神药Ⅲ号灌肠液制备工艺研究

一、肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究（论文文献综述）

刘红^[1]（2016）在《大黄复方及其有效成分治疗慢性肾衰竭的临床和机理研究》文中认为大黄治疗慢性肾衰竭的循证医学证据目的：评价大黄治疗慢性肾衰竭的有效性及安全性。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库CBM、中国期刊全文数据库CNKI、维普期刊数据库VIP、万方资源数据库、EMBASE、MEDLINE、PUBMED、 Cochrane图书馆中关于大黄治疗慢性肾衰竭的随机和半随机对照试验,同时手工检索相关期刊杂志,并由两位研究者进行独立筛选和资料提取,按照改良Jadad评分量表评价所纳入的文献质量,应用Revman5.3软件进行Meta分析。结果：（一）大黄单方或含大黄的中药复方口服治疗CRF的系统评价纳入35篇文献,共3060例患者,其中治疗组1657例,对照组1403例。Meta分析结果显示,与对照组相比,大黄单方或含大黄的中药复方口服治疗能降低CRF患者Scr[MD=-73.28, 95%CI （-85.96, -60.60） ];降低BUN[MD=-2.47, 95%CI（-3.13, -1.82）];升高CRF患者Ccr[MD=6.66, 95%CI （2.93, 10.40）];升高Hb[MD=9.31, 95%CI （3.81, 14.80）];升高Alb[MD=2.94, 95%CI （1.75, 4.13）];降低24 h尿蛋白定量（24 h UTP） [MD=-0.63, 95%CI （-0.95, -0.30）];降低TG[MD=-0.53, 95%CI （-0.73, -0.32） ]和TC[MD=-1.01, 95%CI （-1.44,-0.58）]；并且可以改善CRF患者症状和体征的总有效率[Peto OR=3.42, 95%CI（2.84,4.12）]；但对于减少ESRD的发生[Peto OR=0.57, 95%CI为（0.19, 1.75）]与对照组相比,差异无统计学意义。（二）含大黄的中药灌肠方治疗CRF的系统评价纳入28篇文献,共2278例患者,其中治疗组1220例,对照组1058例。Meta分析结果显示,与对照组相比,含大黄的中药灌肠方治疗能降低CRF患者Scr[MD=-59.62, 95%CI （-88.58, -30.67） ];降低BUN[MD=-3.27, 95%CI （-4.49, -2.05） ];升高CRF患者Ccr[MD=3.95, 95%CI （-0.03, 7.93） ];改善CRF患者症状和体征的总有效率[Peto OR=4.08, 95%CI （3.25, 5.12） ];并且可以改善中医主要证候纳差[MD=-0.48, 95%CI （-0.77, -0.19） ]和恶心呕吐[MD=- 0.65, 95%CI （- 0.78, - 0.52） ];但对于升高Hb[MD=6.85, 95%CI （-1.82, 15.52） ]、降低尿酸（UA） [MD=-46.84, 95%CI （-102.91, 9.22） ]与对照组相比,差异无统计学意义。结论：与对照组相比,大黄单方或含大黄的中药复方口服和含大黄的中药灌肠方均能明显降低CRF患者Scr、BUN,升高Ccr,同时还能改善患者症状和体征的总有效率,大黄单方或含大黄的中药复方口服能升高Hb、Alb,降低24h UTP、 TG和TC,但无证据显示在减少ESRD的发生方面较对照组更为有效；另外,含大黄的中药灌肠方能改善中医主要证候纳差和恶心呕吐,但对于升高Hb和降低UA无证据显示较对照组更为有效,表明大黄可能是一种相对安全和有效治疗CRF的药物。但由于所纳入的文献存在研究方法学质量低下的问题,因此进一步进行高质量文献研究,对评价其疗效及安全性十分必要。大黄素通过自噬途径对肾小管损伤的保护机制研究背景及目的肾毒性的药物所致的急性肾功能衰竭早已成为临床医生关注的重点,顺铂是一种临床常用于治疗多种恶性肿瘤的广谱、有效的化疗药物,然而,据统计,临床上运用顺铂化疗后,导致的肾损害发生率为25%-35%,且顺铂用药剂量与其引起的肾脏毒性成一定的比例关系,已成为限制其用量及扩大其应用范围的主要考虑因素。西药在治疗肾毒性药物所致肾损伤的同时会带来过多的不良反应,因此,研究人员致力于寻找一种既能降低顺铂肾毒性,又能保留其抗癌活性的中药。自噬（autophagy）,即溶酶体依赖性的大分子蛋白质和细胞器的自我降解,通过清除衰老的细胞器和长寿命蛋白质,为细胞修复提供原料与营养,实现细胞器更新。细胞凋亡,是机体为了保持恒定的细胞数目而采取的由基因调控、生物自主的程序化方式。肾毒性的药物损伤肾小管主要表现为肾小管上皮细胞的凋亡,越来越多的实验研究报道,在顺铂导致的肾脏细胞凋亡过程中,自噬发生在凋亡之前,其可能成为其抗凋亡的机制。大黄素是中药大黄的主要的药效成分,大量的研究表明其具有保护肾脏的作用,主要集中在抗炎,抑制增殖,抑制细胞表型转化,以及抗氧化等方面。已有研究报道大黄素能改善顺铂相关性肾毒性,然而,目前还没有研究报道大黄素是否可以通过自噬途径改善顺铂引起的肾损伤。但有研究报道,大黄素是一种有效的单磷酸腺苷（AMP）激活蛋白激酶（AMPK）活化剂,并且可以调节哺乳动物的雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途径。由于AMPK/mTOR信号通路在细胞自噬的调节中起着重要的作用,因此,我们推测,在顺铂肾损伤中,大黄素是否有可能通过调节自噬而起到肾保护作用。我们选用NRK-52E细胞作为研究对象,借助顺铂诱导的NRK-52E细胞损伤模型,通过体外实验研究,观察大黄素对顺铂环境下细胞自噬相关蛋白的变化、自噬体形成情况,以及自噬相关信号通路的影响,进一步探讨自噬在肾毒性药物所致的肾损伤中的变化和大黄素的干预作用,试图在体外阐明大黄素通过调节自噬相关信号通路,改善肾毒性药物所致的肾损伤的分子机制,为大黄素的临床应用提供新的途径。方法首先,我们观察了顺铂处理的NRK-52E细胞形态和细胞凋亡相关的标志物表达情况。然后用顺铂加或不加大黄素处理RK-52E细胞,用显微进行观察,并且采用免疫印迹（Western Blot, WB）方法,检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、cleaved Caspase-3和哺乳动物同源的自噬标记蛋白-微管相关蛋白1轻链3（LC3）Ⅰ/Ⅱ表达的情况,以及采用pmRFP-LC3转染技术,利用荧光显微镜观察了大黄素处理细胞后自噬颗粒在细胞内的表达和分布情况。其次,我们也应用自噬体-溶酶体结合的抑制剂巴弗洛霉素A1,观察其加入前后对大黄素诱导的自噬的影响。此外,雷帕霉素,哺乳动物的雷帕霉素mTOR靶蛋白的抑制剂,在应激条件下可以通过抑制mTOR活性而激活自噬,我们利用免疫印迹,显微镜观察和流式细胞仪检测等方法观察了顺铂和雷帕霉素处理的细胞形态变化和细胞凋亡情况。再次,进一步观察了大黄素通过调节AMPK/mTOR信号通路对自噬活化的影响。采用WB的方法检测了大黄素处理细胞后AMPK/mTOF信号通路相关蛋白的表达情况,与此同时,我们也在大黄素处理的细胞中加或不加compound C,个公认的AMPK印制剂,观察NRK-52E细胞形态和凋亡相关蛋白的表达。最后,除了上述通路的研究外,我们还观察了MAPKs家族,包括ERK、P38和JNK所介导的信号通路,是否也参与了大黄素诱导的自噬活化。采用WB方法,检测了大黄素不同时间点处理细胞后p-ERK、p-P38和p-JNK蛋白的表达情况,以及LC3-I和LC3-II的表达情况。同时,我们还分别选用了ERK和p38的抑制剂PD098059和SB203580,用大黄素加或不加PD098059和SB203580处理细胞,观察p-ERK蛋白、p-p38蛋白的表达情况。结果（1）随着顺铂用药时间和剂量的增加,观察到细胞出现凋亡,WB结果显示,早期自噬标志性蛋白LC3-I币LC3-Ⅱ的表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值增加,晚期凋亡相关蛋白cleaved Caspase-3的表达增加,CCK-8法和流式细胞仪检测结果与WB的结果一致,晚期凋亡增加。（2）顺铂处理组存活细胞数目减少,经大黄素干预后,存活细胞数目明显增多。免疫印迹处理后,表明大黄素与顺铂共同处理细胞,能够明显逆转单独顺铂处理细胞所致的cleaved Caspase-3蛋白的上调。同时,大黄素处理细胞,能够明显增加LC3-Ⅱ/Ⅰ的比值和自噬颗粒RFP-LC3点状结构的表达。我们选用雷帕霉素处理细胞,同样观察到其可以增加LC3-I和LC3-Ⅱ的表达,增加]LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值,倒置显微镜下观察到在顺铂和大黄素共同处理细胞时加入巴佛洛霉素A1,凋亡细胞数反而明显增加。此外,大黄素还能以时间依赖性的方式下调p-p70S6K蛋白和p-mTOR蛋白的表达,同时上调p-AMPK蛋白的表达。WB结果表明,AMPK的抑制齐compoundC能够明显的抑制大黄素诱导的MPK的磷酸化,LC3-I向LC3-Ⅱ的转化也被明显的抑制,荧光显微镜观察的结果与WB结果相同,加入了compound C之后,大黄素诱导的红色荧光自噬颗粒明显减少。倒置显微镜下观察也发现compound C能明显的抑制大黄素的抗凋亡作用,WB结果同样表明,大黄素能明显下调顺铂诱导的cleaved Caspase-3蛋白的表达,但当加入compound C共处理之后,又上调了cleaved Caspase-3蛋白的表达。（3）WB处理结果表明,大黄素处理细胞,p-ERK、p-P38和p-JNK蛋白的表达水平随着时间的变化先增加后降低；当加入ERK的抑制剂PD098059和p38的抑制剂SB203580后,大黄素引起的p-ERK蛋白、p-p38蛋白的增加被抑制。结论我们的研究结果发现顺铂处理NRK-52E细胞早期可以出现自噬,晚期则出现凋亡。大黄素能诱导自噬,进而达到改善顺铂导致的NRK-52E细胞凋亡的作用。我们的机制研究结果提示,AMPK/mTOR信号通路和MAPKs家族成员介导的信号通路可能参与了大黄素诱导自噬的过程。“益肾清利、和络泄浊法加减大黄”辨证方延缓慢性肾衰竭进展的临床疗效观察目的：评价“益肾清利、和络泄浊法加减大黄”辨证方延缓CRF患者肾功能进展的有效性。方法：采用回顾性的研究方法,选择2013年9月-2015年9月就诊于江苏省中医院肾内科导师孙伟教授门诊,诊断为慢性肾衰竭的51例患者,观察“益肾清利、和络泄浊法加减大黄”辨证方治疗后,临床症状和疗效指标的变化,总疗程为2年,其中每位患者大黄连续或间断用药疗程≥1个月。结果：51例患者经“益肾清利、和络泄浊法加减大黄”辨证方治疗24个月后,中医临床症状积分较初诊时相比显着下降（P<0.01）。经治疗患者的主要疗效指标Scr、BUN、UA较治疗前相比,均有所下降,具有显着统计学差异（P<0.01）。治疗前后相比较,RBC有所上升,具有显着统计学差异（P<0.01）,治疗后Hb轻微上升,但无统计学差异（P>0.05）；治疗前后的TC比较,具有显着统计学差异（P<0.01）；治疗后TG有轻微下降,但无统计学差异（P>0.05）。结论：“益肾清利、和络泄浊法加减大黄”辨证方可以明显减轻患者临床症状,稳定并改善患者的肾功能,不同程度降低Scr、BUN、UA、血脂水平,贫血也一定程度上得到了改善,说明该法很大程度上能延缓肾功能进展,改善患者生活质量。

王建凤^[2]（2014）在《宁心缓痛汤对子宫内膜异位症小鼠治疗作用的实验研究》文中指出目的：观察宁心缓痛汤对子宫内膜异位症小鼠模型的治疗作用。方法：昆明种小鼠60只,♀性,体重18-22g,采用子宫内膜自体移植法建立小鼠子宫内膜异位症模型,造模2周后除假手术组外其余小鼠随机分为模型组、桂枝茯苓胶囊阳性对照组、宁心缓痛汤低剂量组、宁心缓痛汤高剂量组,连续给药4周,观察各组小鼠血清IL-1β、TNF-a的变化并对异位病灶作组织病理学观察。结果：宁心缓痛汤可不同程度改善子宫内膜异位症小鼠病理学改变并对其血清IL-1p和TNF-α有一定的调节作用,与模型组比较有显着性差异（P<0.05,P<0.01）。结论：宁心缓痛汤对子宫内膜异位症小鼠有一定的治疗作用,其作用机制可能与调节炎性因子作用有关。

马云^[3]（2007）在《中药肾衰宁分散片的剂型改革与药效学研究》文中进行了进一步梳理慢性肾功能衰竭（CRF）是多种原发和继发性肾脏病变持续进展的共同结果,为临床常见疾病,严重危害人类健康和生命。目前西医对于CRF的治疗主要有:降压、利尿、纠正酸碱平衡、抗感染等对症治疗;血液、腹膜透析及肾脏移植等。但对症治疗并不能祛除CRF发病的根本原因且常因西药副反应大、疗效不满意或患者不能坚持长期用药而中止,透析治疗有不同程度的副作用且不能改善肾组织病理损害,而肾移植的肾源缺乏、排斥反应及昂贵费用又限制了其应用。因此,如何有效防治CRF一直是全球关注的难点和热点。CRF属于祖国医学中水肿、淋证、癃闭、血证和关格等范畴,中医药在预防和治疗CRF方面不仅疗效确切,同时毒副作用小,显示出广阔的应用前景。但一些传统中药制剂携带、服用不便,限制其临床推广应用。肾衰宁是临床用于治疗CRF的纯中药药物,该药能快速有效的降低血尿素氮和肌酐,延缓CRF进程,对于治疗早中期CRF患者疗效确切。但目前市售肾衰宁口服制剂,服用量大,服用不方便,限制了其应用。因此,本课题对肾衰宁剂型进行改进,研制肾衰宁分散片,同时开展药物的主要药效学研究,使药物疗效增加、服用量减少、剂型多样化,以便在CRF临床治疗中发挥更优的功效。具体如下:第1章肾衰宁分散片的药学研究目的:在提取工艺不变的前提下将肾衰宁胶囊进行剂型改革制成分散片这一速溶速效新剂型。方法:（1）以不同辅料的崩解时限为标准对各类辅料进行筛选,最终采用微晶纤维素（MCC）、交联聚维酮（PVPP）、微粉硅胶等为肾衰宁分散片辅料。（2）采用正交设计法,同样以崩解时限为指标,对分散片中上述辅料的用量进行筛选。（3）根据肾衰宁分散片辅料用量比例确定每片分散片中浸膏粉和辅料的含量及生药量。（4）以全粉末直接压片法制备分散片,并测其分散均匀度。结果:（1）肾衰宁分散片的工艺路线为:处方中十味药材,取大黄200 g粉碎成细粉,另200 g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（中国药典2005年版一部附录IO）,用70%乙醇作溶剂,浸渍24小时,缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩成稠膏（相对密度1.10,80℃）;其余太子参等九味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至适量（1∶1）。加乙醇使含醇量为60%,充分搅拌,静置72小时,滤过,减压浓缩成稠膏（相对密度1.12,80℃）,与上述大黄稠膏及粉末混匀,干燥,粉碎成细粉（过100目筛）,加入微晶纤维素（MCC）（1∶0.1）,交联聚维酮（PVPP）（1∶0.2）和1%微粉硅胶,充分混匀,直接压片,即得。片重0.5 g/片。（2）中药浸膏粉和辅料经筛选制成分散片,分散均匀度在180s内完全崩解,分散均匀性试验能通过2号筛网,达到《中国药典》（2005年版）关于分散片的要求。结论:将肾衰宁胶囊改变剂型制成分散片筛选的处方合理,制备工艺简单、可靠,制剂表面完整光洁,色泽均匀,无杂斑。硬度适中。分散均匀性好。第2章肾衰宁分散片治疗腺嘌呤致CRF大鼠的药效学研究目的:观察肾衰宁分散片对腺嘌呤致CRF模型大鼠的治疗作用,为其剂型改革和临床应用提供试验依据。方法:72只SD大鼠随机分为6组:正常对照组,模型对照组,尿毒清组、肾衰宁分散片高、中、低剂量组。后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型。造模1w后,各治疗组给相应药物治疗7w。治疗期间及治疗后观察大鼠一般状况。末次给药后,用10%水合氯醛腹腔麻醉大鼠,腹主动脉穿刺采血。部分血经EDTA抗凝后,检测血常规;其余血,分离血清,检测血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、白蛋白（ALB）、钾（K+）、钠（Na+）、钙(Ca2+)、磷（P）、一氧化氮（NO）、总一氧化氮合成酶（T-NOS）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）、结构型一氧化氮合成酶（cNOS）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、Cu/Zn超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）、丙二醛（MDA）水平。取大鼠肾脏,观察大鼠肾脏大小,计算肾重、相对肾重;剪取约100mg左肾组织,匀浆,检测肾组织NO、T-NOS、iNOS、cNOS、T-SOD、CuZn-SOD和MDA水平;取右肾组织,HE染色后,光镜下观察大鼠肾脏组织病理变化。结果:与正常大鼠比较,模型组大鼠一般状况差,体重减少,血BUN、Scr水平升高,血ALB水平降低,血K+、Na+、P水平升高,血Ca2+水平降低,血RBC、HGB和HCT水平降低;血清和肾脏组织NO、T-NOS、cNOS、T-SOD、Cu/Zn-SOD水平降低,iNOS和MDA水平升高;肾重和相对肾重增加,肾组织出现病理损害。肾衰宁分散片治疗7w后,与模型组比较,大鼠一般情况改善,体重明显增加,血BUN、Scr水平降低,血ALB水平升高,血K+、Na+、P水平降低,血Ca2+水平升高,血RBC、HGB和HCT水平升高;血清和肾脏NO、T-NOS、cNOS、T-SOD、Cu/Zn-SOD水平升高,iNOS和MDA水平降低;肾重和相对肾重减少,肾组织病理损害改善。尿毒清组也能显着改善上述指标。结论:肾衰宁分散片具有改善CRF大鼠肾功能,调节电解质紊乱,纠正贫血,改善肾脏组织病理损害,防治CRF的作用。其机理与提高机体抗氧化能力,减少自由基损伤,增强具有肾脏保护作用的cNOS和NO的合成有关。

任源^[4]（2005）在《没食子化学成分及溃结安灌肠剂的研究》文中提出没食子（Turkish galls）为壳斗科植物没食子树（Quercus infectoria Oliv.）幼枝上的干燥虫瘿,由没食子蜂科昆虫没食子蜂（Cynips gallae-tinctoriae Oliv.）幼虫寄生而形成。 没食子化学成分中含鞣质（tannins）50%～70%、没食子酸（gallic acid）2%～4%及树脂等。本课题对没食子化学成分进行了研究,用Sephadex LH-20和MCI-GEL CHP-20P层析柱分离得到了五个化合物,经光谱(UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等)鉴定,确定它们的结构分别是:没食子酸（gallic acid）（Ⅰ）;间-双没食子酸（m-digallicacid）（Ⅱ）;没食子酸甲酯（methyl gallate）（Ⅲ）;1,2,3,6-四-0-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1,2,3,6-tetra-0-galloyl-β-D-glucose,简称TG）（Ⅳ）:1,2,3,4,6-五-0-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1,2,3,4,6-penta-0-galloyl-β-D-glucose）（Ⅴ）。 我们以没食子为原料研制了溃结安灌肠剂,采用正交试验设计筛选提取工艺,考查了煎煮时间、煎煮次数和加水量,以总鞣质的含量、1,2,3,6-四-0-没食子酰基-β-D-葡萄糖、没食子酸的含量和水浸出物为综合评价指标,筛选出优化的提取工艺和除杂工艺。 同时制定了溃结安灌肠剂的质量标准,用HPLC法测定灌肠剂中没食子酸和1,2,3,6-四-0-没食子酰基-β-D-葡萄糖的含量。对测定方法进行线性与范围、稳定性、重复性、精密度、回收率、检测限、定量限等方法学研究,证明方法稳定性好,可以作为制剂含量测定的方法。通过对十批样品的含量测定,制定出合理的限度,以有效控制制剂的质量。

白玉宾^[5]（2004）在《抗肾衰复方治疗慢性肾功能衰竭的作用机理的实验研究》文中认为本实验是以5／6肾大部分切除大鼠改进的动物模型为研究对象，通过观察抗肾衰复方对CRF大鼠生存状态、生化指标等的影响，初步探究了本方延缓CRF进展的作用机理。实验结果显示：（1）ANCP低剂量组体重增长幅度较其它各组大，几乎接近假手术组增长的幅度，说明它对CRF大鼠的生存状态改善的比较好。（2）对肾重、肾重／体重分析表明，ANCP中、低剂量组能够抑制肾小球的增生和肥大，阻断其病情发展。（3）ANCP低剂量组能使血肌酐、尿素氮的生化指标显着降低，与假手术组比较无差异，表明ANCP能延缓CRF的进展，使血中小分子量的代谢产物减少。（4）ANCP低剂量组能使尿中蛋白明显减少，其与假手术组比较无差异，与模型组比较有显着性差异（P＜0.01），说明体内精微物质经肾小球系膜漏出减少，肾小球硬化程度得到改善。（5）ANCP中、低剂量组改善贫血状态的疗效较好（P＜0.001）。 总之，本实验研究对抗肾衰复方延缓CRF的作用机理进行了初步的探讨，为本方的进一步深入研究和临床应用提供了科学的实验依据。

邓玲玲,宓静英^[6]（2001）在《肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究》文中研究说明

二、肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究（论文提纲范文）

（1）大黄复方及其有效成分治疗慢性肾衰竭的临床和机理研究（论文提纲范文）

（2）宁心缓痛汤对子宫内膜异位症小鼠治疗作用的实验研究（论文提纲范文）

（3）中药肾衰宁分散片的剂型改革与药效学研究（论文提纲范文）

（4）没食子化学成分及溃结安灌肠剂的研究（论文提纲范文）

（5）抗肾衰复方治疗慢性肾功能衰竭的作用机理的实验研究（论文提纲范文）

四、肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究（论文参考文献）

• [1]大黄复方及其有效成分治疗慢性肾衰竭的临床和机理研究[D]. 刘红. 南京中医药大学, 2016(02)
• [2]宁心缓痛汤对子宫内膜异位症小鼠治疗作用的实验研究[D]. 王建凤. 新疆医科大学, 2014(02)
• [3]中药肾衰宁分散片的剂型改革与药效学研究[D]. 马云. 第一军医大学, 2007(09)
• [4]没食子化学成分及溃结安灌肠剂的研究[D]. 任源. 新疆医科大学, 2005(04)
• [5]抗肾衰复方治疗慢性肾功能衰竭的作用机理的实验研究[D]. 白玉宾. 黑龙江中医药大学, 2004(04)
• [6]肾药Ⅲ号灌肠液制备工艺的研究[J]. 邓玲玲,宓静英. 江西中医学院学报, 2001(04)

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