一、俄科学家开发出新的治疗艾滋病制剂（论文文献综述）
周永林[1]（2021）在《齐墩果酸抑制β-内酰胺酶和细菌性溶血素活性作用及其机制研究》文中研究表明近年来抗菌药物在畜牧养殖过程中的广泛应用与细菌耐药性形成已成恶性循环,同时诱导和加速多种耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的出现和流行,导致抗生素治疗日趋无效。金黄色葡萄球菌是兽医临床上重要的病原菌,可导致乳房炎和肺炎等多种疾病,严重威胁畜禽养殖业的发展。金黄色葡萄球菌可通过分泌β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素产生抗性,舒巴坦等竞争性酶抑制剂对B类金属β-内酰胺酶抑制作用差,而MRSA如USA300携带多种金属β-内酰胺酶,这使得耐药金黄色葡萄球菌感染的防控难度加大。此外,在NDM-1耐药酶未报道之前,碳青霉烯类抗生素一直被用于治疗临床上严重耐药肠杆菌的感染。然而,随着NDMs和KPCs等碳青霉烯酶的出现和广泛传播,导致所有β-内酰胺类抗生素在碳青霉烯酶阳性菌感染后治疗无效。而且临床上已经出现同时携带ndm和mcr基因的大肠杆菌等革兰氏阴性菌。因此,临床上迫切需要研发广谱β-内酰胺酶抑制剂协同抗菌药物以控制携带β-内酰胺酶耐药菌尤其耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染。细菌性溶血素是细菌在致病过程中所分泌的一类重要毒力蛋白,常见的细菌性溶血素包括金黄色葡萄球菌溶血素Hla,李斯特菌溶血素LLO、肺炎链球菌溶血素PLY和猪链球菌溶血素SLY等。细菌性溶血素可裂解组织细胞和协助细菌逃避机体免疫攻击和获取营养,在细菌感染建立过程中发挥着不可或缺的作用。如金黄色葡萄球菌溶血素敲除菌株在细菌性肺炎、乳房炎和肾炎等模型中毒力显着减弱,甚至缺失。因此,以细菌性溶血素为药物靶点进行抑制剂筛选是抑制细菌致病性的一种有效策略。综上,筛选获得一种可同时抑制耐药酶和毒力因子的天然化合物,这将可能极大的提高耐药致病菌感染的治疗效果,同时减少开发药物的成本。本研究最初的目标是通过酶活性抑制试验从天然化合物中筛选出一种可抑制金黄色葡萄球菌携带的β-内酰胺酶活性的抑制剂。经筛选发现,齐墩果酸可显着抑制金黄色葡萄球菌携带的β-内酰胺酶的水解活性,同时对主要碳青霉烯酶如NDM-1、KPC-2和VIM-1也有显着的抑制作用,而对头孢菌素酶Amp C和超广谱β-内酰胺酶的抑制作用不显着。此外,加入不同金属离子进行酶活性抑制试验发现,齐墩果酸仅在锌离子存在的缓冲液中对NDM-1的抑制作用受到影响,在其它金属离子存在的缓冲液中无显着影响,提示齐墩果酸并非特异性金属离子螯合剂。本研究进一步通过棋盘法最小抑菌浓度试验、生长曲线试验、时间-杀菌曲线试验和细菌染色试验等验证了齐墩果酸及其类似物可显着增强β-内酰胺类抗生素对β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌和碳青霉烯酶阳性肠杆菌的抗菌作用（FIC≤0.33±0.07）,而舒巴坦仅对金黄色葡萄球菌与β-内酰胺类抗生素具有显着的协同效果,而与美罗培南联合对NDM-1阳性大肠杆菌无显着的协同效果。齐墩果酸在远大于32μg/m L浓度条件下对受试菌株的生长无显着影响。此外,本研究结果显示,齐墩果酸单独使用不会诱导耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA300和NDM-1阳性大肠杆菌ZJ487对β-内酰胺类抗生素产生耐药性,而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA300在β-内酰胺类抗生素压力下可产生严重的耐药性。为确定齐墩果酸联合β-内酰胺类抗生素的体内协同效果,本研究建立了小鼠耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染肺炎模型,通过小鼠存活率、肺组织菌落定殖、肺组织β-内酰胺酶活性检测、靶器官病理变化和炎症反应等指标评价齐墩果酸与β-内酰胺类抗生素的体内协同效果。与单独青霉素G钠治疗相比,齐墩果酸联合青霉素G钠治疗后金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活率提高50.0%,而舒巴坦联合青霉素G钠治疗后的存活率提高37.5%,略差于齐墩果酸联合组。此外,单独齐墩果酸对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有一定的治疗效果,这提示齐墩果酸在针对金黄色葡萄球菌感染过程还具有其它药理学作用,我们推测其可能抑制了金黄色葡萄球菌致病相关毒力因子。为验证上述推测,本研究通过溶血试验和细胞保护试验等进行了验证,结果显示齐墩果酸及其类似物在4μg/m L浓度条件下可显着抑制多种不同的细菌性溶血素的溶红细胞活性,齐墩果酸可显着降低MH-S细胞和A549细胞由金黄色葡萄球菌溶血素Hla介导的损伤。这一结果进一步证实了齐墩果酸单独使用可降低耐药金黄色葡萄球菌的致病性从而发挥保护作用。本研究通过酶活性抑制试验、溶血试验、荧光定量PCR试验、蛋白免疫印迹试验、分子动力学模拟、氨基酸定点突变和荧光淬灭等试验确定了齐墩果酸不影响金黄色葡萄球菌携带的β-内酰胺酶和金属β-内酰胺酶以及金黄色葡萄球菌溶血素Hla蛋白的分泌和表达,而是与NDM-1蛋白和Hla蛋白通过范德华力直接结合发挥抑制作用。进一步通过对突变子蛋白进行酶活性抑制试验、溶血试验和突变子菌株最小抑菌浓度检测试验确证了分子动力学模拟结果的可靠性。综上所述,作为β-内酰胺酶和细菌性溶血素双靶标抑制剂,齐墩果酸可显着降低由细菌性溶血素对机体造成的损伤和显着恢复β-内酰胺类抗生素的体内外抗菌活性。为基于抑制细菌致病性和耐药性的双靶标抗耐药致病菌感染新药研发奠定了良好的前期试验基础和提供了先导化合物。
张子琪[2]（2021）在《三氟甲基自由基启动的铜催化自由基串联反应》文中研究说明三氟甲基化合物具有独特的高脂溶性、代谢稳定性和生物相容性等特点,在医药、农药、以及材料科学等领域得到越来越广泛的应用。因此,为了促进新药研发和新材料发展,开发新型高效、温和便捷的三氟甲基化合物的合成方法十分重要。在众多引入三氟甲基官能团的方法中,自由基三氟甲基化反应开发前景广阔,成为当下的研究热点。作为优秀的自由基受体,不饱和化合物在自由基串联反应中应用广泛,通过合理的底物设计,可以实现特定结构三氟甲基化合物的高效合成。本论文以自由基三氟甲基化反应为基础,以Togni试剂为三氟甲基源,通过铜催化原位生成三氟甲基自由基,实现了特定结构烯（炔）烃的三氟甲基化反应。本文主要包括四个部分第一部分三氟甲基化合物的应用及其研究进展本章我们举例介绍了三氟甲基化合物在医药、农药及材料科学领域的应用,同时对目前已知开发的三氟甲基化合物的合成方法以及常用合成试剂进行了系统性介绍,其中重点介绍了当前各种三氟甲基化试剂在自由基三氟甲基化反应中应用的研究进展。第二部分铜催化烯基环丙烷不对称1,5-氰基三氟甲基化反应我们以铜/手性双恶唑啉配体为催化剂,TMSCN为氰基源,烯基环丙烷为底物,通过三氟甲基自由基加成/开环策略,经历自由基不对称氰基化,实现了烯烃的不对称1,5双官能化反应。反应条件温和,拥有较好对映选择性的同时,对各类杂环化合物也有很好的兼容性。第三部分铜催化炔烃的三氟甲基/环化反应制备二苯并七元内磺酰胺我们以铜/联吡啶配体为催化剂,邻炔基苯磺酰胺为底物,通过自由基加成/环化串联反应策略实现了三氟甲基二苯并七元内磺酰胺化合物的合成。该方法催化剂负载低,在温和的条件下表现出优秀的立体选择性和官能团兼容性。第四部分铜催化三氟甲基四氢喹啉衍生物的合成我们以铜/三苯基膦配体为催化剂,邻炔基苯甲酰胺为底物,通过三氟甲基自由基加成/1,6-HAT/6-exo-trig串联环化反应策略,一步实现了三氟甲基四氢喹啉衍生物的合成,该方法表现出较好的非对映选择性。
马超[3]（2019）在《噬菌体与抗生素联合作用于多重耐药鲍曼不动杆菌及其生物被膜的研究》文中指出近年来,“超级细菌”的出现给人类的生命安全带来了极大的威胁。多重耐药鲍曼不动杆菌在ICU中的耐药率高达90%以上,临床上对其有效的抗生素少之又少。因此噬菌体疗法逐渐被人们所关注,然而面对这种“超级细菌”,即使是噬菌体,也会面临产生抗性菌株的问题,所以单一用药效果不佳,联合用药成为了一种新的趋势。噬菌体与抗生素的联合,不仅能够产生更好的抗菌效果,还可以抑制各自抗性菌的产生,产生协同作用,同时还可以不断筛选新的噬菌体产生新的组合。本研究旨在以多重耐药鲍曼不动杆菌为宿主,分离出裂解性噬菌体,然后与抗生素联合作用于浮游细菌和生物被膜,筛选出具有明显协同作用的抗菌组合,本实验主要分以下三个部分进行:第一部分:通过双层平板法分离和纯化获得一株裂解性噬菌体,命名为M1;其噬菌斑直径约3 mm,中心明亮透彻并且四周存在晕环;通过透射电镜观察,头部呈正六面体结构,直径约为50 mm,带有一个不可收缩的短尾,属于短尾科噬菌体;最佳感染复数为0.001;潜伏期小于10 min,裂解期约55 min,裂解量约300 PFU/infected cell;噬菌体对温度和pH稳定性较高;不同感染复数的噬菌体抑菌效果无显着差异（P>0.05）。第二部分:将最佳感染复数的噬菌体M1与8种抗生素分别联合应用作用于浮游细菌,通过监测细菌以及噬菌体浓度来反映协同作用的产生。结果显示:噬菌体M1与MIC（Minimal Inhibit Concentration）的利福平以及1/2 MIC的美罗培南联合,具有明显的协同作用,与1/4 MIC的米诺环素,具有较强的协同作用;噬菌体与敏感抗生素联合应用时,抗生素浓度的选择以及加入顺序对协同作用产生影响。第三部分:将噬菌体M1与抗生素联合应用作用于生物被膜,观察是否有协同作用的产生,利用结晶紫染色法和活菌计数法评价生物被膜的清除情况。结果显示:噬菌体M1作用4 h时,能够清除98%的生物被膜,然而随着时间的延长（12 h）,对生物被膜的清除能力逐渐减弱直至消失;噬菌体M1与1/2 MIC的利福平联合作用于生物被膜12 h,能够产生明显的协同作用。结论:分离、获得一株能够裂解多重耐药鲍曼不动杆菌的噬菌体M1,生物学特性稳定、潜伏期短、体外裂解能力强;噬菌体M1与利福平、美罗培南以及米诺环素联合应用作用于浮游细菌时,能够明显抑制各自抗性菌的产生,产生协同作用,并且协同作用的强弱与抗生素浓度的选择以及联合应用的先后顺序有关;噬菌体M1作用4 h时,能够清除98%的生物被膜,并且与利福平联合应用作用于生物被膜时,也会产生协同作用。
本报国际部[4]（2013）在《2012年世界科技发展回顾》文中指出生物技术 美国 遗传学研究精彩纷呈；细胞学研究成果丰硕；药理学研究取得新成果；艾滋病研究与治疗获得突破性进展；肿瘤学研究取得成效。 田学科（本报驻美国记者）南加利福尼亚大学开发出一种绘制DNA之间接触位点的新方法，并利用计
本报国际部[5]（2012）在《2011年世界科技发展回顾》文中进行了进一步梳理生物技术 美国 合成生物成就显着；世界上第一束生物激光问世；探索干细胞之源、分离出单个血液干细胞；揭示艾滋病病毒进入细胞核的机理、寻找抗病毒的新途径。 毛黎（本报驻美国记者）科学家们人工合成出两个染色体片断，并将其放入活酵母菌体内?
李光耀[6]（2011）在《基于研发和市场的中药现代化战略研究》文中研究说明中药作为中华民族的瑰宝,正日益得到世界的关注。中药领域作为我国少数具有国际优势的领域之一,已成为制药行业共同瞩目的问题。我国在30年前就提出中药现代化,到20世纪90年代中后期,形成真正意义上的“中药现代化”的概念和规范。中药现代化是指将传统中药的优势特色与现代化科学技术相结合,指导中药的研究、开发、生产、管理和应用,以适应社会发展需求的过程。中药现代化是中医药现代化的重要组成部分,也是中医药事业发展的重点领域之一。在推行中药现代化战略发展的30年期间,我国中药产业取得了显着的成就,但是随着健康观念、医学模式的转变和科学技术的进步,中药发展环境发生了深刻变化,如今正面临着新的发展机遇和来自全球化竞争的严峻挑战。如何抓住机遇、应对挑战、制定对策,推动我国中药领域健康、与时俱进的发展,提高中药领域研发的整体水平和国际化竞争力,将成为我国“十二五”规划中有关中药产业发展亟待解决的问题。本文在对国内外有关中药现代化的研究成果进行整理分析的基础上,提出了对中药和中药现代化概念的新看法,并结合中药现代化面临的国内外环境,如疾病谱和医学模式的变化、全球化竞争日益激烈、天然药物市场的扩张以及国内新医改给医药企业带来的影响等,对中药现代化战略进行了细致分析,从一个新视角来重新审视中药现代化发展战略。在基于系统理论的基础上运用动态比较优势得出中药研发和市场开拓是两个关键战略问题,继而分别采用产业战略管理分析方法——SWOT分析法进行了战略分析,并做出战略选择。1.中药现代化是充分发挥科技的作用,继承和创新并重,将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合,提升企业的研发能力与核心竞争力。然而,实现以上战略目标的核心任务就是研制、开发出一批服用方便、药效明确、质量可靠的现代中药投放市场。我国在中药研发中具有得天独厚的药材、人才与科研资源优势；深厚的中医药文化积淀、理论内容与实践积累是我国发展中医药不可复制的竞争力。但是目前制约中药研发进展的因素也不容忽视,例如,资源的整合不够完善,科研院所、高校资源与企业联系不紧密；中医药的研究平台尚不完善,汇集多学科人才,多学科碰撞、交融的创新平台尚未建立；很多企业对于中药研发仍重视不够,无论是政府支持还是企业自主研发的资金投入都还很不足；中医药基础研究不足成为中药研发的瓶颈等。除了内部的优势与劣势问题,还应关注中药研发的外部环境。规避中药资源的日益减少,知识产权流失等威胁的同时,抓住外部机会,借鉴国际研发新技术促进我国中药研发；以与化学药的相对优势来发展中药市场,研发国际热衷消费的中药养生、保健、化妆品等。2.市场是企业实现其价值的场所,企业服务于市场,它的存在就是为了满足市场的需求,失去了市场,企业也就不会存在。中药市场面临诸多发展空间,随着人类社会的发展以及生活水平逐渐提高,人们对健康的关注程度日益加大,现代医学也更加注重对人体的整体调节作用,保持机体的阴阳平衡。同时,中药产品具有诸多方面化学药无法比拟的优势,如丰富而又古老的中医药治疗理论、中药产品安全低毒有效的特性以及中药产品在恶性肿瘤、心脑血管病、老年性疾病和病毒性疾病等疑难杂症方面所具有的独特疗效。中药的这些特点,无疑更加符合现代人日常保健的需求,天然药物产品在西方国家越来越受欢迎便是一个充分的证明；我国新医改将中药产品纳入基本药物目录以及全球人口老龄化的不断加剧,也无疑为中药产品提供了一片广阔的市场。然而,我国中药产业同时也面临不利的一面,国内制药产业的产品质量问题一直是企业难以跨越的一道鸿沟；此外,不少知名跨国制药企业已经开始瓜分这一蛋糕,欧美国家为遏制他国的中药产业的发展也制定了各种严格的贸易壁垒和技术壁垒,严重阻碍了国内中药企业市场地拓展。中药现代化发展必须在充分利用机会和优势,规避风险和劣势的前提下进行战略选择。然而,战略还需要政府和企业政策措施的保障才能得以有效实施和贯彻,中药产业现代化战略实施的重要保障措施包括：加强中药基础研究,加强中药知识产权保护,加强人才培养和教育,培育国内传统中药产业市场,加强国际传统医药的开发利用,选择中药企业集团培育中药跨国公司,发挥政府在应对国际贸易壁垒中的作用。
赵贵英,张树庸[7]（2010）在《2009年生物技术研究进展（国外篇）》文中提出2009年生命科学与生物技术研究在世界范围内的新进展、新技术、新成果层出不穷,笔者把研究进展简况以信息传递形式加以总结以飨读者。本部分介绍国外研究进展简况。1美国《科学》（Science）杂志把最古老的原始人化石研究结果列为该杂志2009年十大科学进展之首科学家从化石分析认为.迄今最古老的人是"阿尔迪"人.他们生活在距今440万年以前.居住地为如今的埃塞俄比亚。它代表了来自9个国家不同专长的47名科学家为期15年的艰苦卓绝以及高度协作的研究成果。这是这些科学家对15万个动物和植物化石进行了详细的分析得出的结果。
张树庸,赵贵英[8]（2009）在《2008年国内外生物技术研究进展（下）——基因测序、功能基因、疑难病治疗》文中认为1基因测序技术2008年基因测序研究的一大特点是出现了简便、快捷、经济的基因组测序新技术,为个体医疗铺平了道路;使得动植物基因组测序、微生物基因组测序工作又大大前进了一步。1.1新一代技术使基因测序速度更快2008年研究人员用名为454测序法的"合成测序"制造出了已经
周燕[9]（2009）在《我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究》文中指出本文旨在分析干细胞研究引发的伦理危机,并提出我国干细胞研究的国家管理框架。本文共16余万字,分为前言、人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估、人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑、人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论、我国与发达国家相关伦理规范与法律规定的对比分析及我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建6个部分进行论述。本研究目的在于通过对人类胚胎干细胞研究中的伦理与法律问题的分析,以及对我国与其他国家干细胞研究伦理规范与法律规定的对比分析,为我国干细胞研究工程的管理提供一个参考。在第一部分,笔者对本课题的国内外研究现状进行了评述,同时总结了研究的主要内容、基本思路和方法、研究的重点难点、主要观点及创新之处。同时指出了现有研究的局限与不足。在第二部分,回顾了人类胚胎干细胞研究的历史与现状,描述了人类胚胎干细胞研究的突破性进展,并对人类胚胎干细胞研究的科学价值、商业利益、技术难题及社会意义进行了预测。在第三部分,分析了人类胚胎干细胞研究引发的伦理危机与法律困惑。干细胞研究的伦理问题主要集中在人类胚胎的道德地位、治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆、人兽细胞嵌合、胚胎干细胞的来源、流产胎儿是否会导致堕胎的泛化或商业化等方面;法律问题主要集中在克隆人的法律地位、对亲属制度的挑战、对遗产继承制度的挑战、人身权制度、信息的保密问题、侵权问题、刑事问题等方面。文化差异与利益冲突导致干细胞的伦理之争,伦理争议与法律困惑成为目前人类胚胎干细胞研究与应用的一大障碍。在第四部分,笔者从调查研究的角度出发,采用问卷调查与专家深度访谈的方法,对我国重庆市4所三甲医院、1所市级妇幼保健院的医生进行了关于生殖性克隆以及人类胚胎干细胞伦理管理问题的调查,了解干细胞研究相关群体对治疗性克隆及人类胚胎干细胞研究的认知、态度和看法,调查内容包括:（1）对人类胚胎的认识与态度;（2）关于干细胞临床应用的伦理认识;（3）对胚胎管理伦理问题的看法,包括对胚胎试验提出五项禁止,对胚胎试验提出五项允许,对不同来源的胚胎管理的意见;（4）胚胎管理其他相关问题;（5）胚胎管理的若干建议五个方面。调查的结果表明绝大多数医生支持治疗性克隆、反对生殖性克隆,认为人类胚胎应受到尊重和保护,应加快相应的生命法立法步伐,对干细胞研究的管理关键在于建立完善的监管机制。在第五部分,笔者详细地对我国与发达国家相关伦理措施与法律规定进行了对比分析,提供了干细胞国家管理方法的比较概观。围绕国际社会对人类胚胎干细胞研究达成的伦理共识及相关国际宣言、发达国家对人类胚胎干细胞的主要伦理界限、我国人类胚胎干细胞的伦理定位建议三个方面进行了比较分析。通过对我国与各国关于人类胚胎干细胞研究政策的比较,指出了我国胚胎干细胞研究的立法滞后,满足不了科学进步与伦理道德对强制性法律规范的要求。我国政府应加快干细胞研究的专门立法,制定符合干细胞研究国际准则的政策。在最后部分,笔者认为,干细胞研究必须在伦理与法律的视野下思考,其关键在于如何构建适合我国人类胚胎干细胞研究管理的治理框架。在伦理、法律与治理的理论研究基础上,阐释了我国胚胎干细胞研究的伦理原则,提出了关于制定《生命法》的立法建议,最终对我国干细胞研究伦理治理机制的进行了框架性构建。国际上最新的干细胞管理理论的发展趋于“二元结构”模式,即公共管理主体的二元化。政府和社会自治型组织成为干细胞研究国家治理的主体,共同解决面临的生命伦理问题以及社会和法律问题。这种机制的核心是坚持科学性与民主性的统一。这是本文采取的最重要的理论基础。干细胞研究与人类生命的延长和生命质量的提高休戚相关,但也给人类带来不可避免的伦理危机和法律挑战。构建以伦理、法律为基础的干细胞国家治理框架,让科学服务于人类、造福于人类是干细胞工程得以顺利发展的前提条件。这也是本论文的宗旨所在。
张树庸[10]（2008）在《生命科学与生物技术研究回顾》文中认为对国内外有关生命科学与生物技术的研究现状进行了综述。指出了基因分子和细胞生物学的研究将继续成为全球的研究热点。
二、俄科学家开发出新的治疗艾滋病制剂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、俄科学家开发出新的治疗艾滋病制剂（论文提纲范文）
（1）齐墩果酸抑制β-内酰胺酶和细菌性溶血素活性作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 革兰氏阴性菌耐药性研究进展 |
| 1.1 肠杆菌科细菌耐药性研究现状 |
| 1.2 铜绿假单胞菌耐药性研究现状 |
| 1.3 不动杆菌耐药性研究现状 |
| 第2章 金黄色葡萄球菌耐药性研究进展 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性研究 |
| 2.2 金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药性研究 |
| 2.3 金黄色葡萄球菌对氨基糖苷类抗生素耐药性研究 |
| 2.4 金黄色葡萄球菌对四环素类抗生素耐药性研究 |
| 2.5 金黄色葡萄球菌对磷霉素耐药性研究 |
| 2.6 金黄色葡萄球菌对氯霉素耐药性研究 |
| 2.7 金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类抗生素耐药性研究 |
| 2.8 金黄色葡萄球菌对磺胺类抗生素耐药性研究 |
| 2.9 金黄色葡萄球菌对其它抗生素耐药性研究 |
| 第3章 细菌性溶血素研究进展 |
| 3.1 金黄色葡萄球菌溶血素在其致病过程中的作用研究 |
| 3.2 单增李斯特菌溶血素(LLO) |
| 3.3 肺炎球菌溶血素(PLY) |
| 3.4 猪链球菌溶血素(SLY) |
| 3.5 产气荚膜梭菌溶血素(PFO) |
| 3.6 大肠杆菌溶血素 |
| 第4章 主要五环三萜类化合物的药理学作用研究进展 |
| 4.1 齐墩果酸 |
| 4.2 熊果酸 |
| 4.3 山楂酸 |
| 4.4 科罗索酸 |
| 4.5 其它五环三萜化合物 |
| 第5章 新型抗耐药菌感染药物研究进展 |
| 5.1 现有抗生素的改造和联合使用研究 |
| 5.2 新型抗菌药物的研究 |
| 5.3 天然化合物在抗耐药菌感染中的替代策略研究 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 广谱β-内酰胺酶抑制剂的筛选 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 齐墩果酸与β-内酰胺类抗生素的体外协同作用研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 齐墩果酸与β-内酰胺类抗生素的体内协同作用研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 齐墩果酸抑制细菌性溶血素活性作用的发现 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 齐墩果酸抑制Β-内酰胺酶和细菌性溶血素活性作用机制的确证 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 本硕博连读期间发表学术论文 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）三氟甲基自由基启动的铜催化自由基串联反应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 三氟甲基化合物的应用及其研究进展 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 三氟甲基化合物的应用 |
| 1.3 三氟甲基官能团的引入 |
| 1.4 偶联类型的三氟甲基化反应 |
| 1.4.1 还原偶联类型的三氟甲基化反应 |
| 1.4.2 氧化偶联类型的三氟甲基化反应 |
| 1.5 亲电三氟甲基化反应 |
| 1.5.1 Togni试剂参与的亲电三氟甲基化反应 |
| 1.5.2 Umemoto试剂参与的亲电三氟甲基化反应 |
| 1.5.3 其它类型的亲电三氟甲基化反应 |
| 1.6 亲核三氟甲基化反应 |
| 1.6.1 TMSCF_3试剂参与的亲核三氟甲基化反应 |
| 1.6.2 其它试剂参与的亲核三氟甲基化反应 |
| 1.7 自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.1 CF_3SO_2Na参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.2 Togni试剂参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.3 Umemoto试剂参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.4 CF_3SO_2Cl参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.5 CF_3X参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.6 金属-CF_3试剂参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.7.7 其他试剂参与的自由基三氟甲基化反应 |
| 1.8 本论文的立题 |
| 参考文献 |
| 第2章 铜催化烯基环丙烷不对称1,5-氰基三氟甲基化反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 Togni试剂参与的烯烃1,2不对称双官能化反应 |
| 2.1.2 Togni试剂参与的烯烃1,6不对称双官能化反应 |
| 2.1.3 总结与课题的提出 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 反应条件的优化 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 |
| 2.2.3 产物衍生化研究 |
| 2.2.4 反应机理研究 |
| 2.3 本章总结 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 |
| 2.4.2 原料制备 |
| 2.4.3 1,5-氰基三氟甲基化反应的步骤 |
| 2.4.4 产物衍生化的步骤 |
| 2.4.5 机理验证实验 |
| 2.4.6 化合物结构数据 |
| 2.4.7 2.2w单晶结构数据 |
| 参考文献 |
| 第3章 铜催化炔烃的三氟甲基/环化反应制备二苯并七元内磺酰胺 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 二苯并七元内磺酰胺化合物的合成 |
| 3.1.2 自由基环化反应构建中环化合物 |
| 3.1.3 总结与课题的提出 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 反应条件的优化 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 |
| 3.2.3 产物衍生化研究 |
| 3.2.4 反应机理研究 |
| 3.3 本章总结 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 |
| 3.4.2 原料制备 |
| 3.4.3 铜催化炔烃的三氟甲基/环化反应一般步骤 |
| 3.4.4 产物衍生化的步骤 |
| 3.4.5 化合物结构数据 |
| 3.4.6 3.2p单晶结构数据 |
| 参考文献 |
| 第4章 铜催化三氟甲基四氢喹啉衍生物的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 自由基引发的1,6-HAT反应 |
| 4.1.2 总结与课题的提出 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 反应条件的优化 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 |
| 4.2.3 反应机理研究 |
| 4.3 本章总结 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 |
| 4.4.2 原料制备 |
| 4.4.3 铜催化三氟甲基四氢喹啉合成的一般步骤 |
| 4.4.4 氘代实验部分 |
| 4.4.5 化合物结构数据 |
| 4.4.6 4.2a单晶结构数据 |
| 参考文献 |
| 第5章 全文总结 |
| 致谢 |
| 附录一 部分代表化合物谱图 |
| 附录二 部分代表化合物液相 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（3）噬菌体与抗生素联合作用于多重耐药鲍曼不动杆菌及其生物被膜的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 鲍曼不动杆菌 |
| 1.1.1 鲍曼不动杆菌感染的危险性和临床科室分布规律 |
| 1.1.2 鲍曼不动杆菌耐药性 |
| 1.1.3 鲍曼不动杆菌的临床致死率和治疗方法 |
| 1.2 噬菌体疗法的临床研究 |
| 1.2.1 噬菌体用于治疗的早期研究 |
| 1.2.2 世界两大噬菌体研究中心的临床试验研究 |
| 1.2.3 影响噬菌体应用的因素 |
| 1.3 噬菌体与抗生素联合应用 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 鲍曼不动杆菌噬菌体的分离纯化和生物学特性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验用品 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要实验试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.4 试剂的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 噬菌体的分离纯化、效价测定以及形态的观察 |
| 2.3.2 噬菌体最佳感染复数的测定 |
| 2.3.3 噬菌体一步生长曲线以及裂解量的测定 |
| 2.3.4 噬菌体不同感染复数的体外抑菌实验 |
| 2.3.5 温度和pH值对噬菌体效价的影响 |
| 2.3.6 噬菌体氯仿敏感性实验 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 噬菌体的分离与纯化 |
| 2.4.2 噬菌体透射电镜观察 |
| 2.4.3 噬菌体最佳感染复数的测定 |
| 2.4.4 噬菌体一步生长曲线及裂解量的测定 |
| 2.4.5 噬菌体体外抑菌实验 |
| 2.4.6 温度和pH对噬菌体效价的影响 |
| 2.4.7 氯仿敏感实验 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 3 噬菌体与抗生素联合应用作用于多重耐药鲍曼不动杆菌的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验用品 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验设备以及试剂的配置 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 药敏实验 |
| 3.3.2 抗生素的选择 |
| 3.3.3 抗生素对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 3.3.4 抗生素对于噬菌体效价的影响 |
| 3.3.5 噬菌体与8种抗生素联合应用的协同作用 |
| 3.3.6 加入顺序对协同作用的影响 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1药敏实验 |
| 3.4.2 MIC结果 |
| 3.4.3 8种抗生素对噬菌体效价的影响 |
| 3.4.4 噬菌体与8种抗生素联合应用的协同作用 |
| 3.4.5 噬菌体与4种不同浓度的敏感抗生素联合应用时的协同作用 |
| 3.4.6 联合应用的加入顺序对协同作用的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 4 噬菌体与抗生素联合应用作用于多重耐药鲍曼不动杆菌生物被膜的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验用品 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验仪器与溶液的配置 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 不同鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的测定 |
| 4.3.2 鲍曼不动杆菌生物被膜形成周期的测定 |
| 4.3.3 噬菌体M1对生物被膜的清除作用 |
| 4.3.4 抗生素对生物被膜的清除作用 |
| 4.3.5 噬菌体M1与抗生素联合对生物被膜的清除作用 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 6株多重耐药鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力的测定 |
| 4.4.2 鲍曼不动杆菌生物被膜的形成周期 |
| 4.4.3 噬菌体M1对生物被膜的清除作用 |
| 4.4.4 常规剂量的抗生素对生物被膜的清除作用 |
| 4.4.5 噬菌体与抗生素联合应用的协同作用 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（6）基于研发和市场的中药现代化战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 我国中药现代化研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究思路 |
| 1.6 研究方法 |
| 第2章 基础概念与理论基础 |
| 2.1 中药现代化相关概念 |
| 2.2 相关理论 |
| 第3章 基于研发和市场的中药现代化战略问题的提出 |
| 3.1 中药现代化战略提出的必要性 |
| 3.2 中药现代化系统 |
| 3.3 中药现代化优势难以发挥的关键障碍 |
| 第4章 基于研发的中药现代化战略 |
| 4.1 中药研发概述 |
| 4.2 中药研发环境的SWOT分析 |
| 4.3 基于研发的中药现代化SWOT战略匹配与选择 |
| 第5章 基于市场拓展的中药现代化战略 |
| 5.1 国外中药产品市场概况 |
| 5.2 中药产品市场拓展的SWOT分析 |
| 5.3 基于市场的中药现代化战略匹配与选择 |
| 第6章 对建立中药现代化战略实施保障措施的建议 |
| 6.1 重视中药基础研究 |
| 6.2 重视对中药知识产权的保护 |
| 6.3 加强中药人才培养和教育 |
| 6.4 中药重点产品的市场培育 |
| 6.5 选择中药龙头企业培育中药跨国公司 |
| 6.6 发挥政府在应对国际贸易壁垒中的作用 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 论文正文 我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究 |
| 第一部分 前言 |
| 一、本课题国内外研究现状述评及研究意义 |
| (一) 本课题国内外研究现状评述 |
| 1. 国外研究现状 |
| 2. 国内研究现状 |
| 3. 现有研究的局限与不足 |
| (二) 研究的理论意义与现实价值 |
| 1. 理论意义 |
| 2. 现实价值 |
| 二、研究的主要内容、基本思路和方法、重点难点、主要观点及创新之处 |
| (一) 研究的主要内容 |
| 1. 人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估 |
| 2. 人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑 |
| 3. 人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论 |
| 4. 我国与发达国家关于人类胚胎干细胞研究政策的对比分析 |
| 5. 我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建 |
| (二) 基本思路和方法 |
| 1. 总体思路 |
| 2. 研究方法 |
| 3. 技术路线 |
| (三) 研究的重点、难点 |
| 1. 本研究的重点 |
| 2. 本研究的难点 |
| (四) 主要观点和创新之处 |
| 1. 主要观点 |
| 2. 研究的创新之处 |
| 第二部分 人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估 |
| 一、干细胞的定义及相关知识 |
| (一) 干细胞定义 |
| (二) 干细胞种类 |
| 1. 干细胞来源分类 |
| 2. 干细胞功能分类 |
| (三) 人胚胎干细胞 |
| 二、人类胚胎干细胞研究的历史及现状 |
| (一) 人类胚胎干细胞研究的历史 |
| (二) 人类胚胎干细胞研究的应用 |
| 1. 生产克隆动物的高效材料 |
| 2. 生产转基因动物的高效载体 |
| 3. 发育生物学研究 |
| 4. 新型药物研究 |
| 5. 组织器官修复和移植治疗研究 |
| (三) 人类胚胎干细胞研究的现状 |
| 三、人类胚胎干细胞研究的进展 |
| (一) 2007 年胚胎干细胞研究取得重大突破 |
| 1. 干细胞的新来源 |
| 2. 干细胞培养条件的摸索 |
| 3. 干细胞定向诱导分化 |
| 4. 癌症干细胞及其他 |
| (二) 2008 年胚胎干细胞研究取得重要进展 |
| 1. 突破干细胞伦理重围 |
| 2. 新技术为疾病治疗铺路 |
| (三) 2009 年胚胎干细胞研究开年大吉 |
| 三、人类胚胎干细胞研究的价值预测 |
| (一) 科学价值 |
| 1. 人体生物学基础研究方面的价值 |
| 2. 药学研究方面的价值 |
| 3. 临床应用方面的价值 |
| (二) 商业利益 |
| (三) 技术难题 |
| 1. 胚胎干细胞亟待解决的问题 |
| 2. 胚胎干细胞应用于临床治疗还有很多技术上的难题 |
| (四) 社会意义 |
| 小结 |
| 第三部分 人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑 |
| 一、伦理危机 |
| (一) 人类胚胎的道德地位 |
| 1. 关于胚胎道德地位的不同意见 |
| 2. 胚胎的价值和伦理地位 |
| 3. 胚胎的法律地位 |
| (二) 治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆 |
| 1. 克隆、生殖性克隆、治疗性克隆 |
| 2. 各国对生殖性克隆与治疗性克隆的争论 |
| 3. 我国社会各界关于克隆人问题的反应和基本观点 |
| 4. 克隆人对现代社会伦理、道德观的挑战 |
| 5. 治疗性克隆的道德争议 |
| 6. 生殖性克隆的道德争议 |
| 7. 生殖性克隆的伦理争议 |
| 8. 治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆 |
| (三) 人兽细胞嵌合 |
| 1. 人兽细胞嵌合的发展现状 |
| 2. 人兽混血细胞培植成功意义 |
| 3. 人兽细胞融合的伦理争议 |
| 4. 关于知情同意 |
| 5. 人兽混种物的伦理之争 |
| (四) 胚胎干细胞的来源是否符合法律和道德 |
| 1. 用选择性流产的人类胚胎组织获取人类胚胎干细胞 |
| 2. 用不孕症治疗后的剩余胚胎组织产生人类胚胎干细胞 |
| 3. 用以研究为目的捐献配子创造的胚胎获取人类胚胎干细胞 |
| 4. 应用嵌合体胚胎产生人类胚胎干细胞 |
| 5. 用体细胞核移植技术产生人类胚胎干细胞 |
| (五) 流产胎儿是否会导致堕胎的泛化或商业化 |
| (六) 干细胞研究争论差异的根本所在 |
| 1. 文化差异 |
| 2. 利益冲突 |
| 二、法律困惑 |
| (一) 复制人的出现对民法会产生极大的挑战 |
| 1. 复制人冲击亲属制度 |
| 2. 复制人冲击人身权制度 |
| (二) 复制人的出现带来新的刑事法律问题 |
| 小结 |
| 第四部分 人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论 |
| 一、调查对象及方法 |
| (一) 调查对象 |
| (二) 问卷设计 |
| (三) 调查方法 |
| 二、调查结果 |
| (一) 对治疗性克隆研究的看法 |
| (二) 对人类胚胎的认识与态度 |
| (三) 关于干细胞临床应用的伦理认识 |
| (四) 对胚胎管理伦理问题的看法 |
| 1. 调查问卷对胚胎试验提出五项禁止 |
| 2. 调查问卷对胚胎试验提出五项允许 |
| 3. 对不同来源的胚胎管理的意见 |
| 4. 胚胎管理其他相关问题 |
| 5. 胚胎管理的若干建议 |
| 三、结论 |
| (一) 支持治疗性克隆 |
| (二) 对待人类胚胎道德地位的认识 |
| (三) 允许有条件的胚胎试验 |
| (四) 对严格胚胎管理给予了极大的关注 |
| 四、讨论 |
| (一) 治疗性克隆的科学前景 |
| (二) 两类人胚克隆有着本质区别 |
| 1. 目的不同 |
| 2. 方法不同 |
| (三) 胚胎的道德地位问题 |
| 1. 克隆胚胎不具“人”的道德和法律地位 |
| 2. 人类早期胚胎有一个不可逆转的敏感期 |
| 3. 治病救人是医学最高准则 |
| (四) 关键在于建立完善的监管规制 |
| 小结 |
| 第五部分 我国与发达国家相关伦理规范与法律规定的对比分析 |
| 一、澳大利亚 |
| (一) 相关伦理规范 |
| (二) 相关法律规定 |
| 二、加拿大 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 三理事会政策宣言：涉及人类研究的伦理指导 |
| 2. 人类全能干细胞研究的指导方针 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《人工生殖法草案》 |
| 2. 《辅助性人类生殖法》 |
| 三、法国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 法国国家咨询伦理委员会对克隆的态度 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《生命伦理法》 |
| 2. 《知识产权法典》 |
| 3. 《法国民法典》 |
| 四、德国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《关于生殖性目的的克隆和生物医学研究目的的克隆》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《胚胎保护法》 |
| 2. 《干细胞法案》 |
| 五、印度 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《人类基因、基因研究和服务的伦理政策》 |
| 2. 《涉及人类项目的生物医学研究的指导方针》 |
| 3. 《干细胞研究和治疗的指导方针草案》 |
| 六、以色列 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《基于治疗性研究的人类胚胎干细胞的使用》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《禁止遗传介入法(人类克隆和生殖细胞的遗传处理)》 |
| 七、日本 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《以克隆技术产生人类个体之基本见解报告书》 |
| 2. 《人类胚胎干细胞使用及配置方针》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《关于人类克隆技术和其它相似技术的规范法》 |
| 2. 《关于为再生医学而使用克隆的人类胚胎的研究的禁令》 |
| 八、新加坡 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《关于私立卫生研究机构提供人工生殖服务：私立医院规章4 和医疗诊所规章》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《人类克隆及其他禁止实施法案》 |
| 九、英国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 沃诺克委员会报告 |
| 2. 英国政府首席医学中心报告 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《关于人类受精与胚胎研究的法律》 |
| 2. 《人工受精与胚胎法修正案》 |
| 3. 《人类生殖克隆法》 |
| 4. 《人工受精与胚胎授权条例》 |
| 十、美国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 美国卫生与福利部咨询委员会决定 |
| 2. 总统生命伦理委员会关于《人类克隆和人类尊严：伦理调查》 |
| 3. 美国国家科学院《人类胚胎干细胞研究的指导方针》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 制定《特别禁止人类生殖性克隆和治疗性克隆的法令》的各州 |
| 2. 制定《关于特别禁止生殖性克隆的法令》的各州 |
| 3. 制定《关于禁止为生殖性克隆和治疗性克隆而使用公共资金的法令的各州 |
| 4. 制定《特别允许治疗性克隆法令》的各州 |
| 十一、中国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 中国国家人类基因组南方研究中心伦理委员会关于《人类胚胎干细胞研究的伦理准则(建议稿)》 |
| 2. 卫生部关于《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》 |
| 3. 中国科学技术部和卫生部关于《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 香港特别行政区政府《人类生殖技术条例》 |
| 2. 卫生部关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》 |
| 3. 相关部门规章 |
| 小结 |
| 第六部分 我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建 |
| 一、伦理、法律与治理的理论研究 |
| (一) 伦理 |
| 1. 伦理的概念 |
| 2. 伦理与道德 |
| 3. 伦理与医学 |
| 4. 生命伦理学 |
| 5. 生命伦理原则 |
| (二) 法律 |
| 1. 法律的定义 |
| 2. 法律与伦理 |
| 3. 伦理法律化 |
| 4. 法的制定 |
| (三) 治理 |
| 1. 治理的定义 |
| 2. 伦理治理 |
| 3. 伦理治理机制 |
| 二、我国胚胎干细胞研究的伦理原则与伦理释疑 |
| (一) 胚胎干细胞研究伦理原则 |
| 1. “有益于病人”和相应的“不伤害病人”原则 |
| 2. “均衡”或“相称”原则 |
| 3. “补充性”或“必需性”原则 |
| 4. 保护隐私原则 |
| 5. 生命神圣原则 |
| 6. 无损失原则 |
| 7. 避免浪费原则 |
| 8. 生育意图原则 |
| 9. 知情同意原则 |
| (二) 我国对人类胚胎干细胞研究中几个主要伦理问题的释疑 |
| 1. 禁止生殖性克隆，支持治疗性克隆 |
| 2. 尊重人胚胎的道德地位 |
| 3. 解决人兽混种物伦理难题的思路 |
| 4. 对人类胚胎干细胞来源的伦理审视 |
| 5. 禁止买卖胚胎干细胞系 |
| 三、对我国人类胚胎干细胞研究的法律建议 |
| (一) 生命法的法域定位：社会法 |
| (二) 生命法的价值取向和调整社会关系手段的特点 |
| 1. 生命法规范高新生命科技活动，使之限制在伦理能够容忍的范围之内 |
| 2. 生命法肯定人类某些伦理观念的变革，支持高新生命科技的发展 |
| 3. 生命法中设置条款保护弱势一方权益，甚至以形式不平等达到现实平等 |
| (三) 生命法的立法原则 |
| 1. 周全地体现各种利益主体要求的协调平衡原则 |
| 2. 既保护和尊重以人权为核心的现代伦理又保障科学研究基本自由的原则 |
| 3. 有效保护弱势群体，政府和社会多承担义务的原则 |
| 4. 受试人知情同意和相关人利益共享的原则 |
| 5. 充分尊重科学规律、谨慎周到的原则 |
| (四) 将伦理准则法律化，合理利用克隆技术，促进医疗技术的进步 |
| 四、我国人类胚胎干细胞伦理治理机制构建 |
| (一) 我国生命伦理研究与管理的成绩和存在的问题 |
| 1. 我国生命伦理研究与管理的成绩 |
| 2. 我国生命伦理领域需要解决的问题 |
| (二) 加强我国干细胞伦理治理机制建设的设想 |
| 1. 加强政策法规的制定和咨询 |
| 2. 大力倡导科学家的社会责任，沟通科学与公众 |
| 3. 加强伦理审查 |
| 4. 促进公众参与科学决策 |
| 5. 加强生命伦理学研究 |
| 小结 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表和撰写论文情况 |
| 攻读博士学位期间主持或参与研究课题情况 |
| 英文论着 |
| 附件 |
（10）生命科学与生物技术研究回顾（论文提纲范文）
| 1 国外研究进展 |
| (1) 从化石中提取出DNA |
| (2) 发现基因调控可回应“RNA世界” |
| (3) 基因开关位置确定基因组图谱有了“全球定位系统” |
| (4) 1号染色体基因测序图为人类基因组计划画上句号 |
| (5) 破译蜜蜂全基因组 |
| (6) 发现RNA干扰机制——双链RNA沉默基因 |
| (7) 绘制出药物与细胞作用的基因联系图 |
| (8) 实现细胞分裂过程的逆转 |
| (9) 成功培养不易引发排异反应的“万能细胞” |
| (10) 发现RNAKL蛋白质可“召唤”癌细胞转移 |
| (11) 揭示加速细胞分裂的酶的作用机理 |
| (12) 干细胞培育器官获重要进展 |
| (13) 发现衰老源于成体干细胞DNA损伤 |
| (14) 证实艾滋病病毒起源于野生黑猩猩 |
| (15) 发现24种危险基因与7种常见病相关 |
| (16) 发现一种“超级”形态酶 |
| (17) 找到黄斑变性的基因 |
| (18) 病毒在计算机中“复活”50 ns的完整生命形态数字仿真首获成功 |
| (19) 利用人造精子育出老鼠 |
| (20) 了解记忆持续的机制 |
| (21) 显微学突破原极限 |
| 2 国内研究进展 (2006年) |
| (1) 拥有全部自主知识产权的“治疗用乙型肝炎疫苗”研制成功 |
| (2) 发现抑制“过激”免疫反应新机制 |
| (3) 发现达菲抗原趋化因子受体“抑癌” |
| (4) 发现老年痴呆症致病新机制 |
| (5) 找到自由调控植物发育的“钥匙” |
四、俄科学家开发出新的治疗艾滋病制剂（论文参考文献）
- [1]齐墩果酸抑制β-内酰胺酶和细菌性溶血素活性作用及其机制研究[D]. 周永林. 吉林大学, 2021(01)
- [2]三氟甲基自由基启动的铜催化自由基串联反应[D]. 张子琪. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [3]噬菌体与抗生素联合作用于多重耐药鲍曼不动杆菌及其生物被膜的研究[D]. 马超. 大连理工大学, 2019(02)
- [4]2012年世界科技发展回顾[N]. 本报国际部. 科技日报, 2013
- [5]2011年世界科技发展回顾[N]. 本报国际部. 科技日报, 2012
- [6]基于研发和市场的中药现代化战略研究[D]. 李光耀. 沈阳药科大学, 2011(01)
- [7]2009年生物技术研究进展（国外篇）[J]. 赵贵英,张树庸. 生物产业技术, 2010(06)
- [8]2008年国内外生物技术研究进展（下）——基因测序、功能基因、疑难病治疗[J]. 张树庸,赵贵英. 生物产业技术, 2009(04)
- [9]我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究[D]. 周燕. 第三军医大学, 2009(05)
- [10]生命科学与生物技术研究回顾[J]. 张树庸. 大连民族学院学报, 2008(01)