一、人工养殖条件下哲罗鱼生长的初步研究（论文文献综述）
佟广香,唐国盘,董乐,张庆渔,张永泉,匡友谊[1]（2021）在《高温胁迫对哲罗鱼血液指标和热休克蛋白基因的影响》文中研究说明为探讨高温对哲罗鱼（Hucho taimen）血液指标和热应激蛋白基因表达的影响,本研究选取50尾2龄哲罗鱼进行高温胁迫试验。结果显示:高温时哲罗鱼体内供氧相关的红细胞和血红蛋白增加;淋巴细胞上升,但非特异免疫的中性粒细胞和单核细胞功能受到抑制;肝功能指标显示ALP增高;肾功能指标CREA-S含量表现先下降后上升的趋势;心脏功能的CK先下降、后上升。血液、心脏和脑中部分热应激蛋白表达量增加。结果表明:高温时哲罗鱼体耗氧增加,鱼体处于免疫状态,肝功能和肾功能在一定程度上受到一定损伤,心功能在26.0℃持续一段时间后得到恢复。由于肝受到了损失,已经失去了调节功能,血液、心脏和脑中部分热应激蛋白表达量增加以缓解鱼体不适。
杨梅[2]（2020）在《昆明裂腹鱼胚胎发育及早期抗氧化能力研究》文中研究指明本文以昆明裂腹鱼为研究对象,认识其早期发育阶段形态学、卵黄的消化利用及器官系统发育的基本规律;认识其早期发育过程中抗氧化能力变化情况;认识早期发育过程中生长的特征和生长基因的表达情况,阐述其作用。1.对昆明裂腹鱼胚胎发育特征进行观察。结果显示,昆明裂腹鱼的成熟卵为黄色,卵径为（2.78±0.20）mm,卵重为（14.65±0.52）mg,吸水膨胀后达（4.29±0.14）mm,卵重为（36.65±1.70）mg。在水温（14.27±0.94）℃条件下,受精卵在受精后2.42h胚盘隆起,4.50h进入卵裂期,13.77h进入囊胚期,40.50h进人原肠期,53.22h进入器官形成阶段,165h出膜,胚胎发育有效积温为2508h·℃。初孵仔鱼全长为（11.52±0.51）mm。对各发育时期外部形态特征进行了详细的描述,分析了昆明裂腹鱼胚胎发育特点和昆明裂腹鱼胚胎发育温度要求,发现与其他裂腹鱼的温度和积温相差不大。2.为了认识昆明裂腹鱼早期的生长特征。测定昆明裂腹鱼早期仔、稚鱼的全长和体重,得出总体发育趋势。结果比较分析得出昆明裂腹鱼早期仔、稚鱼最适的生长方程,并通过生长指标来探究其生长特性。结果表明:昆明裂腹鱼1～27日龄全长-体重的幂函数关系为:L=0.00028W4.939,R2=0.806。根据拟合度分析,昆明裂腹鱼早期发育阶段的全长与日龄相关关系用三次函数曲线来表示,其关系式为:L=0.001D3-0.23D2+0.512D+11.129,R2=0.982。体重与日龄的相关关系最接近于三次函数曲线:WB=-0.008D3+0.410D2-3.807D+15.144,R2=0.976。分析表明昆明裂腹鱼1～27日龄呈正异速生长,11日龄时全长的增长速度大于但大于体重的,11～27日龄体重的增长率快较全长快。本研究发现17日龄的昆明裂腹鱼体重增长最大,但其全长确是增长最小的时候,可能与其器官的生长有关,这需要后期的研究。3.为了解昆明裂腹鱼胚胎及仔稚鱼发育过程中抗氧化酶活性的变化,采用生物化学的方法测定了昆明裂腹鱼胚胎及仔稚鱼发育过程中抗氧化酶活性的水平。结果显示:（1）在成熟卵中测定的酶都具有活性。受精卵时的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶酶活均高于成熟卵,而丙二醛含量、蛋白质羰基含量、乳酸脱氢酶活性和总抗氧化能力均低于成熟卵。（2）胚胎发育时期超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、丙二醛含量和总抗氧化能力逐渐升高至器官形成期,然后降低至出膜前期,谷胱甘肽过氧化氢酶活性活性逐渐降低至器官形成期,随之上升到出膜前期,而蛋白质羰基含量和乳酸脱氢酶活性的变化呈波动性变化。（3）胚后时期,仔鱼在内源营养期到混合营养期阶段,超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、谷胱甘肽过氧化氢酶、丙二醛含量、乳酸脱氢酶活性和总抗氧化能力都是升高,但是蛋白质羰基含量则是降低。结果表明:昆明裂腹鱼鱼胚胎发育主要是T-SOD与GSH-Px在发挥作用;而且昆明裂腹鱼早期发育过程中出膜后受到的氧化损伤比出膜前严重。4.采用RT-PCR与荧光定量PCR技术研究了昆明裂腹鱼早期发育中GH、GHR和IGF-IIa基因表达。结果显示:昆明裂腹鱼的胚胎发育阶段中的GH和GHR基因表达量极低,随着出膜期达到最大值,然后在内源到外源营养期表达水平持续上升;IGF-IIa基因在昆明裂腹鱼各时期都有表达,但在出膜期的时期只有原肠期和出膜后期有明显表达,其他时期表达量极低的,在外源营养期达到最高。结果表明:不同鱼类的调节因子要不同的,昆明裂腹鱼早期发育中具体调节机制需进一步研究。
佟广香,孙海成,张丽娜,匡友谊,张庆渔,尹家胜[3]（2019）在《三个世代哲罗鱼早期生长性能比较》文中研究表明2003年采捕的野生哲罗鱼Hucho taimen幼鱼养至2008年性成熟,人工繁殖获得了G0代苗种,G0代性成熟后又分别于2013年和2017年性成熟,人工繁殖获得G1和G2代苗种。2017年9月（3月龄）、12月（7月龄）和2018年3月（11月龄）随机抽取相同条件下饲养、混交繁殖的各世代幼鱼50尾,测量体长和体质量,比较3个选育世代哲罗鱼早期的生长性状。结果显示:3个世代不同月龄的哲罗鱼体长由大至小依次为:G0<G1<G2,7月龄G2代苗种的体长大于G0和G1代,但是体质量略小于G0和G1。其他月龄G2代体长和体质量均大于G0和G1代。单因素方差分析表明,4月龄G0代苗种体长、体质量与G1和G2代苗种间差异显着（P=0.00）,G1和G2代苗种间差异不显着（P=0.794）;7月龄G0、G1和G2代苗种间生长差异均不显着（P>0.05）;11月龄G0代与G2代苗种间体长、体质量差异均显着（P=0.008、P=0.002）,其余不显着（P>0.05）。体长与体质量关系式W=aLb中,b值在2.8337～3.2819之间,4月龄到11月龄逐渐增大。研究结果表明,G2代苗种的生长性能略优于G1代,二者生长优势明显优于G0代,但还需持续监测和评价,以获得具有生长优势的新品种。
赵晓临,徐浩然,孙玉芝,王炳刚,王兴兵[4]（2018）在《哲罗鱼稚、幼鱼在不同温度下的生长特性》文中研究表明将全长（2.3±0.11）cm、体质量（0.096±0.017）g的哲罗鱼Hucho taimen Pallas稚鱼分别饲养在塑料大棚（I组）和冷棚（无光）内（Ⅱ组和Ⅲ组）流水水泥池（4.0m×2.5m×0.5m）中,密度为每池1万尾,常规投饲养殖,水温由高至低为I组（5.0～12.9℃）>Ⅱ组（6.5～11.5℃）>Ⅲ组（5.5～9.6℃）。190d的培育结果表明:三组哲罗鱼幼鱼全长（L）与体质量（W）的关系式分别为:Ⅰ组W=0.0035L3.3547（R2=0.9943）、Ⅱ组W=0.0035L3.3717（R2=0.989）、Ⅲ组W=0.0036L3.3292（R2=0.9814）;三组全长生长拐点均早于体质量生长拐点,温度越低拐点出现越早,且拐点间隔时间越短;Ⅰ组生长优于Ⅱ、Ⅲ组（P<0.05）。
赵晓临,徐浩然,孙玉芝,骆小年,王炳刚,张健,王兴兵[5]（2017）在《哲罗鱼人工繁育技术初探》文中研究指明哲罗鱼[Hucho taimen（Pallas）],又名哲罗鲑,属鲑形目,哲罗鱼属,主要分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜、中国的东北和西北,其性凶猛,具有个体大、生长速度快和营养价值高等特性,在水域生态系统中位于食物链顶端,有"水中东北虎"之称[1-6]。由于哲罗鱼性成熟后仍能够保持匀速生长,在鱼类和其他动物中极其少见,非常适合人工养殖[7-13],尤其其肉味鲜美,营养丰富[14],规格较小时能烹饪,规格较大
杨马,李良玉,魏文燕,张小丽[6]（2017）在《成都地区哲罗鱼流水池养殖初探》文中进行了进一步梳理哲罗鱼（Hucho taimen）又叫哲罗鲑,主要分布在亚洲北部地区,具有肉质细嫩,味道鲜美,生长速度快等特点,是一种珍贵的冷水性鱼类养殖品种[1]。由于野生状态下哲罗鱼终年绝大部分时间生活在低温水流湍急的溪流里,限制了其人工养殖业的发展,目前全国仅在新疆、山东以及东三省等少数几个省份有人工养殖[2-6]。成都市境内冷水资源丰富,依托成都强大的消费市场,近年来冷水鱼养殖发展十分迅速,但养殖品种比较单一的问题已逐渐凸
徐浩然,张健,赵晓临,孙玉芝,王兴兵,魏洪祥[7]（2016）在《流水池塘养殖哲罗鱼的生长特性》文中指出2013年5月2015年6月,在地下涌泉水（718℃）流水池塘中,采用全人工饲料投喂养殖哲罗鱼Hucho taimen进行生长性能研究。经2年养殖,鱼的平均体质量达508g,平均体长（LB）达36cm,成活率57.6%;特定增长率、日增率和肥满度,随水温的升高而增加,随水温回落而下降;体长与全长（LT）的关系式为LT=1.0856LB+0.5097（R2=0.9975）,体长与体质量的关系式为W=0.0139L2.9423（R2=0.9931）;体质量变异系数13%46%,体长变异系数2%16%;肥满度0.851.35。
郭文学,佟广香,张永泉,王雪娇,齐鹏,尹家胜[8]（2015）在《哲罗鲑（♀）×细鳞鲑（♂）规模化繁育及杂种生长特性研究》文中认为进行了不同授精方法（单精授精、混精授精）对哲罗鲑（Hucho taimen）（♀）与细鳞鲑（Brachymystax lenok）（♂）杂交子代受精效果影响的试验,并研究了人工养殖条件下杂种的生长特性。结果表明,混精授精可以有效地提高杂种受精率、发眼率、孵化率和上浮率。排除疾病或不可抗力等因素,杂种体长、体质量生长都随月龄的增加而呈线性增长,杂种特定生长率有随水温变化而变化的趋势,生长比速与生长指标在6月龄之前呈现较高的生长态势,6月龄后则表现为一般生长态势,生长比速与生长指标的变化规律基本一致。杂种肥满度变化与水温变化规律不一致,这与杂种所处的生长阶段有关,也受食物组成、养殖环境及水文条件的影响。
王常安[9]（2015）在《人工养殖条件下哲罗鱼（Hucho taimen）投喂模式的研究》文中研究指明哲罗鱼（Hucho taimen）是我国珍稀名贵的冷水性鱼类之一,其生物学习性特殊,对饲料质量要求较高,且摄食不是十分积极。养殖条件下,只能根据以往的经验进行投喂,这一方面造成饲料浪费、水体污染,同时也影响鱼体生长发育。本研究的目的是以投喂时间、投喂频率、投喂量建立哲罗鱼仔稚鱼、幼鱼最适生长率和饲料效率的投喂模式,为其养护管理提供依据。本文采用群体实验能量生态学的研究方法,通过摄食节律确定最适投喂时间,以摄食、生长、营养成分、能量收支、消化酶、免疫酶、血液代谢物等指标阐明最适投喂频率及投喂水平,查明仔稚鱼摄食感觉器官的发育过程及摄食强度的对应关系,用人工配合饲料改变仔稚鱼生物饵料投喂模式,综合环境因子（体重、水温和投喂水平）建立幼鱼的生物能量学摄食模型。获得的主要结果如下：1.哲罗鱼的摄食存在节律性。不同体重（0.31+0.03 g；19.83±0.59 g；74.19±7.50g；1150.19±18.52 g）的摄食高峰时段出现在6：00-10：00和17：00-19：00,且均显着高于其他时段。28 d生长对比实验显示,根据日摄食节律设定投喂时间可提高生长和饲料效率。2.投喂频率显着影响哲罗鱼的摄食、生长及生理机能。经过35d的生长实验可知,0.43±0.03 g、19.91±0.72 g和69.22±4.87 g哲罗鱼的最适投喂频率为4次d-1,960.07±12.56 g哲罗鱼的最适投喂频率为2次d-1。随着投喂频率的增加,鱼体脂肪含量均有所增加,必需氨基酸沉积率、血清皮质醇含量、肝脏Hsp70和Hsp90 mRNA表达量显着增大,肠道消化酶活性呈先升高后缓慢降低的趋势,血清溶菌酶、一氧化氮合酶和超氧化物歧化酶活性降低。投喂频率对血清谷丙转氨酶和甘油三酯无显着影响。3.投喂水平显着影响哲罗鱼的摄食、生长、能量收支和生理机能。56 d的生长实验可知,特定生长率与投喂水平之间呈减速增长曲线关系。80%投喂水平有较高的特定生长率、饲料效率和表观消化率,生长能和肠道消化酶活性较高,必需氨基酸沉积率达最大值,代谢能较低。血清总蛋白和甘油三酯含量随投喂水平的增加有所升高,但60%-100%投喂水平组之间无显着差异。投喂水平对血糖无显着影响。血清皮质醇、肝脏Hsp70和Hsp90 mRNA表达规律相似,均随投喂水平的增加而显着增大,至80%投喂水平时趋于平缓。4.哲罗鱼仔稚鱼需在摄食感觉器官发育后用人工开口饵料进行投喂。初孵仔鱼嗅囊和口咽部味蕾小而浅,细胞未分化,27日龄仔鱼口咽部味蕾开始分化,多数个体（占66.7%）消化道有一定的食物充塞度（1级）,此时仔鱼开始摄食。45日龄稚鱼味觉功能化。43～45日龄稚鱼食物充塞度等级均达5级,嗅囊上皮分化,口咽部味蕾细胞基本都分化完成。用人工开口饵料对仔稚鱼进行投喂,其增重率和肥满度显着高于生物饵料组（水蚤和水蚯蚓）,混合投喂组（水蚤,水蚯蚓和配合饲料）,各组问成活率无显着差异。5.哲罗鱼幼鱼的摄食、生长和能量收支受体重和水温显着影响。哲罗鱼在15℃和18℃时,具有较高的摄食率、特定生长率、饲料效率及表观消化率,且生长能比例有较高的分配。18℃是哲罗鱼最适生长水温。随着体重的增加,摄食率、特定生长率、排粪能和排泄能降低。6.哲罗鱼生物能量学摄食模型的构建。根据水温（12℃,15℃,18℃,21℃）、体重（17.11±1.25 g,110.77±10.92 g,465.15+45.54 g,1226.25±24.78 g）和投喂水平（50%,60%,70%,80%,90%,饱食）建立的哲罗鱼生物能量学摄食模型包括：能值子模型、最大摄食率子模型、排粪能子模型、排泄能子模型、代谢能子模型。经过生长实验验证,该模型的预测能力较好。综上分析,可得出以下结论：1.哲罗鱼的摄食存在节律性,不同生长阶段的日摄食节律均属晨昏型。根据日摄食节律设定的最适投喂时间,可提高生长和饲料效率。2.投喂频率和投喂水平显着影响哲罗鱼的摄食、生长及生理机能。哲罗鱼的最适投喂频率2～4次d-1。根据适宜的投喂频率和80%投喂水平进行投喂,可促进鱼体生长,提高饲料效率,降低机体的应激反应。3.哲罗鱼仔稚鱼的摄食感觉器官与消化系统发育时序一致,并进行辅助摄食。仔稚鱼需在摄食感觉器官发育后进行投喂。27日龄仔鱼初次摄食时,可用人工开口饵料进行投喂而不依赖生物饵料。4.体重和水温显着影响哲罗鱼幼鱼的摄食、生长和能量收支。水温18℃时,哲罗鱼具有较高的摄食率、生长率、饲料效率,且生长能有较高的分配。随着体重的增加,哲罗鱼的摄食率、生长率、排粪能和排泄能降低。5.根据水温、体重和投喂水平建立的哲罗鱼生物能量学摄食模型可预测生长和最适投喂量,经过生长实验验证该模型具有较好的预测能力。
郭文学,尹家胜,佟广香,张永泉,白庆利[10]（2014）在《养殖方式、光照强度对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响》文中研究表明采用生态学方法,研究了养殖方式、光照强度对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响。结果表明:在养殖方式实验中,哲罗鱼稚鱼体长、体质量均以室内静水组为最高,室内流水组其次,室外流水组最低。存活率以室内流水组为最高,室外流水组次之,室内静水组最低。统计分析表明养殖方式对哲罗鱼稚鱼终末体长、体质量、特定生长率、体长生长参数以及体长、体质量变异系数的影响均达到极显着水平（P<0.01）。在光照实验中,哲罗鱼稚鱼的存活率、体长、体质量及特定生长率、体长生长参数均随光照强度的增加而增加,说明在哲罗鱼稚鱼室内培育阶段,适当地增加部分光照有利于其存活、摄食与生长。本研究结果为哲罗鱼高效养殖提供了科学依据。
二、人工养殖条件下哲罗鱼生长的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人工养殖条件下哲罗鱼生长的初步研究（论文提纲范文）
（1）高温胁迫对哲罗鱼血液指标和热休克蛋白基因的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 血细胞组成及血清生化指标的测定 |
| 1.3 RNA提取及qPCR扩增 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血细胞组成 |
| 2.2 血清生化指标变化 |
| 2.3 相关基因的表达 |
| 3 讨论 |
（2）昆明裂腹鱼胚胎发育及早期抗氧化能力研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 昆明裂腹鱼的研究现状 |
| 1.1 昆明裂腹鱼介绍 |
| 1.2 昆明裂腹鱼研究进展 |
| 2 鱼类早期发育阶段分期及生长规律研究 |
| 2.1 鱼类早期发育阶段分期 |
| 2.2 鱼类早期发育的生长规律研究 |
| 3 鱼类早期发育中抗氧化能力的研究 |
| 3.1 抗氧化作用 |
| 3.2 鱼类不同发育过程中抗氧化能力的变化 |
| 4 早期发育中生长基因的研究 |
| 4.1 鱼类生长激素(GH)基因的的研究进展 |
| 4.2 鱼类生长激素受体(GHR)研究进展 |
| 4.3 鱼类胰岛素样生长因子的研究进展 |
| 5 研究目的和意义 |
| 第二章 昆明裂腹鱼早期发育的组织学研究 |
| 第一节 昆明裂腹鱼胚胎发育研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与培育条件 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 发育积温算法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 胚胎发育各阶段经历的时间和所需积温 |
| 2.2 昆明裂腹鱼胚胎发育分期及特性 |
| 2.3 胚胎发育各阶段时期的卵重和卵径 |
| 3 讨论 |
| 3.1 昆明裂腹鱼胚胎发育的特点 |
| 3.2 昆明裂腹鱼胚胎发育的特点与其他裂腹鱼亚科鱼类胚胎发育比较 |
| 3.3 昆明裂腹鱼胚胎发育温度要求 |
| 第二节 昆明裂腹鱼早期发育生长特性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 体质量和全长测定方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 昆明裂腹鱼仔稚鱼的全长与日龄的函数关系 |
| 2.2 昆明裂腹鱼仔稚鱼的体重与日龄的函数关系 |
| 2.3 昆明裂腹鱼仔稚鱼体重与全长的函数关系 |
| 2.4 昆明裂腹鱼仔稚鱼的体重生长指数 |
| 2.5 昆明裂腹鱼仔稚鱼的全长生长指数 |
| 3 讨论 |
| 第三章 昆明裂腹鱼早期发育中抗氧化能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 酶液制备 |
| 1.3 酶活性测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 昆明裂腹鱼早期发育过程中超氧化物歧化酶活性的变化 |
| 2.2 昆明裂腹鱼早期发育过程中过氧化氢酶活性的变化 |
| 2.3 昆明裂腹鱼早期发育过程中谷胱甘肽过氧化氢酶活性的变化 |
| 2.4 昆明裂腹鱼早期发育过程中丙二醛含量的变化 |
| 2.5 昆明裂腹鱼早期发育过程中蛋白质羰基含量的变化 |
| 2.6 昆明裂腹鱼早期发育过程中乳酸脱氢酶活性的变化 |
| 2.7 昆明裂腹鱼早期发育过程中总抗氧化能力的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 昆明裂腹鱼早期胚胎发育过程中抗氧化酶活性变化 |
| 3.2 昆明裂腹鱼胚胎及仔稚鱼发育中MDA的变化 |
| 第四章 昆明裂腹鱼早期发育中生长基因的表达 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 引物的设计 |
| 1.4 总RNA提取和检测 |
| 1.5 cDNA合成 |
| 1.6 荧光定量PCR |
| 1.7 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 总RNA提取 |
| 2.2 实时荧光定量PCR产物特异性及扩增效率分析 |
| 2.3 昆明裂腹鱼早期发育中各生长基因的相对表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胚胎发育时期鱼类基因的变化 |
| 3.2 出膜后鱼类生长基因的表达变化 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 Ⅰ |
| 附录 Ⅱ |
| 图版 |
（3）三个世代哲罗鱼早期生长性能比较（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同世代体长、体质量统计 |
| 2.2 差异显着性分析 |
| 2.3 体长-体质量生长方程 |
| 3 讨论 |
（4）哲罗鱼稚、幼鱼在不同温度下的生长特性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 哲罗鱼的生长特性 |
| 2.2 哲罗鱼的生长方程 |
| 3 讨论 |
| 3.1 水温对哲罗鱼生长的影响 |
| 3.2 光照对哲罗鱼生长的影响 |
（5）哲罗鱼人工繁育技术初探（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1亲鱼来源与培育 |
| 1.2人工催产 |
| 1.3人工授精与孵化 |
| 1.4鱼苗的驯养 |
| 1.5计算公式 |
| 2结果 |
| 2.1哲罗鱼人工养殖生长情况 |
| 2.2哲罗鱼人工繁育 |
| 3小结 |
| 3.1哲罗鱼人工繁育 |
| 3.2温度对哲罗鱼受精卵孵化的影响 |
| 3.3哲罗鱼鱼苗的驯化 |
（6）成都地区哲罗鱼流水池养殖初探（论文提纲范文）
| 1 养殖条件 |
| 2 池塘准备 |
| 3 苗种投放 |
| 4 饲料投喂 |
| 5 日常管理 |
| 6 试验结果 |
| 6.1 苗种培育阶段 |
| 6.2 成鱼养殖阶段 |
| 7 分析与讨论 |
| 7.1 生长情况 |
| 7.1.1 水温对哲罗鱼生长的影响 |
| 7.1.2 养殖密度对哲罗鱼生长的影响 |
| 7.1.3 饵料对哲罗鱼生长的影响 |
| 7.2 成活率 |
| 8 结论 |
（7）流水池塘养殖哲罗鱼的生长特性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点及苗种来源 |
| 1.2 孵化与驯食 |
| 1.3 鱼苗饲养 |
| 1.4 商品鱼养殖 |
| 1.5 生长测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 体长与全长、体质量的相关性 |
| 2.2 体长、体质量变异系数 |
| 2.3 肥满度 |
| 3 讨论 |
| 3.1 水温对哲罗鱼生长的影响 |
| 3.2 可用全人工饲料养殖哲罗鱼 |
（8）哲罗鲑（♀）×细鳞鲑（♂）规模化繁育及杂种生长特性研究（论文提纲范文）
| 1 材料方法 |
| 1. 1 亲鱼培育与催产 |
| 1. 2 人工授精 |
| 1. 3 鱼苗培育 |
| 1. 4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2. 1 不同授精方法杂种的受精率、发眼率、孵化率和上浮率 |
| 2. 2 杂种体长、体质量的生长 |
| 2. 3 水温与特定生长率 |
| 2. 4 杂种生长比速与生长指标 |
| 2. 5 杂种肥满度与水温 |
| 3 讨论 |
| 3. 1 造成鱼类精、卵受精率差异的原因 |
| 3. 2 杂种与母本生长特性 |
| 3. 3 杂种规模化繁育过程中的注意事项 |
（9）人工养殖条件下哲罗鱼（Hucho taimen）投喂模式的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 鱼类投喂研究概况 |
| 1.2 鱼类摄食的影响因素 |
| 1.2.1 水温 |
| 1.2.2 体重 |
| 1.2.3 食物 |
| 1.2.4 光照 |
| 1.2.5 溶氧 |
| 1.2.6 氨氮 |
| 1.2.7 盐度 |
| 1.2.8 其他环境因子 |
| 1.2.9 生物因素 |
| 1.3 鱼类摄食的感觉机能 |
| 1.4 鱼类摄食的调控机制 |
| 1.5 摄食节律 |
| 1.6 摄食频率 |
| 1.7 摄食水平 |
| 1.8 鲑鳟鱼投喂技术 |
| 1.8.1 投喂时间 |
| 1.8.2 投喂频率 |
| 1.8.3 投喂量 |
| 1.8.4 投喂方式 |
| 1.9 哲罗鱼生物学特征及研究进展 |
| 1.9.1 分类地位及地理分布 |
| 1.9.2 生活习性 |
| 1.9.3 哲罗鱼研究概况 |
| 1.9.4 研究目的和意义 |
| 1.9.5 研究路线 |
| 2 哲罗鱼的投喂时间及摄食节律 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设计和养殖管理 |
| 2.2.3 生物学指标计算方法 |
| 2.2.4 统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 摄食节律 |
| 2.3.2 胃排空率 |
| 2.3.3 投喂时间实验 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 摄食节律 |
| 2.4.2 胃排空率 |
| 2.4.3 投喂时间 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 哲罗鱼的投喂频率及生理响应机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验饲料 |
| 3.2.2 实验设计和养殖管理 |
| 3.2.3 营养成分 |
| 3.2.4 消化酶活性 |
| 3.2.5 血清代谢物 |
| 3.2.6 基因表达 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 生长性能 |
| 3.3.2 营养成分 |
| 3.3.3 氨基酸沉积率 |
| 3.3.4 肠道消化酶 |
| 3.3.5 血清代谢物 |
| 3.3.6 血清免疫指标 |
| 3.3.7 应激反应 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 生长性能 |
| 3.4.2 营养成分 |
| 3.4.3 消化酶 |
| 3.4.4 血清代谢物 |
| 3.4.5 免疫力和应激反应 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 哲罗鱼的投喂水平及能量学、生理响应机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验饲料 |
| 4.2.2 实验设计和养殖管理 |
| 4.2.3 营养成分和消化率 |
| 4.2.4 消化酶活性 |
| 4.2.5 血清代谢物 |
| 4.2.6 基因表达 |
| 4.2.7 数据处理和统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 生长性能 |
| 4.3.2 最适投喂水平 |
| 4.3.3 营养成分 |
| 4.3.4 排泄率、排粪率和表观消化率 |
| 4.3.5 氨基酸沉积率 |
| 4.3.6 能量收支 |
| 4.3.7 肠道消化酶 |
| 4.3.8 血清代谢物 |
| 4.3.9 应激反应 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 生长性能 |
| 4.4.2 营养成分 |
| 4.4.3 消化机能 |
| 4.4.4 能量收支 |
| 4.4.5 血清代谢物 |
| 4.4.6 应激反应 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 哲罗鱼仔稚鱼摄食感觉器官的发育与摄食强度的关系 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料和实验设计 |
| 5.2.2 采样时间和组织学观察 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 嗅囊发育过程 |
| 5.3.2 味蕾发育过程 |
| 5.3.3 仔稚鱼摄食器官发育与摄食强度的关系 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 哲罗鱼仔稚鱼的人工开口饵料投喂模式 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 实验设计和饲养条件 |
| 6.2.2 实验饲料 |
| 6.2.3 数据处理和分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 仔鱼摄食行为 |
| 6.3.2 生长性能 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 体重和水温对哲罗鱼幼鱼摄食的影响及能量学机制 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 实验饲料 |
| 7.2.2 实验鱼驯化 |
| 7.2.3 生长实验 |
| 7.2.4 营养成分和消化率 |
| 7.2.5 数据处理和统计分析 |
| 7.3 结果 |
| 7.3.1 最大摄食率、特定生长率、饲料效率 |
| 7.3.2 营养成分 |
| 7.3.3 能量收支 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 哲罗鱼的生物能量学摄食模型 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 生物能量学摄食模型的建立 |
| 8.2.1 能值子模型 |
| 8.2.2 摄食率子模型 |
| 8.2.3 排粪子模型 |
| 8.2.4 排泄子模型 |
| 8.2.5 代谢子模型 |
| 8.2.6 模型总结 |
| 8.2.7 生长模型 |
| 8.2.8 最适摄食率模型 |
| 8.2.9 模型准确性检验 |
| 8.3 模型验证 |
| 8.3.1 实验设计 |
| 8.3.2 结果 |
| 8.4 讨论 |
| 8.5 本章小结 |
| 9 哲罗鱼的投喂模式 |
| 9.1 引言 |
| 9.2 投喂时间 |
| 9.3 投喂频率 |
| 9.4 饲料的选择 |
| 9.5 投喂量 |
| 9.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）养殖方式、光照强度对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 养殖方式对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响 |
| 1.2 光照强度对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 养殖方式对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响 |
| 2.1.1 实验期间各组水温及水质状况 |
| 2.1.2 养殖方式对哲罗鱼稚鱼存活的影响 |
| 2.1.3 养殖方式对哲罗鱼稚鱼体长、体质量及肥满度的影响 |
| 2.1.4 养殖方式对哲罗鱼稚鱼特定生长率的影响 |
| 2.1.5 养殖方式对哲罗鱼稚鱼生长常数与生长指标的影响 |
| 2.1.6 养殖方式对哲罗鱼稚鱼生长离散的影响 |
| 2.2 光照强度对哲罗鱼稚鱼生长、存活的影响 |
| 2.2.1 光照强度对哲罗鱼稚鱼存活的影响 |
| 2.2.2光照强度对哲罗鱼稚鱼体长、体质量及肥满度的影响 |
| 2.2.3 光照强度对哲罗鱼稚鱼特定生长率的影响 |
| 2.2.4 光照强度对哲罗鱼稚鱼生长常数与生长指标的影响 |
| 2.2.5 光照强度对哲罗鱼稚鱼生长离散的影响 |
| 2.2.6 光照强度对哲罗鱼稚鱼饵料转化率及生长效率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 养殖方式/模式对水产经济动物生长发育及品质的影响 |
| 3.2 光照与光照强度在水产经济动物中的利用 |
四、人工养殖条件下哲罗鱼生长的初步研究（论文参考文献）
- [1]高温胁迫对哲罗鱼血液指标和热休克蛋白基因的影响[J]. 佟广香,唐国盘,董乐,张庆渔,张永泉,匡友谊. 淡水渔业, 2021(02)
- [2]昆明裂腹鱼胚胎发育及早期抗氧化能力研究[D]. 杨梅. 贵州大学, 2020(01)
- [3]三个世代哲罗鱼早期生长性能比较[J]. 佟广香,孙海成,张丽娜,匡友谊,张庆渔,尹家胜. 水产学杂志, 2019(01)
- [4]哲罗鱼稚、幼鱼在不同温度下的生长特性[J]. 赵晓临,徐浩然,孙玉芝,王炳刚,王兴兵. 水产学杂志, 2018(05)
- [5]哲罗鱼人工繁育技术初探[J]. 赵晓临,徐浩然,孙玉芝,骆小年,王炳刚,张健,王兴兵. 水产养殖, 2017(12)
- [6]成都地区哲罗鱼流水池养殖初探[J]. 杨马,李良玉,魏文燕,张小丽. 水产养殖, 2017(11)
- [7]流水池塘养殖哲罗鱼的生长特性[J]. 徐浩然,张健,赵晓临,孙玉芝,王兴兵,魏洪祥. 水产学杂志, 2016(01)
- [8]哲罗鲑（♀）×细鳞鲑（♂）规模化繁育及杂种生长特性研究[J]. 郭文学,佟广香,张永泉,王雪娇,齐鹏,尹家胜. 淡水渔业, 2015(06)
- [9]人工养殖条件下哲罗鱼（Hucho taimen）投喂模式的研究[D]. 王常安. 东北林业大学, 2015(02)
- [10]养殖方式、光照强度对哲罗鱼稚鱼生长与存活的影响[J]. 郭文学,尹家胜,佟广香,张永泉,白庆利. 海洋与湖沼, 2014(02)