋白及FasL蛋白表达、[Ca2+]i较茜芷药流组、单纯药流组明显升高（P＜0.05,P＜0.01）,PKC蛋白表达显着降低（P＜0.05,P＜0.01）。宫清药流组AR与FasmRNA基因、FasLmRNA基因、Fas蛋白、FasL蛋白表达及[Ca2+]i呈正相关,与PKC蛋白表达呈负相关;FasmRNA基因表达与Fas蛋白表达呈正相关,FasLmRNA基因表达与FasL蛋白表达呈正相关,PKC蛋白表达与[Ca2+]i呈负相关。结论:药流药物通过影响Fas/FasL、PKC、Ca2+介导的细胞凋亡信号转导途径,引起人早孕绒毛滋养细胞及蜕膜细胞凋亡,这可能是其抗早孕的机理之一。细胞凋亡不仅是药流的启动因素,同时凋亡障碍也是导致药流后异常子宫出血的原因之一。瘀、虚、热是药流后异常子宫出血的基本病因病机,以活血化瘀、益气养血、清热为组方原则的宫清颗粒从基因及蛋白水平调控Fas/FasL、PKC、Ca2+介导的细胞凋亡信号转导途径,诱导药流人早孕绒毛滋养细胞及蜕膜细胞凋亡,促进绒毛与蜕膜组织的完全排出,进而达到防治药流后异常子宫出血的目的,其临床疗效及对细胞凋亡信号转导相关指标的调节作用明显优于茜芷药流组和单纯药流组。
杨卫疆,许志芃,潘纪华,邵牧民,宁艳,彭小鹏[10]（2008）在《净宫饮配合药物流产终止早孕的病理学观察》文中研究指明目的探讨净宫饮对缩短药物流产后阴道出血机理。方法观察净宫饮对人的治疗组及对照组子宫内膜病理变化。结果净宫饮配合药物流产终止早孕可以减少人和大鼠药流后子宫蜕膜中的炎性浸润,促进内膜修复,降低蜕膜组织中PR表达水平,增强ER的表达水平。结论通过病理学观察证实净宫饮缩短药物流产后阴道出血时间疗效确切,与临床疗效吻合。
二、安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究（论文提纲范文）
（1）除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1 病例来源与诊断标准 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除和脱落标准 |
| 1.6 伦理学要求的临床研究 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 统计学方法 |
| 第二章 研究结果 |
| 1 病例分布及完成情况 |
| 2 治疗前可比性分析 |
| 2.1 64 例患者年龄比较 |
| 2.2 64 例患者停经天数比较 |
| 2.3 64 例患者孕次比较 |
| 2.4 64 例患者产次比较 |
| 3 64 例患者临床疗效对比 |
| 3.1 药流完全流产率比较 |
| 3.2 药流后阴道出血情况比较 |
| 3.3 药流后月经复潮情况对比 |
| 4 治疗期间不良反应情况 |
| 5 安全性指标 |
| 第三章 分析与讨论 |
| 1 西医对药流不全的认识 |
| 1.1 药流后异常出血机制探讨 |
| 1.2 药流不全的相关因素 |
| 1.3 西医提高药流完全流产率的办法 |
| 2 瘀血与药流不全的关系 |
| 3 中医药提高药流流产完全率的方法 |
| 3.1 联合验方 |
| 3.2 联合自拟方 |
| 3.3 联合外治法 |
| 4 除膜逐瘀汤的组方原则及分析 |
| 5 除膜逐瘀汤方药的现代药理分析 |
| 6 除膜逐瘀汤提高药物流产完全率可能作用机理 |
| 7 选择米索前列醇口服组作为对照组的依据 |
| 8 临床疗效分析 |
| 8.1 64 例患者临床疗效的分析 |
| 8.2 64 例患者药流后阴道出血情况比较的分析 |
| 8.3 药流后月经复潮情况比较 |
| 9 安全评价及不良反应分析 |
| 10 存在问题 |
| 11 今后研究思路 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 提高药流完全流产率的研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验对象 |
| 2 实验药品 |
| 3 主要实验仪器 |
| 4 主要实验试剂 |
| 5 实验方法 |
| 6 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 模型建立 |
| 2 各组大鼠组织形态学及病理学表现 |
| 3 各组大鼠子宫湿重及阴道流血时间的比较 |
| 4 各组大鼠血清中TXB2、6-keto-PGF1α的含量比较 |
| 5 各组大鼠凝血功能变化情况 |
| 讨论 |
| 1 产后恶露不绝的病因病机探讨 |
| 2 益母缩宫颗粒的制备工艺、配伍分析及现代药理研究 |
| 3 实验动物模型的建立 |
| 4 益母缩宫颗粒对大鼠TXA_2/PGI_2 系统的影响 |
| 5 益母缩宫颗粒对大鼠凝血功能的影响 |
| 6 活血化瘀药治疗出血性疾病的机制探讨 |
| 7 益母缩宫颗粒对大鼠的子宫病理组织学影响 |
| 8 本实验创新点 |
| 9 展望与不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英汉缩略词对照表 |
| 药物流产后阴道流血的中西医研究现状(综述) |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）瘢痕子宫早孕终止妊娠的不同方式的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 数据录入、整理及统计学方法 |
| 1.4 质量控制 |
| 2 结果 |
| 2.1 分类描述 |
| 2.2 未婚女性药物流产不全及失败率 |
| 2.3 单因素分析 |
| 2.4 多因素分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 年龄对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.2 职业对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.3 文化程度对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.4 月收入对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.5 孕期对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.6 孕囊对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.7 既往流产史对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.8 子宫位置对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.9 阴道炎对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.10 慢性盆腔炎对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.11 经期对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.12 宫颈物理治疗史对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 |
| 个人简历 |
（5）妇产血净防治药物流产后出血的应用研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 祖国医学对药物流产后出血的论述及研究进展 |
| 1.1 文献古籍中对药物流产后出血的认识 |
| 1.1.1 文献古籍中对药物流产后出血病因病机的认识 |
| 1.1.2 文献古籍中对药物流产后出血治法及方药的论述 |
| 1.2 现代中医学对药物流产后出血的认识 |
| 1.2.1 现代中医学对药物流产后出血病因病机的认识 |
| 1.2.2 现代中医学对药物流产后出血治疗的认识 |
| 1.2.3 现代中医学对药物流产后出血的实验研究进展 |
| 2 现代医学对药物流产后出血的研究概况 |
| 2.1 米非司酮配伍米索前列醇药物流产的机制 |
| 2.2 现代医学对药物流产后出血的原因的研究 |
| 2.3 现代医学对药物流产后出血的治疗 |
| 临床研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 病例选择标准 |
| 2.2.1 早孕诊断标准 |
| 2.2.2 中医辨证标准 |
| 2.2.3 纳入病例标准 |
| 2.2.4 排除病例标准 |
| 2.2.5 剔除对象标准 |
| 2.3 一般资料 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 分组 |
| 3.2 治疗方法 |
| 3.2.1 药物 |
| 3.2.2 服药方法 |
| 3.3 观察指标 |
| 3.3.1 胎囊排出时间 |
| 3.3.2 阴道流血时间 |
| 3.3.3 阴道流血量 |
| 3.3.4 月经恢复情况 |
| 3.4 统计学方法 |
| 4. 研究结果 |
| 4.1 胎囊排出时间 |
| 4.2 阴道流血时间 |
| 4.3 阴道流血量 |
| 4.4 月经恢复情况 |
| 实验研究 |
| 1. 实验研究内容 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验药物及溶液 |
| 2.3.1 妇产血净 |
| 2.3.2 米非司酮 |
| 2.3.3 益母草颗粒 |
| 2.3.4 生理盐水 |
| 2.3.5 福尔马林 |
| 2.4 主要试剂 |
| 2.4.1 大鼠胎盘碱性磷酸酶 |
| 2.4.2 大鼠胎盘催乳素 |
| 2.4.3 大鼠妊娠特异性β1 糖蛋白 |
| 2.4.4 大鼠细胞凋亡第八因子相关抗原 |
| 2.5 实验分组及给药 |
| 2.6 给药剂量与方法 |
| 2.7 检测指标 |
| 2.7.1 血清中大鼠胎盘碱性磷酸酶的测定 |
| 2.7.2 血清中大鼠胎盘催乳素的测定 |
| 2.7.3 血清中大鼠妊娠特异性β1 糖蛋白 |
| 2.7.4 血清中大鼠细胞凋亡第八因子相关抗原 |
| 2.7.5 大鼠蜕膜组织形态学的观测 |
| 2.8 统计方法 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠血清中胎盘碱性磷酸酶的比较 |
| 3.2 各组大鼠血清中大鼠胎盘催乳素的比较 |
| 3.3 各组大鼠血清中大鼠妊娠特异性β1 糖蛋白的比较 |
| 3.4 各组大鼠血清中大鼠细胞凋亡第八因子相关抗原的比较 |
| 3.5 妇产血净对药物流产后大鼠蜕膜组织形态学的影响 |
| 3.5.1 大体观察结果 |
| 3.5.2 镜检结果 |
| 讨论 |
| 1. 妇产血净的立法依据 |
| 2. 妇产血净的方药分析 |
| 2.1 妇产血净的组方分析 |
| 2.2 组方中药的现代药理学研究 |
| 2.3 妇产血净防治药物流产后出血的现代药理学机理 |
| 3. 妇产血净的临床疗效分析 |
| 3.1 对胎囊排出时间的影响 |
| 3.2 对阴道流血时间的影响 |
| 3.3 对阴道流血量的影响 |
| 3.4 对月经恢复情况的影响 |
| 4. 妇产血净防治药流后出血作用机理的探讨 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简历 |
| 详细摘要 |
（6）祛瘀生新法对药物流产后大鼠子宫蜕膜细胞凋亡的影响的实验研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 综述 |
| 一、现代医学对药物流产后出血的论述及研究进展 |
| (一) 米非司酮药物流产应用 |
| (二) 米非司酮药物流产并发症 |
| (三) 引起蜕膜残留主要因素 |
| (四) 米非司酮配伍米索前列醇药物流产的机制 |
| (五) 治疗 |
| 二、祖国医学对药物流产后出血的论述及研究进展 |
| (一) 病因病机 |
| (二) 辨证分型研究 |
| (三) 治疗概况 |
| (四) 实验研究 |
| 实验研究 |
| 一、实验材料 |
| (一) 实验动物 |
| (二) 实验药物 |
| (三) 实验用主要仪器 |
| (四) 实验用主要试剂 |
| 二、实验方法 |
| (一) 孕鼠分组与给药方法 |
| (二) 取材 |
| (三) 子宫组织石蜡包埋 |
| (四) 原位杂交 |
| (五) 末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位术端标记法(TUNEL) |
| (六) 切片观察 |
| (七) 图像分析与处理 |
| (八) 统计学处理 |
| (九) 电镜 |
| 三、实验结果 |
| (一) 大体观察结果 |
| (二) 电镜对子宫内膜超微结构的观察结果 |
| (三) 各组PRmRNA和FasmRNA、FasLmRNA表达结果 |
| (四) 各组调亡细胞的表达结果 |
| 讨论 |
| 一、出血的病因病机及立法原则 |
| 二、生化止血饮的组方分析 |
| 三、生化止血饮的临床疗效评价 |
| 四、生化止血饮的作用机理探讨 |
| (一) 生化止血饮阻止残留蜕膜组织的生存 |
| (二) 生化止血饮促进蜕膜细胞凋亡 |
| (三) 促进子宫收缩 |
| (四) 防治宫腔感染 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简历 |
（7）复宫止血胶囊对早孕流产大鼠蜕膜组织凋亡及Fas、FasL的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验用药 |
| 1.3 主要实验器材 |
| 1.4 主要实验试剂 |
| 1.5 主要实验试剂配制 |
| 1.6 主要实验仪器 |
| 2 动物分组 |
| 3 给药方法 |
| 4 实验观察指标和方法 |
| 4.1 子宫出血量的测定 |
| 4.2 凝血时间的测定 |
| 4.3 血清采集及E2、P、FSH、LH 处理 |
| 4.4 子宫湿重的测定 |
| 4.5 大鼠子宫蜕膜组织HE 染色 |
| 4.6 子宫蜕膜组织石蜡切片HE 染色方法 |
| 4.7 免疫组织化学SABC 法检测大鼠子宫蜕膜细胞Fas、FasL 蛋白表达 |
| 5 实验数据的统计处理 |
| 6 实验结果 |
| 6.1 大鼠一般状态观察 |
| 6.2 大鼠子宫大体及镜下观察结果 |
| 6.3 各组大鼠子宫出血量的比较 |
| 6.4 复宫止血胶囊对大鼠子宫湿重的影响 |
| 6.5 复宫止血胶囊对大鼠凝血时间的影响 |
| 6.6 复宫止血胶囊对药流大鼠血清E2、P 的影响 |
| 6.7 复宫止血胶囊对药流大鼠血清FSH、LH 的影响 |
| 6.8 复宫止血胶囊对子宫蜕膜组织Fas、FasL 的影响 |
| 7 小结 |
| 8 讨论 |
| 8.1 研究结果讨论 |
| 8.2 思考与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录一：实验照片 |
| 附录二：药物流产后子宫出血的中医学研究进展 |
| 附录三：药物流产后子宫出血的西医学研究进展 |
| 附录四：缩略词注释表 |
| 附录五：在校期间公开发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）净宫饮配合药物流产终止早孕的动物实验观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物和试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 分组及给药 |
| 1.3.2 指标检测 |
| 1.3.3 阴道出血时间观察 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 4组大鼠阴道出血持续时间比较 |
| 2.2 4组大鼠平均激素水平比较 |
| 2.3 病理组织学观察 |
| 2.4 各组大鼠子宫蜕膜PR、ER的表达 |
| 3 讨论 |
（9）宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 研究背景 |
| 一、药流后异常子宫出血的研究现状 |
| (一) 西医学研究 |
| (二) 中医学研究 |
| 二、导师对药流后异常子宫出血的认识和前期研究 |
| (一) 病因病机 |
| (二) 防治思路与方法 |
| 第二部分 药流后异常子宫出血的现代中医文献研究 |
| 一、研究目的、方法和统计学依据 |
| (一) 研究目的 |
| (二) 研究方法 |
| (三) 统计学依据 |
| 二、研究对象的确定 |
| (一) 文献范围 |
| (二) 方剂的纳入、排除标准 |
| 三、数据的规范及数据库的建立 |
| (一) 数据的规范化 |
| (二) 建立数据库 |
| (三) 统计软件 |
| 四、统计结果分析 |
| (一) 频数分析 |
| (二) 因子分析 |
| (三) 聚类分析 |
| 第三部分 宫清颗粒防治药流后异常子宫出血的临床研究 |
| 一、病例选择标准 |
| (一) 纳入病例标准 |
| (二) 排除病例标准 |
| 二、临床试验方法 |
| (一) 病例与分组 |
| (二) 服药方法 |
| (三) 各组别早孕绒毛、蜕膜组织的采集方法 |
| (四) 疗效性观察 |
| (五) 标本检测指标 |
| (六) 绒毛、蜕膜超微结构的观察方法 |
| (七) 光镜切片的制备方法 |
| (八) 光镜下观察指标的结果判定方法 |
| (九) 荧光分光光度计检测[Ca~(2+)]i |
| (十) 标本处理及检测仪器 |
| (十一) 指标检测试剂 |
| (十二) 统计学方法 |
| (十三) 一般资料 |
| 三、临床试验结果 |
| (一) 临床疗效比较 |
| (二) 临床各组间绒毛、蜕膜组织细胞超微结构观察 |
| (三) 临床各组间绒毛、蜕膜组织细胞AR检测 |
| (四) 临床各组间绒毛、蜕膜FasmRNA基因表达比较 |
| (五) 临床各组间绒毛、蜕膜FasLmRNA基因表达比较 |
| (六) 临床各组间绒毛、蜕膜Fas蛋白表达比较 |
| (七) 临床各组间绒毛、蜕膜FasL蛋白表达比较 |
| (八) 宫清药流组绒毛、蜕膜AR、FasmRNA、Fas相关性分析 |
| (九) 宫清药流组绒毛、蜕膜AR、FasLmRNA、FasL相关性分析 |
| (十) 临床各组间绒毛、蜕膜PKC表达比较 |
| (十一) 临床各组间绒毛、蜕膜[Ca~(2+)]i比较 |
| (十二) 宫清药流组绒毛、蜕膜AR、PKC、[Ca~(2+)]i相关性分析 |
| 讨论 |
| 一、西医学对药流中细胞凋亡信号转导机制的研究 |
| (一) 细胞凋亡信号转导机制的研究 |
| (二) 药流中细胞凋亡信号转导的研究 |
| 二、中医学对药流中细胞凋亡信号转导机制的研究 |
| (一) 中医药诱导细胞凋亡的相关研究 |
| (二) 中医药诱导药流绒毛、蜕膜细胞凋亡的相关研究 |
| 三、本研究对宫清颗粒诱导药流人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导机制的探讨 |
| (一) 祛瘀益气养血清热法防治药流后异常子宫出血的中医理论基础 |
| (二) 宫清颗粒的组方特点及现代药理学研究 |
| (三) 宫清颗粒诱导药流后出血人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导机制的探讨 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文着作 |
| 详细摘要 |
四、安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究（论文参考文献）
- [1]除膜逐瘀汤提高药流完全流产率的临床观察[D]. 卢周彤. 福建中医药大学, 2021(01)
- [2]益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究[D]. 吴敏. 西南医科大学, 2020(12)
- [3]瘢痕子宫早孕终止妊娠的不同方式的疗效观察[D]. 张荣荣. 西南医科大学, 2018(10)
- [4]未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究[D]. 李玉仙. 山西医科大学, 2016(08)
- [5]妇产血净防治药物流产后出血的应用研究[D]. 李江姝. 黑龙江中医药大学, 2010(06)
- [6]祛瘀生新法对药物流产后大鼠子宫蜕膜细胞凋亡的影响的实验研究[D]. 张云竹. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
- [7]复宫止血胶囊对早孕流产大鼠蜕膜组织凋亡及Fas、FasL的影响[D]. 王广洁. 陕西中医学院, 2009(11)
- [8]净宫饮配合药物流产终止早孕的动物实验观察[J]. 杨卫疆,许志芃,潘纪华,邵牧民,宁艳,彭小鹏. 中国妇幼保健, 2008(23)
- [9]宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导的研究[D]. 李霞. 山东中医药大学, 2008(11)
- [10]净宫饮配合药物流产终止早孕的病理学观察[J]. 杨卫疆,许志芃,潘纪华,邵牧民,宁艳,彭小鹏. 齐齐哈尔医学院学报, 2008(04)