一、磷酸酯的合成及其在皮革加脂中的应用（论文文献综述）
许金旭[1]（2021）在《废弃动植物油脂加脂剂的制备及性能研究》文中研究表明作为餐饮大国,我国每年餐厨、食品工业等消耗的动植物油脂约4000万吨,其中约六分之一将变为废弃油脂,这些油脂含有某些有毒成分,严格禁止流入食品行业。但这些废弃油脂也是宝贵的油脂资源,废弃油脂的资源化利用是该领域的重要研究课题。目前废弃油脂主要用于生产工业脂肪酸、洗涤用品及生物柴油等,利用废弃油脂生产制革加脂剂的报道较少,本文拟利用废弃油脂生产皮革加脂剂,实现废弃油脂的高值转化。本文首先利用收集自某食品厂的废弃油脂（RO）依次与甲醇、二乙醇胺、马来酸酐及亚硫酸钠反应,制备了亚硫酸盐型加脂剂（SRO）,并利用在线红外和红外吸收光谱测定了各步产物的结构,红外光谱分析表明各步反应产物均为目标产物。SRO乳液稳定性研究表明,加脂剂均具有良好的稳定性。将SRO应用于牛皮蓝湿革加脂,应用实验结果表明,SRO具有较好的加脂效果,可有效增加坯革的物理机械性能,可用于实际制革生产。以收集自本地农贸市场的不同淡水鱼油为原料,利用氧化-亚硫酸化制备了NSL-1、NSL-2、NSL-3、NSL-4及NSL-5等五种不同的加脂剂,以过氧化值为指标,分别研究了氧化温度、气流速率、油脂分子结构、油脂初始碘值等因素对上述各油脂的氧化规律的影响。将NSL系列加脂剂用于牛皮蓝湿革加脂,并以磺化油为参比进一步研究了NSL系列加脂剂对皮革抗张强度、崩破强度、崩裂强度、撕裂强度、柔软度等一系列物理机械性能的影响;同时考察了坯革耐黄变、耐老化等性能的差异。结果表明,油脂在更高的温度（105℃）下、更快的气流速度（2L/min）下更易于氧化;酯交换也有利于油脂的氧化;油脂的初始碘值与油脂的氧化速率关系不大。NSL系列加脂剂耐电解质稳定性好,加脂后坯革填充增厚明显。坯革的物理机械性能研究表明,加脂后坯革的抗张强度、崩破强度、崩裂强度、撕裂强度、柔软度等在一定程度上得到提高,提高幅度与油脂种类有关,但利用脂肪酸甲酯制备的加脂剂的效果略差。坯革耐黄变、耐老化等性能测试表明,坯革的耐黄变性能均优于磺化油加脂的样品,而利用脂肪酸甲酯制备的加脂剂的耐老化性更好。
王琦超[2]（2021）在《天然油脂水性化及其皮革加脂性能研究》文中研究说明目前皮革行业对皮革加脂剂的需求量较大,但其产品大多处于中、低档水平,在种类及性能等方面均难以满足制造高档皮革生产的需求,与发达国家的产品相比仍有较大差距。本研究以马油（HO）、亚麻油（LO）、菜油（VA）等天然动植物油脂为原料,分别进行氧化-磷酸化、氧化-马来酸化改性,合成了六种产物,分别作为皮革加脂剂应用于绵羊蓝湿革,不仅可以拓宽LO、HO的使用范围,还为皮革加脂在实际应用中,尤其为高档皮革的生产提供多一种选择。本研究以LO、HO、VA为原料,先以过氧化氢（H2O2）将油脂进行环氧化,再以磷酸（H3PO4）与其反应,引入亲水性磷酸根基团,以成盐法生成了氧化磷酸化亚麻油加脂剂（P-LO）、氧化磷酸化马油加脂剂（P-HO）、氧化磷酸化菜油加脂剂（P-VA）。采用FT-IR、1H-NMR对环氧产物及加脂剂产物的化学结构进行了测定,并对加脂剂的乳液稳定性、表面张力等性能进行了测定,以乳液乳化时间为指标,通过单因素实验优化出氧化磷酸化油脂加脂剂的最优合成工艺。结果得出:成功合成了三种磷酸改性加脂剂。当n（油脂）:n（H2O2）:n（H3PO4）=1:2:3,四丁基溴化铵（TBAB）用量为0.25 g,在120℃下反应3 h合成的加脂剂乳液乳化时间最长,乳化性能最好。P-LO、P-HO及P-VA乳液粒径均较小,亲水亲油平衡值（HLB）均较高,乳液的稳定性较好。采用先对油脂进行环氧化,再以马来酸酐（MA）与其反应,引入亲水性羧酸根基团,以成盐法合成了氧化-马来酸酐化亚麻油加脂剂（C-LO）、氧化-马来酸化马油加脂剂（C-HO）、氧化-马来酸酐化菜油加脂剂（C-VA）。以FT-IR实现对加脂剂产物结构的测定,并对加脂剂的乳液稳定性、表面张力等性能进行了测定,以乳液乳化能力为指标,通过单因素实验优化出氧化-马来酸化油脂加脂剂的最佳合成条件。结果表明:成功制备了三种马来酸酐改性油脂加脂剂,当n（油脂）:n（H2O2）:n（MA）=1:2:3,TBAB用量为0.25 g,在120℃下反应3 h制得的加脂剂乳化性能最佳、稳定性最好。C-LO、C-HO、C-VA的HLB值均较高,乳液粒径均较小,可长期储存。将制得的 P-LO、P-HO、P-VA、C-LO、C-HO、C-VA 及市售加脂剂 P-SH、C-SH分别对坯革进行加脂,用SEM考察了加脂前后革纤维的形态变化,对比其加脂综合效果发现:合成的六种加脂剂加脂成革性能均较好,可以达到P-SH、C-SH加脂效果。其中P-HO与C-VA加脂性能最佳,加脂坯革柔软度分别为10 mm、9.5 mm,皮革增厚率分别为25.10%、22.36%,抗张强度分别为 37.65 N/mm2、39.28 N/m2,撕裂强度分别为 52.18 N/mm、55.12 N/mm,且优于市售加脂剂P-SH及C-SH加脂效果。对比了六种加脂剂的各项性能,C-VA的合成成本最低;C-VA与C-LO色泽较淡,市场接受度较高;P-HO、P-LO及P-VA具有良好的结合性,且使用范围较广泛;P-LO、P-HO、C-LO及C-HO可用于生产高档革。
简婷[3]（2021）在《聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能》文中提出脂肪醇磷酸酯是市场上一类重要的皮革化学品,其中Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂也备受关注,该类精细化学品因其多功能、结合型功效在皮革湿加工研究中受到了广泛的重视,目前研究重点主要用于铬鞣革的加脂处理工序。本文以POC13为磷酸化试剂,合成了系列聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂,研究了产物的基本物化性能,并将系列产物应用于绵羊皮铬鞣革的加脂处理工序,探讨了烷基链和连接链长度对皮革加脂的影响规律,旨在阐明产物结构与皮革加脂功效的相关性,为Gemini脂肪醇磷酸酯类皮革化学品的开发和应用提供理论依据。在本课题中,首先使用聚乙二醇（PEG-400、PEG-600、PEG-800、PEG-1000）与POCl3进行磷酸化反应,再添加正构脂肪醇（辛醇、十二醇、十六醇、十八醇）进行酯化反应,最后经水解、中和制备了四个系列的Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂（简称m-400,m-600,m-800,m-1000,其中m=8,12,16,18）。实验结果表明:磷酸化反应的适宜温度为5℃,反应时间为6 h,n（POCl3）:n（PEG）=2:1;酯化反应的适宜温度为30℃,反应时间为4h,n（POCl3）:n（脂肪醇）=1:1。用重结晶法对产物进行提纯,并采用红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1H-NMR）表征产物结构,证明了反应形成的目标产物与预期结果的一致性。以系列产物的乳化力、乳液稳定性、乳液粒径、表面活性、润湿性、泡沫性以及聚集性等性能为评价指标,研究了产物分子结构中的烷基碳链和连接链长度对其基本表面活性的影响规律,结果表明:烷基碳数为8的系列产物的各项物化性能较佳,随着烷基碳链的增长,系列产物的粒径增大,表面张力值升高,乳化性、润湿性及泡沫稳定性等均呈下降趋势;随着连接链的增长,Gemini表面活性剂溶液形成的胶束呈现从层状到囊泡、椭球以及球形的增长趋势,表面张力值降低,乳化性、润湿性、泡沫稳定性均有所提高,m-800（m=8）可降低表面张力至26.3 mN/m。将系列Gemini磷酸酯表面活性剂应用于绵羊皮铬鞣革的加脂处理工序,探讨了产物结构对加脂皮革的柔软度、机械强度、疏水性、卫生性、抗静电性等性能的影响规律,结果表明:随着烷基碳链的增长,加脂皮革的柔软度、疏水性、机械强度等均逐渐提高,碳数为16的系列产物加脂性能优良;随着连接链的增长,加脂皮革的柔软度、疏水性、机械强度、透水汽性等均有所降低,抗静电性逐渐增强。综上,m-400（m=16）的皮革加脂性能较好,经其加脂的皮革柔软度为9.84 mm,抗张强度为39.97 N/mm2,撕裂强度可达47.14 N/mm,微观分析显示皮革纤维松散,纤维束排列整齐。将16-400与矿物油复配后的16-400Gemini磷酸酯类加脂剂作用的皮革性能得到进一步提高。
郝东艳[4]（2020）在《基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理鉴于目前制革过程中铬鞣所带来的环境污染问题,开发无铬生态皮革制造技术已成为近年来皮革工业中最重要的发展方向。但无铬生态有机鞣鞣革后降低了胶原纤维的正电性,导致传统铬鞣体系中配套的大部分阴离子染整材料结合位点减少（特别是赋予皮革柔软度等手感性能的加脂剂）,由此导致染整材料的吸收和化学结合率显着下降,造成成品革出现败色及手感欠佳等问题,不能满足鞣制体系的发展新需求。因此,研究与有机无铬鞣剂相匹配的加脂剂将成为重要的发展方向。基于上述原因,本文主要以咪唑型离子液体、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、1,3-丙磺酸内脂、丙烯酸等为原料,通过自由基聚合反应和季铵化反应合成两性聚合物,再将其用于无铬非金属鞣制坯革加脂工序中,利用咪唑型离子液体绿色环保、分子结构的可设计性及抗菌性等优点以及基于其合成的两性聚合物分子结构中的阴、阳离子基团对坯革表面电荷进行调控,旨在改善后续阴离子湿整饰材料的适应性,同时赋予坯革抗菌功能。主要研究工作包括:（1）以溴化1-己基-3-乙烯基咪唑（[HVIM]Br）、溴化1-辛基-3-乙烯基咪唑（[OVIM]Br）、溴化1-癸基-3-乙烯基咪唑（[DVIM]Br）和溴化1-十二烷基-3-乙烯基咪唑（[DDVIM]Br）为单体,分别与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAE）进行自由基聚合制备聚合物p（DMAE-co-[HVIM]Br）、p（DMAE-co-[OVIM]Br）、p（DMAE-co-[DVIM]Br）、p（DMAE-co-[DDVIM]Br）。考察了单体的配比、反应时间、引发剂用量等因素对合成条件的影响。通过红外光谱仪（FI-IR）、核磁共振氢谱仪（1H-NMR）、X-射线衍射仪（XRD）、表面张力仪、纳米粒度仪（DLS）等对聚合物进行结构与性能表征,证明了目标产物已被成功制备,且所制备的共聚物具有一定的表面活性,乳液粒径大小主要分布在67～400 nm。然后将聚合物与蓖麻油复配后用于绵羊白湿革加脂工序处理,通过扫描电镜（SEM）、超景深显微镜、热重分析仪（TG）、柔软度仪等仪器测定加脂后皮革的性能。结果表明:合成的加脂剂处理皮革后,其柔软度和物理机械性能均较未加脂有所提高。但和市售代表性加脂剂处理后的坯革相比,经其加脂后的皮革在柔软度及物理机械性能等方面还有待改善。（2）为了增强坯革的柔软度及聚合物与胶原纤维的结合能力,使用1,3-丙磺酸内酯分别对 p（DMAE-co-[HVIM]Br）、p（DMAE-co-[OVIM]Br）、p（DMAE-co-[DVIM]Br）、p（DMAE-co-[DDVIM]Br）共聚物进行季铵化改性合成四种两性聚合物。利用FT-IR、1H-NMR、凝胶渗透色谱（GPC）和XRD等分析证明两性聚合物具有预期的结构。GPC测得四种两性聚合物的数均相对分子质量分别为 Mn=6212 g/mol、Mn=4492 g/mol,Mn=4382 g/mol,Mn=4027 g/mol,两性聚合物的抗菌实验表明:四种聚合物都具有良好的抗菌效果。然后将两性聚合物与蓖麻油复配用于F-90有机无铬鞣制坯革的加脂应用实验结果表明:经两性p（DMAE-co-[DDVIM]Br）PS加脂剂处理后坯革,对染料的吸收率高达99.01%,染料浴液透明澄清,且坯革表面的K/S值（12.80）高于市售对比加脂剂处理后坯革表面的K/S值（4.47）,同时基于两性聚合物加脂剂处理后的坯革其柔软度及物理机械性能较市售对比加脂剂都有所提高。（3）基于提高两性聚合物p（DMAE-co-[DDVIM]Br）PS的溶解性及解决丙烯酸树脂的败色问题。以丙烯酸（AA）、DMAE、溴化-1-十二烷基-3-乙烯基咪唑（[DDVIM]Br）为原料,通过自由基反应合成了两性聚合物（pADD）,FT-IR、1H-NMR、GPC、Zeta电位仪和表面张力仪等检测结果表明:两性聚合物具有预期的结构,其数均相对分子质量为7414,表面张力为22.9 mN/m,平均乳液粒径为642.5 nm,离子特性的检测和等电点（8.91）检测均证明了所合成的目标产物具有明显的两性特征。将两性聚合物pADD与蓖麻油复配制备出两性聚合物加脂剂pADD-1,将其应用于F-90鞣制的绵羊白湿皮进行加脂实验对比,结果表明:两性聚合物加脂剂吸收率高达95.3%,较市售对比加脂剂吸收率提高19.8%,染色后坯革颜色鲜艳,不存在败色问题,同时该两性聚合物加脂剂具有很好的抗菌功能,其抑菌圈大小为52.1mm,未加抑菌材料的抑菌圈大小为20 mm。提出有机无铬鞣制皮革体系下两性聚合物和皮革胶原进行加脂的“靶向”位点结合的“单分子膜”模型,通过对电荷的调节,使两性聚合物在胶原纤维表面形成一层分子膜,从而实现对皮胶原纤维隔离润滑作用。探究了两性聚合物加脂剂在坯革中渗透分散机理及与胶原纤维的作用机理,初步证实了两性聚合物加脂剂上的羧基、季铵基可与胶原分子中的氨基、酰胺基、羟基等发生离子键和氢键的结合。（4）出于提升坯革柔软、滑爽及丰满等综合性能的目的,以两性聚合物pADD、脂肪酸甲酯、菜籽油、蓖麻油为原料复配制备两性聚合物复合加脂剂pADD-2,其复配条件优化实验结果:蓖麻油、脂肪酸甲酯、菜籽油、两性聚合物pADD的配比2:4:3:2,时间30 min,温度60℃、搅拌速度600 r/min,复配体系的pH 6.5。将优化后pADD-2分别应用于F-90有机无铬鞣制绵羊皮服装革和铬鞣革加脂工艺,结果表明:F-90有机无铬鞣革加脂后柔软度、抗张强度、撕裂强度分别较市售对比加脂剂提高了 90.20%、3.43%、2.12%;铬鞣革的柔软度、抗张强度、撕裂强度分别较市售对比加脂剂提高了 5.79%、8.93%、75.93%。pADD-2加脂剂在F-90有机无铬鞣制中吸收率达到98.98%,在铬鞣革加脂中吸收率为92.47%,分别比市售对比加脂剂的吸收率高23.48%和3.14%,pADD-2加脂剂在F-90染色中染料的吸收率达到98.65%,在铬鞣革染色中染料的吸收率为89.94%,分别比市售对比加脂染料的吸收率高9.31%,5.69%。探究了两性聚合物加脂剂在生态无铬鞣体系及绵羊蓝湿革体系中对后续阴离子材料作用机理,结果表明:两性聚合物加脂剂pADD-2与F-90有机无铬鞣制的绵羊白湿革胶原纤维间以离子键结合和氢键结合为主;两性聚合物加脂剂pADD-2与绵羊蓝湿革胶原纤维间以离子键结合、氢键结合和配位键结合为主。结果表明:所制备的两性聚合物复合加脂剂将在生态无铬鞣体系中具有良好的应用前景。
王学川,郝东艳,魏超,孙思薇,朱兴,刘新华,赵自领,张香花[5]（2020）在《两性表面活性剂在皮革加脂中的应用研究进展(续)》文中研究表明两性表面活性剂可随介质pH的变化而分别显阴离子性和阳离子性,因具有良好的乳化分散性、生物降解性、低毒性及与其他类型表面活性剂的相容性等特点而被广泛应用于各个领域。介绍了两性表面活性剂的分类,总结了不同类型两性表面活性剂的研究现状。探讨了两性表面活性剂在制革加脂过程中所起的作用,总结了有机无铬鞣皮革、毛皮配套两性加脂剂的研究进展。对两性表面活性剂在皮革工业中的应用前景进行了展望。
方艮辉[6]（2020）在《延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究》文中进行了进一步梳理单十二烷基磷酸酯钾（MAPK）是一种绿色温和型表面活性剂,具有丰富的泡沫性、良好的洗净力、低脱脂力和低刺激性,因而广泛应用于个人清洁护理用品中。然而它们的钠盐形式水溶性差,且几乎不耐硬水,因而应用范围受限。经聚氧乙烯化改性的单十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯钠（MAEPNa）的水溶性和抗硬水性均较好,可是引入聚氧乙烯醚（PEO）砌块会产生致癌性二恶烷,因此急需解决MAPK的绿色替代问题。在表面活性剂分子中引入聚氧丙烯（PPO）砌块不产生致癌性二恶烷,因此烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠的环境友好性可能优于MAEPNa;Cc PpP中PPO砌块提供动态双亲性以及CcPpP在界面上可能形成的橄榄球状结构将赋予其乳化、润湿和去污等优异性能;此外,CcPpP在低刺激性等独特的性能上能否保持甚至优于MAPK尚需进一步研究。为解决上述问题,本文拟开展以天然脂肪醇为原料,经丙氧基化反应合成系列烷基聚氧丙烯醚（CcPp,c=12、14、16和18,p=3、6和9）,再与焦磷酸反应合成系列单烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠（MCcPp P）,用FT-IR、ESI-MS、1H-NMR和31P-NMR表征其结构。测定其克拉夫特点、表面张力、泡沫性、乳化力、润湿力、耐电解质性、钙皂分散力、去污力、刺激性以及初级生物降解性等一系列物化性质和应用性能,并与传统表面活性剂（c-表面活性剂）MAPK、十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基聚氧乙烯醚-3-硫酸钠（SLE3S）进行对比,以此深入研究延展型磷酸酯表面活性剂的构效关系。在此基础上探索五氧化二磷为磷酸化试剂合成烷基聚氧丙烯醚磷酸酯（CcPpP）,为性能优异的CcPpP产业化奠定基础。结果表明:（1）以KOH为催化剂,通过脂肪醇和环氧丙烷的丙氧基化反应制备了系列CcPp,再与焦磷酸进行磷酸酯化反应,经中和后合成了系列MCcPp P。由MCc PpP的1H-NMR中活泼氢积分值推算出实际PO加成数（p）与CcPp的羟值计算出的平均相对分子量的结果吻合;由溴甲酚绿-酚酞双指示剂法测得Cc PpP为单烷基磷酸酯,且与31P-NMR中仅有单磷酸酯的化学位移结果吻合,表明CcPp与焦磷酸反应的产物为MCcPp P。MCc PpP的结构经FT-IR和ESI-MS等进一步证实。（2）系列MCcPpP的Krafft点均小于0℃,表明其具有较好的低温水溶性;MCcPpP耐电解质性显着优于MAPK,且随烷基碳链数（c）以及p的减少而增强,其中MC12PpP良好的耐硬水能力使其可能单独用于日用化学品配方,杰出的耐盐性显示其特殊的应用潜能。系列MCcPp P的表面张力(γcmc)均小于MAPK,且随着c的增加而降低;MCc PpP的cmc均低于三种c-表面活性剂MAPK、SDS和SLE3S,且低1～3个数量级,表明MCc PpP更易于胶束化;MCcPp P的pC20和cmc/C20均高于三种c表面活性剂MAPK、SDS和SLE3S,表明相比于在溶液中胶束化,MCcPpP更倾向于吸附在气液界面上;MCc PpP的形状因子（S）值均大于5,表明其也具有延展型表面活性剂独特的橄榄球状结构。MCcPpP的泡沫性、乳化力和润湿力等综合性能也显着优于MAPK,特别是MC12P3P具有中等泡沫性、低刺激性以及优异的乳化力等综合优异性能,因此MCcPpP可替代MAPK成为一种可用于个人清洁和护理领域的新型绿色温和表面活性剂。此外,MCcPpP对硅油、霍霍巴油和辛癸酸三甘油酯等化妆品常用油相组分的乳化性好,表明其具有用作新型绿色温和化妆品乳化剂的潜力。（3）设计了两步加水合成高MCcPpP含量的CcPpP的方法。结果表明两步加水法合成高MCcPpP含量的CcPpP的优化条件为,n(C12P3):n（P2O5）:n（H2O）为2:1:0.75,反应温度为80℃,反应时间为8 h,水解加水量为4 wt.%,水解温度90℃,水解时间12 h。在优化反应条件下的结果为产物中MC12P3P的质量百分含量为77.4 wt.%,双十二烷基聚氧丙烯醚-3磷酸酯(DC12P3P)的质量百分含量为12.9 wt.%,磷酸（PA）的质量百分含量为3.5 wt.%,C12P3醇醚转化率为91.3%。
王琦超,沈一丁,强西怀,杨凯,朱辉,王倩[7]（2020）在《氧化-磷酸酯化亚麻油加脂剂的制备及其作用机理》文中研究指明以亚麻油、过氧化氢为原料,合成了环氧值分别为1.16、1.52和2.32mmol/g的3种环氧亚麻油,再与定量的磷酸进行酯化反应,合成了3种结合型氧化-磷酸酯亚麻油皮革加脂剂LCF-P1、LCF-P2和LCF-P3。将其应用于皮革加脂,探究了不同环氧化程度对氧化-磷酸酯化皮革加脂剂的加脂性能影响,并与市售磷酸酯加脂剂进行了加脂效果对比。用SEM观察了皮革加脂前后断面胶原纤维形貌变化。结果表明,环氧值1.52mmol/g的加脂剂LCF-P2表现出良好的加脂性能,加脂后坯革柔软度达10 mm,抗张强度为35.91 N/mm2,撕裂强度为49.56N/mm,皮革增厚率为24.36%。加脂剂LCF-P2在皮革增厚率、机械强度提高方面略优于市售磷酸酯加脂剂。
简婷,强西怀,周俊娇[8]（2020）在《二元醇联结的Gemini脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的加脂性能》文中研究指明以C16-18混合脂肪醇聚氧乙烯醚（O-3）、二元醇及三氯氧磷为原料,制备了系列O3-n-O3（n=2,4,6,10）脂肪醇醚磷酸酯Gemini表面活性剂。用IR对制备的产物进行了结构表征,将这些系列产物的钠盐应用于绵羊皮蓝湿革的加脂工序。用扫描电镜观察了O3-4-O3型Gemini脂肪醇醚磷酸酯和普通O-3磷酸单酯加脂前后绵羊皮铬鞣胶原纤维的微观形貌变化,探讨了产物结构中联结基长度对铬鞣胶原纤维的柔软度、机械强度、透水汽性、抗静电等性能的影响规律,并与普通O-3磷酸单酯做了加脂对比实验。实验结果表明:随着联结链的增长,加脂坯革的柔软度、抗静电性都很好,基本接近,机械强度呈先递增后减弱的趋势,且均优于相应的O-3磷酸单酯;透水汽性呈减弱的下降变化趋势,略差于相应的O-3磷酸单酯;其中Gemini脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的O3-4-O3型产物的加脂效果较优。
王学川,郝东艳,李季,郭笑笑[9]（2019）在《线性超支化磷酸酯盐聚合物复合加脂剂的制备及应用》文中研究表明将线性超支化磷酸酯盐聚合物（PAMAM-3-P）与脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO-9）混合得到复配表面活性剂,然后对蓖麻油进行乳化,以未被乳化的油体积为评价指标,通过单因素试验优化复配条件,同时对复配物的乳液粒径进行表征。结果表明:最佳复配条件为:PAMAM-3-P与AEO-9的质量比为4∶1,此时HLB值是10.5,复配温度60℃,复配时间60 min,复配表面活性剂与蓖麻油的配比为3∶0.75,该复配体系的乳液平均粒径为203.2nm。将该线性超支化磷酸酯盐聚合物复合物应用于皮革加脂,结果表明,处理后的蓝湿革柔软,增厚率明显,并具有适宜的物理力学性能。
周俊娇[10]（2019）在《二元醇联结的Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备及加脂性能》文中提出近年来,皮革加脂剂的研究和开发朝着多功能结合型的方向发展,其中脂肪醇醚磷酸酯加脂剂成为研究热点之一。Gemini脂肪醇醚磷酸酯类表面活性剂的结构中含有两个亲水链和两个疏水链,具有良好的乳化性、渗透性和抗静电性能。所以将此设计思路引入到皮革生产中,利于以后Gemini醇醚磷酸酯加脂剂的开发和应用研究。本课题以脂肪醇醚磷酸酯为基础,开发一种新型的结合型皮革加脂剂。首先以三氯氧磷为磷酰化剂,二元醇为原料,在以四氢呋喃为溶剂的体系中,进行醇解反应,制备中间体。然后,与C1214和C1618混合脂肪醇聚氧乙烯醚进行酯化反应,最后经水解、中和,制备了系列Gemini脂肪醇醚磷酸酯。用FT-IR和1H-NMR表征了产物的结构,并详细探究了产物的表面活性与结构之间的关系。实验结果表明:随着脂肪醇醚结构中联结基中C数目的增加,产物在水体系中的平均粒径先减小后增大,当联结基中C数目增加到一定程度时,产物分子量增大,在水中出现双分散体系,分散不均匀,乳液粒径增大。所制备的各系列产物均具有良好的乳液稳定性和乳化能力,可应用于皮革的加脂工序中。随着醇醚结构中EO数的增多,表面活性剂与油性分子之间的亲和力减弱,乳化能力降低。其中AEO-9系列Gemini磷酸酯的乳化能力最好,醇醚中EO数为12时各产物的乳化能力最差。随着磷酸酯联结基中C数目的增加,表面活性剂的临界胶束浓度降低。10-O-3P、10-O-6P、6-O-10P、10-O-12P的临界胶束浓度分别为10.5×10-55 mol/L、9×10-55 mol/L、9×10-55 mol/L、7.5×10-55 mol/L。当联结基中C数目相同时,随着醇醚中EO数的增加,表面活性剂的临界胶束浓度降低,表面活性逐渐增强。其中2-O-10P、4-O-10P、6-O-12P、10-O-12P的临界胶束浓度分别为7.5×10-55 mol/L、7.5×10-55 mol/L、9×10-55 mol/L、7.5×10-55 mol/L,表现出优异的表面活性。将所制备的系列Gemini醇醚磷酸酯表面活性剂应用到皮革加脂实验中,通过对坯革的柔软度、机械性能、透水汽性及抗静电性等性能进行测定,探讨加脂性能与加脂剂结构之间的关系。实验结果表明:加脂后皮革的物理机械性能变化比较有规律,总的趋势为:随联结基中C数目的增加,坯革的抗张强度和撕裂强度均先增加后降低。当加脂剂的联结基中C数目为4时,加脂后坯革的综合性能最佳。加脂后坯革的抗张和撕裂强度随磷酸酯结构中醇醚EO数的增加,呈现出逐渐下降的趋势,当醇醚中EO数为3时,坯革的机械性能最佳。加脂剂结构对坯革柔软度的影响较小,加脂后坯革的柔软度均大于9.0。随着加脂剂联结基中C数目和醇醚中EO数的增加,加脂剂与革纤维间的结合能力降低,坯革的透水汽性降低。醇醚中EO数的变化对加脂后坯革抗静电的性影响远超过联结基中C数目的影响。综合比较上述各项测定结果,4-O-3P型加脂剂加脂后坯革的综合性能最优。为了进一步验证加脂剂结构与性能之间的关系,实验制备了O-3P单烷基脂肪醇醚磷酸酯与4-O-3P Gemini脂肪醇醚磷酸酯进行对比。结果表明,与4-O-3P相比,O-3P有更小的乳液粒径、更高的CMC,表面活性较差,且皮革对4-O-3P型加脂剂的吸收能力大于O-3P,加脂后坯革的性能更优。由于制备的系列Gemini脂肪醇醚磷酸酯加脂剂中不含中性油,加脂后坯革比较干爽,所以将32#白油与4-O-3P醇醚磷酸酯加脂剂按照m4-O-3P∶m白油=3∶7的比例进行复配,并与4-O-3P磷酸酯加脂剂的性能进行对比分析。结果发现,加入32#白油后,坯革更加丰满、柔软,并且机械性能、卫生性能和抗静电性也有所提高。
二、磷酸酯的合成及其在皮革加脂中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磷酸酯的合成及其在皮革加脂中的应用（论文提纲范文）
（1）废弃动植物油脂加脂剂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 加脂剂的定义及作用 |
| 1.2 加脂剂的分类 |
| 1.2.1 阴离子型加脂剂 |
| 1.2.2 阳离子型加脂剂 |
| 1.2.3 两性离子型加脂剂 |
| 1.2.4 非离子型加脂剂 |
| 1.3 加脂剂开发最新进展 |
| 1.4 废弃油脂利用现状 |
| 1.4.1 废弃油脂制取工业脂肪酸 |
| 1.4.2 废弃油脂制取洗涤用品 |
| 1.4.3 废弃油脂制取生物柴油 |
| 1.5 本文的研究意义 |
| 第二章 亚硫酸化回用油加脂剂的制备及性能 |
| 2.1 主要实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 主要实验试剂 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.2 回收油脂理化指标检测 |
| 2.2.1 原料油酸值的测定 |
| 2.2.2 原料油皂化值的测定 |
| 2.2.3 原料油碘值的测定 |
| 2.3 亚硫酸化回用油加脂剂的制备 |
| 2.3.1 回用油脂肪酸甲酯(MERO)的制备 |
| 2.3.2 N,N-二羟乙基脂肪酸酰胺(ARO)的制备 |
| 2.3.3 脂肪酸酰胺马来酸单酯(MARO)的制备 |
| 2.3.4 游离胺的测定 |
| 2.3.5 亚硫酸化回用油加脂剂(SRO)的制备 |
| 2.4 亚硫酸化回用油加脂剂(SRO)稳定性的测定 |
| 2.5 亚硫酸化回用油加脂剂(SRO)应用性能研究 |
| 2.6 加脂后坯革物理机械性能测定 |
| 2.6.1 抗张强度的测定 |
| 2.6.2 断裂时的伸长率的测定 |
| 2.6.3 扫描电镜分析 |
| 2.7 结果与讨论 |
| 2.7.1 回用油(RO)的理化指标 |
| 2.7.2 回用油脂肪酸甲脂(MERO)的制备 |
| 2.7.3 N,N-二羟乙基脂肪酸酰胺(ARO)的制备 |
| 2.7.4 脂肪酸酰胺马来酸单酯(MARO)的制备 |
| 2.7.5 亚硫酸化回用油加脂剂(SRO)的制备 |
| 2.7.6 SRO加脂剂稳定性 |
| 2.7.7 加脂后坯革物理机械性能测定 |
| 2.8 小结 |
| 第三章 氧化-亚硫酸化废弃淡水鱼油加脂剂的制备及性能 |
| 3.1 实验材料与器材 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要实验设备 |
| 3.2 不同油脂的氧化规律研究 |
| 3.2.1 淡水鱼油1#甲酯(5#)的制备 |
| 3.2.2 油脂过氧化值的测定 |
| 3.2.3 不同温度对1#油氧化规律的影响 |
| 3.2.4 油脂结构对其氧化规律的影响 |
| 3.2.5 气流速度对油脂氧化规律的影响 |
| 3.2.6 不同温度对2#、3#、4#油氧化规律的影响 |
| 3.2.7 油脂初始碘值对其氧化规律的影响 |
| 3.2.8 氧化亚硫酸化加脂剂的制备 |
| 3.2.9 NSL系列加脂剂耐电解质稳定性的测定 |
| 3.2.10 加脂剂固含量的测定 |
| 3.2.11 加脂剂应用性能研究 |
| 3.2.12 坯革物理机械性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同温度对1#油氧化规律的影响 |
| 3.3.2 油脂结构对其氧化规律的影响 |
| 3.3.3 气流速度对油脂氧化规律的影响 |
| 3.3.4 不同温度对2#、3#、4#油氧化规律的影响 |
| 3.3.5 油脂初始碘值对其氧化规律的影响 |
| 3.3.6 NSL系列加脂剂耐电解质稳定性 |
| 3.3.7 不同的加脂剂的理化性质 |
| 3.3.8 NSL系列加脂剂的应用性能 |
| 3.3.9 坯革物理机械性能表征 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
| 一、发表学术论文 |
（2）天然油脂水性化及其皮革加脂性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 油脂简介 |
| 1.1.1 亚麻油 |
| 1.1.2 马油 |
| 1.1.3 菜油 |
| 1.1.4 环氧化油 |
| 1.2 加脂剂 |
| 1.2.1 皮革加脂原理及作用 |
| 1.2.2 加脂剂的研究概况 |
| 1.2.3 加脂剂的分类 |
| 1.2.4 常用油脂及改性方法 |
| 1.3 课题的研究目标及主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标及任务 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 2 氧化磷酸化油脂的合成 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 环氧油脂的合成 |
| 2.2.1 环氧化反应原理 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 环氧值的测定 |
| 2.2.4 中间产物的表征 |
| 2.3 氧化磷酸化油脂的合成 |
| 2.4 产物的检测与表征 |
| 2.4.1 油脂性能参数的测定 |
| 2.4.2 乳液稳定性的测定 |
| 2.4.3 乳液粒径的测定 |
| 2.4.4 表面张力测定 |
| 2.4.5 HLB值的测定 |
| 2.4.6 傅立叶红外测试(FT-IR) |
| 2.4.7 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 油脂性能参数 |
| 2.5.2 氧化-磷酸化油脂结构与性能测定 |
| 2.5.3 HLB值 |
| 2.5.4 乳液稳定性分析 |
| 2.5.5 乳液粒径分析 |
| 2.5.6 表面张力分析 |
| 2.5.7 环氧化反应条件优化 |
| 2.5.8 氧化-磷酸化油脂单因素实验优化结果 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 氧化马来酸酯化油脂的合成 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.1.1 原料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 环氧油脂的合成 |
| 3.3 MA改性油脂的合成 |
| 3.4 检测与表征 |
| 3.4.1 乳液稳定性的测定 |
| 3.4.2 乳液粒径的测定 |
| 3.4.3 表面张力的测定 |
| 3.4.4 HLB值的测定 |
| 3.4.5 氧化-马来酸酐化油脂FT-IR测定 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 氧化-马来酸酐化油脂FT-IR分析 |
| 3.5.2 HLB值 |
| 3.5.3 乳液稳定性分析 |
| 3.5.4 乳液粒径分析 |
| 3.5.5 表面张力分析 |
| 3.5.6 氧化-马来酸酐化油脂单因素实验优化结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 在皮革加脂中的应用 |
| 4.1 实验原料与仪器 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 在皮革加脂剂中的应用 |
| 4.2.1 取样 |
| 4.2.2 加脂工艺 |
| 4.3 检测与表征 |
| 4.3.1 皮革加脂综合效果 |
| 4.3.2 力学性能 |
| 4.3.3 增厚率 |
| 4.3.4 透水汽性 |
| 4.3.5 扫描电镜SEM |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 氧化磷酸化油脂加脂剂加脂性能测定结果 |
| 4.4.2 氧化马来酸酐化油脂加脂剂加脂性能测定结果 |
| 4.5 六种加脂剂对比 |
| 4.6 小结 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.1 表面活性剂 |
| 1.1.2 Gemini表面活性剂 |
| 1.2 磷酸酯表面活性剂概述 |
| 1.2.1 普通磷酸酯表面活性剂 |
| 1.2.2 Gemini磷酸酯表面活性剂 |
| 1.3 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂 |
| 1.4 本课题研究的主要内容及意义 |
| 1.4.1 课题研究的主要内容 |
| 1.4.2 课题研究的意义 |
| 2 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 产物的制备及纯化方法 |
| 2.2.3 分析与检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 磷酸化反应条件的优化 |
| 2.3.2 酯化反应条件的优化 |
| 2.3.3 产物结构的表征分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂的基本性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 乳液稳定性 |
| 3.2.3 乳化力 |
| 3.2.4 乳液粒径 |
| 3.2.5 表面张力及临界胶束浓度的测定 |
| 3.2.6 润湿性 |
| 3.2.7 泡沫性 |
| 3.2.8 聚集性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乳液稳定性 |
| 3.3.2 乳化力 |
| 3.3.3 乳液粒径 |
| 3.3.4 表面张力及临界胶束浓度 |
| 3.3.5 润湿性 |
| 3.3.6 泡沫性 |
| 3.3.7 聚集性 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂对皮革加脂作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 加脂工艺 |
| 4.2.3 坯革柔软度的测定 |
| 4.2.4 坯革对加脂剂的吸净情况 |
| 4.2.5 坯革物理机械性能的测定 |
| 4.2.6 坯革透水汽性的测定 |
| 4.2.7 坯革接触角的测定 |
| 4.2.8 坯革吸水率的测定 |
| 4.2.9 坯革抗静电性的测定 |
| 4.2.10 坯革扫描电镜的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 坯革纤维的柔软度 |
| 4.3.2 坯革对加脂剂的吸净情况 |
| 4.3.3 坯革纤维的机械性能 |
| 4.3.4 坯革纤维的透水汽性 |
| 4.3.5 坯革纤维的疏水性 |
| 4.3.6 坯革的抗静电性 |
| 4.3.7 坯革纤维的SEM观察分析 |
| 4.3.8 16-400与矿物油的协同加脂效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（4）基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 两性表面活性剂概述 |
| 1.1.1 两性表面活性剂的类别 |
| 1.1.2 两性表面活性剂的性质 |
| 1.1.3 典型两性表面活性剂研究进展 |
| 1.2 两性聚合物 |
| 1.2.1 两性聚合物的特性 |
| 1.2.2 两性聚合物的分类 |
| 1.2.3 两性聚合物的合成方法 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.3.1 离子液体简介 |
| 1.3.2 离子液体的性质及特点 |
| 1.3.3 离子液体聚合物 |
| 1.4 皮革加脂剂 |
| 1.4.1 皮革加脂剂概述 |
| 1.4.2 两性加脂剂的研究现状 |
| 1.5 课题的提出 |
| 2 咪唑型离子液体两亲性共聚物p(DMAE-co-[RVIM]Br)的合成及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验主要材料 |
| 2.2.2 实验主要仪器 |
| 2.2.3 [RVIM]Br的合成 |
| 2.2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的合成 |
| 2.2.5 结构表征与性能检测 |
| 2.2.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的加脂应用实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 p(DMAE-co-[RVIM]Br)制备条件优化 |
| 2.3.2 [RVIM]Br的FT-IR光谱分析 |
| 2.3.3 [RVIM]Br的~1H-NMR分析 |
| 2.3.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的FT-IR光谱分析 |
| 2.3.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的~1H-NMR分析 |
| 2.3.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的XRD分析 |
| 2.3.7 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的表面张力分析 |
| 2.3.8 p(DMAE-co-[RVIM]Br)乳液的粒径分布 |
| 2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)加脂剂加脂应用效果 |
| 2.4.1 加脂坯革的SEM分析 |
| 2.4.2 加脂坯革的超景深显微镜分析 |
| 2.4.3 加脂坯革的热稳定性分析 |
| 2.4.4 加脂坯革的柔软度分析 |
| 2.4.5 加脂坯革的抗张强度与撕裂强度 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 1,3-丙磺酸内酯改性两性聚合物p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的合成及应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验材料 |
| 3.2.2 实验主要仪器 |
| 3.2.3 两性聚合物p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的制备 |
| 3.2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的结构表征与性能检测 |
| 3.2.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS加脂应用实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的FT-IR光谱分析 |
| 3.3.2 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的~1H-NMR分析 |
| 3.3.3 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的GPC分析 |
| 3.3.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的XRD分析 |
| 3.3.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的TG-DTA分析 |
| 3.3.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的表面张力分析 |
| 3.3.7 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS乳液的粒径分布 |
| 3.3.8 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的润湿性能分析 |
| 3.3.9 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS离子性能分析 |
| 3.3.10 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS抗菌性能分析 |
| 3.4 F-90有机无铬鞣坯革的加脂应用实验分析 |
| 3.4.1 加脂后坯革红外分析 |
| 3.4.2 加脂后坯革超景深显微镜观测分析 |
| 3.4.3 加脂后坯革SEM分析 |
| 3.4.4 加脂后坯革EDX分析 |
| 3.4.5 加脂后坯革AFM分析 |
| 3.4.6 染料吸收率分析 |
| 3.4.7 物理机械性能 |
| 3.4.8 抗菌性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 丙烯酸改性两性聚合物加脂剂pADD-1的制备与性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂及材料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 丙烯酸改性pADD两性聚合物的制备 |
| 4.2.4 两性聚合物的制备路线 |
| 4.2.5 单因素优化实验 |
| 4.2.6 两性聚合物的物性指标测定 |
| 4.2.7 两性聚合物结构表征与性能检测 |
| 4.2.8 pADD两性聚合物在皮革加脂中的应用 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两性聚合物pADD制备条件优化 |
| 4.3.2 两性聚合物pADD的FT-IR光谱分析 |
| 4.3.3 两性聚合物pADD的~1H-NMR分析 |
| 4.3.4 两性聚合物pADD的GPC分析 |
| 4.3.5 两性聚合物pADD的HLB值分析 |
| 4.3.6 两性聚合物pADD表面张力分析 |
| 4.3.7 两性聚合物pADD的XRD分析 |
| 4.3.8 两性聚合物pADD的TG-DTA分析 |
| 4.3.9 两性聚合物pADD的离子特性分析 |
| 4.3.10 两性聚合物pADD抗菌性能分析 |
| 4.4 pADD-1在F-90有机无铬鞣制皮革加脂中的应用 |
| 4.4.1 坯革柔软度分析 |
| 4.4.2 坯革力学性能分析 |
| 4.4.3 坯革增厚率分析 |
| 4.4.4 坯革透水汽性及透气性分析 |
| 4.4.5 加脂剂吸收率分析 |
| 4.4.6 加脂剂乳液粒径分析 |
| 4.4.7 F-90有机无铬鞣加脂坯革微观组织形貌分析 |
| 4.4.8 两性聚合物pADD加脂坯革的抗菌性能分析 |
| 4.4.9 两性聚合物pADD-1加脂剂限量指标测试结果 |
| 4.5 两性聚合物对TWS生态无铬鞣匹配性能研究 |
| 4.5.1 两性聚合物的等电点分析 |
| 4.5.2 不同的等电点两性聚合物加脂剂吸收率分析 |
| 4.5.3 不同的等电点两性聚合物加脂剂对坯革染色性能分析 |
| 4.6 两性聚合物加脂剂在坯革中渗透结合行为 |
| 4.7 两性聚合物加脂剂与胶原纤维的作用模型 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 两性聚合物加脂剂pADD-2的复配及应用研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂及材料 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 两性聚合物加脂剂的复配 |
| 5.2.4 正交试验优化油脂种类及配比 |
| 5.2.5 单因素优化加脂剂复配条件 |
| 5.2.6 乳液稳定性测试 |
| 5.2.7 pADD-2的表征及性能检测 |
| 5.2.8 pADD-2在无铬鞣革加脂中的应用 |
| 5.2.9 加脂后坯革性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 正交试验优化油脂种类及配比 |
| 5.3.2 单因素优化复配实验条件 |
| 5.3.3 加脂剂的表征及性能检测 |
| 5.4 pADD-2加脂剂在F-90有机无铬鞣革/蓝湿革加脂中的应用 |
| 5.4.1 单因素优化有机无铬鞣革加脂工艺 |
| 5.4.2 正交试验优化铬鞣革加脂工艺 |
| 5.4.3 F-90鞣制绵羊白湿革的染色加脂应用效果 |
| 5.4.4 绵羊蓝湿革的染色加脂应用效果 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 论文的主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后续研究工作展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）两性表面活性剂在皮革加脂中的应用研究进展(续)（论文提纲范文）
| 3 皮革用加脂剂及其分类 |
| 4 两性皮革加脂剂的研究现状 |
| 5 有机无铬鞣皮革毛皮配套两性加脂剂的研究进展 |
| 6 结束语 |
（6）延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号及缩写表 |
| 分子式及中英文名称表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 延展型表面活性剂 |
| 1.1.1 延展型表面活性剂的结构 |
| 1.1.2 延展型表面活性剂的理化性质 |
| 1.1.3 延展型表面活性剂的潜在应用 |
| 1.2 磷酸酯表面活性剂的合成 |
| 1.2.1 五氧化二磷法 |
| 1.2.2 磷酸法 |
| 1.2.3 聚磷酸法 |
| 1.2.4 三氯氧磷 |
| 1.2.5 三氯化磷 |
| 1.3 磷酸酯表面活性剂的主要性质和性能 |
| 1.3.1 溶解性 |
| 1.3.2 表面张力 |
| 1.3.3 泡沫性能 |
| 1.3.4 去污力 |
| 1.3.5 刺激性 |
| 1.4 磷酸酯表面活性剂的应用 |
| 1.4.1 个人护理用品及化妆品 |
| 1.4.2 纺织工业 |
| 1.4.3 农药及造纸工业 |
| 1.4.4 皮革工业 |
| 1.4.5 涂料及冶金工业 |
| 1.5 立题依据和主要研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 磷酸酯延展型表面活性剂的合成和结构鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂和仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 C_cP_p的合成 |
| 2.3.2 MC_cP_pP的合成 |
| 2.3.3 单十二烷基磷酸酯钾的制备 |
| 2.3.4 C_cP_p平均相对分子质量的测定 |
| 2.3.5 C_cP_pP组成的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 醇醚C_cP_p的平均相对分子质量 |
| 2.4.2 延展型磷酸酯表面活性剂的结构鉴定 |
| 2.4.3 C_cP_pP的组成 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 延展型磷酸酯表面活性剂的构效关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂和仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 Krafft点 |
| 3.3.2 表面张力 |
| 3.3.3 泡沫性 |
| 3.3.4 乳化力 |
| 3.3.5 润湿力 |
| 3.3.6 钙离子稳定性 |
| 3.3.7 耐NaCl能力 |
| 3.3.8 钙皂分散力 |
| 3.3.9 去污力 |
| 3.3.10 刺激性体外试验 |
| 3.3.11 初级生物降解性 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 MC_cP_pP的气/液表面性质 |
| 3.4.2 MC_cP_pP的油/水界面性质 |
| 3.4.3 MC_cP_pP的固/液界面性质 |
| 3.4.4 MC_cP_pP的胶束表面性质 |
| 3.4.5 MC_cP_pP的个人清洁/护理用品的综合评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 P_2O_5法合成磷酸单酯型延展型表面活性剂的探索 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 磷酸酯延展型表面活性剂的合成方法 |
| 4.3.2 产物的分析方法 |
| 4.3.3 两步加水法合成磷酸酯延展型表面活性剂 |
| 4.4 实验结果和讨论 |
| 4.4.1 合成方法的选择 |
| 4.4.2 分析方法的选择 |
| 4.4.3 加水时间对产物组成的影响 |
| 4.4.4 反应温度对产物组成的影响 |
| 4.4.5 水解时间对产物组成的影响 |
| 4.4.6 反应条件对产物组成的影响 |
| 4.4.7 水解条件对产物组成的影响 |
| 4.4.8 最优条件下的重复实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文主要结论和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1:作者在研究生期间发表的论文 |
| 附录2:附图 |
（7）氧化-磷酸酯化亚麻油加脂剂的制备及其作用机理（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验原料与设备 |
| 1.2 皮革加脂剂的制备 |
| 1.2.1 环氧亚麻油的制备 |
| 1.2.2 加脂剂的制备 |
| 1.3 加脂实验 |
| 1.4 性能测定与表征 |
| 1.4.1 乳液稳定性的测定 |
| 1.4.2 乳液粒径的测定 |
| 1.4.3 氧化-磷酸酯化亚麻油加脂剂的FTIR分析 |
| 1.4.4 加脂坯革柔软度的测定 |
| 1.4.5 加脂坯革的机械强度测定 |
| 1.4.6 透水汽性的测定 |
| 1.4.7 增厚率的测定 |
| 1.4.8 实验标准方差 |
| 1.4.9 SEM的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结构表征 |
| 2.1.1 红外光谱分析 |
| 2.1.2 核磁共振氢谱分析 |
| 2.2 耐酸、耐盐稳定性 |
| 2.3 乳液粒度及乳液稳定性 |
| 2.4 柔软度 |
| 2.5 增厚率 |
| 2.6 物理机械性能 |
| 2.7 透水汽性 |
| 2.8 SEM分析 |
| 3 结论 |
（8）二元醇联结的Gemini脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的加脂性能（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 实 验 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 产物的制备[9-10] |
| 1.3 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的结构表征 |
| 1.4 皮革加脂工艺 |
| 1.5 加脂坯革的性能测试 |
| 1.5.1 机械强度的测定 |
| 1.5.2 透水汽性的测定 |
| 1.5.3 抗静电性的测定 |
| 1.5.4 柔软度的测定 |
| 1.5.5 SEM的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的结构分析 |
| 2.2 加脂坯革的性能 |
| 2.2.1 加脂坯革的机械强度 |
| 2.2.2 加脂坯革的透水汽性 |
| 2.2.3 加脂坯革的抗静电性 |
| 2.2.4 加脂坯革的柔软度 |
| 2.2.5 加脂坯革的SEM分析 |
| 3 结 论 |
（9）线性超支化磷酸酯盐聚合物复合加脂剂的制备及应用（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 线性超支化磷酸酯盐聚合物(PAMAM-3-P)复合加脂剂的制备 |
| 1.3 性能检测 |
| 1.3.1 PAMAM-3-P HLB值的测定[11] |
| 1.3.2 PAMAM-3-P乳液类型测定[12] |
| 1.3.3 PAMAM-3-P复合加脂剂乳液性能测定 |
| 1.3.4 PAMAM-3-P复合加脂剂粒径测定 |
| 1.4 PAMAM-3-P复合加脂剂的应用 |
| 1.4.1 柔软度测试 |
| 1.4.2 增厚率测试 |
| 1.4.2 物理力学性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 PAMAM-3-P的乳液类型测定 |
| 2.2 PAMAM-3-P的HLB值测定 |
| 2.3 线性超支化磷酸酯盐聚合物(PAMAM-3-P)复合加脂剂单因素实验优化 |
| 2.4 线性超支化磷酸酯盐聚合物(PAMAM-3-P)复合加脂剂乳液稳定性 |
| 2.5 线性超支化磷酸酯盐聚合物(PAMAM-3-P)复合加脂剂乳液粒径及其分布 |
| 2.6 加脂后皮革物理性能分析 |
| 3 结论 |
（10）二元醇联结的Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备及加脂性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 Gemini表面活性剂的概述 |
| 1.1.1 Gemini表面活性剂的结构 |
| 1.1.2 Gemini表面活性剂的化学性质 |
| 1.2 皮革加脂剂的概况 |
| 1.2.1 加脂剂的概述 |
| 1.2.2 加脂剂的种类及性能 |
| 1.3 含磷加脂剂的种类及特点 |
| 1.3.1 天然磷酯加脂剂 |
| 1.3.2 合成磷酸酯加脂剂 |
| 1.4 Gemini脂肪醇醚磷酸酯 |
| 1.5 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的研究现状 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 |
| 1.6.1 课题研究的主要内容 |
| 1.6.2 课题的研究意义 |
| 2 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备及性能 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备 |
| 2.2.1 磷酸化试剂的选择 |
| 2.2.2 三氯氧磷制备Gemini脂肪醇醚磷酸酯的反应机理 |
| 2.2.3 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备 |
| 2.2.4 单烷基脂肪醇醚磷酸酯的制备 |
| 2.3 实验分析 |
| 2.3.1 脂肪醇醚羟值的测定 |
| 2.3.2 脂肪醇醚中环氧乙烷平均加合度的确定 |
| 2.3.3 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的结构表征 |
| 2.3.4 Gemini脂肪醇醚磷酸酯乳液粒径的测定 |
| 2.3.5 Gemini脂肪醇醚磷酸酯表面张力及CMC的测定 |
| 2.3.6 Gemini脂肪醇醚磷酸酯乳液稳定性的测定 |
| 2.3.7 Gemini脂肪醇醚磷酸酯乳化能力的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同环氧乙烷加合度脂肪醇醚的羟值测定结果 |
| 2.4.2 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的FT-IR分析 |
| 2.4.3 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的~1H-NMR分析 |
| 2.4.4 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的乳液粒径及粒径分布 |
| 2.4.5 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的表面活性及CMC |
| 2.4.6 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的乳液稳定性 |
| 2.4.7 Gemini脂肪醇醚磷酸酯的乳化能力 |
| 2.5 小结 |
| 3 产物的加脂应用 |
| 3.0 主要试剂和仪器 |
| 3.1 加脂剂的复配 |
| 3.2 加脂应用实验 |
| 3.3 坯革性能测试 |
| 3.3.1 坯革物理机械性能的测定 |
| 3.3.2 坯革柔软度的测定 |
| 3.3.3 坯革透水汽性的测定 |
| 3.3.4 坯革抗静电性的测定 |
| 3.3.5 扫描电镜分析 |
| 3.3.6 加脂剂的吸收情况 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Gemini醇醚磷酸酯的联结基中C数目对加脂坯革性能的影响 |
| 3.4.2 Gemini醇醚磷酸酯中EO数变化对加脂坯革性能的影响 |
| 3.4.3 醇醚磷酸酯及复配磷酸酯加脂剂加脂后坯革的性能变化 |
| 3.4.4 扫描电镜结果 |
| 3.4.5 加脂废液的感官评价 |
| 3.5 小结 |
| 4 结论及创新点 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、磷酸酯的合成及其在皮革加脂中的应用（论文参考文献）
- [1]废弃动植物油脂加脂剂的制备及性能研究[D]. 许金旭. 齐鲁工业大学, 2021(09)
- [2]天然油脂水性化及其皮革加脂性能研究[D]. 王琦超. 陕西科技大学, 2021(09)
- [3]聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能[D]. 简婷. 陕西科技大学, 2021(09)
- [4]基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究[D]. 郝东艳. 陕西科技大学, 2020(05)
- [5]两性表面活性剂在皮革加脂中的应用研究进展(续)[J]. 王学川,郝东艳,魏超,孙思薇,朱兴,刘新华,赵自领,张香花. 中国皮革, 2020(07)
- [6]延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究[D]. 方艮辉. 江南大学, 2020(01)
- [7]氧化-磷酸酯化亚麻油加脂剂的制备及其作用机理[J]. 王琦超,沈一丁,强西怀,杨凯,朱辉,王倩. 精细化工, 2020(09)
- [8]二元醇联结的Gemini脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的加脂性能[J]. 简婷,强西怀,周俊娇. 功能材料, 2020(02)
- [9]线性超支化磷酸酯盐聚合物复合加脂剂的制备及应用[J]. 王学川,郝东艳,李季,郭笑笑. 皮革科学与工程, 2019(05)
- [10]二元醇联结的Gemini脂肪醇醚磷酸酯的制备及加脂性能[D]. 周俊娇. 陕西科技大学, 2019(09)
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