一、抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢（论文文献综述）
柳桢[1]（2006）在《黄曲霉毒素B1免疫检测标准品替代研究》文中研究表明黄曲霉毒素（Aflatoxin）主要是由寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）和产毒的黄曲霉（A．flavus）污染粮油及其制品、饲料所产生的有毒次生代谢产物。黄曲霉毒素中比例最大、毒性最强的是黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，AFB1），具有较强的急慢性毒性，国际癌症研究机构（IARC）将AFB1列为Ⅰ级致癌物。由于AFB1污染食品的途径很多，因此要完全杜绝AFB1的污染是不可能的，控制黄曲霉毒素对人类健康危害的最好方法是加强检测和监督控制。应用抗AFB1单克隆抗体的免疫分析检测方法测定食品中的AFB1得到推广应用。但在进行AFB1检测过程中有一个共同的不足之处是必须接触较高浓度的AFB1标准品，很多检测人员对频繁接触AFB1这种具有强致癌作用的物质具有很强的心理戒备。另外，由于生物恐怖事件屡屡发生，世界各国对于强毒物质的进出口均严格限制，毒素标准品已经成为严重制约食品安全检测的瓶颈。 根据Jerne提出的免疫网络学说，机体对外来抗原的免疫应答将触发一个复杂的连锁反应。在抗原的刺激下，机体产生Ab1，Ab1又刺激Ab2的产生，Ab2再刺激Ab3的产生……，如此等等，在体内构成了复杂的独特型与抗独特型的网络。抗独特型抗体（Ab2）是指针对独特型抗体（Ab1）的独特型抗原决定基产生的抗体。Ab1上不同的独特型决定位可以刺激产生不同类型的Ab2，主要分为4种类型包括Ab2a、Ab2β、Ab2γ和Ab2e，其中Ab2β具有抗原“内影像”（internal image）的作用，可模拟抗原诱导机体产生针对始动抗原的特异性抗体，在体外可与Ab1上独特型表位（IdX）相结合。Ab2β能模拟抗原的原理提供了一种新的免疫试剂，由于其和相对应的生物毒素在空间构象上存在着所谓的内影像关系，利用Ab2β作为AFB1的替代品用于食品中AFB1的免疫检测，从而实现无毒检测，并打破国际禁运的约束，降低检测成本。选用日本大耳白兔进行抗抗总黄曲霉毒素单抗独特型多克隆抗体的制备和鉴定，从灵敏度、特异性、在试剂盒中的替代效果等
黄炯[2]（2005）在《羊梭菌病三联四防苗厌氧产毒培养基的研制与应用》文中指出本研究根据微生物对营养物质的需求和厌氧菌自身的生长代谢理论,采用对比、优化试验方法,对羊梭菌病三联四防苗生产使用的产气荚膜梭菌B 型、D 型和腐败梭菌三种厌养菌进行了培养基的研究与应用试验。通过对产气荚膜梭菌B、D 型和腐败梭菌的多次培养试验,研制成功了新的厌氧产毒培养基Ⅰ和Ⅱ。厌氧产毒培养基Ⅱ可以作为上述三种细菌的通用培养基。厌氧产毒培养基Ⅰ与厌氧产毒培养基Ⅱ相比,培养产气荚膜梭菌D 型效果相同,培养产气荚膜梭菌B 型和腐败梭菌效果略差,成本略低。因此生产中可以分别配制上述培养基使用。 产气荚膜梭菌（B 型、D 型）和腐败梭菌在研制的培养基中培养,生长情况良好,产毒能力强,可达到《中华人民共和国兽用生物制品规程》（2000 年版）规定的产毒高标准。配制疫苗的免疫原性达到了《规程》规定的质量标准,疫苗成品检验全部合格。同时,测定了产气荚膜梭菌B 型、D 型和腐败梭菌在这种新研制的培养基中的生长曲线和产毒特性,从而掌握了这些细菌在新研制培养基中的生长产毒规律。结果表明,产气荚膜梭菌B 型经2h的适应期后,很快进入对数生长期,培养到8h细菌密度接近最高值,OD630 为4.329;经检测,培养4—24h 的细菌所产生的毒素（培养物上清）0.001—0.002 ml 2/2 致死KM 小鼠。产气荚膜梭菌D 型的生长速度也较快,无适应期就直接进入对数生长期,培养到12h时细菌密度最高,OD630 为1.75;细菌最佳产毒期在6—14h,培养物上清0.0005—0.00065 ml 2/2 致死KM 小鼠。腐败梭菌生长速度较慢,经6h的适应期后,才能进入对数生长期,培养到14h时细菌密度最高,OD630 为1.335;细菌毒力在培养后的6—24 h内0.01 ml 菌液可达到在24h内2/2 致死KM小鼠的效果。通过生产曲线的测定和产毒规律的探索,指导疫苗的生产培养周期。各细菌生产疫苗过程中的培养时间与《规程》规定的培养时间相比,可缩短2-10h 不等。该研制的培养基,配制方法简单,质量稳定,可重复性好,达到较高的细菌密度
何海健,商绍彬,姜正前[3]（2005）在《抗独特型抗体及其在兽医领域中的研究进展》文中提出
黄炯,黄丽茜,王学辉,麻迎东,谷登峰[4]（2001）在《抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞（F9）的生长和代谢》文中认为用RPMI16 40培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞株 （F9）进行培养 ,并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种 1.1× 10 5cells/ml还是 2 .2× 10 5cells/ml,其增殖最高倍数只能达 2～ 3倍 （3.2 2× 10 5cells/ml/ 48h和 3.7× 10 5cells/ml/2 4h）量 ,葡萄糖在 48～ 72小时内全部耗尽 ,共产生大量乳酸 ,随着葡萄糖的耗竭 ,碳源的消失 ,乳酸的积累 ,培养液pH急剧下降 ,致使细胞活力受到很大影响 ,细胞几乎无维持期就快速死亡。
二、抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢（论文提纲范文）
（1）黄曲霉毒素B1免疫检测标准品替代研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 正文 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 综述 抗独特型抗体的制备和鉴定研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）羊梭菌病三联四防苗厌氧产毒培养基的研制与应用（论文提纲范文）
| 目录 |
| 前言 |
| 第一章 微生物培养基 |
| 1.1 培养基的定义及分类 |
| 1.1.1 培养基的定义 |
| 1.1.2 培养基在微生物学领域中的价值 |
| 1.1.3 培养基的分类 |
| 1.1.3.1 按成分分类 |
| 1.1.3.2 按形态分类 |
| 1.1.3.3 按用途分类 |
| 1.2 培养基的历史与厌氧产毒培养基的现状 |
| 1.2.1 培养基的历史回顾 |
| 1.2.2 厌氧产毒培养基的现状 |
| 第二章 微生物的营养要求 |
| 2.1 微生物的营养物质 |
| 2.1.1 水 |
| 2.1.2 氮源 |
| 2.1.2.1 蛋白胨(Peptone) |
| 2.1.2.2 氨基酸(Amino-acid) |
| 2.1.2.3 肉浸汁(Meatinfusin) |
| 2.1.3 碳源 |
| 2.1.3.1 有机酸(Organicacid) |
| 2.1.3.2 多糖(Polysaccharide) |
| 2.1.3.3 寡糖(Oligosccharide) |
| 2.1.3.4 单糖(Monosaccharide) |
| 2.1.3.5 其它碳源 |
| 2.1.4 无机盐类 |
| 2.1.4.1 常用元素 |
| 2.1.4.2 微量元素 |
| 2.1.4.3 分子氧和二氧化碳 |
| 2.1.4.4 生长因子 |
| 2.2 微生物对营养物质的摄取(fueling) |
| 2.2.1 单纯扩散(Simplediffusion) |
| 2.2.2 促进扩散(Facilitateddiffusion) |
| 2.2.3 主动转运(Activetransport) |
| 2.2.4 基团转位(Grouptranslocation) |
| 第三章 多联灭活疫苗生产用厌氧产毒培养基的研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 菌种 |
| 3.1.3 培养基 |
| 3.1.4 实验动物 |
| 3.1.5 试验方法 |
| 3.1.5.1 细菌的培养 |
| 3.1.5.2 毒素或毒力测定 |
| 3.1.5.3 疫苗配制 |
| 3.1.5.4 成品检验 |
| 3.1.5.4.1 无菌检验 |
| 3.1.5.4.2 安全检验 |
| 3.1.5.4.3 效力试验 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 设计的厌氧产毒培养基Ⅰ中,Zn2+、Mg2+离子对细菌生长和产毒的影响.. |
| 3.2.2 厌氧产毒培养基Ⅰ中L-半胱氨酸盐酸盐对细菌生长和产毒的影响 |
| 3.2.3 厌氧产毒培养基Ⅰ中不同品质蛋白胨对细菌生长和产毒的影响 |
| 3.2.4 厌氧产毒培养基Ⅰ中葡萄糖的添加量对细菌生长和产毒的影响 |
| 3.2.5 厌氧产毒培养基中添加生长刺激因子M等(厌氧产毒培养基Ⅱ)对细菌生长和产毒的影响 |
| 3.2.6 厌氧产毒培养基Ⅱ中糊精对产气荚膜梭菌B型生长和产毒的影响 |
| 3.2.7 厌氧产毒培养基培养细菌菌液配制的羊三联四防苗检验结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 产气荚膜梭菌(B、D型)、腐败梭菌在厌氧产毒培养基中的生长与产毒特性 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 菌种 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.1.4.1 细菌的培养与取样 |
| 4.1.4.2 生长曲线的测定 |
| 4.1.4.3 毒素测定 |
| 4.1.4.4 腐败梭菌毒力测定 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 产气荚膜梭菌B型、D型和腐败梭菌在新研制的厌氧产毒培养基中的生长情况 |
| 4.2.2 产气荚膜梭菌 B型在新研制的厌氧产毒培养基中的产毒情况 |
| 4.2.3 产气荚膜梭菌D型在新研制的厌氧产毒培养基中产毒情况 |
| 4.2.4 腐败梭菌在新研制的厌氧产毒培养基中细菌产生的毒力 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）抗独特型抗体及其在兽医领域中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 免疫网络学说与抗独特型抗体 |
| 1.1 抗独特型抗体的生物学基础 |
| 1.2 分类与功能 |
| 1.3 抗独特型抗体的制备与检测 |
| 1.3.1 抗独特型抗体的制备: |
| 1.3.2 抗_Id抗体的检测: |
| 2 抗独特型抗体模拟抗原构象的分子基础 |
| 3 抗独特型抗体在兽医中的应用 |
| 3.1 受体寻找 |
| 3.2 作为诊断试剂 |
| 3.3 抗独特型抗体疫苗 |
| 3.4 在新型兽药研制中的意义 |
| 4 Ab2在实际应用中存在的困难 |
| 5 展 望 |
四、抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢（论文参考文献）
- [1]黄曲霉毒素B1免疫检测标准品替代研究[D]. 柳桢. 郑州大学, 2006(12)
- [2]羊梭菌病三联四防苗厌氧产毒培养基的研制与应用[D]. 黄炯. 西北农林科技大学, 2005(02)
- [3]抗独特型抗体及其在兽医领域中的研究进展[J]. 何海健,商绍彬,姜正前. 中国预防兽医学报, 2005(03)
- [4]抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞（F9）的生长和代谢[J]. 黄炯,黄丽茜,王学辉,麻迎东,谷登峰. 中国预防兽医学报, 2001(01)
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