一、肉牛附红细胞体病的诊断与防治(论文文献综述)
郎平[1](2021)在《新疆南疆奶牛嗜血支原体的分子检测与种类鉴定》文中进行了进一步梳理嗜血支原体是一种常见寄生于人和动物红细胞表面的病原体,可引起宿主贫血、黄疸、发热和消瘦等症状。为了解和掌握新疆南疆奶牛嗜血支原体感染和种类分布情况,采用PCR法对新疆南疆部分地区奶牛的血液样本进行嗜血支原体检测与鉴定。1.基于嗜血支原体SSU r RNA基因位点,采用PCR法检测于新疆南疆部分地区规模化场和散养的621份成年奶牛血液DNA样本,发现180份呈嗜血支原体阳性,感染率为29.0%(180/621)。规模化养殖和散养模式下奶牛嗜血支原体感染率分别为25.9%(38/147)和30.0%(142/474)。温氏支原体和牛嗜血支原体待定种感染率分别为26.4%(164/621)和5.8%(36/621),混合感染率为3.2%(20/621)。温氏支原体共鉴定10种基因型,2种已知基因型分别为Mw-1(n=70)和Mw-2(n=21),8种新基因型分别为Mw-3(n=5)、Mw-4(n=28)、Mw-5(n=20)、Mw-6(n=8)、Mw-7(n=7)、Mw-8(n=1)、Mw-9(n=1)和Mw-10(n=1)。牛嗜血支原体待定种共鉴定出4种基因型,2种已知基因型分别为CMh-1(n=27)和CMh-2(n=2),2种新基因型分别为CMh-3(n=6)和CMh-4(n=1)。2.为进一步了解不同年龄段奶牛嗜血支原体感染情况,分别收集新疆南疆4个规模化牛场60 d、180 d、360 d和720 d奶牛血液样本277份,基于牛嗜血支原体SSU r RNA基因位点,采用PCR法检测其DNA样本,发现89份呈嗜血支原体阳性,总感染率为32.1%(89/277)。以720 d奶牛嗜血支原体感染率最高为63.1%(41/65),360 d、180 d和60 d奶牛感染率次之,分别为33.3%(23/69)、31.7%(20/63)和6.3%(5/80)。奶牛温氏支原体和牛嗜血支原体待定种感染率分别为27.4%(76/277)和9.7%(27/277),混合感染率为5.1%(14/277)。温氏支原体鉴定出12种基因型,2种已知基因型分别为Mw-1(n=33)和Mw-2(n=19),10种新的基因型分别为Mw-10(n=6)、Mw-12(n=5)、Mw-11(n=5)、Mw-3(n=2)、Mw-13(n=1)、Mw-8(n=1)、Mw-14(n=1)、Mw-15(n=1)、Mw-16(n=1)和Mw-17(n=1)。牛嗜血支原体待定种鉴定出4种基因型;2种已知基因型分别为CMh-1(n=24)和CMh-3(n=1),2种新基因型分别为CMh-5(n=1)和CMh-6(n=1)。综上所述,新疆南疆奶牛嗜血支原体感染较普遍,以温氏支原体为主要感染种类;奶牛在散养条件下嗜血支原体感染率较高于规模化养殖;奶牛随年龄增长而嗜血支原体感染率呈上升趋势;奶牛嗜血支原体存在遗传多样性。研究结果为我国牛嗜血支原体的相关研究提供基础数据资料。
杜娟[2](2019)在《畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策》文中指出重视畜禽排泄物污染问题是实现畜牧业可持续发展的前提,为防止畜禽粪尿污染,保护环境,构建和谐生态,通过我国畜禽排泄物污染的现状,分析造成环境污染的原因及其危害,探究如何防治污染的有效对策。
冯杰[3](2018)在《贵州省山羊主要疫病调查及防控对策》文中研究说明疫病是导致养羊业损失的重要因素,研究养羊业存在疫病隐患及威胁、找出其流行传播途径,为兽医防疫部门实施源头控制、精准有效免疫提供依据和措施,这对推动高原山地种草养羊产业的顺利发展具有重要的作用,并且对防止动物疫病所致公共卫生危害具有重要意义。该论文采用血清学和病原学调查方法,对贵州规模养羊场山羊小反刍兽疫、口蹄疫、蓝舌病、羔羊口疮、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体等疫病进行抽样检测,血清学检测结果显示:小反刍兽疫血清抗体平均阳性率50.66%(115/227只份)、蓝舌病血清抗体平均阳性率38.69%(53/137只份)、O型口蹄疫血清抗体平均阳性率49.44%(133/269只份)、亚洲I型口蹄疫血清抗体平均阳性率17.47%(47/269只份)、A型口蹄疫血清抗体平均阳性率0%(0/77只份)、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体平均阳性率0%(0/155只份)、绵羊肺炎支原体血清抗体平均阳性率15.91%(67/421只份)、丝状支原体山羊亚种血清抗体平均阳性率23.28%(98/421只份)、山羊痘血清抗体平均阳性率57.62%(189/328)、布鲁氏杆菌病血清抗体平均阳性率0%(0/4只份)、弓形体血清抗体阳性率75.00%(3/4只份);病原学检测结果显示:羊小反刍兽疫病原平均阳性率50.00%(4/8只份)、传染性胸膜肺炎病原平均阳性率28.57%(2/7只份)、蓝舌病病原平均阳性率14.82%(4/27只份)、魏氏梭菌病原阳性率100.00%(1/1只份)、附红细胞体病原阳性率100.00%(2/2只份)。病原学检测结果说明贵州山羊存在小反刍兽疫病毒、魏氏梭菌、支原体、弓形体和附红细胞体感染。由血清学和病原学检测结果可判定贵州省山羊产业存在小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体和附红细胞体等疫病威胁。因此,在深入做好口蹄疫、布鲁氏杆菌病、弓形体和附红细胞体防控基础上,将小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎和山羊痘作为贵州山羊重点防制疫病净化目标,制定免疫程序,在全省范围内进行推广应用,全面推进程序免疫和免疫效果监测;以规模养羊场或以乡镇为单位,推行疫病净化工作,逐只进行病原检测,清除带毒、带病羊只,进而减少养羊业的养殖风险。
二、肉牛附红细胞体病的诊断与防治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉牛附红细胞体病的诊断与防治(论文提纲范文)
(1)新疆南疆奶牛嗜血支原体的分子检测与种类鉴定(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 嗜血支原体病原学 |
1.1.1 发现和分类 |
1.1.2 基因组学基础数据 |
1.1.3 形态特征 |
1.1.4 增殖方式 |
1.1.5 体外培养 |
1.2 牛嗜血支原体的流行病学 |
1.2.1 宿主 |
1.2.2 传播途径 |
1.2.3 国外牛嗜血支原体流行概况 |
1.2.4 国内牛嗜血支原体流行概况 |
1.3 嗜血支原体致病机理 |
1.4 牛嗜血支原体的临床症状 |
1.5 诊断方法 |
1.5.1 镜检法 |
1.5.2 血清学诊断 |
1.5.3 分子生物学诊断 |
1.6 治疗和预防 |
1.7 研究目的和意义 |
第2章 新疆南疆地区奶牛嗜血支原体感染情况调查 |
2.1 材料 |
2.1.1 样本采集 |
2.1.2 主要仪器及试剂 |
2.2 方法 |
2.2.1 DNA提取 |
2.2.2 PCR扩增 |
2.2.3 电泳 |
2.2.4 DNA测序和系统发育分析 |
2.3 结果 |
2.3.1 PCR扩增结果 |
2.3.2 不同地区奶牛嗜血支原体感染情况 |
2.3.3 不同养殖模式奶牛嗜血支原体感染情况 |
2.3.4 嗜血支原体基因型鉴定 |
2.3.5 种系发育分析 |
2.4 讨论 |
2.4.1 南疆地区奶牛嗜血支原体感染具有差异性 |
2.4.2 散养模式下奶牛嗜血支原体感染率较高 |
2.4.3 南疆地区奶牛嗜血支原体具有遗传多样性 |
2.5 小结 |
第3章 新疆南疆不同年龄段奶牛嗜血支原体感染情况调查 |
3.1 材料 |
3.1.1 样本采集 |
3.1.2 主要仪器及试剂 |
3.2 方法 |
3.2.1 DNA提取 |
3.2.2 PCR扩增 |
3.2.3 电泳 |
3.2.4 DNA测序和系统发育分析 |
3.3 结果 |
3.3.1 不同规模化场奶牛嗜血支原体感染情况 |
3.3.2 不同年龄段奶牛嗜血支原体感染情况 |
3.3.3 嗜血支原体基因型鉴定 |
3.3.4 种系发育分析 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第4章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(2)畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策(论文提纲范文)
1 畜禽排泄物污染现状 |
1.1 我国畜禽排泄物总量概况 |
1.2 畜禽排泄物污染环境的原因 |
2 畜禽排泄物污染的危害分析 |
2.1 对水体的危害 |
2.2 对土壤的危害 |
2.3 对大气的危害 |
2.4 传播人畜共患病 |
3 畜禽排泄物污染的防治对策 |
3.1 加强行政执法,通过政策法规控制污染 |
3.2 科学规划,合理布局 |
3.3 科学调配饲料,降低污染 |
3.4 规范各种药物、添加剂及消毒剂的使用 |
3.5 畜禽排泄物的资源化利用 |
4 结论 |
(3)贵州省山羊主要疫病调查及防控对策(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词、符号中英文对照表 |
引言 |
第一章 文献综述 |
1.1 贵州省山羊产业现状及其疫病防控研究进展 |
1.1.1 贵州省发展羊产业的自然资源 |
1.1.2 贵州省发展羊产业的山羊品种资源 |
1.2 贵州省发展羊产业的举措及成就 |
1.2.1 主要举措 |
1.2.2 主要成就 |
1.3 贵州省发展羊产业存在的问题 |
1.3.1 企业带动能力弱 |
1.3.2 肉羊育种目标尚未明确 |
1.3.3 草料供应不平衡,季节草料不足现象十分突出 |
1.3.4 日粮搭配不科学,营养不足现象十分普遍 |
1.3.5 产业链条不健全,产品销售难 |
1.3.6 产业服务方式单一,产业支撑力度不够 |
1.3.7 防疫能力不够,重大疫病威胁依然存在 |
1.4 当前威胁羊产业发展的主要传染病 |
1.4.1 小反刍兽疫 |
1.4.2 蓝舌病 |
1.4.3 口蹄疫 |
1.4.4 山羊传染性胸膜肺炎 |
1.4.5 羊痘 |
1.4.6 羊传染性脓疱病 |
1.4.7 梭菌性疾病 |
1.4.8 羊弓形虫病 |
1.4.9 羊附红细胞体病 |
第二章 贵州省山羊主要疫病血清学调查 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 材料 |
2.1.1.1 羊血液样本的采集 |
2.1.1.2 检测试剂 |
2.1.2 方法 |
2.2 试验结果 |
2.2.1 小反刍兽疫血清学检测结果 |
2.2.2 蓝舌病血清抗体检测结果 |
2.2.3 口蹄疫血清抗体检测结果 |
2.2.4 传染性胸膜肺炎血清抗体检测结果 |
2.2.5 山羊痘血清抗体检测结果 |
2.2.6 弓形体并血清抗体检测结果 |
2.2.7 布鲁氏杆菌病血清学调查结果 |
2.3 分析与讨论 |
2.3.1 小反刍兽疫风险分析与讨论 |
2.3.2 蓝舌病风险分析与讨论 |
2.3.3 口蹄疫风险分析与讨论 |
2.3.4 传染性胸膜肺炎风险分析与讨论 |
2.3.5 山羊痘风险分析与讨论 |
2.3.6 羊弓形虫病风险分析与讨论 |
2.3.7 布鲁氏杆菌风险分析与讨论 |
第三章 贵州省山羊主要疫病病原学调查 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 方法 |
3.2 检测结果 |
3.2.1 小反刍兽疫病原学检测结果 |
3.2.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果 |
3.2.3 梭菌病病原学检测结果 |
3.2.4 羊口疮病原学检测结果 |
3.2.5 山羊蓝舌病病原检测结果 |
3.3 分析与讨论 |
3.3.1 小反刍兽疫病原学检测结果分析与讨论 |
3.3.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果分析与讨论 |
3.3.3 梭菌病病原学检测结果分析与讨论 |
3.3.4 羊口疮病原学检测结果分析与讨论 |
3.3.5 山羊蓝舌病病原学检测结果分析与讨论 |
3.4 病原学检测结论 |
第四章 贵州省山羊主要疫病防制措施及对策 |
4.1 整体防制措施及对策建议 |
4.1.1 加强组织领导 |
4.1.2 建立种羊和羊只准入制度 |
4.1.3 科学合理使用优质疫苗 |
4.1.4 全面推进程序免疫 |
4.1.5 全面推进免疫效果监测 |
4.1.6 建立动物疫病控制大数据信息平台 |
4.1.7 实施疫病净化行动计划 |
4.2 主要疫病防制技术措施 |
4.2.1 山羊小反刍兽疫的防治技术措施 |
4.2.2 山羊口蹄疫的防治技术措施 |
4.2.3 山羊痘防治措施 |
4.2.4 山羊传染性胸膜肺炎的防治措施 |
4.2.5 羔羊口疮的防治技术措施 |
4.2.6 山羊梭菌病的防治措施 |
4.2.7 养殖场户春季羔羊痢疾防治措施 |
4.2.8 母羊流产的综合防治措施 |
4.2.9 山羊弓形虫病的防治措施 |
4.2.10 山羊附红细胞体病的防治措施 |
全文小结 |
全文结论 |
致谢 |
参考文献 |
作者简介 |
导师简介 |
四、肉牛附红细胞体病的诊断与防治(论文参考文献)
- [1]新疆南疆奶牛嗜血支原体的分子检测与种类鉴定[D]. 郎平. 塔里木大学, 2021
- [2]畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策[J]. 杜娟. 现代畜牧科技, 2019(12)
- [3]贵州省山羊主要疫病调查及防控对策[D]. 冯杰. 甘肃农业大学, 2018
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