一、2004年《云南畜牧兽医》总目次（论文文献综述）
翁国华,郭灵灵,何花榕,张丹,张水金[1]（2011）在《福建省农科院水稻所科研回顾与展望》文中认为从科技队伍的建设、高新技术的跨越、科研平台的完善、科研成果的转化等方面,概述了"十五"、"十一五"以来福建省农科院水稻所稻作科研发展的情况及取得的成就。并针对存在的问题,提出了"十二五"水稻所水稻科技的发展趋势,水稻科研的研究路线,以进一步保持水稻所稻作科技持续健康的发展,确保福建乃至全国粮食安全具有重要意义。
赵洪涛[2]（2004）在《蛋白饲料瘤胃降解特性及微量元素和维生素对绵羊增重影响的研究》文中指出本研究针对绵羊常用蛋白质饲料在瘤胃内蛋白质和氨基酸的降解率以及微量元素和维生素添加剂对小尾寒羊羔羊生产性能的影响进行了研究。 绵羊常用蛋白质饲料瘤胃蛋白质和氨基酸降解特性的研究：本试验以3头装有永久瘤胃瘘管的绵羊为试验动物，用尼龙袋法测定了豆粕、花生粕、棉籽粕、菜籽粕和酒糟5种常用蛋白质饲料在绵羊瘤胃内蛋白质、氨基酸和干物质降解规律并计算了蛋白质、氨基酸和干物质的动态降解率。 结果表明：不同饲料在瘤胃中蛋白质的降解规律不同，花生粕在2h降解率就已经很高，之后直线上升，48h达到86.60％；豆粕虽然在2h降解率比较低，但在2h后直线上升，蛋白质降解率仅次于花生粕。棉籽粕和菜籽粕蛋白质降解率表现比较相似，在2h时降解率较高，但在以后降解率上升比较平缓；酒糟在2h降解率很低，只有6.28％，但在16h后降解率直线上升，并在24h后降解率超过棉籽粕和菜籽粕。花生粕蛋白质的动态降解率最高，为65.05％，其次为豆粕、棉籽粕、菜籽粕和酒糟，分别为58.14％、47.04％、42.51％和41.40％。 不同蛋白质饲料各种氨基酸降解规律不同，但它们有共同的特点：赖氨酸、谷氨酸和精氨酸瘤胃降解率较高，而亮氨酸和异亮氨酸等支链氨基酸降解率较低；花生粕TAA动态降解率最高，为69.53％，其次为豆粕、棉籽粕、酒糟和菜籽粕，分别为61.33％、48.66％、47.99％和38.84％。 通过把饲料原料中氨基酸的组成和瘤胃降解16h后饲料残渣的氨基酸组成比较发现各种蛋白质饲料瘤胃降解前后氨基酸组成均发生了一定的变化，总的来说，氨基酸浓度在降解后有上升趋势（p＜0.05）的有亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、苏氨酸、丙氨酸和脯氨酸，氨基酸浓度在降解后有下降趋势（p＜0.05）的有赖氨酸、精氨酸、谷氨酸和胱氨酸，氨基酸浓度在降解后差异不显着的有组氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸，降解后无明显规律的有蛋氨酸、丝氨酸和酪氨酸。 除了棉籽粕的干物质降解率比其蛋白质降解率明显降低外，其它饲料干物质降解率曲线和蛋白质降解率曲线大致相同；花生粕干物质的动态降解率最高，为69.82％，其次为豆粕、菜籽粕、酒糟和棉籽粕，分别为66.24％、47.10％、41.28％和39.25％。 试验二研究的是微量元素和维生素添加剂对小尾寒养羔羊生产性能的影响：选用20只4月龄小尾寒羊羔羊，公母各半，体重相当（17.64±0.05），随机分成2组，分别为对照组和试验组，各组之间体重差异不显着（p＞0.05）。在对照组和试验组基础日粮相同的基础上，试验组添加自制的1％的微量元素和维生素预混料，进行60天的育肥试验，结果表明：试验组日增重为299.67g／天·只，比对照组229g／天·只，多70.67g／天·只差异显着（p＜0.05）；试验组的粗料采食量比对照组高0.06kg／天·只；试验组粗料转化率比对照组提高16.99％，精料转化率比对照组提高23.30％，总的饲料转化率比对照组提高20％，差异显着（p＜0.05）；试验组的干物质、能量、CP的表观消化率分别比对照组高1.53、1.19和0.81个百分点；试验组每只羊的纯收入比对照组高33.92元，差异极显着（p＜0.01）。
王新娥[3]（2008）在《菜薹—芥蓝异附加系的创建与鉴定研究》文中研究指明单体异附加系是基因定位等遗传研究的重要材料。本研究以菜薹-芥蓝异源四倍体（AACC）为基本材料,采用回交选育和核型分析等研究方法,进行了菜薹-芥蓝单体异附加系的创建和鉴定。主要研究结果如下:（1）以菜薹-芥蓝异源四倍体（2n=4x=AACC=38）为母本与二倍体菜薹（2n=2x=AA=20）回交,结籽率达28.94%。（2）菜薹-芥蓝异源三倍体（2n=3x=AAC=29）与二倍体菜薹（AA）回交,结籽率达25.79%。（3）从324个回交（AAC×AA）子代中鉴定出了30个2n+1=21的株系,占鉴定总数的9.26%。（4）从30个2n+1=21的株系中初步鉴定出了一套单体异附加系。其中,AA+C1的株系3个,AA+C2的株系2个,AA+C3的株系3个,AA+C4的株系1个,AA+C5的株系2个,AA+C6的株系2个,AA+C7的株系3个,AA+C8的株系2个,AA+C9的株系1个。（5）初步将决定芥蓝的花茎带棱基因与其1号染色体,白花基因与其2号染色体,叶片托叶基因与其3号染色体,开花期基因与其4号染色体,花蕾长度基因与其5号染色体,花瓣长宽比基因与其6号染色体,花药紫色斑点基因与其7号染色体;开花持续时间基因与其8号染色体有关。（6）各单体异附加系在中期Ⅰ均有三价体存在,其中ad-1的三价体频率最高,为36.4%,ad-3的频率最低,为5.6%。（7）单体异附加系（AA+C1～AA+C8）额外染色体通过雌配子的传递率分别为27.27%,33.33%,30.77%,45.83%,47.62%,33.33%,50.0%,28.57%;通过雄配子的传递率分别为18.18%,9.52%,15.38%,41.66%,19.02%,11.78%,10.0%,9.52%。
满红[4]（2007）在《菜心—芥蓝种间杂种的获得及鉴定研究》文中进行了进一步梳理本研究以二倍体菜心（2n=2x=AA-20）、四倍体菜心（2n=4x=AAAA=40）、二倍体芥蓝（2n-2x=CC=18）和四倍体芥蓝（2n=4x=CCCC=36）为材料，采用人工授粉和子房离体培养等方法进行了种间异源四倍体（2n=4x=AACC=38）和异源三倍体（2n=3x=AAC=29）新种质的创建研究，并采用石蜡切片技术对种间杂交的授粉受精及胚胎发育过程进行了观察，采用核型分析、流式细胞仪DNA相对含量分析、减数分裂观察和形态学观察等手段，对种间杂种进行了系统鉴定。主要研究结果如下：1.石蜡切片观察表明，4x菜心×2x芥蓝胚胎发生败育的时期约为授粉后10d左右，引起杂种幼胚败育的原因主要是由胚乳提前发生败育所致。2.子房离体培养研究表明，适合杂种幼胚离体培养的培养基为：Nitsch+VB10.5mg/l+VB60.5mg/l+VH0.01mg/l+BA0.5mg/l+IAA0.1mg/l+蔗糖70g/l；适合杂种幼胚离体培养的时间为授粉后的7-8d。3.流式细胞仪DNA相对含量分析及染色体核型分析表明，获得的种间异源四倍体和异源三倍体为真实的种间杂种，其染色体组成为分别为AACC和AAC。4.异源四倍体和异源三倍体的保卫细胞大小、气孔密度及保卫细胞内的叶绿体数与二倍亲本差异不大，不能作为鉴定其种间杂种染色体倍性的参考依据。5.异源三倍体的减数分裂观察表明，至少有一条芥蓝的染色体与菜心染色体组的某个染色体存在同源或部分同源关系。6.植株性状调查和分析表明，种间杂种的多数性状介于双亲之间，载有白花基因和花药顶端带紫点基因的芥蓝染色体（C染色体组），与菜心染色体组（A染色体组）的任何一对同源染色体均没有同源性。7.异源四倍体自交子代性状整齐，生长旺盛，显示出较强的种间杂种优势和良好的应用价值。8.异源三倍体能形成约2.5％的n+1配子，与二倍体菜心回交的结籽率为25.79％，为异附加系的选育奠定了基础。
二、2004年《云南畜牧兽医》总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、2004年《云南畜牧兽医》总目次（论文提纲范文）
（1）福建省农科院水稻所科研回顾与展望（论文提纲范文）
| 1 科技队伍进一步优化 |
| 2 常规技术与高新技术紧密结合 |
| 2.1 三系杂交水稻选育推广 |
| 2.2 二系杂交水稻选育推广 |
| 2.3 再生稻高产栽培技术 |
| 2.4 生物技术育种 |
| 2.5 分子标记辅助选择育种 |
| 2.6 航天诱变育种技术研究 |
| 2.7 优质稻选育 |
| 3 科研平台建设明显改善 |
| 4 取得了丰硕成果 |
| 5 科研成果效益显着 |
| 6 科研交流与合作广泛开展 |
| 7 科研理论进一步提高 |
| 8 服务三农成效凸显 |
| 9 展望 |
（2）蛋白饲料瘤胃降解特性及微量元素和维生素对绵羊增重影响的研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 绵羊常用蛋白质饲料瘤胃蛋白质和氨基酸降解率的研究 |
| 2.1.1 试验动物及饲养管理 |
| 2.1.2 待测饲料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 蛋白质、干物质和氨基酸含量测定及降解率计算 |
| 2.2 复合微量元素和维生素添加剂对小尾寒羊羔羊增重效果的研究 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 绵羊常用蛋白质饲料瘤胃蛋白质和氨基酸的降解特性 |
| 3.1.1 各种饲料蛋白质在瘤胃中的降解规律 |
| 3.1.2 各种饲料蛋白质在瘤胃中的动态降解率 |
| 3.1.3 各种饲料干物质在瘤胃中的降解规律 |
| 3.1.4 各种饲料干物质在瘤胃中的动态降解率 |
| 3.1.5 各种饲料氨基酸在瘤胃中的降解规律 |
| 3.1.6 各种饲料氨基酸在瘤胃中的动态降解率 |
| 3.1.7 瘤胃降解16h后残渣氨基酸组成与饲料原料氨基酸组成的比较 |
| 3.2 复合微量元素和维生素添加剂对小尾寒羊羔羊增重的影响 |
| 3.2.1 营养成分摄入量 |
| 3.2.2 各组增重效果的比较 |
| 3.2.3 饲料转化率 |
| 3.2.4 表观消化率的比较 |
| 3.2.5 各组经济效益比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 绵羊常用蛋白质饲料瘤胃蛋白质和氨基酸的降解特性 |
| 4.1.1 豆粕饲料在瘤胃中的蛋白质和氨基酸的降解率 |
| 4.1.2 花生粕在瘤胃中蛋白质和氨基酸的降解率 |
| 4.1.3 棉籽粕在瘤胃中蛋白质和氨基酸的降解率 |
| 4.1.4 菜籽粕在瘤胃中蛋白质和氨基酸的降解率 |
| 4.1.5 酒糟在瘤胃中蛋白质和氨基酸的降解率 |
| 4.2 复合微量元素和维生素添加剂对小尾寒羊羔羊增重效果的影响 |
| 5 有待解决的问题 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（3）菜薹—芥蓝异附加系的创建与鉴定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 本研究的目的意义 |
| 1.2 国内外研究现状综述 |
| 1.2.1 远缘杂交在植物改良中的作用 |
| 1.2.2 关于芸薹属植物的育种进展 |
| 1.2.3 异附加系、异代换系、易位系 |
| 1.2.4 外源染色体附加系的选育方法 |
| 1.2.5 外源染色体异附加系的筛选方法 |
| 1.3 异附加系的应用 |
| 1.3.1 渗入应用于育种项目中的有益基因 |
| 1.3.2 用于基因定位及其比较基因组学研究 |
| 1.3.3 构建外源染色体文库 |
| 1.3.4 研究外源染色体的配对与重组 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 研究内容与方法 |
| 2.2.1 研究内容 |
| 2.2.2 研究方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 菜薹-芥蓝四倍体(AACC)与菜薹(AA)回交获得三倍体杂种(AAC) |
| 3.2 菜薹-芥蓝异源三倍体(AAC)的染色体数目鉴定 |
| 3.3 异源三倍体(AAC)与菜薹(AA)回交的结实性 |
| 3.4 AAC×AA回交子代的染色体数目 |
| 3.5 2N+1株系额外染色体的类别鉴定 |
| 3.6 各单体异附加系的形态学特征 |
| 3.7 各单体异附加系的减数分裂行为 |
| 3.8 各单体异附加系的花粉特征特性 |
| 3.9 各单体异附加系的结籽率 |
| 4.0 各单体异附加系N+1配子的传递率 |
| 4.1 单体异附加系AD-2的遗传分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）菜心—芥蓝种间杂种的获得及鉴定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 本研究的目的意义 |
| 1.2 芸薹属植物遗传育种研究进展 |
| 1.2.1 远缘杂交 |
| 1.2.2 利用远缘杂交导入有益基因 |
| 1.2.3 芸薹属植物育种 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 研究内容与方法 |
| 2.2.1 菜心-芥蓝异源四倍体、异源三倍体种间杂种的获得 |
| 2.2.2 种间杂种的倍性鉴定 |
| 2.2.3 种间杂种植株的特征特性观察 |
| 2.2.4 种间杂种的减数分裂行为、花粉特性和结实性观察 |
| 2.2.5 异源四倍体杂种的营养品质鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 菜心和芥蓝种间杂交的授粉受精及胚胎发育观察 |
| 3.2 菜心和芥蓝种间杂交的幼胚离体培养 |
| 3.2.1 培养基对子房培养的影响 |
| 3.2.2 不同授粉天数对子房培养的影响 |
| 3.3 菜心和芥蓝种间杂种的倍性鉴定 |
| 3.3.1 染色体数目鉴定 |
| 3.3.2 核型分析 |
| 3.3.3 DNA相对含量分析 |
| 3.4 菜心和芥蓝种间杂种的生长特性及形态特征 |
| 3.4.1 异源四倍体及亲本的特征特性比较 |
| 3.4.2 异源三倍体及亲本的特征特性比较 |
| 3.5 菜心和芥蓝种间杂种的细胞学特征 |
| 3.5.1 保卫细胞大小、密度和叶绿体数目 |
| 3.5.2 减数分裂行为 |
| 3.5.3 花粉特性 |
| 3.6 菜心和芥蓝种间杂种的结实性 |
| 3.6.1 自交结实性比较 |
| 3.6.2 异源三倍体与二倍体菜心回交的结实性 |
| 3.7 菜心-芥蓝异源四倍体的营养品质 |
| 4 讨论 |
| 4.1 获得异源四倍体杂种的途径 |
| 4.2 获得异源三倍体的途径 |
| 4.3 影响杂种幼胚培养的因素 |
| 4.3.1 培养基的组成成分 |
| 4.3.2 幼胚离体培养的时期 |
| 4.3.3 杂交组配方式 |
| 4.4 种间杂种的倍性鉴定 |
| 4.5 种间杂种的性状表现 |
| 4.6 种间杂种的减数分裂行为 |
| 4.7 种间杂种的结实性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附发表文章 |
四、2004年《云南畜牧兽医》总目次（论文参考文献）
- [1]福建省农科院水稻所科研回顾与展望[J]. 翁国华,郭灵灵,何花榕,张丹,张水金. 福建稻麦科技, 2011(04)
- [2]蛋白饲料瘤胃降解特性及微量元素和维生素对绵羊增重影响的研究[D]. 赵洪涛. 河北农业大学, 2004(04)
- [3]菜薹—芥蓝异附加系的创建与鉴定研究[D]. 王新娥. 河北农业大学, 2008(08)
- [4]菜心—芥蓝种间杂种的获得及鉴定研究[D]. 满红. 河北农业大学, 2007(06)